Купить
 
 
Жанр: Медицина

Энциклопедия лекарственных препаратов

страница №136

ие. Возможно
снижение коронарного кровотока. В процессе лечения необходимо
тщательное наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой системы и
общим состоянием больного. Противопоказания: нарушения проводимости
сердца, синоатриальная бло- када II степени, атриовентрикулярная
блокада II - III степени, блокада внутрижелудочковой проводящей
системы, а также тяжелая сердечная недоста- точность, гипотензия,
нарушения функций печени и почек. Осторожность нужна при синдроме
слабости синусного узла, атриовентрикулярной блокаде I степени,
неполной блокаде ножек пучка Гиса и волокон Пуркинье. Формы выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г (50 мг); 2,5 % раствор в
ампулах по 2 мл (50 мг). Хранение: список Б. Таблетки - в сухом,
защищенном от света месте; ампулы - в защищенном от света месте при
температуре не выше +10 'С.

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ( Aethylmorphini hydrochloridum ). Получается
полусинтетическим путем из морфина. Синонимы: Дионин, Ethylmorphini
hydrochloridum, Ethylmorphine hydrochloride, Aethylmorphin,
Aethylmorphinum hydrochloricum, Codethyline, Diolan, Dioninum,
Ethylmorphin . Белый кристаллический порошок без запаха, горького
вкуса. Растворим в воде (1:12) и спирте (1:25). По общему действию на
организм близок к кодеину. Применяют внутрь для успокоения кашля при
хронических бронхитах, туберкулезе легких и т. д., а также как
болеутоляющее средство. Дозы для взрослых 0,01 - 0,03 г на прием.
Детям старше 2 лет назначают по 0,001 - 0,0075 г на прием в зависимос-
ти от возраста. Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в
офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок
растворы препарата вызы- вают гиперемию с последующей анестезией и
временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза
при кератите, инфильтратах рого- вой оболочки, воспалении радужной
оболочки и других заболеваниях глаз. Применяют в глазной практике в
виде капель и мазей. Начинают с назна- чения 1 - 2 % растворов или
мази, затем концентрацию растворов постепенно увеличивают до 6 - 8 -
10 %. При прописывании растворов в концентрации свыше 8 % следует
ставить вос- клицательный знак, указывающий на правильность
назначенной концентрации. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая
0,03 г, суточная 0,1 г. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,01 и
0,015 г. Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого
стекла таб- летки - в защищенном от света месте (см. также условия
хранения кодеина).

ЭТИМИЗОЛ ( Aethimizolum ). Бис-(метиламид)-1-этилимидазол-4,5-
дикарбоновой кислоты. Белый кристаллический порошок. Мало растворим в
воде, растворим в спирте. Водные растворы рН (6,5 - 7,2) стерилизуют
при + 100 С в течение 30 мин. Этимизол оказывает стимулирующее влияние
на дыхательный центр и относится к группе дыхательных аналептиков,
вместе с тем он активирует адренокортикотропную функцию гипофиза, что
приводит к повышению уровня глюкокортикостероидов в крови. Имеются
также данные о том, что этимизол улучшает краткосрочную память и
способствует повышению умственной работоспособности. В качестве
стимулятора дыхания этимизол применяют при отравлениях наркотиками и
аналгетиками, во время и после общей анастезии, при ателектазе легких
и при других состояниях, сопровождающихся гиповенти- ляцией легких.
Имеются данные о применении этимизола при асфиксии и постасфиксических
состояниях у новорожденных детей. В связи со стимуляцией
адренокортикотропной функции гипофиза этимизол применяют как
противовоспалительное и антиаллергическое средство при артритах,
полиартритах, а также при некоторых формах бронхиальной астмы.
Бронхолитическое действие препарата частично также связано с его
умерен- ными спазмолитическими свойствами. В механизме действия
этимизола определенную роль может играть его ингибирующее влияние на
фосфодиэстеразу, приводящее к накоплению в тканях циклического АМФ
(см. Кофеин). Для стимуляции дыхания этимизол вводят взрослым
внутримышечно или внутривенно (медленно) в виде 1 % или 1,5 % раствора
из расчета 0,6 - 1 мг на 1 кг массы тела больного (0,03 - 0,06 г на
больного) 1 - 2 раза в день. Как бронхолитическое средство при
сравнительно легком течении и небольшой длительности заболевания (у
больных бронхи- альной астмой и астматическим бронхитом) назначают
внутрь по 0,1 г 3 - 4 раза в день или внутримышечно по 2 мл 1,5 %
раствора 2 раза в день. Как противовоспалительное и антиаллергическое
средство назначают внутрь (в виде таблеток) по 0,1 г 3 - 4 раза в день
(после еды). Курс лечения 20 - 30 дней. При применении препарата
внутрь могут быть тошнота и другие диспеп- сические явления. Иногда
наблюдаются беспокойство, головокружение, нару- шения сна. В этих
случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу до 1/2 таблетки, назначая
5 - 6 раз в день, исключая вечерние часы; в случае развития
диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат через полчаса
после еды. Препарат не следует назначать больным с двигательным и
психическим возбуждением. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г; 1
% или 1,5 % раствор в ампулах по 3 и 5 мл. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте.


ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ ( Aethinyloestradiolum ). 17 a
-Этинилэстратриен-1,3,5(10)- диол- 3,17 b . Синонимы: Микрофоллин,
Athinylostradiol, Diogyn E, Diolyn, Dyloform, Estigyn, Estinyl,
Eston-E, Estrolan E, Ethidol, Ethin-Oestryl, Ethinoral,
Ethynilestradiol, Ethynilestradiolum, Eticyclin, Eticyclol, Etivex,
Feminone, Fodinyl, Follikoral, Gynoral, Kolpolyn, Linoral, Lynestoral,
Lynoral, Metroval, Microfollin, Oestralyn, Oestroperos, Oradiol,
Orestralyn, Ostral, Perovex, Primogyn C, Primogyn M, Progynon S,
Progynon M и др. Белый или кремовато-белый мелкокристаллический
порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и
растительных маслах. По строению и действию этинилэстрадиол близок к
эстрадиолу. Химически отличается включением этинилового радикала в
положении С (17) что приводит к значительному усилению активности.
Этинилэстрадиол является одним из наиболее активных современных
эстрогенных препаратов. Кроме того, он эффективен при приеме внутрь.
Показания к применению этинилэстрадиола совпадают с таковыми для
эстрона. Назначают внутрь; дозы препарата и длительность применения
следует индивидуализировать в зависимости от характера заболевания и
эффектив- ности лечения. При гипогенитализме (первичной аменорее)
обычно назначают по 0,05 - 0,1 мг (0,00005 - 0,0001 г) 2 раза в день в
течение 3 - 4 нед, после чего применяют гестагенные препараты
(прогестерон и др.) в течение 6 - 8 дней. Курс лечения повторяют 5 - 6
раз. При гипофункции яичников и вторичной аменорее назначают препарат
в той же дозе 1 - 2 раза в день в течение 2 - 3 нед, затем в течение 6
- 8 дней - гестагенные препараты (прогестерон по 5 - 10 мг в день
внутримышечно или прегнин по 10 - 30 мг под язык 3 раза в день). При
климактерических расстройствах женщины в возрасте до 45 лет должны
принимать по 0,01- 0,02 - 0,05 г этинилэстрадиола ежедневно несколько
дней подряд, затем прогестерон или прегнин в течение 6 - 8 дней. Курс
лечения повторяют 2 - 3 раза. Для устранения нервно-сосудистых
расстройств при эстрогенной недос- таточности препарат назначают по
0,01 - 0,02 мг в день в течение 10 - 15 дней; курс лечения можно
повторить после перерыва в несколько дней. При дисменорее у женщин с
признаками недоразвития матки этинилэст- радиол вводят внутрь сразу
после окончания менструации по 0,01 мг в день в течение 2 - 3 нед
ежедневно или через день. Этинилэстрадиол может применяться, подобно
другим эстрогенным препа- ратам (обычно в сочетании с лучевой
терапией), при лечении рака предста- тельной железы и рака молочной
железы (у женщин старше 60 лет). В этих случаях препарат назначают в
относительно больших дозах: до 3 мг в день; лечение длительное.
Этинилэстрадиол обычно хорошо переносится; при больших дозах возможны
тошнота, рвота, головокружение. Противопоказания такие же, как для
эстрона. Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,05 мг (0,00001 и 0,00005
г). Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Этинилэстрадиол
оказывает в определенных условиях контрацептивное действие (см.
Пероральные контрацептивы) и является составной частью ряда
пероральных контрацептивных препаратов (см. Бисекурин, Ригевидон,
Нон-овлон и др.).

ЭТИОНАМИД ( Ethionamidum ). Тиоамид a -этилизоникотиновой кислоты, или
2-этил-4-тиокарбамоил-4-пи- ридин. Синонимы: Тионид, Трекатор,
Amidazin, Athioniamid, Ethionamide, Ethio- niamide, Etionizina,
Iridozin, 1314 TH, Nizotin, Rigenicid, Thianid, Thionid, Trecator,
Trescatyl и др. Этионамид является тиоамидом изоникотиновой кислоты.
По структуре и антибактериальным свойствам близок к изониазиду, но
менее активен, вместе с тем действует на устойчивые к изониазиду
штаммы микобактерий. Ранее рассматривался как противотуберкулезный
препарат II ряда. В на- стоящее время более широко применяют его
аналог протионамид (см.). Назначают внутрь и в свечах. Взрослым дают
внутрь по 0,25 г 3 раза в день; при хорошей переносимости - по 0,25 г
4 раза в день; при плохой переносимости, больным старше 60 лет и при
массе тела меньше 50 кг - по 0,25 г 2 раза в день. Препарат принимают
после еды. Суточная доза для детей - из расчета 0,01 - 0,02 г/кг, но
не более 0,75 г в сутки. Этионамид можно комбинировать с основными
противотуберкулезными пре- паратами, если к ним сохранена
чувствительность микобактерий, а также вместе с циклосерином или
пиразинамидом. Этионамид применяют также для лечения лепры. При приеме
этионамида могут наблюдаться диспепсические расстройства: ухудшение
аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, жидкий стул,
потеря массы тела. Отмечаются также высыпания на коже типа кра-
пивницы или эксфолиативного дерматита. Изредка наблюдается бессоница,
депрессия. Для устранения побочного действия назначают никотинамид по
0,1 г 2 - 3 раза в день. Можно применять также пиридоксин (1 - 2 мл 5
% раствора) внутримы- шечно. Больным с пониженной кислотностью
желудочного сока при приеме этионамида, следует принимать кислоту
хлористоводородную (соляную) разведенную или желудочыый сок, а при
повышенной кислотности - анта- цидные средства. Этионамид надо
назначать с осторожностью при заболеваниях желудочно- кишечного тракта
и печени. Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г в
упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте при темпе- ратуре не выше + 20 С.


ЭТИОТРАСТ ( Аеthyotrastum ). Этиловый эфир
10-(пара-йодфенил)-ундекановой кислоты. Синонимы: Миодил, Еthiodan,
Iofendytate, Мulsopaque, Муеlodil, Муоdil, Pantopaque. Прозрачная
бесцветная или светло-желтого цвета вязкая жидкость. Практически
нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте. Препарат обладает
рентгеноконтрастными свойствами и применяется для миелографии (для
диагностики изменения спинного мозга, его оболочек и ко- решков,
суставно-связочного аппарата позвоночника) и лимфографии (для об-
следования при подозрении на метастазы в лимфатический системе, при
нару- шениях оттока лимфы и др.). Перед введением этиотраста исследуют
чувствительность больного к йоду, используя для этого не этиотраст, а
водорастворимый препарат (см. Триом- браст для инъекций). Для
исследования субарахноидального пространства спинного мозга (мие-
лография), этиотраст вводят эндолюмбально или в затылочную цистерну (в
зависимости от целей исследования и локализации патологического
процесса). Препарат вводят в течение 10 - 15 с в дозе 1,5 - 3,0 - 6,0
- 9,О мл. По окончании исследования, этиотраст по возможности удаляют
из спинномозго- вого канала через иглу, насасывая его в шприц).
Оставшийся препарат рас- сасывается очень медленно. Для лимфографии
этиотраст вводят непосредственно в периферический лим- фатический
сосуд нижней или верхней конечности в дозе 0,15 мл/кг (1 мл в течение
10 мин). Общее количество препарата не должно превышать 15 мл при
введении в сосуды нижних конечностей и 7 мл - в сосуды верхних
конечностей. При введении этиотраста возможны повышение температуры
тела, ощущение жара, головокружение, головная боль, тошнота, рвота,
боль в позвоночнике или по ходу лимфатических путей, реакции
аллергического характера, пониже- ние артериального давления. Кроме
того, возможны (особенно при передози- ровке препарата) и более
тяжелые осложнения: при миелографии - арахнои- диты, судорожные
припадки; при лимфографии - пневмонии, легочные инфарк- ты, отек
легкого, легочно-сердечная недостаточность, коллапс, тромбоз сосудов
мозга. Противопоказаниями к применению этиотраста являются
идиосинкразия к йодистым препаратам, острые воспалительные процессы
головного и спинного мозга, наличие крови или билирубина в
спинномозговой жидкости, тяжелые повреждения паренхимы печени, почек,
миокарда, гипертиреоз, активный ту- беркулез, миеломная болезнь
(множественная миелома), сердечно-сосудистая декомпенсация,
гипертоническая болезнь в стадии декомпенсации, легочная
недостаточность, шок, коллапс, общее тяжелое состояние больного,
кахексия. Форма выпуска: этиотраст для инъекций (Аеthyоtrastum рrо
injectionibus) в ампулах по 3 мл. Хранение: в защищенном от света
месте. Разрешен к применению для лимфографии препарат хромоэтиотраст,
содер- жащий этиотраст и антрахиноновые красители (см.
Хромолимфотраст).

ЭТМОЗИН ( Аetmozinum ).
2-Карбэтоксиамино-1О-(3-морфолинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид7
Синонимы: Еthmosine, Еtmozin, Моrаcizin hydrochlorid. Белый или белый
с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, трудно
- в спирте. На свету темнеет. Водные растворы для инъекций (рН 2,5 %
раствора 3,3 -4,2) готовят, фильтруя через стерилизующий фильтр. По
химическому строению имеет сходство с аминазином и другими производ-
ными фенотиазина. Однако нейролептической активностью этмозин не
обладает, а является эффективным антиаритмическим средством. Важной
чертой химической структуры этмозина, отличающей его от ами- назина и
его аналогов, является наличие в боковой цепи при атоме азота этмозина
пропионильной группы (СО - СН 2 - СН 2 - ) вместо пропильной (СН 2 -
СН 2 - СН 2 - ) у аминазина. В этом отношении этмозин близок к анти-
ангинальному препарату "Нонахлазин" (см.). Этмозин относится к
антиаритмическим препаратам I группы (хинидино- подобного действия).
Он оказывает также умеренный коронарорасширяющий, спазмолитический,
м-холинолитический эффект. Применяют при экстрасистолиях,
пароксизмальной тахикардии и пароксиз- мах мерцательной аритмии,
возникающих при ИБС, а также аритмиях другой этиологии. Эффективен при
аритмиях, вызываемых передозировкой сердечных гликозидов.
Сравнительные исследования показывают, что этмозин является весьма
эффективным препаратом при желудочковых аритмиях. Назначают внутрь,
внутримышечно или внутривенно. При экстрасистолии принимают внутрь,
начиная с дозы 75 - 200 мг в сутки (25 - 50 мг 3 - 4 раза в день).
Предсердные аритмии препарат купи- рует в меньших дозах, чем
желудочковые. Если эффект не развивается, дозу увеличивают до 300 -
400 мг в сутки, а при устойчивых аритмиях - до 600 мг в сутки (1ОО мг
6 раз в день) (При желудочковых аритмиях применяют до 800 мг этмозина
в сутки.). По достижении лечебного эффекта препарат продолжают
назначать в поддерживающих дозах (обычную уменьшают на 1/3).

Длительность лечения зависит от формы аритмии и эффективности терапии
и составляет обычно от 7 до 45 дней. Прием этмозина внутрь можно
сочетать с введением его в вену или внутримышечно. Для купирования
приступов пароксизмальной тахикардии препарат вводят внутривенно или
внутримышечно. Разовая доза для внутривенной или внутримышечной
инъекции составляет 50 - 100 - 150 мг (2 - 4 - 6 мл 2,5 % раствора).
Суточная доза не должна превышать 600 мг. Для внутримышечного введения
разводят 2 - 4 мл 2,6 % раствора этмозина в 1 - 2 мл 0,25 - 0,5 %
раствора новокаина. Для введения в вену разводят 2 мл 2,5 % раствора
этмозина (50 мг) в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5
% раствора глюкозы. Вводят медленно - в течение 5 - 7 мин. При хорошей
переносимости можно увеличить дозу этмозина до 4 - 6 мл 2,5 % раствора
(100 - 150 мг). При необходимости (недостаточном эффекте, во-
зобновлении аритмии) вводят дополнительно до 3 раз в сутки с
интервалом 1,5 - 2 ч. При приеме этмозина внутрь возможны небольшая
болезненность в эпи- гастральной области, легкое головокружение,
кожный зуд; при внутривенном введении - кратковременное
головокружение, понижение АД; при внутримы- шечном - местная
болезненность. Нельзя вводить препарат под кожу (из-за раздражающего
действия) . Противопоказания: тяжелые нарушения в проводящей системе
сердца, выра- женная гипотония, нарушения функции печени и почек.
Недопустимо одновре- менно назначать ингибиторы моноаминоксидазы;
после применения ингибито- ров МАО необходим перерыв (2 нед). Формы
выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук; 2,5 % раствор в
ампулах по 2 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. Таблетки -
в сухом, защищенном от света месте; ампулы - в защищенном от света
месте при температуре не выше +10 С. При работе с препаратом
необходимо принять меры, предупреждающие его попадание на кожу и
слизистые оболочки (см. Аминазин).

ЭТОМИДАТ ( Еtоmidate )*. Этиловый эфир 1- (n
-фенил-этил)-1H-имидазол-5 карбоновой кислоты. Синонимы:
Гипномидат,Раденаркон, Radenarcon, Amidate, Hypnomidate и др. Средство
для кратковременной внутривенной анастезии. Доза 0,2 - 0,3 мг/кг
оказывает снотворное действие продолжитель- ностью 4-5 мин. Удлинение
эффекта возможно путем повторного введения (не более 2 раз). Применяют
для вводного наркоза главным образом при непродолжитель- ных
вмешательствах (для диагностических целей и в амбулаторной практике)
Анальгетической активностью не обладает. Мало влияет на сердечно-
сосудистую систему. Доза для взрослых составляет обычно 0,2-0,3 мг/кг.
Вводят медленно внутривенно. Рекомендуется за 1-2 мин до инъекции
ввести аналгетик (1-2 мг фентанила или другой анальгетик). Форма
выпуска: во флаконах по 10 мл готового для инъекций раствора,
содержащего 0,02 г (20 мг) этомидата, в упаковке по 5 флаконов.

ЭТОНИЙ ( Aethonium ).
1,2-Этилен-бис-(N-диметил-карбдецилоксиметил)-аммония дихлорид. Белый
кристаллический порошок со специфическим запахом. Легко раст- ворим в
воде, растворим в спирте; рН 1 % водного раствора 4,5 - 5,5. Препарат
является бисчетвертичным аммониевым соединением. Дает бак-
териостатический и бактерицидный эффект, эффективен в отношении стреп-
тококков, стафилококков и других микроорганизмов. Оказывает детоксици-
рующее влияние на стафилококковый токсин. Обладает
местноанестезирующей активностью, стимулирует заживление ран.
Применяют наружно при трофических гнойных язвах, при трещинах сосков,
прямой кишки, при зудящих дерматозах, при стоматитах, гингивитах, при
язвах роговицы, кератитах, отитах и др. Используют также при
трофических язвах, лучевых поражениях кожи. Для лечения ран, язв и
т.п. применяют наружно в виде 0,02 - 1 % раст- вора и 0,5 - 2 % мази.
Для пломбирования каналов кариозных зубов приме- няют 7 % пасту.
Растворы этония готовят на изотоническом растворе натрия хлорида, ма-
зи - на безводном ланолине или вазелино-ланолиновой основе. Для
лечения язв роговицы, кератитов и других поражений глаз применяют О,1
% раствор этония. Вводят в конъюнктивальный мешок по 1 - 2 капле З
раза в день в течение не более 10 дней. В этой же концентрации
применя- ют при лечении гнойных отитов, тонзиллитов и др. (промывания,
опрыскива- ние аэрозолем). При лечении стоматитов применяют 0,5 %
раствор в виде аппликаций (по 15 - 20 мин в течение 2 - 7 дней). При
различных заболеваниях кожи, трофических язвах, трещинах сосков и др.
применяют 0,5 - 1 % мазь. Курс лечения от 3 дней до 1 мес. Формы
выпуска: порошок (для приготовления растворов); мази; паста. Мазь
этония (Unguentum Aethonii) 0,5 % и 1 %, светло-желтого цвета со
специфическим запахом. Форма выпуска: в стеклянных банках по 25 г.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Паста этония (Pasta
Aethonii). Представляет собой однородную массу белого цвета с
желтоватым оттенком и слабым специфическим запахом. Содержит 7 частей
этония, 71 часть дентина и 22 части персикового масла. Применяют в
стоматологической практике при пломбировании зубов. Форма выпуска: в
стеклянных банках по 20 г. Хранение: порошок - в хорошо укупоренной
стеклянной таре в обычных ус- ловиях; паста - в сухом месте (при
комнатной температуре).


ЭТОПОЗИД ( Etoposide ). 4'-Деметилпиподофиллотоксин 9- [4,6-
O-R)-этилиден]- b -D-гликопира- нозид. Синонимы: Вепезид,
Epipodophyllotoxin, Vepsid, Vespid и др. Применяют этопозид при
мелкоклеточном раке легкого, опухолях яичек, лимфомах, миелолейкозе,
саркоме Капоши. Вводят внутривенно капельно по 50 мг на 1 м 2
поверхности кожи с 1-го по 5-й день лечения; повторные курсы проводят
с интервалами 3 нед. Рекомендуется сочетание этопозида с адриамицином,
циклофосфаном. Форма выпуска: в ампулах по 100 мг.

ЭТОСУКСИМИД ( Ethosuximidum ). 3-Этил-3-метилпирролидин-2,5-дион,или a
-этил- a -метилсукцинимид. Синонимы: Асамид, Пикнолепсин, Ронтон,
Суксилеп, Этомал, Aethosuximid, Asamid, Ethymal, Etomal, Pemalim,
Petinimid, Pyknolepsin, Ronton, Succimal, Suxilep, Zarontin и др.
Обладает противосудорожной активностью, проявляющейся, как и у
триметина, при малых формах эпилепсии. Эффективен также при
миоклонических приступах. Несколько менее токсичен, чем триметин.
Назначают внутрь (принимают во время еды). Начальная дневная доза для
детей 0,25 г, для детей старшего возраста и взрослых - 0,25 - 0,5 г в
день с постепенным повышением дозы для взрослых до 0,75 - 1 г в день
(в 3 - 4 приема). Препарат оказывает аналгезирующее действие при
невралгии тройничного нерва (см.Карбамазепин), но несколько менее
эффективен, чем карбамазепин. Назначают в дозе 0,25 г, постепенно
увеличивая дозу до 0,5 - 1 г в сутки. Поддерживающая доза 0,25 г в
сутки. Возможные побочные явления: желудочно-кишечные расстройства, в
редких случаях - головная боль, головокружение, кожная сыпь,
фотофобия. Могут возникнуть явления паркинсонизма. Не исключена
возможность появления нейт- ропении, агранулоцитоза, альбуминурии. В
процессе лечения необходимо производить анализы крови и мочи. Следует
учитывать, что препарат может провоцировать появление больших
приступов эпилепсии. Этосуксимид проникает через плацентарный барьер в
молоко кормящих женщин. Поэтому беременным и кормящим грудью не
рекомендуется назначать препарат. Формы выпуска: под названием
"Суксилеп" выпускается в капсулах по 0,25 г (в упаковке по 100 и 150
штук) и в виде раствора, содержащего в 100 мл 5 г препарата, 25 г
глицерина и 25 мл водно- спиртовой смеси (во флаконах по 50 г); 15
капель раствора содержат 0,25 г этосуксимида. Хранение: список Б.

ЭТПЕНАЛ ( Аеthpenalum ). 2-Диэтиламинопропилового эфира -
этоксидифенилуксусной кислоты гидрохлорид. Белый кристаллический
порошок; очень легко растворим в воде, легко - в спирте. По структуре
близок к амизилу (см.). Оказывает центральное и перифери- ческое н-,
м-холинолитическое действие, обладает местноанестезирующей ак-
тивностью. Применяют при болезни Паркинсона и паркинсонизме различной
этиологии, а также при спастических парезах. Может использоваться как
холинолитическое средство при язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки и при бронхиальной астме. Назначают внутрь и
внутримышечно. При паркинсонизме принимают внутрь, начиная с 0,05 г
(50 мг) 1 раз в день; при недостаточном эффекте и хорошей
переносимости увеличивают постепенно дозу до 0,15 - 0,25 г в сутки (в
3- 4 приема). Внутримышечно вводят по 0,01 - 0,02 г (10 -20 мг = 1 - 2
мл 1 % раствора) 2 - 3 раза в день. При необходимости повышают дозу до
0,1 г в день (1 мл 5 % раствора 2 раза в день). Внутримышечные
инъекции можно чередовать с приемом препарата внутрь. При спастических
парезах сосудистого происхождения (для снижения мышеч- ного тонуса)
вводят препарат внутримышечно, начиная с 0,04 - 0,05 г в день (1 мл 1
% раствора 4 раза в день или 1 мл 5 % раствора 1 раз в день). Курс
лечения 7 - 10 дней. При необходимости проводят повторные курсы
лечения. Внутримышечные инъекции можно комбинировать с назначением
препарата внутрь 1 мл 1 % раствора внутримышечно 2 раза в день и по
0,025 г, т.е. по 1/2 таблетки внутрь). При язвенной болезни желудка и
бронхиальной астме назначают в первые дни внутримышечно по 0,02 - 0,03
г (2 - 3 мл 1 % раствора), до 0,06 г (6 мл 1 % раствора) в день, затем
внутрь по 0,025 - 0,05 г 2 - 4 раза в день. Курс лечения 8 - 30 дней.
Возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении
циклодола. Формы выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50
штук; 1 % или 5 % раствор в ампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В
сухом (для таблеток), прохладном месте. Rp.: Tab. Aethpenali 0,05 N.
50 D.S. По одной таблетке 1 раз в день (По 1 таблетке 2 раза в день)
Rp.: Sol. Aethpenali 1% 1 ml D.t.d. N. 20 in ampull. S. По 1 мл 3 раза
в день

ЭТРЕТИНАТ ( Etretinate ). Этиловый эфир 9-
(4-метокси-2,3,6-триметилфенил)-3,7-диметил- 2,4,6,8-нонатетраеновой
кислоты. Синонимы: Тигазон, Тигасон, Теgison, Тigasan, Тigason. По
химической структуре близок и ретинолу, является синтетическим
ароматическим производным ретиноевой кислоты (ретиноидом). Синтез
этретината и других производных ретиноевой кислоты (изотре- тиона и
др.) предпринят в связи с лечебной эффективностью ретинола (витамина
А) при ряде кожных заболеваний (см. Ретино

Список страниц

Закладка в соц.сетях

Купить

☏ Заказ рекламы: +380504468872

© Ассоциация электронных библиотек Украины

☝ Все материалы сайта (включая статьи, изображения, рекламные объявления и пр.) предназначены только для предварительного ознакомления. Все права на публикации, представленные на сайте принадлежат их законным владельцам. Просим Вас не сохранять копии информации.