Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...и
заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленно- рея
и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20 000 - 100 000 ЕД
натриевой соли бензилпенициллина в 1 мл изотонического раствора натрия
хлорида или дистиллированной воды. Вводят по 1 - 2 капли 6 - 8 раз в
день. Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие
10 000 - 100 000 ЕД в 1 мл. Лечение бензилпенициллином в зависимости
от формы и тяжести болезни может продолжаться от 7 - 10 дней до 2 мес
и больше (при сепсисе, септиче- ском эндокардите и т. п.). Если через
3 - 5 дней после начала лечения эффекта не отмечается, следует перейти
к применению других антибиотиков либо вво- дить бензилпенициллин
вместе с другими антибиотиками или синтетическими
химиотерапевтическими препаратами. Комбинированная терапия может
усиливать эффективность препаратов и преду- преждать развитие
устойчивых форм бактерий; следует, однако, учитывать возможность
усиления побочных эффектов. Применять бензилпенициллин и содержащие
его препараты необходимо толь- ко по назначению и под наблюдением
врача. Пенициллин назначают лишь в тех случаях, если заболевание
вызвано чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами. Следует
иметь в виду возможность развития резистентности ряда возбуди- телей
(особенно пенициллиназообразующих стафилококков) к бензилпеницил-
лину. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз
бензилпеницилли- на (как и других антибиотиков) или слишком раннее
прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов
возбудителей. При обнаружении резистентности возбудителей к
бензилпенициллину следует заменить его другим антибиотиком.
Бензилпенициллина натриевая соль и другие препараты пенициллина могут
вызывать различные побочные явления. У некоторых больных, особенно с
повы- шенной чувствительностью, наблюдаются головная боль, повышение
темпера- туры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках,
боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек и другие
аллергические реакции; описаны случаи анафилактического шока со
смертельным исходом. При ингаляциях пенициллина могут развиться
фарингиты и ларингиты ал- лергического характера, приступы
бронхиальной астмы. В случае выраженных аллергических реакций
назначают адреналин, глюко- кортикоиды, противогистаминные препараты
(димедрол или другие), кальция хлорид. Применяют также ферментный
препарат пенициллиназу (см.). При тя- желых аллергических реакциях
назначают преднизолон или другие глюко- кортикостероиды. При первых
признаках анафилактического шока должны быть приняты меры для
выведения больного из этого состояния (введение адреналина, димед-
рола, кальция хлорида, применение сердечных средств, вдыхание
кислорода, согревание и др.; сразу после выведения больного из
состояния асфиксии и шока вводят 1 000 000 ЕД пенициллиназы).
Применение очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндо-
люмбальном введении может вызвать нейротоксические явления (тошнота,
рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судо-
роги, кома). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой
осто- рожностью. При назначении бензилпенициллина и препаратов,
содержащих пенициллин, необходимо выяснить, не наблюдалось ли у
больного осложнений (токсико-ал- лергические реакции) при
предшествующем применении пенициллина. В связи с возможностью
появления грибковых поражений слизистых оболо- чек и кожи, особенно у
новорожденных, лиц пожилого возраста и ослабленных больных,
целесообразно при лечении пенициллином назначать витамины груп- пы В и
витамин С, а при необходимости - нистатин или леворин. Бензилпеницллин
и все другие препараты пенициллина противопоказаны больным с
повышенной чувствительностью к пенициллину, страдающим брон- хиальной
астмой, крапивницей, сенной лихорадкой и другими аллергическими
заболеваниями, а также лицам с повышенной чувствительностью и необыч-
ными реакциями при приеме других антибиотиков и других лекарственных
пре- паратов. Противопоказанием к эндолюмбальному введению служит
также эпилепсия. Рекомендуется не вводить свыше 20 000 000 ЕД в сутки
лицам в возрасте старше 60 лет и не вводить массивные дозы беременным.
Форма выпуска: во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками,
обжатыми алюминиевыми колпачками (аналогичная укупорка применяется для
всех антибиотиков), по 250 000; 500 000 и 1 000 000 ЕД. Хранение:
список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ ( Веnzylpenicillinumnovocainum ).
Моногидрат новокаиновой соли бензилпенициллиновой кислоты. Синонимы:
Аbbocillin, Веnzylpenicillinum, Вiocillin, Duracillin, Novo- cillin,
Novocin, Рrocaini Веnzylpenicillinum, Рrоcillin и др. Белый
кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Мало раство- рим
в воде. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света.
Легко разрушается при действии кислот, щелочей и фермента
пенициллиназы. По спектру антимикробного действия не отличается от
натриевой и калиевой солей бензилпенициллина. Теоретическая активность
препарата 1011 ЕД в 1 мг. Практически должен содержать не менее 970 ЕД
в 1 мг. Особенностями препарата являются медленное всасывание и
пролонгирован- ное действие при внутримышечном введении. После
однократной инъекции в виде суспензии, терапевтическая концентра- ция
пенициллина в крови сохраняется до 12 ч. Препарат вводится только
внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбаль- ное введение не
допускается. Вводят 3 - 4 раза в сутки. Средние терапевтические дозы
для взрослых: ра- зовая 300 000 ЕД, суточная 600 000 ЕД. В ы с ш а я с
у т о ч н а я д о з а для взрослых 1 200 000 ЕД. Детям в возрасте до 1
года назначают по 50 000 - 100 000 ЕД/кг в сутки, старше 1 года - по
50 000 ЕД/кг в сутки. Суточную дозу взрослым и детям вводят в 1 - 2
приема. Для введения препарата готовят ex tempore суспензию: во
флакон, со- держащий сухую новокаиновую соль бензилпенициллина,
стерильным шпри- цем вводят 2 - 4 мл стерильной воды для инъекций или
изотонического раствора натрия хлорида и флакон интенсивно
встряхивают; образующуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят
глубоко в мышцы верхнего наружного квадранта ягодицы. Перед введением
следует убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Для
инъекций пользуются толстой иглой (диаметром 0,8 мм). Возможные
осложнения и противопоказания такие же как при использовании нии
других препаратов пенициллина, а также повышенная чувствительность к
новокаину. Форма выпуска: во флаконах по 300 000; 600 000 и 1 200 000
ЕД. Хранение: список Б. При комнатной температуре. Смесь
бензилпенициллина новокаиновой соли и бензилпенициллина натрие- вой
соли в соотнотении 3:1 выпускается под названием "Новоцин" (Novocinum)
в герметически укупоренных флаконах, содержащих по 400 000 ЕД (300 000
ЕД новокаиновой соли и 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина),
800 000 и 1 200 000 ЕД.
БЕНЗОБАМИЛ ( Benzobamilum ). 1-Бензоил-5-этил-5-изоамилбарбитуровая
кислота. Синонимы: Benzamyl, Benzoylbarbamyl. Белый кристаллический
порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте.
Химически отличается от бензонала тем, что фенильный радикал в
положении 5 заменен изоамильным радикалом. Оказывает
противосудорожное, седативное действие. В больших дозах может вызвать
снотворный эффект. Несколько менее токсичен, чем бензонал. Применяют
при эпилепсии с локализацией очага возбуждения преимущественно в
подкорковых образованиях. При корковых формах менее активен.
Малоэффективен при бессудорожных формах. При подкорковой локализации
очага эпилепсии препарат дает хороший лечебный эффект; оказывает не
только противосудорожное действие, но улучшает общее психическое
состояние (уменьшает или снимает головные боли, вялость, колебания
настроения и др.). Принимают внутрь после еды. Доза для взрослых О,05
- 0,2 г (до 0,3 г) 2 - 3 раза в день, для детей в зависимости от
возраста от 0,05 до О,1 г 3 раза в день. Эквивалентное соотношение
бензобамила и фенобарбитала 2-2,5:1. Подобно фенобарбиталу и бензоналу
бензобамил повышает активность монооксидазной ферментной системы
печени. Противопоказания и меры предосторожности такие же, как для
бензонала. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 100 штук.
Хранение: список Б.
БЕНЗОБРОМАРОН ( Веnzоbrоmаrоnе )*.
3,5-Дибром-1-гидроксифенил-2-этил-З-бензофуранил кетон. Синонимы:
Дезурик, Нормурат, Хипурик, Azabromaron, Desuric, Exurate, Hipuric,
Hipurik, Maxuric, Minuric, Normurat, Uriconorm, Uricosuric, Urinorm.
Бензобромарон оказывает сильное урикозурическое действие. Эффект
обусловлен главным образом торможением всасывания мочевой кислоты в
проксимальных почечных канальцах и увеличением выделения мочевой
кислоты почками. Кроме того, препарат ингибирует ферменты, участвующие
в синтезе пуринов. Под влиянием бензобромарона усиливается выделение
мочевой кислоты через кишечник. Применяют при гиперурикемии (при
артритах с гиперурикемией, гематологических заболеваниях, псориазе и
др.) и подагре. Назначают взрослым внутрь во время еды, начиная с 0,05
г (50 г = 1/2 таблетки) 1 раз в день, а при недостаточном снижении
содержания уратов в крови по 1 таблетке в день. При острых приступах
подагры назначают иногда короткими курсами по 1/2 таблетки 3 раза в
день в течение 3 дней. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных
случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (понос), кожные
аллергические реакции. При подагре в первые дни могут усилиться боли в
суставах, в этих случаях назначают нестероидные противо-
воспалительные препараты. Противопоказания: беременность, лактация,
тяжелые поражения печени и почек. Не следует назначать препарат детям.
Во время лечения для предупреждения отложения конкрементов в мочевых
путях больной должен выпивать не менее 2 л жидкости в день. Форма
выпуска: таблетки по О,1 г в упаковке по 30 штук. Хипурик выпускается
в виде таблеток, содержащих микронизиро- ванный бензобромарон по 0,08
г (80 мг). Количество назначаемых таблеток такое же, как указано выше.
БЕНЗОГЕКСОНИЙ ( Веnzohexonium ). 1,6-Бис-(N-триметиламмоний)-гексана
дибензолсульфонат. Синонимы: Гексоний Б, Нехаmethonii Веnzosulfonis.
Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок со
слабым своеобразным запахом. Легко растворим в воде, мало - в спирте.
Растворы стерилизуют при + 100 'С в течение 30 мии. Вместо
дибензолсульфоната могут применяться и другие соли 1,6-бис-(N-
триметиламмоний)-гексана. Дийодид выпускался под названием "Гексоний".
Дийодиды и дибромиды выпускаются за рубежом под названиями: Bistrium,
Gangliostat, Нехаmethonium, Нехаmеton, Нехаnium, Нехаthide, Нiоhex,
Меtho- bromin, Меthonium, Vegolysen и др. Бензогексоний является
симметричным бисчетвертичным аммониевым соедине- нием, обладающим
весьма сильной ганглиоблокирующей активностью. Применяют при спазмах
периферических сосудов (эндартериит, перемежаю- щаяся хромота и др.),
для купирования гипертонических кризов, при язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки, при бронхиолоспазмах, для управ- ляемой
гипотензии. (Для этой цели предпочтительно пользоваться короткодей-
ствующими ганглиоблокаторами (см. Имехин)). Вводят бензогексоний под
кожу, внутримышечно и внутрь, для контролируе- мой гипотензии препарат
вводят внутривенно. Дозы необходимо индивидуализи- ровать, учитывая
большую вариабельность реакции разных больных по отно- шению к
препарату (так же, как и по отношению к другим ганглиоблокирую- щим
веществам). При повторном применении препарата реакция на него
постепенно уменьша- ется, что требует увеличения дозы. Рекомендуется
поэтому начинать лечение с наименьших доз, дающих необходимый эффект,
и затем постепенно увеличивать дозу. Лечение спазмов периферических
сосудов, язвенной болезни и т. п. рекомен- дуется начинать с
назначения препарата внутрь (до еды) в дозе О,1 г 3 - 6 раз в сутки.
При недостаточной эффективности дозу увеличивают до 0,2 г на прием или
переходят на подкожное или внутримышечное введение. Для
парентерального введения применяют 2,5 % раствор. Средняя доза при
подкожном или внутримышечном введении для взрослого 0,025 г; вводят в
1 - 2 приема (по 0,5 - 1 мл 2,5 % раствора). При язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется вводить по 0,25 мл
2,5 % раствора за 1 ч до еды 4 раза в день. Для купирования
гипертонических кризов вводят внутримышечно или под- кожно по 12,5 -
25 мг (0,5 - 1 мл 2,5 % раствора). При необходимости бензогексоний
можно вводить повторно (3 - 4 инъекции в день). Для лечения
гипертонической болезни бензогексонием (как и другими ганглио-
блокаторами) в настоящее время пользуются редко. Однако в случае его
при- менения для этой цели его комбинируют обычно с салуретиками,
апрессином или другими антигипертензивными препаратами. Для
контролируемой гипотензии вводят медленно внутривенно (в течение 2
мин) 1 - 1,5 мл 2,5 % раствора; эффект развивается через 12 - 15 мин;
при необходимости вводят дополнительные количества препарата. В ы с ш
и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 0,9 г; под
кожу: разовая 0,075 г, суточная 0,3 г. Лечение бензогексонием проводят
обычно курсами по 2 - 4 - 6 нед с пере- рывами между ними 1 - 3 нед.
Возможные побочные явления: общая слабость, головокружение, учащение
пульса, сухость во рту, мидриаз, инъекция сосудов склер.
Противопоказания: острая стадия инфаркта миокарда, выраженная
гипотензия, развившийся шок, поражения почек и печени, тромбозы,
дегенеративные изменения ЦНС. Осторож- ность нужна при назначении
лицам пожилого возраста. Формы выпуска: таблетки по О,1 г и 0,25 г;
2,5 % раствор в ампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В хорошо
укупоренной таре. Rр.: Таb. Веnzohexonii О,1 N. 20 D.S. По 1 таблетке
3 раза в день Rр.: Sоl. Веnzohexonii 2,5 % 1 ml D.t.d. N. 6 in аmpull.
S. По 1 мл под кожу 1 раз в день
БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ( Benzoylperoxidum ). Синонимы: Benoxyl, Desquam,
Lucidol, Panoxyl, Persadox. Обладает антисептическим, кератолитическим
свойствами, тормозит (бла- годаря высвобождению кислорода) развитие
анаэробных микроорганизмов Pro- pionibacterium acnes в угрях.
Применяется в виде 5 % геля при угрях обыкновенных (acne vulgaris).
Препарат наносят тонким слоем на вымытую и высушенную кожу, пораженную
угрями, 1 раз в день в течение 2 - 3 нед. После этого переходят на 10
% гель до полного исчезновения угрей. При применении геля возможны
покраснение и шелушение кожи, но лече- ние следует продолжать. Форма
выпуска: гель 5 % и 10 % в тубах. Под названием (Benzacne) выпускается
в Польше.
БЕНЗОНАЛ ( Benzonalum ). 1-Бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота.
Синонимы: Benzobarbitalum, Benzobarbital. Белый кристаллический
порошок горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно - в
спирте. Бензонал получен в результате молекулы фенобар- битала. Как
видно из формулы, он отличается от фенобарбитала лишь тем, что в
положении N 1 содержит остаток бензойной кислоты. Подобно
фенобарбиталу, бензонал обладает противосудорожной
(противоэпилептической) активностью, но оказывает менее выраженный
гипноседативный эффект. Фармакокинетические исследования позволили
установить, что бензонал быстро метаболизируется в организме,
высвобождая фенобар- битал, который и оказывает противосудорожный
эффект. Бензонал может таким образом рассматриваться как . Применяют
бензонал для лечения судорожных форм эпилепсии различ- ного
происхождения, включая случаи с фокальными и джексоновскими
припадками. В сочетании с гексамидином, карбамазепином, дифенином и
другими противоэпилептическими препаратами бензонал используют для
лечения бессудорожных и полиморфных припадков. Назначают внутрь в виде
таблеток (после еды). Разовая доза для взрослых составляет 0,1 - 0,15
- 0,2 г, суточная - до 0,8 г; чаще назначают по 0,1 г 3 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых: разовая 0,3 г, суточная 1 г. Детям в
возрасте 3 - 6 лет назначают по 0,025 - 0,05 г на прием (0,1 - 0,15 г
в сутки), 7 - 10 лет - по 0,05 - 0,1 г на прием (0,5 - 0,3 г в сутки),
11 - 14 лет - по 0,1 г на прием (0,3 - 0,4 г в сутки). Высшие дозы для
детей (старшего возраста): разовая 0,15 г, суточная 0,45 г. Лечение
начинают с однократного приема разовой дозы. Через 2 - 3 дня
постепенно увеличивают дозу до оптимальной суточной (снижение частоты
и интенсивности и прекращение припадков при хорошей переносимости).
Если больной ранее принимал другие противосудорожные средства, то к
лечению бензоналом надо переходить постепенно; бензоналом заменяют
сначала одну, а затем (через 3 - 5 дней) вторую и третью дозы прежнего
препарата. После полной замены прежнего препарата дозу бензонала
постепенно увеличивают до полного прекращения припадков или уменьшения
их частоты и интенсив- ности. Лечение продолжают длительно (не менее 1
- 2 лет) даже при отсутствии припадков. При стойкой компенсации, дозу
медленно снижают до одной разовой дозы в сутки, продолжая, однако,
длительный прием препарата. В случае появления при уменьшении дозы
признаков припадков следует вновь вернуться к прежней суточной дозе.
Подобно фенобарбиталу бензонал является "индуктором" ферментов,
повышает активность монооксигеназной ферментной системы печени и
поэтому может применяться для лечения гипербилирубинемий. Имеются
данные об эффективности бензонала в комплексной терапии гемолитической
болезни новорожденных и его лучшей переносимости по сравнению с
фенобарбиталом. Бензонал обычно хорошо переносится. В
противосудорожных дозах не вызывает выраженной сонливости, психической
вялости, заторможенности, головной боли. Эти явления (а также атаксия,
нистагм, затруднение речи) наблюдаются лишь в отдельных случаях - при
повышенной чувствительности или при передозировке, и тогда требуется
уменьшение дозы или назначение кофеина (0,05 - 0,075 г на прием). У
некоторых больных ухудшается аппетит. У больных, принимавших ранее
барбитураты, при переходе на лечение бензоналом может нарушиться сон,
что легко устраняется назначением на ночь 0,05 - 0,1 г фенобарбитала
или других снотворных средств. Бензонал противопоказан при поражениях
почек и печени с нарушением их функций, при сердечной декомпенсации.
Форма выпуска: таблетки по О,1 г в упаковке по 50 штук и по 0,05 г
(для детей) в упаковке по ЗО штук. Хранение: список Б. В хорошо
укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
БЕНЗОТЭФ ( Benzotephum ). N-Бензоил-N',N"-ди(этилен)-триамид фосфорной
кислоты, или диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты. Белый
кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде (1:10), спир- те,
хлороформе. Водные растворы легко гидролизуются. По противоопухолевой
активности и механизму действия бензотэф существен- но не отличается
от других соединений, содержащих группы этиленимина (тио- фосфамид,
дипин и др.). Применяют при раке яичников, в частности при асцитах,
метастазах в за- брюшинные лимфатические узлы и сальник, при раке
молочной железы (в поздних стадиях и при метастазах в легкие с
поражением плевры и выпотом в плевраль- ную полость), а также при
других карциноматозных плевритах и асцитах. Вводят внутривенно в дозе
0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного изотониче- ского раствора натрия
хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а при плохой переносимости
(тошнота, рвота) интервалы между введениями увеличивают на 1 - 2 дня.
Курс лечения 15 - 20 введений. У больных, у которых количество
лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число введений должно быть
уменьшено. Курс лечения заканчивают при уменьшении количества
лейкоцитов до 3 х 10 9 /л и тромбоцитов до 100 х 10 9 /л. При
карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24 - 48
мг (в 20 - 40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата.
Повторный курс лечения могут проводиться через 1 - 3 мес, при условии
восстановления картины крови. Лечение проводят под систематическим
гематологическим контролем. Бен- зотэф иногда несколько лучше
переносится больными, чем тиофосфамид, од- нако он, так же как
тиофосфамид, может вызывать лейкопению и тромбоцитопе- нию, а в
больших дозах - панцитопению. При резком понижении количества
лейкоцитов и тромбоцитов, введение пре- парата прекращают, переливают
стимулирующие количества крови или лейко- цитной и тромбоцитной массы,
назначают стимуляторы лейкопоэза. Препарат может вызывать также
тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин
или другие противорвотные препараты. Бензотэф противопоказан при
выраженной кахексии, лейкопении (лейкопи- тов менее 4 х 10 9 /л),
резкой анемии, при активном туберкулезе, нарушениях функции печени и
почек, тяжелой недостаточности кровообращения. Форма выпуска: в
запаянных ампулах или герметически укупоренных флако- нах, содержащих
по 0,025 мг (25 мг) препарата. Растворы готовят в асептиче- ских
условиях непосредственно перед применением. Хранение: список А. В
защищенном от света месте при температуре не выше + 5 С.
БЕНЗОФУРОКАИН ( Веnzofurocainum ). Этилового эфира
5-окси-6-диметил-аминометил-2-метил-4-хлорбензофуран- 3-карбоновой
кислоты тартрат. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок.
Растворим в во- де, мало - в спирте. Оказывает местноанестезирующее
действие и вместе с тем обладает цент- ральной аналгезирующей
активностью. Как местноанестезирующее средство бензофурокаин может
применяться в стоматологии для инфильтрационной анестезии при лечении
пульпитов, перио- донтитов, при вскрытии абсцессов, послеоперационных
болях. Используют 2 - 5 мл 1 % раствора. Возможно добавление 0,1 %
раствора адреналина гидрохло- рида. Как аналгетическое средство
бензофурокаин рекомендуется при панкреати- те, перитоните, печеночной
и почечной коликах, остром плеврите, заболеваниях и травмах
периферической нервной системы. Для усиления эффекта рекомен- дуется
применять в сочетании с транквилизаторами, спазмолитиками. Вводят
внутримышечно или внутривенно. Дозы - О,1 - 0,3 г (1О - 30 мл 1%
раствора) 1 - 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 100 мл 1 %
раствора (1 г). При введении в вену разводят изотоническим раствором
натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы и вводят со скоростью 10 - 30
капель в минуту. При длительном применении (до 2 мес) через 10 - 15
дней следует уменьшить дозу во избежание явлений кумуляции. При
внутримышечном введении может появиться ощущение жжения в месте
инъекции. Возможны головокружение, слабость, при быстром внутривенном
введении - тошнота, рвота, озноб. Противопоказания: нарушения
мозгового кровообращения, атриовентрику- лярная блокада, поражения
печени и почек. Препарат следует применять в условиях стационара, а в
стоматологиче- ской практике - в условиях поликлиники. Нельзя
смешивать раствор бензофурокаина с раствором тиопентал-натрия и
другими растворами, имеющими щелочную реакцию. Форма выпуска: 1 %
раствор в ампулах по 2; 5 и 10 мл. Хранение: список Б. В защищенном от
света месте.
БЕНПЕРИДОЛ ( Benperidolum ). 1-{-1-[3-(пара-Фторбензоил)пропил]
4-пиперидил)-2-бензимидазолинон. Синонимы : Anquil, Benzperidol,
Concillium, Frenactil, Glianimon, Psicoben. Белый или со слегка
кремоватым оттенком кристаллический порошок. Прак- тически нерастворим
в воде мало растворим в спирте. По структуре близок к дроперидолу,
отличается лишь наличием в молекуле пиперидинового ядра вместо
тетрагидропиридинового. По действию также сходен с галоперидолом.
Применяется как нейролептик при шизофрении и других психических
расстройствах. Эффективен в меньших до- зах, чем галоперидол.
Назначают по 0,25 - 1,5 мг в день. Формы выпуска: таблетки по О,25 мг
(250 мкг); 0,1 % раствор в ампулах по 5 мл (Sol. Benperidoli 0,1 % рrо
injectionibus). Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
БЕНФОТИАМИН ( Веnphothiaminum ).
2-Метил-4-амино-5-(1'-фосфат-3'-бензоилтио-4'-метилбут-3'-ен-4'
-формамидометил)-пиримидин. Белый кристаллический порошок со слабым
характерным запахом. Практически нерастворим в воде и спирте.
Бенфотиамин является синтетическим соединением, близким по строению и
действию к тиамину и кокарбоксилазе. Препарат обладает В 1 -витаминной
активностью, хорошо всасывается при приеме внутрь. Применяют при
гиповитаминозе и авитаминозе В 1 и при других показаниях к применению
витамина В 1 , а также кокарбоксилазы (дерматозы, хронический гепатит,
функциональные расстройства нервной системы и др.). Назначают внутрь
после еды 1 - 4 раза в день. Разовые дозы для взрослых 0,025 - 0,05 г,
суточные 0,1 - 0,2 г. Курс лечения 15 - 30 дней. Лицам пожилого и
старческого возраста назначают в разовой дозе 0,025 г 1 - 2 раза в
сутки; детям в возрасте от 1 года до 10 лет по 0,01 - 0,03 г в сутки,
курс лечения 10 - 20 дней; для детей старше 10 лет суточная доза
составляет 0,03 - 0,06 г; курс лечения 15 - 30 дней. Форма выпуска:
таблетки по 0,005 и 0,025 г в банках оранжевого стекла по 50 или 100
штук. Хранение: в сухом, защищенном от света месте.
БЕПАСК ( Bepascum ). пара-Бензоиламиносалицилат кальция. Синонимы:
Calcii benzamidosalicylas, Calcium benzamidosalicylate, Calcium para
benzamidosalicylicum. Белый и белый с кремоватым оттенком порошок.
Практически нераство- рим в воде. По механизму действия бепаск близок
к натриевой соли пара-аминоса- лициловой кислоты, производным которой
он является. В организме от препарата медленно отщепляется ПАСК,
которая и оказывает лечебный эф- фект; при применении бепаска
создается более постоянная концентрация ПАСК в крови. Принимают
бепаск, внутрь по тем же показаниям, что и ПАСК, особен- но при плохой
переносимости ПАСК (при диспепсических явле
...Закладка в соц.сетях
