Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...ида. По химической структуре и
фармакологическим свойствам мидодрин близок к адреналиноподобным
симпатомиметическим веществам. Оказывает сосудосуживающее и прессорное
(гипертензивное) действие. Подобно норадреналину и мезатону,
стимулирует главным образом a - адренорецеп- торы, мало влияя на b
-адренорецепторы; не оказывает существенного влияния на частоту
сердечных сокращений, сократимость миокарда, а также на мышцы бронхов.
В организме мидодрин гидролизуется с образованием активного мета-
болита де-глимидодрина и аминоуксусной кислоты (см. Глицин).
Де-глимидодрин отличается значительно более сильным сосудосуживающим
(симпатомиметическим) действием, чем исходное соединение мидодрин;
таким образом, мидодрин рассматривается как "пролекарство", из
которого при метаболизме образуется активно действующее вещество (см.
Введение, Адреналин, Дипивилат эпинефрина, Дипивефрин). Гидролиз
мидодрина в организме происходит постепенно, и сосудосужи- вающее
действие развивается медленнее и более равномерно, чем при применении
норадреналина, мезатона, фетанола. При приеме внутрь мидодрин хорошо
всасывается, обнаруживается в плазме крови уже через 10 мин;
максимальная концентрация отмечается через 2 ч. Период полувыведения
составляет 3 - 4 ч. Препарат и его метаболиты выводятся в основном
почками. Применяют мидодрин при различных видах гипотензии: при
ортоста- тической гипотензии, обусловленной нарушением тонуса
симпатической нервной системы, при идиопатической ортостатической
гипотензии, вторичной гипотензии, связанной с инфекционными
заболеваниями, травмами, применением лекарственных средств. Применяют
мидодрин внутрь и внутривенно. Внутрь назначают обычно по 1 таблетке,
содержащей 2,5 мг 2 (реже З) раза в день или по 7 капель 1 % раствора
2 раза в день. При достижении клинического эффекта и для длительной
терапии, назначают по 1/2 таблетки (1,25 мг) 2 раза в день или по 3
капли 1 % раствора 2 раза в день. В некоторых случаях назначают
сначала по 2 таблетки (по 5 мг) 2 раза в день. Внутривенно вводят при
необходимости содержимое 1 ампулы (5 мг) 2 раза в день. Лечение
мидодрином необходимо проводить под контролем артериального давления и
других гемодинамических показателей. При превышении дозы или
индивидуальной повышенной чувствительности возможны гипертензивная
реакция, брадикардия, усиление потоотделения, пиломоторная реакция
("гусиная кожа"), нарушения (задержка и учащение) мочеиспускания.
Препарат противопоказан при гипертензии, феохромоцитоме, спастических
и облитерирующих заболеваниях периферических сосудов, тиреотоксикозе,
аденоме предстательной железы, закрытоугольной глаукоме. Осторожность
следует проявлять при лечении больных с сердечной недостаточностью и
аритмией, нарушениями функции почек. Не следует назначать мидодрин при
беременности. Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0,0025 г (2,5 мг)
мидодрина, в упаковке по 20 или 50 штук; 1 % раствор во флаконах по
10; 20 или 25 мл; 0,25 % раствор в ампулах по 2 мл (5 мг в ампуле) в
упаковке по 5 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
МИДОКАЛМ ( Mydocalm ).
1-Пиперидино-2-метил-3-пара-толилпропанона-3-гидрохлорид. Синонимы:
Menopatol, Mideton, Miodom, Mydeton, Pipetopropanone, Tolperison
hydrochloride. Мидокалм оказывает сложное влияние на ЦНС: блокирует
полисинаптические спинномозговые рефлексы, уменьшает токсичность
стрихнина и подавляет вызыва- емое им повышение рефлекторной
возбудимости. Эти свойства мидокалма прибли- жают его к центральным
релаксантам (мепротан и др.). Имеются данные, что мидокалм оказывает
избирательное угнетающее влияние на каудальную часть ретикулярной
формации мозга, что сопровождается уменьшением спастичности. Обладает
также центральными н-холинолитическими свойствами. На периферичес- кие
отделы нервной системы выраженного влияния не оказывает, обладает
слабой спазмолитической и сосудорасширяющей активностью. Применяют при
заболеваниях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса
поперечно-полосатой мускулатуры: при спинномозговых и церебральных
параличах с повышением тонуса, спазмами, спинальным автоматизмом, при
конт- рактурах конечностей, вызванных травмами спинного мозга,
парапарезах и па- раплегиях, рассеянном склерозе и других
заболеваниях, при которых имеются дистония, ригидность, спазмы. Может
применяться также при расстройствах движений, связанных с экстра-
пирамидными заболеваниями (постэнцефалитический и
артериосклеротический паркинсонизм), и при повышении тонуса мыщц
пирамидного происхождения. Имеются данные об эффективности мидокалма
при эпилепсии и расстройствах психики, связанных с энцефалопатией у
детей. Препарат применяют также для релаксации и уменьшения опасности
травматических осложнений при электросу- дорожной терапии. Назначают
внутрь, начиная с одного драже по О,05 г, 2 - 3 раза в день,
постепенно дозу повышают до 2 драже на прием 2 - 3 раза в день. Детям
дают 1/2 драже, затем по 1 драже 2 - 3 раза в день. Препарат можно
принимать длительно или курсами по 3 - 4 нед с перерыва- ми 2 - 3 мес.
Имеются указания, что мидокалм оказывает сосудорасширяющее действие и
может применяться для снятия ангиоспазмов, улучшения крово- и
лимфообраще- ния, а также что препарат уменьшает адгезивную активность
тромбоцитов. Мидокалм обычно хорошо переносится. В некоторых случаях
возможны ощуще- ние легкого опьянения, головная боль, повышение
раздражительности, наруше- ние сна. Эти явления проходят при
уменьшении дозы или временном перерыве в приеме препарата. Форма
выпуска: драже по 0,05 г в упаковке по 30 штук. Хранение: список Б.
МИЕЛОБРОМОЛ ( Мyelobromolum ). 1,6-Дибром-1,6-дидезокси-D-маннит.
Синонимы: Dibrommannit, Dibromomannitol, Mitobronitol, Mitobronitolum.
Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде. В водных раство-
рах постепенно гидролизуется. Подобно миелосану оказывает тормозящее
влияние на миелоидную ткань и применяется для лечения хронического
миелолейкоза. По механизму действия миелобромол отличается от
миелосана, он эффективен при устойчивости к мие- лосану. Назначают
внутрь по 0,25 г в день ежедневно в течение 3 - 6 нед до по- явления
клинических признаков ремиссии. При быстром уменьшении количества
лейкоцитов дозу снижают до 0,125 г в сутки. При количестве лейкоцитов
в периферической крови менее 20 х 10 9 /л переходят на поддерживающую
терапию в дозе 0,125 - 0,25 г 2 раза в 7 - 10 дней. Курсовая доза
составляет обыч- но 6 - 7 г. Может вызывать тошноту, рвоту, диарею.
Наиболее серьезное осложнение - тромбоцитопения. При числе тромбоцитов
менее 100 х 10 9 /л назначают гемо- трансфузии. В начале курса лечения
миелобромолом, анализы крови производят 3 раза в неделю. Препарат
противопоказан при геморрагическом диатезе. Нельзя назначать
миелобромол одновременно с другими противоопухолевыми препаратами и
соче- тать с лучевой терапией. Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в
упаковке по 100 штук. Хранение: список А. В сухом, прохладном месте.
МИЕЛОПИД ( Муеlopidum ). Иммуностимулирующий препарат пептидной
природы, получаемый из куль- туры клеток костного мозга млекопитающих
(свиней или телят). Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
порошок. Гигроскопичен. Растворим в воде, практически нерастворим в
спирте. При иммунодефицитных состояниях препарат восстанавливает
показатели В- и Т-систем иммунитета, стимулирует продукцию антител и
функциональную активность иммунокомпетентных клеток и способствует
восстановлению ряда других показателей гуморального звена иммунитета.
Применяют миелопид у взрослых при вторичных иммунодефицитных состоя-
ниях с преимущественным поражением гуморального звена иммунитета, в
том числе для предупреждения инфекционных осложнений после
хирургических вмешательств, травм, остеомиелита и других
патологических процессов, сопро- вождаюшихся воспалительными
осложнениями, а также для лечения ослож- нений при неспецифических
легочных заболеваниях, хронических пиодермиях и др. Применение
миелопида является частью комплексной терапии указанных заболеваний.
Вводят миелопид под кожу по 0,003 - 0,006 г (3 - 6 мг) ежедневно или
через день; на курс 3 - 5 инъекций. Длительность лечения и суммарная
доза зависят от клинических результатов и показателей
иммунологического статуса. Для инъекций разводят непосредственно перед
применением содержимое 1 или 2 ампул (3 или 6 мг) в 1 мл
изотонического раствора натрия хлорида. При применении миелопида
возможны головокружение, слабость, тошнота, ги- перемия и
болезненность в месте введения, повышение температуры тела. Препарат
противопоказан беременным при наличии резус-конфликта. Форма выпуска:
лиофилизированный порошок в герметически укупоренных флаконах емкостью
10 мл с содержанием 0,003 г (3 мг). Хранение: список Б. В защищенном
от света месте при температуре от + 4 до + 6 'С.
МИЕЛОСАН ( Myelosanum ). Бис-метилсульфоновый эфир бутандиола-1,4.
Синонимы: Busulfan, Вusulphan, Сitosulfan, Leukosulfan, Mielucin,
Misulban, Mitostan, Myeleukon, Мylecytan, Муleran, Мysulban,
Sulfabutin и др. Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в
воде и спирте, Оказывает угнетающее влияние на миелоидную ткань.
Избирательно угне- тает гранулоцитопоэз и дает антилейкемический
эффект при хроническом миелолейкозе. Действие препарата проявляется
преимущественно в уменьше- нии количества незрелых гранулоцитов.
Применяют при хроническом миелолейкозе (лейкемическая форма).
Назначают внутрь по 2 мг (0,002 г) 1 - 3 раза в день. При обострении
хронического миелолейкоза, сопровождающемся умеренной спленомегалией и
увеличением числа лейкоцитов до 200 х 10 9 /л, назначают 4 - 6 мг в
сутки (в 1 - 3 приема). При резко выраженной спленомегалии и
лейкоцитозе (лейкоцитов более 200 х 10 9 /л) суточную дозу увеличивают
до 8 - 10 мг (в 2 - 3 приема), а затем уменьшают до 6 - 4 мг, когда
число лейкоцитов становится меньше 200 х 10 9 /л. При уменьшении
количества лейкоцитов до 50 х 10 9 - 40 х 10 9 /л, суточная доза не
должна превышать 4 мг. Курс лечения заканчивается при гематологической
ремиссии, которая обычно наступает не ранее чем через 3 - 5 нед после
начала лечения. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,006 г (6
мг), суточная 0,01 г (10 мг). При рецидивах миелолейкоза проводят
повторные курсы, дозы устанавли- вают в зависимости от количества
лейкоцитов в периферической крови и те- чения заболевания. К миелосану
возникает устойчивость, и эффективность лечения со време- нем
снижается. Для достижения желаемого эффекта в этих случаях требуется
увеличение дозы, что, однако, небезопасно. Увеличивать дозу следует с
большой осторожностью, при этом надо систематически исследовать кровь
во время и после окончания лечения. При передозировке миелосана
угнетающее влияние на кроветворение может распространиться на зрелые
гранулоциты и тромбоциты с развитием грануло- цитопении и
тромбоцитопении с геморрагией. Исследование крови должно про-
изводиться не реже одного раза в 5 дней, а при уменьшении количества
лей- коцитов до 50 х 10 9 /л -40 х 10 9 /л - каждые 2 дня. В период
клинической и гематологической ремиссий исследование крови производят
не реже 2 раз в месяц. При выраженной анемии показано переливание
крови или эритроцитной массы, при угнетении лейкопоэза - стимуляторы
лейкопоэза, переливание стимулирующих количеств крови, лейкоцитной
массы; назначают аскорбиновую кислоту, витамин Р и др. При лечении
миелосаном могут наблюдаться сосудистая дистония, времен- ная
аменорея, пигментация кожи, угнетение половой функции у мужчин.
Препарат противопоказан при острых и подострых лейкозах, при обостре-
нии хронического миелолейкоза, если он протекает по типу острого
лейкоза, при алейкемических и сублейкемических формах хронического
лейкоза; при выраженной тромбоцитопении. Форма выпуска: таблетки по
0,002 г (2 мг). Хранение: список А. В защищенном от света месте.
МИЗОПРОСТОЛ ( Misoprostol ). Синтетический аналог простагландина Е .
Состоит из двух диастереоизомеров (в соотношении 1:1). Синонимы:
Сайтотек, Цитотек, Cytotec. Порошок, образующий при разведении водой
вязкую жидкость. Обладает антисекреторной активностью. При приеме
внутрь (в виде таблеток) уменьшает секрецию соляной кислоты,
стимулирует секрецию бикарбоната и слизи, оказывает цитопротекторное
действие. Действие развивается обычно через 30 мин после приема и
продолжается около 3 ч. Применяют главным образом для предупреждения
ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных препаратов
(см.), включая ацетилсалициловую кислоту. Принимают одновременно с
противовоспали- тельными препаратами в течение всего времени их
приема. Назначают взрослым по 0,2 мг (200 мкг) 3 - 4 раза в день во
время еды. Последнюю дозу принимают незадолго до сна. В случае плохой
перено- симости уменьшают разовую дозу до 0,1 мг (100 мкг). Детям до
18 лет препарат не назначают (нет достаточного количества наблюдений).
При применении возможны тошнота, диарея, боли в желудке, редко -
кожная сыпь, отеки, сонливость, гипо- или гипертензия и другие
побочные явления. Противопоказан при беременности (вызывает сокращение
мускулатуры матки). При заболеваниях почек необходимо уменьшать дозу
(препарат в значительных количествах выделяется с мочой). Форма
выпуска: таблетки по 0,2 мг (200 мкг) в упаковке по 100 штук.
Хранение: в сухом месте.
МИКАЛИТ ( Micalitum ). Пролонгированная лекарственная форма в виде
капсул, содержащих микрокапсулы с лития карбонатом из расчета 0,4 г
препарата в одной капсуле. По спектру действия и показаниям к
применению не отличается от непролонгированного лития карбоната, но
более удобен для применения, создает более длительную, стабильную
концентрацию лития в плазме крови; оказывает более выраженное
профилактическое и лечебное действие, чем непролонгированный препарат.
Применяют внутрь после еды. Для купирования маниакального состояния
назначают обычно по 2 капсулы в день в один прием (утром) или в два
приема (утром и вечером); затем при необходимости увеличивают дозу (до
4 - 5 капсул в день), следя за концентрацией лития в крови. После
достижения терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают. Для
про- филактического курса и при лечении больных хроническим
алкоголизмом назначают от 1 капсулы 1 - 2 раза в день до 3 капсул в
день. Максималь- ная доза для профилактических целей 4 капсулы в
сутки. Меры предосторожности, возможные побочные явления и
противопоказания такие же, как для лития карбоната. Форма выпуска:
капсулы, содержащие препарат в дозе, эквивалентной 0,4 г лития
карбоната, в упаковке по 100 штук. Хранение: список Б. В сухом месте.
За рубежом выпускается ряд лекарственных форм (специальные таблетки),
медленно высвобождающих литий и обеспечивающих относительно
равномерную концентрацию лития в крови. К таким препаратам относятся
литиоинит- дюрель (Lithionit -durel), литий-дурулез (Lithii-durulez),
квилонум ретард (Quilonum retard), квилонорм ретард (Quilonorm
retard), контемнол ретард (Contemnol retard) и др.
МИКОГЕПТИН ( Mycoheptinum ). 7-Дигидро-5-дегидрокандидин. Полиеновый
антибиотик, продуцируемый актиномицетом Steptoverticillium
mycoheptinicum. По структуре близок к амфотерицину B. Порошок
темно-желтого цвета без запаха и вкуса. Чувствителен к свету и
повышенной температуре, инактивируется при действии - кислот и
щелочей. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в
спирте. Препарат активен в отношении возбудителей глубоких системных
микозов и дрожжеподобных грибов. При приеме внутрь частично
всасывается; выводится с мочой. Препарат оказывает лечебное действие
при висцеральных микозах. Приме- няют при кокцидиоидозе,
гистоплазмозе, криптококкозе, аспергиллезе, кан- дидозе и некоторых
других микозах. Назначают внутрь по 0,25 г (250 000 ЕД) 2 раза в сутки
в течение 10 - 14 дней. При хорошей переносимости можно проводить
повторные курсы. Для лечения наружных проявлений микозов (межпальцевые
эрозии, хейлиты, поражения складок кожи и наружных, половых органов и
др.) применяют мазь, содержащую в 1 г 15 мг (15 000 ЕД) микогептина.
Мазь наносят на поражен- ные участки кожи 1 - 2 раза в день. Курс
лечения 10 - 15 дней. При необ- ходимости курс лечения можно
повторить. Мазь может применяться самостоя- тельно или одновременно с
приемом таблеток или капсул микогептина внутрь. При приеме препарата
внутрь возможны нарушения функций почек и желу- дочно-кишечного
тракта. Лечение должно проводиться под контролем содер- жания
остаточного азота крови и при исследовании мочи. При повышении уровня
остаточного азота более 28,6 ммоль/л или появлении в моче белка и
патологических элементов, а также при обнаружении выраженных
диспепсичес- ких расстройств прием препарата прекращают до
исчезновения этих изменений. В случае аллергических реакций (кожные
высыпания, зуд) назначают проти- вогистаминные препараты, при
диспепсических явлениях (тошнота, боли в животе) - внутрь раствор
новокаина. При повторении осложнений лечение микогептином прекращают.
Препарат противопоказан при нарушениях функций почек и печени, острых
заболеваниях желудочно-кишечного тракта негрибковой этиологии,
индивиду- альной непереносимости микогептина. Мазь не следует
применять при наличии раневых поверхностей, обильного отделяемого.
Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, содержащие
по 50 000 и 100 000 ЕД микогептина в упаковке по 40 штук. Хранение:
список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +
4 С.
МИКОЗОЛОН ( Mycosolon ) Комбинированный препарат (мазь), содержащий
миконазол (0,3 г) и про- тивовоспалительный кортикостероид деперзолон
(Mazipredon), или 21-дезок- си-21-(4-метил-пиперазино)-преднизолон
(37,5 мг) на мазевой основе. Применяют микозолон при поражениях кожи и
ногтей дерматомицетами, со- провождающихся воспалительными явлениями.
Мазь эффективна при микозах с суперинфекцией, вызванной
грамположительными бактериями. Наносят 1-2 раза в день на пораженную
поверхность или применяют в виде окклюзионной повязки. Курс лечения
обычно 2-6 нед. Форма выпуска: в тубах по 15 г. Хранение: в прохладном
месте. Производится в Венгрии.
МИКОНАЗОЛ ( Miconazole ). (+)-1-[2,4-Дихлор- b
-[(2,4-дихлорбензил)окси]-фенэтил] имидазол. Синонимы: Дактарин,
Aflorix, Albistat,Andergin, Daktar, Daktarin, Dermonistat, Drinax,
Funginazol, Mezolitan, Micatin, Micogyn, Miconal, Micostate, Monistat,
Neomicol, Surolan и др. Противогрибковый препарат из группы
производных имидазола (см. Кето- коназол). Действует на дерматомицеты,
дрожжи и другие патогенные грибы, оказы- вает также бактерицидное
действие на некоторые грамположительные бактерии. Выпускается в виде
различных лекарственных форм: таблеток и геля - для приема внутрь,
раствора (жидкость) и спиртового раствора (<>)- для местного
применения; раствора для внутривенного введения. По механизму действия
препарат близок к кетоконазолу. Внутрь назначают таблетки (отдельно
или в сочетании с внутривенным введением) для лечения и профилактики
микозов желудочно-кишечного тракта. Взрослым назначают по 0,25 г (250
мг = 1таблетка) 4 раза в день, детям - - из расчета 20 мг на 1 кг
массы тела в день. Гель назначают для лечения и профилактики микозов
полости рта и желудочно-кишечного тракта. Взрослым и детям назначают
по 1/2 дозировоч- ной ложечки (1 ложечка вместимостью 5 мл содержит
124 мг миконазола) 4 раза в день; детям младшего возраста - по 1/4
ложечки 4 раза в день. Рекомендуется гель сразу не проглатывать, а
задерживать возможно дольше во рту. Лечение миконазолом должно
продолжаться в течение 1 нед после исчез- новения симптомов
заболевания. Местно применяют миконазол (нитрат) при грибковых
поражениях кожи и ногтей. При заболеваниях кожи на пораженные участки
наносят небольшое количество жидкости и втирают ее до полного
впитывания. Лечебный эффект наступает обычно в течение 2-6 нед
ежедневного приме- нения препарата. Лечение должно продолжаться еще в
течение не менее неде- ли после исчезновения признаков болезни. При
онихомикозах жидкость наносят на пораженные ногти и окружающую их кожу
и покрывают повязкой. Лечение проводят длительно - до вырастания но-
вой ногтевой пластинки. <> наносят при помощи прилагаемой щеточки на
пораженные ног- ти 2 раза в день. Внутривенно вводят миконазол при
системных микозах. Суточная доза составляет обычно 10 мг/кг (600 мг),
но может быть увеличена ( при хорошей переносимости) до 30 мг/кг.
Водят одномоментно (не более 600 мг на одно введение) медленно - в
течение 30 -60 мин; можно вводить капель- но в несколько приемов. При
приеме миконазола внутрь возможны тошнота, диарея, аллергические
явления; при нанесении на кожу - местное раздражающее действие,
аллерги- ческие реакции. После внутривенного введения возможны озноб,
головокру- жение, диарея, кожная сыпь. На месте инъекции при
многократном введении может развиться тромбофлебит. Внутривенные
введения необходимо производить с осторожностью. Перед внутривенном
введением, разбавляют ампульный раствор изотоническим раст- вором
натрия хлорида. Быстрое введение может привести к нарушению ритма
сердца, рвоте. Пероральное и внутривенное применение миконазола
противопоказано при беременности и врожденных нарушениях функции
печени. Миконазол потенцирует действие кумариновых коагулянтов,
пероральных гипогликемических препаратов, дифенина. Формы выпуска
миконазола (препарат дактарин): таблетки, содержащие по 250 мг
миконазола, в упаковке по 10 штук; гель для перорального применения,
содержащий в 1г - 20 мг миконазола, в тюбиках по 40 г; жидкость для
наружного применения, содержащая в 1 г - 20 мг миконазол- нитрата, в
распылительной упаковке по 30 г; спиртовой раствор (<>), содержащий в
1мл - 20 г миконазола, во флаконах по 30 мл (с приложением щеточки); 1
% раствор в ампулах по 20 мл для внутривенно- го введения (дактарин) в
упаковке по 5 ампул. Разработана специальная вагинальная лекарственная
форма миконазола - "Гино-дактарин". Хранение: все лекарственные формы
миконазола сохраняют в защищенном от света месте.
МИКОСЕПТИН ( Mycoseptin ). Мазь, содержащая около 5 % ундециленовой
кислоты, 20 % цинковой соли ундециленовой кислоты и мазевой основы до
1ОО %. Показания к применению такие же, как для цинкундана. Может
применять- ся, так же как и цинкундан, в виде втираний или мазь
наносят на бинт и накладывают на пораженные места. Бинт меняют
ежедневно. Пораженную кожу предварительно моют теплой водой. Курс
лечения от 2 до 6 нед. Профилактически назначают микосептин 1 - 2 раза
в неделю. Форма выпуска: в тубах по 30 г.
МИКРОЦИД ( Мiсrосidum ). Препарат, получаемый из культуральной
жидкости одного из видов Реni- cillium (Реnicillium vitale
Рidoplitschka еt Вilai). Прозрачная стерильная жидкость с легким
желтоватым оттенком, без запа- ха; рН 3,0 - 4,5. Действует на
грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Применяют
наружно при инфицированных ранах, язвах, ожогах и др. Форма выпуска:
во флаконах по 50 и 100 мл. Хранение: при температуре не выше +20 "С.
МИКСТУРА ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ (по прописи Траскова) ( Mixtura
antiasthmatica Trascovi ). Содержится в 1 л натрия йодида и калия
йодида по 100 г, настой из набора лекарственных растений (листьев
крапивы, травы хвоща полевого, листьев мяты перечной, травы горицвета,
плодов аниса, плодов фенхеля, плодов шиповника, сосновых игл).
Мутноватая жидкость темно-бурого цвета, ароматного запаха. При
хранении может образовываться небольшой осадок, что не препятствует
применению микстуры. Микстура предложена для лечения бронхиальной
астмы. Судя по составу, ее действие связано главным образом с наличием
в микстуре значительного коли- чества йодидов; возможны также
спазмолитическое действие настоя листьев мяты перечной, плодов аниса,
фенхеля, сосновых игл, улучшение кровообраще- ния за счет воздействия
травы горицвета. Несмотря на наличие современных высокоэффективных
бронхолитических средств (см. Теофиллин, b -Адреностимуляторы,
Тровентол, Атровент и др.), микстура противоастматическая сохранилась
в номенклатуре лекарственных средств. Назначают внутрь по 1 чайной
ложке (взрослым) на прием в теплом молоке 2 раза в день после еды; при
хорошей переносимости увеличивают частоту прие- мов до 3 раз в день; в
случае возникновения побочных явлений уменьшают до- зу по 1/2 чайной
ложки 1 - 2 раза в день. Курс лечения продолжается 4 - 5 нед. При
необходимости назначают микстуру вновь, причем при хорошей перено-
симости разовая доза может быть увеличена до 1 десертной - 1 столовой
ложки с последующим уменьшением до 1 чайной ложки. Лечение должно
проводиться под наблюдением врача. При приеме микстуры возможны
явления йодизма, требующие уменьшения до- зы, перерыва в лечении или
полной отмены препарата. Микстура противопоказана при гипертиреозе,
туберкулезе легких, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, нефрозе, нефрите, беременности, повышенной чувствительности к
йоду. Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 200 мл.
Хранение: при температуре от + 5 до + 8 'С. Срок годности 3 мес.
МИЛДРОНАТ ( Мildronatum ). 3-(2,2,2-Триметилгидразиний) пропионат;
моногидрат. Белый кристаллический порошок со слабым запахом. Легко
растворим в воде, трудно - в спирте. Гигроскопичен. Милдронат является
четвертичным аммониевым соединением. Имеет частичное структурное
сходство с карнитином. Препарат улучшает метаболические процессы,
повышает работоспособность. Предложен для применения у взрослых с
целью повышения выносливости к фи- зическим нагрузкам, уменьшения
явлений физического и умственного перенапряже- ния, у
...Поділитися у соцмережах
