Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...ают прием с 50 мг 2 раза в день, а при необходимости увеличивают
дозу до 75 - 100 мг 2 - 3 раза в день. Боннекор обычно хорошо
переносится, не снижает АД, не вызывает учаще- ния пульса. При
внутривенном введении могут возникнуть ощущение жара, голо-
вокружение, парестезии. Внутривенные вливания должны проводиться
только в условиях стационара под электрокардиографическим контролем.
При приеме боннекора внутрь могут наблюдаться сухость во рту, чувства
онемения слизистой оболочки полости рта, диспепсические явления.
Возможны кожные аллергические реакции. Иногда отмечается удлинение
интервала Р - Q и развитие аритмогенного эффекта. Притивопоказания:
выраженная атриовентрикулярная блокада, блокада пучка Гиса, выраженная
недостаточность сердца, кардиогенный шок, острый период инфаркта
миокарда, беременность и период кормления грудью. Не следует вводить
растворы боннекора больным бронхиальной астмой (в связи с содержанием
в ампулах в качестве стабилизатора натрия бисуль- фата). Не следует
назначать боннекор одновременио с сердечными гликозида- ми.
Осторожность надо соблюдать при нарушениях функции печени. Формы
выпуска: таблетки по 50 и 1ОО мг в упаковке по 50 штук; 0,5 % раствор
в ампулах по 5 мл (25 мг) в упаковке по 10 штук. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте.
БОПИНДОЛОЛ ( Bорindolol )*.
(#)-1-трет-бутиламино-3-[(2-метил-4-индолил)-окси]-2-пропанол бензоат.
Синонимы: Сандонорм, Sаndonorm . По структуре и действию близок к
пиндололу. Является неизбирательным b -адреноблокатором. Обладает
умеренной внут- ренней симпатомиметической активностью. Отличается
продолжительностью действия. После однократного приема эф- фект
продолжается 24 ч, что позволяет принимать его один раз в день.
Всасывание препарата происходит относительно быстро. Пик концентрации
в плазме крови отмечается через 2 ч после перорального приема.
Применяют при артериальной гипертензии и стенокардии. Назначают по 1
мг в день. При необходимости увеличивают дозу до 2 кг в день, а при
до- стижении терапевтического эффекта доза может быть уменьшена до О,5
мг в день. Возможные побочные эффекты, меры предосторожности и
противопоказания такие же, как при применении других b
-адреноблокатаров. Форма выпуска: таблетки (с риской) по О,001 г (1
мг). Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ ( Viride nitens ). Бис- (пара диэтиламино)
-трмфенилангидрокарбинола оксалат. Зеленовато-золотистые комочки или
золотисто-зеленый порошок. Трудно растворим в воде (1:50) и спирте;
растворы имеют интенсивно зеленый цвет. Применяют наружно как
антисептическое средство в виде 1 % или 2 % спир- тового или водного
раствора, для смазывания при пиодермии, блефарите и т.п. Формы
выпуска: порошок 1 % или 2 % спиртовой раствор во флаконах по 10 мл.
Хранение: в хорошо укупоренной таре. Rp.: Viridis nitentis 2,0.
Spiritus aethylici 70 % 100 ml M.D.S. Наружное (для смазывания кожи
при пиодермии) Rp.: Viridis nitentis 0,3 Spiritus aethylici 70 % 10 ml
Ad. destill 20 ml M.D.S. Наружное (для смазывания краев век при
блефарите). Жидкость Новикова (Liquor Novicovi). Состав: танина 4,566
г, бриллиан- тового зеленого 0,913 г, спирта этилового 96 % 0,913 г,
масла касторового 2,783 г, коллодия 91,325 г. Жидкость темно-зеленого
цвета с запахом эфира. Коллоидная масса, быстро высыхающая и
образующая на коже плотную элас- тическую пленку. Применяют как
антисептическое средство для обработки мелких поврежде- ний кожи. Кожу
вокруг места поражения очищают, а при необходимости проти- рают
бензином (в случае загрязнения маслами); затем жидкость наносят не-
посредственно на поврежденный участок и окружающую кожу. Нельзя
пользоваться жидкостью при обильных кровотечениях, инфицирован- ных
ранах, а также наносить ее на мокнущие участки кожи. Форма выпуска: по
15 или 20 мл во флаконах-капельницах. Жидкость огнеопасна. Хранение: в
прохладном месте вдали от огня.
БРОМГЕКСИН ( Вromhexinum ).
N-(2-Амино-3,5-дибромбензил)-N-метилциклогексиламина гидрохлорид.
Синонимы: Бисольвон, Сольвин, Флегамин, Bisolvon, Brexol, Brodisol,
Brombenzonium, Bromhexinchlorid, Broncokin, Flegamin, Lisomucin,
Mucovin, Mugocil, Solvin и др. Белый кристаллический порошок. Мало
растворим в воде и спирте. Препарат оказывает муколитическое
(секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект
связан с деполимеризацией и разжиже- нием мукопротеиновых и
мукополисахаридных волокон. По современным представлениям одной из
важных особенностей действия бромгексина явля- ется его способность
стимулировать образование сурфактанта. Препарат оказывает слабое
противокашлевое действие. Применяют бромгексин в качестве
отхаркивающего средства при острых и хронических бронхитах разной
этиологии, в том числе осложненных брон- хоэктазами, а также при
инфекционно-аллергической форме бронхиальной аст- мы, туберкулезе
легких, острой и хронической пневмонии. Препарат можно ис- пользовать
для санации бронхиального дерева в предоперационном периоде, а также
для предупреждения скопления в бронхе густой вязкой мокроты после
операции. Назначают также для ускорения выделения контрастного
вещества после бронхографии. Принимают бромгексин внутрь (независимо
от приема пищи) в виде табле- ток. Дозы для взрослых - по 0,016 г (16
мг = 2 таблетки по 0,008 мг) 3 - 4 раза в день; для детей от 3 до 4
лет - по 0,002 г (2 мг), от 5 до 14 лет - по 0,004 г (4 мг) 3 раза в
день; детям до 3 лет препарат не назначают. Действие препарата
начинает проявляться обычно через 24 - 48 ч после начала лечения. Курс
лечения - от 4 дней до 4 нед. При необходимости назначают бромгексин
одновременно с антибактериаль- ными, бронхорасширяющими, сердечными и
другими средствами. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных
случаях возможны ал- лергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.).
При длительном приеме возможны диспепсические расстройства. Побочные
явления проходят при отмене препарата. Форма выпуска: таблетки для
взрослых по 0,008 г (8 мг) (розового цвета) в упаковке по 20 штук и
таблетки для детей по 0,004 г (4 мг) в упаковке по 10 и 50 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте. За рубежом
бромгексин выпускается также в виде драже (зеленого цвета) по 4 мг в
упаковке по 50 штук и в виде эликсира (4 мг в 5 мл). Под названием
"Флегамин" (Flegamin) выпускается в Польше сироп , содер- жащий в 100
мл 0,08 г (80 мг) бромгексина, ментол, эвкалиптовое и мятное масла,
воду дистиллированную (до 100 мл). Форма выпуска: во флаконах
оранжевого стекла по 120 мл.
БРОМИЗОВАЛ ( Вrоmisovаlum ). N-( -Бромизовалерианил)-мочевина.
Синонимы: Бромурал, Аbrоvаl, Аlbroman, Аlluval, Аlural, Вrоmisоvаl,
Вrоmodorm, Вrоmurаlum, Вrоmurеsаn, Dоrmigene, Isobromyl, Isoneurin,
Isoval, Lеunеrvаl, Sedural, Sоmnibrom, Sоmnurоl, Vаlureа и др. Белый
кристаллический порошок горьковатого вкуса, со слабым запахом. Очень
мало растворим в воде (1: 450), растворим в спирте (1:17). Оказывает
успокаивающее и умеренное снотворное действие. Хорошо переносится.
Назначают внутрь как успокаивающее средство по 0,3 - 0,6 г 1-2 раза в
день, как снотворное - по 0,6 - 0,75 г на прием за полчаса до сна.
Детям назначают при бессонице, хорее, коклюше по 0,03 - 0,1- 0,25 г на
прием (в зависимости от возраста); при коклюше иногда вместе с
кодеином. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 1 г, суточная 2 г.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,3 г в упаковке по 10 штук.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла;
таблетки - в защищенном от света месте. Бромизовал является составной
частью комбинированных противосудорож- ных препаратов глюферал,
паглюферал; входит в состав смеси Серейского (см. Фенобарбитал).
БРОМКАМФОРА ( Bromcamphora ). Синонимы: Камфора бромистая, Camphora
monobromata. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок
камфорного запаха и вкуса. Легко растворим в эфире (1 : 2), спирте (1
: 9), хлороформе; очень мало растворим в воде. Как и другие бромиды,
действует успокаивающе; кроме того, улучшает сердечную деятельность.
Применяют при повышенной нервной возбудимости, неврастении, неврозах
сердца. Назначают внутрь (после еды) в порошках, таблетках взрослым по
0,15 - 0,5 г; детям в возрасте до 2 лет - 0,05 г, 3 - 6 лет - 0,1 г, 7
- 9 лет - 0,15 г, 10 - 14 лет - 0,15 - 0,25 г. Принимают 2 - 3 раза в
день. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,15 и 0,25 г, Хранение: в
хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света
месте. Rp.: Tab. Bromcamphorae 0,25 N.10 D.S. По 1 таблетке 2-3 раза в
день
БРОМОКРИПТИН ( Bromocriptinum ). 2-Бром- a -эргокриптин. Выпускается в
виде мезилата (метансульфоната). Синонимы: Парлодел, Вromergon,
Вromocriptinum mesilat, Раrlodel, Рrа- videl. Бромокриптин -
полусинтетическое производное алкалоида спорыньи - эр- гокриптина (см.
Производные алколоидов спорыньи). Является специфиче- ским агонистом
дофаминовых рецепторов (главным образом типа Д 2 ). Препарат активно
влияет на кругооборот дофамина и норадреналина в ЦНС, Уменьшает
выделение серотонина. В связи со стимулирующим действием на
дофаминовые рецепторы гипоталаму- са бромокриптин оказывает
характерное тормозящее влияние на секрецию гормо- нов передней доли
гипофиза, особенно пролактина и соматотропина (См. Препа- раты
передней доли гипофиза.). Эндогенный дофамин является физиологическим
ингибитором секреции этих гормонов. Синтеза пролактина бромокриптин не
нарушает. Тормозящее влияние на сек- рецию гормона снимается
блокаторами дофаминовых рецепторов (например, аминазином).
Бромокриптин (как и апоморфин, являющийся стимулятором Д 2 -рецепто-
ров) оказывает рвотное действие, снижает температуру тела, уменьшает
аки- незию, вызванную резерпином, тетрабеназином, фенотиазиновыми
нейролепти- ками. Препарат оказывает гипотензивное действие, связанное
с влиянием на ЦНС, воздействует на симпатические нервные окончания и
гладкую мускулатуру сосудов. Снижает содержание в крови катехоламинов.
В отличие от эргометрина, метилэргометрина и других аналогичных препа-
ратов спорыньи (см.) он не оказывает "маточного" (окситоцического)
дейст- вия. Наоборот, он угнетает сокращения матки, вызванные
метилэргометрином. Бромокриптин нашел применение в акушерской и
гинекологической прак- тике. В акушерстве препарат применяют для
подавления послеродовой лак- тации, когда она противопоказана (тяжелые
заболевания матери, преждевре- менное родоразрешение, гибель
новорожденного и др.). Применение препа- рата предупреждает лактацию,
нагрубание молочных желез и развитие лакта- ционного мастита,
восстанавливает функцию яичников'. Назначают препарат внутрь (во время
еды) по 2,5 мг (1 таблетка) 2 раза в день в течение 10 - 17 дней. При
необходимости лечение может быть продол- жено. Преждевременная отмена
препарата может привести к возобновлению лактации. Наряду с
прекращением лактации бромокриптин вызывает восстановление
менструального цикла и способствует наступлению беременности у женщин
с гиперпролактиновой аменореей. В гинекологической практике при
синдроме галактореи - аменореи, раз- вившемся после родов, при
нарушении функции: яичников и бесплодии, обус- ловленных
гиперпролактинемией, и при других заболеваниях назначают по 1,25 мг
(1/2 таблетки) 2-3 раза в день, при необходимости по 2,5 мг (1 таб-
летка) 2 - 4 раза в день. Курс лечения 3 - 6 мес. Бромокриптин
применяют также при галакторее, индуцированной приемом нейролептиков
(см.) и других лекарственных средств (противозачаточных пер- оральных
препаратов и др.). Используют также препарат при лечении акро- мегалии
и болезни Иценко - Кушинга. При болезни Иценко - Кушинга принимают в
первые дни по 7,5 мг (3 таб- летки в день, затем дозу уменьшают до 5 -
2,5 мг (2 -1 таблетка) в день. Через 2-3 нед назначают поддерживающую
терапию - по 2,5 мг (1 таб- летка) 1 раз в день. Курс лечения 6 - 8
мес. При акромегалии назначают по 5 - 10 мг в день. При необходимости
уве- личивают суточную дозу до 40 - 60 мг. В связи с агонистическим
действием на Д 2 -рецепторы бромокриптин пред- ложен также для
применения при паркинсонизме (см. Средства для лечения паркинсонизма).
Эффект выражен, однако, в умеренной степени и наблюдается при
применении относительно больших доз (3О - 40 мг и более в сутки)'. При
применении бромокриптина и правильно подобранных дозах он обычно
хорошо переносится. Всасывается он быстро. Пик концентрации в плазме
кро- ви наблюдается через 2 - 3 ч после приема внутрь. Выделяется в
основном с калом, в небольших количествах с мочой. Возможные побочные
реакции: тошнота, иногда рвота, запоры, понижение артериального
давления (постуральная гипотензия), побеление пальцев рук и ног при
охлаждении. В начале лечения возможны головная боль, набухание
слизистых оболочек. Препарат противопоказан при гипотензии, после
недавно перенесенного инфаркта миокарда, при выраженных нарушениях
ритма сердца, при спасти- ческих состояниях периферических сосудов,
заболеваниях желудочно-кишечного тракта, психических заболеваниях.
Препарат оказывает седативный эффект. Его не должыы принимать во время
работы лица, профессия которых требует быстрой физической и психи-
ческой реакции (операторы, водители машин и др.). Не следует назначать
бромокриптин в первые 3 мес беременности. Женшины, принимающие
препарат, должны находиться под наблюдением гинеколога. При лечении
бромокриптином (парлоделом) не допускается при- менение пероральных
контрацептивов. Во время лечения бромокриптином нельзя применять
алкагольные напитки. Нельзя одновременно принимать препараты -
ингибиторы МАО (см. Анти- депрессанты - ингибиторы МАО) и препараты,
угнетающие функции ЦНС. Формы выпуска: таблетки по 2,5 мг; капсулы по
5 или 10 мг. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света
месте.
БРОМОПРИД ( Bromopride ). 4-Амино-5-бром-N-
(2-N,N-диэтиламиноэтил)-2-метоксибензамид. Синонимы: Бимарал, Ablex,
Anausine, Antemex, Bimaral, Bromil, Digesan, Emedian, Emepride,
Lemetic, Mepramide, Modulan, Opridan, Pridecil, Viaben, Viadil и др.
По структуре и действию близок к метоклопрамиду. Химически отличается
лишь наличием атома Br вместо Cl в положении 5 бензольного ядра. По
показаниям к применению также близок к метоклопрамиду. Назначают
главным образом при тошноте и рвоте, связанных с расстройст- вами
желудочно-кишечного тракта (понижение тонуса желудка и кишечника,
отрыжка, метеоризм и др.), при гастрите, дискинезии желчных путей и
др. Принимают внутрь по 1 капсуле (10 мг) 3 раза в день перед едой; в
более тяжелых случаях - по 2 капсулы 3 раза в день. Может применяться
в виде суппозиториев (по 20 мг) 1 - 2 раза в день, а также
внутримышечно или внутривенно по 1 ампуле (10 мг) 1 - 2 раза в день.
Формы выпуска: капсулы по 0,01 г (10 мг) в упаковке по 60 штук;
суппозитарии для детей по 0,01 г (10 мг) и для взрослых по 0,02 г (20
мг); 0,5 % раствор в ампулах по 2 мл (10 мг в ампуле). Хранение: в
защищенном от света месте.
БРОНХОЛИТИН ( Broncholytin ). Бронхолитин (Болгария) является
комбинированным препаратом, содержащим глауцин. Выпускается в виде
сиропа, в 125 г которого содержится глауцина гидро- хлорида 0,125 г,
эфедрина гидрохлорида О,1 г, масла шалфея и лимонной кис- лоты по
0,125 г. Применяют как противокашлевое и бронхорасширающее средство
при острых и хронических бронхитах, астмоидных состояниях. Назначают
взрослым по 1 столовой ложке 3 - 4 раза в день, детям старше 3 лет -
по 1 чайной ложке 3 раза в день, детям старше 10 лет - по 2 чайные
ложки 3 раза в день. Форма выпуска: во флаконах по 125 г. Хранение:
список Б. Производится в Болгарии.
БРУНЕОМИЦИН ( Вruneomycinum ). Антибиотическое вещество, выделенное из
культуральной жидкости Асtinomyces аlbus vаr. bruneomycini.
5-Амино-6-(6-метокси-5,8-дигидро-7- амино-5,8-диоксохинолил-2) -4-
(2-окси-3,4-диметоксифенил )-3-метилпиколиновая кислота. Синонимы:
Rufocromomycin, Strерtоnigrin. Брунеомицин оказывает цитостатическое
действие и угнетает развитие пролиферирующей ткани. Обладает
выраженной противоопухолевой активностью. В механизме действия
препарата важную роль играет ингибирование синтеза ДНК. Брунеомицин
(кислота) является кристаллическим порошком коричневого цвета,
нерастворим в воде. Натриевая соль брунеомицина (для инъекций) -
пористая масса коричневого цвета, легко растворимая в воде; рН раство-
ров 7,0 - 7,8. Применяют брунеомицин внутривенно при
лимфогранулематозе, ретикулосар- коме и лимфосаркоме, хроническом
лимфолейкозе, опухоли Вильмса. Непосредственно перед применением,
содержимое флакона (0,5 мг брунео- мицина) растворяют в 20 мл
изотонического раствора натрия хлорида. Пре- парат вводят внутривенно
по 200 - 400 мкг 2 - 3 раза в неделю. На курс лечения 2000 - 4000 мкг.
Детям брунеомицин вводят в дозе 5 - 10 мкг/кг 2 раза в неделю. Курсо-
вая доза составляет 40 - 60 мкг/кг. Через 1,5 - 2 мес могут быть
прове- дены повторные курсы лечения, причем дозы уменьшают по
сравнению с пер- вым курсом на 25 - 50 %. Брунеомицин можно сочетать с
другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном и др.), лучевой
терапией, а также кортикостероидами. При применении брунеомицина
возможны понижение аппетита, тошнота, рвота (они чаще возникают при
разовой дозе выше 500 мкг). Снижение дозы до 200 - 400 мкг позволяет
избежать таких реакций. В конце курса могут появиться боль в животе,
понос, стоматит. Для предупреждения стоматита и других грибковых
поражений слизистых оболочек назначают нистатин или леворин.
Брунеомицин может вызывать выраженную лейко- и тромбоцитопению, причем
повреждающее влияние на гемопоэз может проявиться через 1 - 3 нед
после введения последней дозы. Поэтому введение препарата прекращают
уже при умеренной лейко- и тромбоцитопении (при числе лейкоцитов менее
4 х 10 9 /л и числе тромбоцитов менее 120 х 10 9 /л). Анализы крови
прово- дят во время и после курса лечения брунеомицином. Применение
брунеомицина противопоказано при лейкопении (уровень лей- коцитов ниже
4 х 10 9 /л) и тромбоцитопении (уровень тромбоцитов ниже 150 х 10 9
/л), связанных с предшествующей химиотерапией или лучевым ле- чением,
при опухолевом поражении костного мозга, нарушении функции почек
(повышение уровня креатинина и мочевины в крови). Вводят строго
внутривенно; при попадании под кожу возможен некроз тканей. Форма
выпуска: во флаконах, содержащих по 0,0005 г (500 мкг) брунео- мицина
для инъекций
БУКАРБАН ( Bucarban ). N-(пара-Аминобензолсульфонил)-N'-н-
бутилмочевина. Синонимы : Atentin, Bz-55, Carbutamide, Diabecid,
Diaboral, Glucidoral, Hypoglycamid, Invenol, Midosal, Nadisan,
Orabetic, Oranil, Sulfadiabet и др. Букарбан отличается по химическому
строению от бутамида наличием амино- группы в пара-положении
бензольного ядра (вместо метильного радикала). Белый кристаллический
порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Оказывает
более выраженное сахаропонижающее действие, чем бутамид, но несколько
более токсичен. В связи с наличием в молекуле букарбана группы NH 2
при бензольном ядре, что характерно для сульфаниламидных препаратов
антибактериального действия, этот препарат может вызывать изменения
микрофлоры кишечника и желудочно-кишечные нарушения. Кроме того, он
чаще вызывает кожно- аллергические явления и нарушения кроветворения.
Показания к применению и дозы такие же, как для бутамида. Может
применяться у больных, рефрактерных к бутамиду. Дозы букарбана при
замене им инсулина такие же, как при замене бутамидом. В связи с более
сильным сахаропонижающим действием букарбана и его большей
токсичностью по сравнению с бутамидом, лечение необходимо проводить
под тщательным наблюдением врача, систематически проводить анализы
суточ- ной мочи и крови на содержание глюкозы, не реже 1 раза в 2 нед
проводить общие анализы крови. Противопоказания такие же, как для
бутамида. Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
БУПИВАКАИНА ГИДРОХЛОРИД ( Bupivacainе hydrochloride )*.
1-Бутил-2',6'-диметилфенил-2-пиперидинкарбоксамида гидрохлорид.
Синонимы: Маркаин, Саrbostesin, Duracain, Маrcain, Narcain,
Sensorcain, Svedocain. По химической структуре близок к лидокаину.
Является одним из наиболее активных и длительно действующих местных
анестетиков. Применяется для местной инфильтрационной анестезии (0,25
%), блокады периферических нер- вов (0,25 - 0,5 %), эпидуральной (0,75
%) и каудальной (0,25 - 0,5 %) анес- тезии; ретробульбарной блокады
(0,75 % ). В акушерско-гинекологической практике допускается
использование только 0,25 - 0,5 % растворов, но не 0,75 %. При
применении 0,75 % раствора следует проявлять осторожность. При
правильном применении препарат обеспечивает сильную и длительную
анестезию. При превышении доз возможны судороги, угнетение сердечной
деятельности (вплоть до остановки сердца). Формы выпуска: в ампулах и
флаконах в указанных выше концентрациях, а также с добавлением
адреналина гидрохлорида (1:200 ООО).
БУПРЕНОРФИН ( Buprenorphine ). 17-(Циклопропилметил) -7,8-дигидро-7-
[( 1S) -2-гидрокси-3,3-ди- метилбутил-2]
-6-метокси-О-метил-6,17-этано-17-норморфина гидрохлорид. Синонимы:
Анфин, Норфин, Anfin, Buрrеnаl, Вuprenex, Buprex, Lepetan, Norfin,
Norphine, Temgesic. По структуре и действию близок к нальбуфину. Белый
кристаллический порошок, трудно растворим в воде, растворим в спирте.
Показания к применению, противопоказания, меры предосторожности такие
же, как для других аналогичных наркотических аналгетиков. Форма
выпуска: таблетки по 0,0002 г (0,2 мг) для приема внутрь и суб-
лингвально.
БУТАДИОН ( Butadionum ). 1,2- Дифенил-4- бутилпиразолидиндион- 3,5.
Синонимы: Alindor, Antadol, Arthril, Arihrizon, Artrizin, Artropan,
Azobutil, Butalan, Butalgin, Butalidon, Butapirazol, Butartril,
Butazolidin, Butazone, Butofar, Butosal, Butylpyrin, Colbutan,
Curozoladin, Delbutan, Deltabutanyl, Dibutone, Diphenylbutazon,
Elmedal, Eributazone, Fenibutasan, Fenilbutazona, Fenylbutazon,
Mephabutazon, Merizone, Nadozone, Novophenyl, Panazone, Phebutan,
Phenbutazol, Phenopyrine, Phenylbutazon, Phenylbutazonum, Rheumaphen,
Rubatone, Sedazole, Todalgil, Zolaphen и др. Белый или белый со слегка
желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, трудно
растворим в спирте; растворим в растворе едкого натра. По химической
структуре бутадион является производным антипирина и близок к
амидопирину. Оказывает аналгезирующее, жаропони- жающее и
противовоспалительное действие; но по противовоспалительной активности
значительно превосходит антипирин и амидопирин и рассмат- ривается
поэтому как один из основных представителей нестероидных
противовоспалительных препаратов. Бутадион является относительно
сильным ингибитором биосинтеза про- стагландинов, превосходя в этом
отношении ацетилсалициловую кислоту. Препарат быстро всасывается и
относительно долго находится в крови. Применяют для лечения ревматизма
в острой форме, острых, подострых и хронических ревматоидных
полиартритов, инфекционных неспецифических полиартритов, болезни
Бехтерева, подагры, псориатических артритов, уз- ловатой эритемы,
малой хореи. Бутадион можно применять в сочетании с гормональными
препаратами (кортикостероидами), хингамином (см.) . При артритах
различной этиологии бутадион быстро уменьшает боль и воспалительную
реакцию; он купирует также приступы подагры, уменьшает содержание в
крови мочевой кислоты. Имеются данные об эффективности бутадиона при
тромбофлебитах вен нижних конечностей и геморроидальных вен:
применение препарата вызывает уменьшение болей, отечности, гипе- ремии
и значительное улучшение общего состояния (при этих заболеваниях может
применяться мазь, содержащая бутадион). Имеются также указания на
положительное действие бутадиона при красной волчанке. Хороший эффект
(уменьшение экссудации и боли) отмечен при иридоциклитах. Назначают
бутадион внутрь во время или после еды. Разовая доза для взрослых 0,1
- 0,15 г; в течение дня препарат принимают 2 - 3 раза; суточная доза
0,45 - 0,6 г. После наступления заметного улучшения дозу можно
постепенно снизить до 0,3 - 0,2 г. Детям (в возрасте от 6 мес)
назначают 3 - 4 раза в день по 0,01 - 0,1 г в зависимости от возраста.
Длительность курса лечения зависит от особенностей случая и может дос-
тигать 2 - 5 нед и более. Возможно комбинированное применение
бутадиона с другими нестероид- ными противовоспалительными
препаратами. Высшие дозы бутадиона для взрослых внутрь: разовая 0,2 г,
суточ- ная 0,6 г. При лечении бутадионом могут относительно часто
возникать побочные явления: задержка жидкости в организме, тошнота,
рвота, боли в области желудка (препарат оказывает ульцерогенное
действие), учащение стула, кожная сыпь, зуд, крапивница, лейкопения
(агранулоцитоз) и анемия, геморрагия (гематурия), невриты и др. У лиц
с повышенной чувствительностью к бутадиону целесообразно после 2 - 3
дней лечения обычными дозами постепенно уменьшить дозу до 0,25 - 0,3 г
в сутки. Лечение должно проводиться под тщательным наб- людением
врача. Для уменьшения диспепсических явлений могут назначаться не
содер- жащие щелочей антацидные средства. Уменьшение количества
лейкоцитов в крови или другие гематологические изменения, а также
аллергические реакции являются показаниями к отмене препарата. В
процессе лечения необходимо систематически исследовать кровь. Бутадион
противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадца- типерстной
кишки (возможны желудочные кровотечения), заболеваниях кроветворных
органов, лейкопении, при нарушениях функции печени и почек,
недостаточности
...Закладка в соц.сетях
