Жанр: Социология и антропология
Очерки экологии человека
... не в отдельных индивидуальных
случаях, то от поколения к поколению в целом можно
судить не только по прямым генетическим наблюдениям, но и на
основании косвенных данных.
Первое из них - исключительное постоянство физического типа
человека во времени, зафиксированное многими палеоантропологическими
исследованиями. Эта стабильность типа характерна не для
веков или тысячелетия, а для нескольких тысячелетий. Такая стабильность
основных особенностей строения лица и тела охватывает
приблизительно 7 тысячелетий на территории Египта и Нубии, 5-6
тысячелетий в Северном Китае, 3-4 тысячелетия на территории
Армении. В Египте можно проследить и преемственность типичной
66
интенсивности пигментации начиная с эпохи Древнего царства, поскольку
на цветных фресках изображено не только население Древнего
Египта, но и народы, платившие Египту дань, во всей конкретности
их антропологических черт.
Второе свидетельство наследственной обусловленности морфологического
типа - промежуточное положение антропологических особенностей
народов смешанного происхождения между исходными
группами. Это народы Западной Сибири и Казахстана, частично
Средней Азии, Северной Африки, Эфиопии и Пиренейского полуострова^.
Аналогичные данные собраны и для народов, образовавшихся
уже в историческое время как результат позднего смешения
европейцев с населением других материков'*.
Итак, все перечисленные особенности человеческого организма,
о которых шла речь в разделе "Адаптация и акклиматизация" и
в которых выявлено приспособление к условиям среды в широком
смысле (что касается физиологических признаков, то в это понятие
входит и определенная степень устойчивости к инфекционным заболеваниям,
а может быть, и к заболеваниям иного происхождения),
оказываются в той или иной мере наследственными. Следовательно,
речь идет о действительно адаптивных свойствах человеческого организма,
претерпевших под влиянием и в процессе приспособления
к среде глубокую внутреннюю перестройку, затрагивающую и гены,
а не о кратковременных фенотипических сдвигах акклиматизационного
характера.
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА
Основная демаркационная линия между расовой и конституциональной
изменчивостью определяется, как показал В.В. Бунак",
характером связи между ними, который проявляется не только в
морфологических особенностях, но и в географической изменчивости.
Иными словами, раса представляет собой территориальное или
этнически локализованное сочетание признаков, морфологически независимых
и не связанных между собой какой-либо морфологической
корреляцией, конституция же является выражением морфофизиологических
корреляций, интеграции их по ведущим направлениям, выделения
таких типов телосложения, которые характеризуются особенно
тесным сочетанием каких-то свойств.
С генетической точки зрения конституциональный тип всегда представляет
собой неразложимую или с трудом разложимую на ее
составляющие генетическую систему, обычно передающуюся по наследству
целым комплексом. Расовый тип в отличие от конституционального
"распадается" при наследовании на относительно
независимые признаки, группирующиеся в новом поколении в соответствии
с популяционно-генетическими законами по-другому по
сравнению с предшествующим поколением.
Именно на этом обстоятельстве основано принципиальное различие
внутри- и межгрупповых корреляций. Последние составляют основу
расовой изменчивости, проявляются часто в территориальных сочетаниях
генетически, а следовательно, и морфофизиологически независимых
признаков и поэтому иногда называются историческими.
Каковы с этой точки зрения все перечисленные особенности человеческого
организма, в которых проявляются адаптивные свойства?
Являются ли они независимыми признаками, варьирующими географически,
или признаками, связанными между собой тесной морфофизиологической
корреляцией и передающимися по наследству целым
комплексом? Чтобы ответить на эти вопросы, следует рассмотреть
коэффициенты внутригрупповой связи между признаками и их территориальные
сочетания. Применительно к количественным признакам
можно исходить при этом из гипотезы их нормального внутригруппового
распределения, продемонстрированного рядом убедительных
фактов и наблюдений^. Отклонения от нормального распределения
установлены для внутригруппового распределения отложения
жира и не носят общего характера.
Определенная связь между метрическими характеристиками человеческого
тела существует почти во всех случаях, даже если эти
характеристики топографически значительно локализованы. Применительно
к размерам тела и его элементов закономерную связь можно
отметить, например, между длиной тела и длиной туловища, длиной
тела и длиной ног, одним словом, длиной тела и его пропорциями.
При увеличении длины тела увеличивается также длина ног и уменьшается
длина туловища, т.е. более высокорослые индивидуумы становятся
относительно более длинноногими. Эта закономерность роста
получила в общей морфологии наименование гетероморфии.
Однако нужно сразу же оговориться, что при общем закономерном
характере такой связи, повторяющейся во всех популяциях (во всяком
случае до сих пор не обнаружено групп, в пределах которых эта
связь была иной), коэффициенты внутригрупповой корреляции длины
тела с длиной туловища и ног относительно невелики. Тем более
самостоятельно варьируют вес и величина поверхности тела.
Приблизительно то же самое можно сказать про размеры лица и
головы. Они связаны между собой определенными зависимостями:
размеры лица и его элементов в высоту и ширину положительно
коррелируют между собой, также положительно связаны между собой
общие размеры головы^. Но, во-первых, коэффициенты внутригрупповой
корреляции малы и в этом случае, а во-вторых, размеры
головы и лица слабо связаны с общими размерами тела. Поэтому
ни общие размеры тела и их соотношения, т.е. пропорции тела,
ни тем более размеры головы и лица не рассматриваются в
антропологии как характеристики конституционального габитуса, выражающего
общую интеграцию организма данного индивидуума".
Такое заключение справедливо и в отношении пигментации - она
совсем не связана с размерами тела и варьирует самостоятельно.
Зато все основные размеры тела и головы, их соотношения, а
также пигментация обнаруживают совершенно отчетливую географическую
изменчивость, карты их вариаций в мировом масштабе характеризуются
четко выраженными зонами концентрации больших и
малых вариаций, занимающими иногда огромные по протяженности
участки". Таким образом, в этом случае речь идет о признаках,
по которым дифференцируются территориальные группы человечества
- расы.
Отсутствие связи между групповой принадлежностью по системам
крови, в том числе и по системе АВО, с одной стороны, и размерами
тела - с другой, установлено в процессе накопления данных
изосерологических исследований^. Морфофизиологическая связь отсутствует
между генетическими маркерами крови и пигментацией.
Исключение составляют данные, приводимые Джержикрай-Рогальским
и Олекевичем", но они нуждаются в проверке, как и единичные
случаи связи, установленные для отдельных систем^.
Казалось бы, одного этого обстоятельства достаточно для того,
чтобы признать принадлежность к той или иной группе крови
или определенное сочетание частот генетических маркеров крови
в популяции стойкой расовой характеристикой. Это тем более
кажется оправданным, что частоты обнаруживают четкое межгрупповое
распределение, интенсивную вариабельность по этническим
группам и территориям".
Однако эти географические вариации не совпадают с территориальными
вариациями соматических признаков". Не совпадает
география соматических признаков и с географическим распределением
вкусовой чувствительности к фенилтиокарбамиду".
Сами по себе физиологические свойства трудно представлять как
независимые, они выражают глубинные процессы обмена и нервной
регуляции. Поэтому если морфологические особенности, рассмотренные
выше, в которых проявляются адаптивные свойства, безоговорочно
можно считать расовыми, то вопрос о физиологических
признаках с адаптивным значением пока остается открытым.
Итак, морфофизиологическая изменчивость выражается в стойких
конституциональных типах и исторических корреляциях, отождествляемых
с расами. В формировании последних огромную роль играли
процесс приспособления к условиям существования и, следовательно,
выработка адаптивных свойств к определенным физикогеографическим
ситуациям. Для физиологических признаков также
установлена такая адаптивная изменчивость применительно к условиям
природной среды. Кроме того, в них отражаются реактивная способность
организма, способность противостоять неблагоприятным
воздействиям патологического характера: инфекционным заболеваниям,
микроэлементной и витаминной недостаточности и т.д.
В конституционологической литературе распространено мнение, что
процентное соотношение разных конституциональных типов среди
представителей различных рас приблизительно одинаково. Таким
образом, если даже конституциональные типы отличаются один от
другого степенью реактивности, это различие не должно распространяться
на расы.
Однако территориальные вариации в концентрации групповых факторов
крови, белков и ферментов сыворотки, а также других физиологических
особенностей заставляют очень критически отнестись к
традиционному мнению об одинаковым удельном весе разных конституциональных
типов в составе отдельных рас. Справедливо предположить,
что резерв адаптационных возможностей представителей
любой расы различен не только в связи с разными морфологическими
особенностями, но и благодаря неодинаковой концентрации
конституциональных типов, различных по реактивным и иммунологическим
особенностям.
Следует подчеркнуть, что существует еще один более высокий
по сравнению с конституциональным типом уровень изменчивости
человеческого организма, входящий в понятие "адаптивный тип"^.
Под адаптивным типом подразумевается морфофизиологический
комплекс, охватывающий многие популяции, проживающие в тождественных
или близких по характеру условиях существования, и образовавшийся
в процессе приспособления их к среде. Из этого определения
вытекает, что речь в данном случае идет о сходных адаптивных
реакциях, охватывающих население обширных зон, часто относящееся
к различным расовым общностям.
Так, население арктического пояса вне зависимости от расовой
принадлежности выделяется относительным увеличением поверхности
тела, усилением основного обмена, повышением объема костяка и
мускулатуры, повышением уровня гемоглобина и белковой гаммаглобулиновой
фракции сыворотки крови и некоторыми другими особенностями.
У населения, проживающего в районах с континентальным
климатом, в отличие от арктических популяций, наоборот,
резко выражена тенденция к усиленному жироотложению. Определенный
морфофункциональный комплекс характерен и для населения,
проживающего в высокогорных районах.
Пока выделены и четко описаны пять адаптивных типов: умеренной
зоны, арктический, континентальный, экваториальный и высокогорный.
Некоторые из них получили полную характеристику".
Сказанное выше основывается на данных исследования не только
отдельных признаков в их географических вариациях и обусловленности
характеристиками среды, но и многих конкретных популяций,
обследованных антропологами, популяционными генетиками
и физиологами по широкой морфофизиологической программе с целью
выявления уровня популяционной адаптивности.
Не имея возможности перечислить в рамках этой работы скольконибудь
полно подобные исследования, упомянем в качестве примера
несколько региональных публикаций, разных по программе сбора
материалов и примененным методикам, но одинаково направленных
на изучение проблемы адаптации на популяционном уровне в разнообразных
физико-географических условиях. В арктической зоне
изучалась адаптация ненцев, саами, а также чукчей и эскимосов".
Осуществлено комплексное обследование бурят и русских и Забайкалье
экспедицией Института антропологии МГУ". Обширная информация
о морфологических и физиологических особенностях населения высокогорий
получена в результате исследований в Андах и высокогорных
областях Эфиопии^. Наконец, для экваториального пояса
большое исследование осуществлено на севере Центральной Африки".
НОРМА РЕАКЦИИ И ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ СРЕДЫ
Начиная с работ Э. Баура, в генетику введено очень плодотворное
понятие нормы реакции. Согласно его представлениям, наследуется
не сам признак как таковой, а лежащая в его основе норма реакции,
т.е. физиологическое состояние, реализация которого в процессе индивидуального
развития и приводит к образованию того или иного
признака. Любой наследственный признак с этой точки зрения - осуществившаяся,
проявившаяся в фенотипе потенция. Выше мы стремились
показать различие в наследственных потенциалах не только
между индивидуумами, но и между группами индивидуумов как
географическими группами, так и конституциональными габитусами.
Физико-географические условия в новом районе воздействуют на
популяцию в двух аспектах. Первый из них - собственно физикогеографический
- определенное сочетание ландшафтных и климатических
условий, характерное для данной местности, благоприятно
или неблагоприятно влияющее на человеческий организм, адаптированный
к другим физико-географическим условиям. Второй аспект -
медико-географический в узком смысле - сочетание болезней с
природной очаговостью, локализующееся в данном районе и сообщающее
ему как среде обитания определенную медико-географическую
специфику^.
В районах Центральной и Западной Африки, например, европейцы
попадают в условия чрезвычайно интенсивной инсоляции и повышенной
влажности воздуха. Специфические отличия африканских негроидов
от представителей других расовых типов как раз заключаются
в развитии морфологических особенностей, способствующих
наиболее оптимальной в этих условиях терморегуляции и защите
от повышенного действия солнечных лучей. Такими особенностями их,
как известно, являются темная пигментация кожи, курчавоволосость,
расширение носа, увеличение поверхности слизистой оболочки губ,
уменьшение ширины и увеличение высоты черепа, удлинение пропорций
тела. У европейцев нет этих морфологических особенностей,
поддерживающих оптимум терморегуляции, и поэтому они чаще
местного населения страдают от перегрева и тепловых ударов и
отличаются пониженной работоспособностью.
Кроме того, европейцы попадают в особую ситуацию и в отношении
эндемичных заболеваний. Приведем общеизвестный пример с
ясной этиологией - серповидноклеточную анемию. Причина, вызывающая
это наследственное заболевание крови, очевидно, повышенная
резистентность гетерозигот по гену серповидноклеточности против
тропической малярии. Поэтому, несмотря на то что в гомозиготном
состоянии серповидноклеточность приводит к летальному исходу уже
в детском возрасте, ген серповидноклеточности в условиях Центральной
и Западной Африки не исчезает из популяции, а, наоборот,
подцерживается в ней в каждом поколении на довольно высоком
уровне, регулируемом давлением отбора по этому признаку. Очевидно,
что любая популяция европейского происхождения, не имеющая в
своем генофонде этого гена, страдает повышенной смертностью от
тропической малярии".
Здесь небесполезно в теоретическом отношении упомянуть и о
другом случае, связанном с заселением популяциями западно- или
центральноафриканского происхождения любого высокогорного района.
Аномальный гемоглобин S, характерный .для больных серповидноклеточностью,
выпадает в виде кристаллов, что и разрушает
оболочку эритроцитов. При снижении парциального давления кислорода
кристаллизация резко усиливается, а с ней обостряется и
течение заболевания, часто приводящего к инфаркту селезенки. Смертность
от инфаркта селезенки в высокогорьях в популяции с большимНа территории Советского Союза проживают представители монголоидной
и европеоидной рас. Исторически сложившийся ареал расселения
монголоидов очень широк и включает разные физико-географические
области - от пустынь на юге до тундры на севере,
от Охотского побережья на востоке до тундры на западе. Совершенно
естественно, что при обширности и разнообразии собственного ареала
расселения монголоидные популяции при переселении в новые районы
реже встречались с незнакомыми условиями, к которым они не были
заранее, хотя бы частично, адаптированы.
Представители европеоидной расы, прежде всего русские, широко
расселяются по территории Советского Союза, принимая преобладающее
участие в освоении всех новых заселяемых районов. Хотя
сравнительная оценка интенсивности адаптивных процессов у русского
и коренного населения Сибири и Средней Азии производилась лишь
в ограниченной степени, все же в качестве примера можно указать,
что русские, проживающие в Забайкалье значительно меньшее
время, чем буряты, отличаются от них гораздо менее сбалансированной
изменчивостью многих физиологических показателей".
Таким образом, различная норма реакции у представителей различных
рас и, по-видимому, конституциональных типов приводит к
избирательности в реакции на среду обитания, а это, в свою очередь,
создает разный фон адаптивной изменчивости к природным условиям.
Изложенное показывает, что только при тщательном исследовании
на уровне популяции можно получить представление о характере
адаптивной изменчивости любой группы населения, а следовательно,
и о масштабе акклиматизационных сдвигов, которые эта группа
испытывает на первых порах миграции на новую территорию.
Для этой цели могут быть использованы как соматологические
данные - результаты соматологического обследования в широком
смысле (кефалометрия и скопия, соматометрия и скопия, определение
конституционального габитуса), так и физиологические и
биохимические характеристики (группы крови, белки сыворотки крови,
вкусовая чувствительность к фенилтиокарбамиду, состав ушной серы,
газообмен, биохимические способы определения состава тела по основным
компонентам)^.
Все шире используется в антропологии и определение с помощью
рентгенофотометрии минеральной насыщенности костяка^.
Приведенные данные о наследственных признаках уже сейчас дают
возможность провести демаркационную линию между адаптивной изменчивостью
и акклиматизационными эффектами и оценить их относительный
масштаб в процессах приспособления групп населения к
условиям окружающей среды.
' Турусбеков Б.Т. К вопросу высокогорной адаптации и акклиматизации // Проблемы
влияния высокогорья на организм: Тр. 2-й выездной науч. сес. Ин-та краев.
медицины. Фрунзе, 1963; Данишевский Г.М. Патология человека и профилактика
заболеваний на Севере. М" 1968.
" Станчинский В.В. Теоретические основы акклиматизации животных // Тр. Ин-та
с.-х. гибридизации и акклиматизации животных в Аскании-Нова. М,; Л., 1933. Т. 1.
' Георгиевский А.Б., Петленко В.П., Сахно А.В., Царегородцев Г.И. Философские
проблемы теории адаптации. М., 1975.
* Шмальгаузен И.И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии.
М.; Л., 1938; Он же. Пути и закономерности эволюционного процесса. М.; Л., 1940;
Он же. Факторы эволюции: (Теория стабилизирующего отбора). М.; Л., 1946.
' Камшилов М.М. Роль фенотипа в эволюции. Сообщение 1: Фенотипическая форма
наследственной изменчивости // Генетика. 1967. № 12; Он же. Роль фенотипа
в эволюции. Сообщение II: Взаимодействие фенотипов // Там же. 1968. № 1.
' Алексеев В.П. К обоснованию популяционной концепции расы // Проблемы эволюции
человека и его рас. М., 1968.
' Schwidetzky 1. Neuere Entwicklungen in der Rassenkunde des Menschen // Die neue
Rassenkunde. Stuttgart, 1962.
* Алексеев В.П. Антропологические особенности коренного населения Аляски и биполярные
расы: (О связи антропологии с географией) // От Аляски до Огненной
Земли. М" 1967.
' Чебоксаров Н.Н. Основные принципы антропологических классификаций // Тр. Ин-та
этнографии АН СССР (Нов. сер.). М., 1951. Т. 16: Происхождение человека и
древнее расселение человечества; Волков-Дубровин В.П., Рогинский Я.Я. Гипсистеноцефалия
как приспособительный признак в тропической зоне // Вопр. антропологии.
1960. Вып. 8; Семенов С.А. О сложении защитного аппарата глаз монгольского
расового типа // Сов. этнография. 1951. № 4; Lundman В. Ein Paar kleinerer
Bemerkungen Uber die Anthropologie der Beringvolker // Folk. 1967. Bd. 5.
'° Brown G., Page J. The effect of chronic exposure to cold on temperature and blood
How of the hand // J. Appl. Physiol. 1953. Vol. 5, N 5.
" Baker P. Adaptation problems in Andean human populations: The ungoing evolution
of Latin American populations. Sprinfield, (III.), 1971.
" Эфроимсон В.П. Иммуногенетика. М., 1971: Ciblett E. Genetic markers in human
blood. Oxford; Edinburgh, 1969.
" Зильбер Л.А. Основы иммунологии, 3-е изд. М., 1958.
" Эфроимсон В.П. Введение в медицинскую генетику, 2-е изд. М., 1968; Race R.,
Sanger R. Blood groups in man. Oxford; Edinburgh, 1970.
" Gates R. Human genetics. N.Y., 1946. Vol. 1-2.
" Эфроимсон В.П. Становление типов конституции в связи с наследственной изменчивостью
гормональных функций // Проблемы медицинской генетики. Л., 1965.
" Алексеев В.П. География человеческих рас. М" 1974.
" Trevor 1. Race crossing in man // Eugenics Lab. Mem. Cambridge. 1953. Vol. 36.
" Бунак В.В. Несколько данных к вопросу о типичных конституциях человека // Рус.
антропол. журн. 1924. Т. 13, вып. 1; Bounak V. Des caracteres morphologiques
indissolublement lies aux variations physiologiques normales // Bull. formes hum.
1927. Т. 2, N 4.
'" Игнатьев М.В. Анализ антропологических данных, применяемых при построении
стандартов // Теория и методы антропологической стандартизации применительно
к массовому производству изделий личного пользования. М., 1951.
" Рогинский Я. Я. Величина изменчивости измерительных признаков черепа и некоторые
закономерности их корреляции у человека // Учен. зап. МГУ. 1954. Вып. 166.
" Башкиров П.Н. Пропорции тела у различных конституциональных типов // Там же.
1937. Вып 10.
" Lundman Я. Ein Paar kleinerer Bemerkungen uber die Anthropologie der Beringv61ker;
Biasutti К Razze e popoli della terra. Torino, 1959. Vol. 1.
" Рубтчкин В.Я. Кровяные группы. М.; Л., 1929.
" Dzieriykray-Rogalski Т., Olekiewicz М. Barwa oczu i wl6sow a grupy krwi // Mater.
i prace anthropol. Wrozliw, 1958. N 44.
" Спицын B.A. Полиморфизм ферментных и других белков крови и их значение
при решении ряда антропологических проблем // Антропология. М., 1974. Т. 6:
Морфология человека и животных.
" Mourant A. The distribution of the human blood groups. Oxford, 1954; Walter H.
Die Bedeutung der serologischen Merkmale fur die Rassenkunde // Die neue Rassenkunde.
Stuttgart, 1962; Walter H., Steegnuller H. Studies on the geographical and racial
distribution of the Hp and Ge polymorphisms // Hum, Hered. 1969. Vol. 19;
Walter H., Bajatiader М. Investigations on the geographical variability of the human
transferrins // Htim. Genet. 1971. Vol. 12; Спицын B.A.. Ирисова O.B. Этнографический
аспект в изучении группо-специфического компонента (Ge) // Вопр.
антропологии. 1973. Вып. 45; Гудкова Л.К. Географическая изменчивость уровней
протеинов в сыворотке крови человека // Там же. 1975. Вып. 49.
" Royd W.C. Genetics and the races of man. Oxford, 1950; Idem. Genetics and the
races of man. Boston, 1958.
" Schwidetiky 1. Erganzte Karten №r Hautleistenmerkmale und PTC-Schmeckahigkeit //
Homo. 1966. Bd 17, H. 1.
'"Алексеева Т.Ч. Биологические аспекты изучения адаптации у человека // Антропология
70-х годов. М., 1972; Она же. Биологическая адаптация населения Арктики
к экстремальным условиям Крайнего Севера: (Антропоэкологический аспект) // Географические
аспекты экологии человека. М" 1975.
" Алексеева Т.И. Географическая среда и биология человека: (Антропоэкологический
аспект) // Изв. АН СССР. Сер. геогр. 1977. № 1.
" Алексеева Т.И., Волков-Дубровин В.П., Голубчикова 3.А. и др. Антропологическое
изучение лесных ненцев. Ч. 1 и 2// Вопр. антропологии. 1972. Вып, 41, 42, Они же.
Саами: Морфофункциональный очерк // Там же. 1973. Вып. 43; Алексеева Т.И.,
Алексеев В.П. Антропологические исследования на Чукотке // Зап. Чукот, краевед.
музея. Магадан, 1973. Вып. 6; Alexeev V. Biological features of aboriginal populations
of Chookotka peninsula in connection with their future development // 13-th Pacif.
Sci. Congr. (Sov. Nat. Pacif. Cornm.). Moscow, 1975.
" Алексеева Т.П., Волков-Дубровин В.П., Павловский О.М. и др. Антропологические
исследования в Забайкалье в связи с проблемой адаптации у человека. Ч. 1 и 2// Вопр.
антропологии. 1970. Вып. 36; 1971. Вып. 37.
" Baker P., Frisancho R., Brooke R. A preliminary analysis of human growth in the
Peruvian Andes // Human adaptability to environments and physical fitness. Madras,
1966; Harrison G., Kuchemann C., Moore М. et al. The effects of altitudial variation in
Ethiopian population // Phylos. Trans. Roy. Soc. L., 1969. Vol. 256; Baker P. Adaptation
problems in Andean human populations: The ungoing evolution of Latin American
populations.
" Crognier E. Adaptation morphologique d'une population africaine au biotope tropical:
Les Sara du Tchad // Bull. et mem. soc. anthropol. Х1Г ser. P., 1973. Т. 10, N 1.
" Павловский Е.Н. Природная очаговость трансмиссивных болезней в связи с ландшафтной
эндемиологией зооантропонозов. М.; Л., 1964.
" Эфроимсон В.П. Введение в медицинскую генетику.
" Алексеева Т.И., Волков-Дубровин В.П., Павловский О.М. и др. Антропологические
исследования в Забайкалье в связи с проблемой адаптации у человека. Ч. 1 и 2.
" Techniques for measuring body composition. Wash., 1961; Body composition. N.Y.,
1963. Pt 1, 2 (Ann. N.Y. Acad. Sci.; Vol. 110).
*" Алексеева Т.И. К оценке минерального содержания некоторых участков костяка
человека // Вопр. антропологии, 1964. Вып. 16; Павловский О.М. Особенности
динамики костно
...Закладка в соц.сетях
