Купить
 
 
Жанр: Медицина

Энциклопедия лекарственных препаратов

страница №8

-дневного перерыва. Неиспользо- ванный раствор для
ингаляций может быть применен в течение 24 ч при хране- нии в
холодильнике. Мазь амфотерицина В (В 1 г содержится 30 000 ЕД) наносят
тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения
не менее 10 дней. При внутривенном применении амфотерицина В,
относительно часто возни- кают побочные явления: тошнота, рвота,
диарея, озноб, температурные реакции, головная боль, нарушения
электролитного состава крови, изменения электро- кардиограммы. При
необходимости назначают жаропонижающие (салицилаты), антигистаминные
препараты, витамины комплекса В, аскорбиновую кислоту и др. Наиболее
серьезными осложнениями являются нефротоксический эффект и
гипокалиемия. У некоторых больных развивается анемия. Возможно
появление флебитов в месте инъекции. Лечение амфотерицином В должно
проводиться под тщательным врачебным наблюдением. Необходимо следить
за общим состоянием больного, массой его тела, исследовать
систематически кровь, мочу, определять функцинональное состояние почек
и печени. Если побочные явления после вливания сильно вы- ражены,
необходимо сделать перерыв в лечении, снизить дозу, увеличить пе-
рерывы между вливаниями. В случае появления анемии препарат отменяют,
назначают препараты железа. При ингаляции раствора амфотерицина В
возможны першение в горле, кашель, насморк, повышение температуры
тела. Ингаляции лучше переносятся при до- бавлении к раствору 10 - 15
капель глицерина. Больным с наклонностью к бронхиолоспазмам можно
предварительно назначать бронхолитические средства. Препарат
противопоказан при заболеваниях почек, печени, кроветворной системы,
сахарном диабете и в случае индивидуальной непереносимости. Формы
выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах по 50 000 ЕД в
двух вариантах: а) для внутривенного введения - с приложением флакона
с растворителем (5 % раствор глюкозы), б) для ингаляций - без
растворите- ля; мазь в тубах. Хранение: список Б. В сухом, защищенном
от света месте при температуре от + 4 до + 6 С; мазь - при температуре
не выше + 4 С. Мазь амфотерицина В (Unguentum Amphotericini B 30 000
ЕД in 1,0). Мазь на вазелиновой основе желтого цвета в тубах по 15 и
З0 г. Содержит 30 000 ЕД в 1 г. Применяют при грибковых заболеваниях
кожи и слизистых оболочек. Наносят тонким слоем 1 - 2 раза (до 4 раз)
в день. Курс лечения в среднем 1О дней. Хранение: при температуре не
выше + 4 С.

АНАПРИЛИН ( Аnарrilinum ). (#)
-1-Изопропиламино-3-(1-нафтокси)-2-пропанола гидрохлорид. Синонимы:
Индерал, Обзидан, Пропранолол, Стобетин, Alindol, Angilol, Antarol,
Avlocardyl, Bedranol, Betadren, Bricoran, Cardinol, Caridorol,
Dederal, Deralin, Dociton, Elanol, Eliblok, Inderal, Inderex,
Naprilin, Noloten, Obsidan, Opranol, Propanur, Propral, Propranolol
hydrochloride, Pylapron, Sloprolol, Stobetin, Tenomal, Tiperal и др.
Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте. Анаприлин
является b -адреноблокатором, действующим как на b 1 - , так и на b 2
-адренорецепторы (неизбирательного действия). Ослабляя влияние
симпатической импульсации на b -адренорецепторы сердца, анаприлин
уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, блокирует поло-
жительный хроно- и инотропный эффект катехоламинов. Он уменьшает
сократи- тельную способность миокарда и величину сердечного выброса.
Потребность миокарда в кислороде снижается. Артериальное давление под
влиянием анаприлина понижается. Тонус бронхов в связи с блокадой b 2
-адренорецепторов повышается. Препарат усиливает спонтанное и
вызванные утеротоническими средствами сокращения матки. Уменьшает
кровотечение при родах и в послеоперацион- ном периоде. Анаприлин
быстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится
из организма. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 - 1,5 ч
после приема. Препарат проникает через плацентарный барьер. Применяют
анаприлин для лечения ишемической болезни сердца, нарушений сердечного
ритма, а также некоторых форм гипертонической болезни. При ишемической
болезни сердца анаприлин уменьшает частоту приступов стенокардии,
увеличивает выносливость к физической нагрузке, ограничивает
потребность в нитроглицерине. Препарат эффективен при стенокардии
покоя, но особенно при стенокардии напряжения. Его применяют при
резистентности к другим лекарственным средствам, при наличии
сопутствующих аритмий, а так- же артериальной гипертензии. Как
антиаритмическое средство анаприлин при- меняют при синусовой и
пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, мерца- нии и трепетании
предсердий. Препарат показан больным с желудочковой зкст- расистолией
после перенесенного инфаркта миокарда. При синусовой тахикардии обычно
наблюдается нормализация ритма, в том числе в случае резистентности к
сердечным гликозидам. Препарат способст- вует переходу
тахиаритмической формы мерцательной аритмии в брадиаритмиче- скую и
исчезновению перебоев и сердцебиений. При гипертонической болезни
анаприлин назначают преимущественно в начальных стадиях заболевания.

Препарат наиболее эффективен у больных молодого возраста (до 40 лет) с
гипердинамическим типом кровообращения и при повышенном содержании
ренина. Понижение артериального давления со- провождается уменьшением
сердечного выброса за счет урежения пульса и уменьшения ударного
объема сердца. Периферическое сопротивление умерен- но повышается.
Препарат не вызывает ортостатической гипотензии. Имеются данные об
эффективности препарата также при почечной гипертензии. Гипотензивное
действие анаприлина усиливвется при его сочетании с гипо- тиазидом,
резерпином, апрессином и другими гипотензивными препаратами.
-Адреноблокаторы, уменьшая секрецию ренина, ослабляют активацию ренин-
ангиотензиновой системы, вызываемую тиазидными диуретиками. [Под
названием "Оbsilazin" выпускается за рубежом (Германня)
комбинированный препарат, содержащий 5О мг пропранолола (анаприлин,
обзидан) в сочетании с 50 мг дигидралазина (близкого по структуре и
действию к апрессину).] Имеются данные о применении при
гипертонической болезни (средней тя- жести и при тяжелых формах)
анаприлина в сочетании с a -адреноблокато- ром фентоламином.
Рекомендуется также применение анаприлина при симпатико-адреналовых
кризах у больных с диэнцефальным синдромом, а также для профилактики
приступов мигрени. Анаприлин урежает сердечные сокращения и улучшает
состояние больных с тиреотоксикозом. Он потенцирует действие
тиреостатическим средств и может применяться для лечения
сердечно-сосудистых и нейропсихических нарушений у больных диффузным
токсическим зобом. У больных тиреотоксическим зо- бом, подлежащих
хирургическому вмешательству и не переносящих тирео- статические
препараты, его применяют для предоперационной подготовки. Назначают
анаприлин внутрь (независимо от времени приема пищи). Обычно начинают
у взрослых с дозы 20 мг (0,02 г) 3 - 4 раза в день. [По имеющимся
данным, прием препарата 3 - 4 раза в сутки обеспечи- вает более
стабильный эффект, чем деление суточной дозы на 2 приема.] При
недостаточном эффекте и хорошей переносимости постепенно повышают до-
зу на 40 - 80 мг в сутки (с промежутками 3 - 4 дня) до общей дозы 320
- 480 мг в сутки (в отдельных случаях до 640 мг) с назначением равными
дозами в 3 - 4 приема. Обычно анаприлин применяют длительно (под
тщательным врачебным кон- тролем). Прекращать применение анаприлина (и
других b -адреноблокаторов) при ишемической болезни сердца следует
постепенно. При внезапной отмене пре- парата возможны усугубление
ангинозного синдрома и явлений ишемии мио- карда, ухудшение
толерантности к физической нагрузке, бронхиолоспазм, а так- же
изменение реологических свойств крови (увеличение агрегационной спо-
собности эритроцитов) и другие побочные явления. Длительное применение
b -адреноблокаторов у больных ишемической болезнью сердца необходимо
сочетать с назначением сердечных гликозидов. В
акушерско-гинекологической практике применяют анаприлин для воз-
буждения и усиления родовой деятельности при ее первичной слабости и
для профилактики послеродовых осложнений, связанных с нарушениями
сокра- тительной способности матки. Назначают анаприлин для
родовспоможения и стимулирования родовой деятельности в дозе 20 мг 4 -
6 раз с промежутками 30 мин (80 - 120 мг в сутки). В случае гипоксии
плода дозу уменьшают. Для профилактики послеродовых осложнений
назначают по 20 мг 3 раза в сутки в течение 3 - 5 дней. При применении
анаприлина возможны побочные явления в виде тошноты, рвоты, диареи,
брадикардии, общей слабости, головокружений; иногда на- блюдаются
аллергические реакции (кожный зуд), бронхиолоспазм. Возможны явления
депрессии. В связи с блокадой b 2 -адренорецепторов периферических
сосудов возможно развитие синдрома Рейно. Препарат противопоказан
больным с синусовой брадикардией, неполной или полной
атриовентрикулярной блокадой, при выраженной право- и левожелу-
дочковой сердечной недостаточности, при бронхиальной астме и
склонности к бронхиолоспазмам, сахарном диабете с кетоацидозом,
беременности, нарушениях периферического артериального кровотока.
Нежелательно назначать анапри- лин при спастическом колите.
Осторожность нужна при одновременном при- менении гипогликемических
средств (опасность гипогликемии). У больных сахарным диабетом лечение
должно проводиться под контролем содержания глюкозы в крови. Нельзя
принимать анаприлин одновременно с нейролептиками и транкви-
лизаторами. Необходимо учитывать возможность угнетения внимания и ско-
рости реакции при приеме анаприлина (и других b -адренаблокаторов)
опера- торами, водителями транспорта и лицами аналогичных профессий. У
больных феохромоцитомой следует предварительно и одновременно с ана-
прилином применять b -адренолитики (см. Тропафен). При длительном
применении препарата необходимо особенно тщательно следить за функцией
сердечно-сосудистой системы, общим состоянием боль- ного. Умеренная
брадикардия, возникающая в процессе лечения, не является показанием к
отмене препарата, при сильной брадикардии уменьшают дозу. При
передозировке анаприлина (и других b -адреноблокаторов) и стойкой
брадикардии вводят внутривенно (медленно) раствор атропина (1 - 2 мг)
и b -адреностимулятор - изадрин (25 мг) или орципреналин (О,5 мг).

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г и 0,04 г (1О и 40 мг). Хранение:
список Б. В защищенном от света месте. Разработана инъекционная форма
анаприлина - 0,25 % раствор в ампулах по 1 мл (2,5 мг в ампуле).
Применяют внутривенно для купирования наруше- ний сердечного ритма и
приступов стенокардии. Обычно вводят сначала 1 мг, затем в зависимости
от эффекта и переносимости увеличивают дозу до 5 - 10 мг. Вводят
медленно. Для снижения внутриглазного давления при открытоугольной
глаукоме при- меняют анаприлин в виде глазных капель. За рубежом
выпускается для этой цели 1 % раствор под названием "Тонум" ("Тоnum").
Снижение внутриглаз- ного давления связано преимущественно с
уменьшением секреции водянистой влаги. Разработана также отечественная
лекарственная форма.

АНГИОТЕНЗИНАМИД ( Аngiotensinamidum ). Ангиотензинамид, выпускаемый
для медицинского применения в виде препарата для инъекций
(Аngiotensinamidum рrо injесtionibus), предс- тавляет собой
L-аспарагинил-L-аргинил-L-валил-L-тирозил-L-валил-L-
гистидил-L-пролил-L-фенилаланина ацетат. Синонимы:
I-L-Аспарагил-5-L-валилан-гиотензин II, Гипертензин, Нуреrtensin.
Белый лиофилизированный порошок со слабым запахом уксусной кислоты.
Легко растворим в воде, мало - в спирте. Ангиотензинамид оказывает
сильное прессорное действие, обуслов- ленное повышением
периферического сопротивления кровеносных сосудов, особенно артериол
малого калибра. На тонус вен влияет незначительно. Под влиянием
ангиотензинамида особенно сильно суживаются сосуды внутренних органов,
кожных покровов, почек. Кровообращение в скелетных мышцах и коронарных
сосудах существенно не меняется. Прямого действия на сердце препарат
не оказывает и в терапевтических дозах аритмии не вызывает. Препарат
обладает также способностью сокращать гладкую мускулатуру матки,
кишечника, мочевого и желчного пузырей. Он стимулирует выделение
адреналина из надпочечников и продукцию альдостерона. Ангиотензинамид
быстро инактивируется содержащимися в крови фер- ментами, в связи с
чем при однократном введении оказывает кратковре- менный (2 - 3 мин)
прессорный эффект. Однако длительность эффекта можно относительно
легко регулировать, подобрав соответствующую скорость введения
раствора препарата (капельно внутривенно). Применяют при шоковых
состояниях, особенно при изоволемическом шоке, связанном с
вазомоторным коллапсом (послетравматический и после- операционный шок,
шок при интоксикациях, комах и инфекционных заболе- ваниях, а также
при инфаркте миокарда, тампонаде сердца, массивной эмболии легочной
артерии и т. д.). При кардиогенном шоке, в случаях, сопровождающихся
констрикторной реакцией периферических сосудов, препарат должен
применяться с большой осторожностью (см. Норадреналин). Вводят
внутривенно путем медленной капельной инфузии. Для растворения
лиофилизированного ангиотензинамида применяют изотонический раствор
натрия хлорида или 5 % раствор глюнозы. Из общего количества
растворителя, необходимого для инфузии, шприцем набирают 10 мл и
вводят через резиновую пробку во флакон с ангиотензинамидом.
Содержимое флакона тщательно взбалтывают до полного растворения
порошка. Затем этот раствор шприцем переносят в остальное количество
растворителя. В связи с наличием в крови фермента ангиотензиназы,
препарат не следует разбавлять кровью и сывороткой крови. В
зависимости от скорости введения, раствор препарата готовят в
концентрации от 1 до 50 мкг в 1 мл (для медленного введения - низкие
концентрации). Для приготовления концентрации 1 мкг/мл содержимое 1
флакона (1 мг препарата) растворяют в 1000 мл растворителя, а для
концен- трации 50 мкг/мл - в 20 мл растворителя. Соответственно
готовят промежуточные концентрации. Концентрацию раствора и скорость
инфузии надо подбирать таким образом, чтобы поддерживать систолическое
АД на уровне 90 - 100 мм рт. ст. Обычно начинают с введения препарата
из расчета 5 - 20 мкг/мин. В отдельных тяжелых случаях скорость
инфузии составляет 50 - 60 мкг/мин. Когда систолическое АД достигает
90 - 100 мм рт. ст., скорость инфузии уменьшают до 1 - 3 мкг/мин.
Препарат можно вводить длительно (в течение многих часов или
нескольких суток), при этом следует наблюдать за функцией почек и
печени (учитывают возможность сужения сосудов). При применении
ангиотензинамида возможна брадикардия, которая купируется атропином.
Ангиотензинамид противопоказан при гиповолемическом шоке . Осто-
рожность следует соблюдать у больных с нарушениями сердечного ритма.
Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по О,ОО1 г (1 мг) в
упаковке по 40 штук. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от
света месте.

АНДЕКАЛИН ( Andecalinum ). Очищенный экстракт поджелудочной железы
свиней, не содержащий инсу- лина. Лиофилизированннй порошок или
пористая масса белого или желтоватого цвета. Растворим в воде.

Понижает АД, вызывает расширение периферических кровеносных сосудов.
Стандартизация препарата производится биологическим методом (по сни-
жению АД у экспериментальных животных) . В медицинской практике
применяют андекалин для иньекций и андекалин в таблетках , покрытых
оболочкой. Андекалин для иньекцнй (Аndecalinum рrо injectionibus)
выпускается в герметически укупоренных флаконах емкостью 5 мл (40 ЕД -
единиц дейст- вия - лиофилизированного препарата). К каждому флакону
прилагается растворитель - 1,4 мл 20 % поливинил- пирролидона
(относительная молекулярная масса 12600 + 2700). Препарат растворяют
непосредственно перед применением, вводя растворитель во фла- кон
через прокол резиновой пробки. Раствор прозрачен, слегка окрашен в
жел- товатый цвет; рН 5,5 - 7,0. Андекалин в таблетках , покрытых
оболочкой белого цвета (Таbuletае Аndecalini оbductае), содержащих по
0,005 г андекалина, что соответствует 15 ЕД. Применяют андекалин при
заболеваниях периферических сосудов и свя- занных с ними трофических
нарушениях: при спастических формах эндартери- ита, болезни Рейно,
вяло заживающих ранах и язвах; склеродермии, мигрени, ретинопатии и
др. Назначают андекалин внутримышечно или внутрь. Основной курс
лечения при средних и тяжелых формах заболевания проводят, как
правило, применяя андекалин для инъекций, а для поддерживающей терапии
и при легких формах заболевания - препарат в виде таблеток внутрь.
Внутримышечно вводят в легких случаях заболевания по 10 ЕД, в более
тяжелых - до 40 ЕД. Начинают с введения через день, затем (после 2 - 3
инъекций) ежедневно. Курс лечения 2 - 4 нед. При исчезновении
симптомов заболевания, вводят по 40 ЕД 1 раз в 2 дня. Лечение следует
прекращать не сразу, а постепенно уменьшая дозу. После 2 - 3-месячного
перерыва курс лечения можно повторить. Дозу андекалина устанавливают
индивидуально в зависимости от харак- тера и тяжести заболевания, а
также вида терапии (основная или поддержи- вающая). Внутрь принимают
перед едой. Лечение начинают с приема 30 ЕД (2 таблетки) 3 раза в
день. При отсутствии выраженного лечебного эффекта и при хорошей
переносимости через 6 - 10 дней суточная доза может быть увеличена
постепенно в течение 2 - 3 нед до 135 - 180 ЕД (9 - 12 табле- ток) в
день, при плохой переносимости - уменьшена постепенно до 40 - 6О ЕД (3
- 4 таблетки) в день. Продолжительность курса лечения 1 мес, в течение
которого принимают от 2250 до 3000 ЕД (150 - 200 таблеток). После 2
-3-месячного перерыва курс лечения можно повторить (Имеются данные о
том, что андекалин следует применять в малых дозах, так как препарат
содержит кининразрушающие ферменты и в больших дозах может вызывать
разрушение брадикинина и ослаблять его сосудорасширяющее действие.).
При внутримышечном введении андекалина возможны аллергические реак-
ции, при появлении которых следует отменить препарат и назначить
противо- аллергическую терапию. При приеме таблеток могут возникнуть
диспепсические явления, требую- щие отмены препарата.
Противопоказания: злокачественные новообразования и повышенное вну-
тричерепное давление. Формы выпуска: андекалин для инъекций
(лиофилизированный) в упаковке по 5 флаконов с приложением
растворителя; таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук.
Хранение: препарат в сухом (лиофилизированном) виде сохраняют в су-
хом месте при температуре не выше +18 С. В растворенном виде может
храниться во флаконе не дольше 3 дней при +5 'С (в холодильнике);
таблетки - в сухом месте при температуре не выше +20'С.

АНЕСТЕЗИН ( Аnaesthesinum ). Этиловый эфир пара-аминобензойной
кислоты. Синонимы: Бензокаин, Aethylis aminobenzoas, Anaesthalgin,
Anaesthicin, Anaesthin, Benzocain, Ethoforme, Ethylis aminobenzoas,
Ethyl aminobenzoate, Norcain, Parathesine, Rhaetocain, Topanalgin и
др. Белый кристаллиxеский порошок без запаха, слабогорького вкуса;
вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко
- в спирте. Анестезин - одно из самых первых синтетических соединений,
применяемых в качестве местноанестезирующих средств. Несмотря на более
чем 100-летнее су- ществование (синтезирован в 1890 г.; применяется с
конца 90-х годов), его до сих пор относительно широко используют
самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами.
Недавно предложен новый аэрозольный препарат "Ампровизоль", содержащий
анестезин. Анестезин является активным поверхностным
местноанестезирующим средством. В связи с трудной растворимостью в
воде препарат не применяют парентерально и для обезболивания при
хирургических операциях. Однако его широко используют в виде мазей,
присыпок и других лекарственных форм при крапивнице, заболеваниях
кожи, сопровождающихся зудом, а также для обезболивания раневой и
язвенной поверхности. Применяют 5 - 10 % мази или присыпки и готовые
лекарственные препараты ("Меновазин", "Ампровизоль" и др.). При
заболеваниях прямой кишки (трещины, зуд, геморрой) назначают свечи,
содержащие 0,05 - О,1 г анестезина. Для анестезии слизистых оболочек
применяют 5 - 20 % масляные растворы. Внутрь принимают в порошках,
таблет- ках и слизистых микстурах для обезболивания слизистых оболочек
при спаз- мах и болях в желудке, повышенной чувствительности пищевода
и т. д. Ино- гда назначают при привычной рвоте, рвоте беременных,
морской и воздуш- ной болезни. Доза для взрослых: 0,3 г 3 - 4 раза в
день; для детей: до 1 года - 0,02 - 0,04 г, 2 - 5 лет - 0,05 - О,1 г,
6 - 12 лет - 0,12 - 0,25 г. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь:
разовая 0,5 г, суточная 1,5 г. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,3
г; 5 % мазь. Входит в состав ком- бинированных таблеток и свечей (см.

"Анестезол"). Анестезин и его лекарственные формы обычно хорошо
переносятся. В отличие от кокаина анестезин явлений наркотической
зависимости не вызывает. Хранение: анестезин и содержащие его
лекарственные формы хранят с пред- осторожностью (список Б) в хорошо
укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Таблетки
"Белластезин" (Таbulettae "Веllasthesinum") содержат анестезина 0,3 г
и экстракта красавки 0,015 г. Таблетки "Павестезин" (Таbulettae
"Раvesthesinum") содержат анестезина 0,3 г и папаверина гидрохлорида
0,05 г. Таблетки "Белластезин" и "Павестезин" назначают при
гастралгиях, спаз- мах желудка и кишечника. Принимают по 1 таблетке 2
- 3 раза в день. Для этой же цели используют готовые таблетки
следующего состава; анестезина 0,3 г, папаверина 0,02 г, экстракта
красавки 0,015 г. Свечи "Анестезол" (Suppositoria "Аnaesthesolum").
Состав: анестезина О,1 г, дерматола 0,04 г, ментола 0,004 г, окиси
цинка 0,02 г, основы до общей массы 2,7 г. Применяют для уменьшения
болей, зуда и спазмов, при геморрое и трещинах заднего прохода. Вводят
в прямую кишку по 1 - 2 свечи в день. Анестезин является составной
частью препарата "Меновазин" (см. Ментол) и линимента "Спедиан" (см.).
Rp.: Tab. Anaesthesini 0,3 N. 10 D.S. Пo 1 таблетке 3 раза в день Rp.:
Tab. "Bellasthesinum" N. 10 D.S. Пo 1 таблетке 2 - 3 paза в день Rp.:
Anaesthesini 0,3 Papaverini hydrochloridi 0,02 Extr. Belladonnae 0,015
D.t.d. N. 10 in tab. S. По 1 таблетке 2 - 3 paзa в день Rp.: Ung.
Anaesthesini 5 % 10,0 D.S. Hapyжное Аэрозоль "Ампровизоль" (Аеrosolum
"Аmрrоvisolum"). Содержит анестезин, ментол, раствор эргокальциферола
(витамин D ) в спирте, глицерин, пропо- лис и этиловый спирт.
Выпускается в аэрозольных баллонах с содержанием пропеллента
(хладон-12). При выходе из баллона аэрозоль представляет собой
непрозрачную жидкость зеленовато-желтого (до темно-желтого) цвета с
харак- терным запахом ментола и прополиса. Применяют для местного
обезболивания, как противовоспалительное и ох- лаждающее средство при
солнечных и термических ожогах I и II степеней. На пораженную
поверхность наносят струю аэрозоля, нажав на головку бал- лона в
течение 1 - 5 с, с расстояния 20 - 30 см. В зависимости от степени
ожога и переносимости препарата кожу обрабатывают один или несколько
раз. Препарат противопоказан при распространенных ожогах II степени,
отсутст- вии поверхностных слоев эпидермиса. Недопустимо попадание
аэрозоля в глаза. Форма выпуска: по 50 г в аэрозольных стеклянных
баллонах с полимерным покрытием либо по 80 или 170 г в алюминиевых
аэрозольных баллонах с рас- пылительным клапаном, головкой и
предохранительным колпачком. Хранение: в сухом месте при температуре
не выше +35 'С, вдали от огня и нагревательных приборов; предохранять
от прямых солнечных лучей.

АНМАРИН ( Anmarinum ). Препарат природного происхождения. Смесь двух
изомеров - производных псоралена (см. Псорален, Фотосенсибилизирующие
препараты), выделяемых из семян растения амми большой (Ammi majus L.).
Белый с желтоватым оттенком или светло-желтый кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде. Применяемый местно (в виде 1 % геля)
оказывает противогрибковое дейст- вие в отношении возбудителей
дерматомикозов, а также умеренное бактерио- статическое действие на
грамположительные бактерии. Применяют при микозах (в том числе при
кандидозе) межпальцевых складок стоп и кистей с мацерацией, мокнутием,
трещинами. Кроме того, назначают при руброфитии кожи. Препарат в виде
геля наносят тонким слоем на очаги поражения кожи 1 - 3 раза в сутки.
Перед каждым последующим нанесением геля остатки препара- та в виде
пленки обязательно удаляют теплой водой с мылом и кожу тщатель- но
высушивают. Длительность курса лечения от нескольких дней до 3 - 4 нед
и зависит от характера течения заболевания. При возникновении
рецидивов, курс лечения рекомендуется повторить. При применении
анмарина возможны усиление зуда, появление жжения, гиперемии кожи.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость. Форма выпуска: гель
анмарина 1 % (Gelum Anmarini 1 %) белого или бе- лого с желтоватым
оттенком цвета в алюминиевых тубах по 10 или 25 г. Хранение: при
комнатной температуре.

АНТЕОВИН ( Anteovin ). По составу близок к овидону; содержит столько
же этинилэстрадиола (50 мкг), но другое количество левоноргестрела.
Выпускается в виде таблеток белого цвета с содержанием левоноргестрела
50 мкг и таблеток розового цвета с 125 мкг левоноргестрела. В обеих
таблетках содержится по 50 мкг этинилэстрадиола. В одной упаковке
имеется 11 белых и 10 ро- зовых таблеток. Начинают принимать таблетки
белого цвета, а затем переходят на прием розовых таблеток.

АНТИЛИМФОЛИН-Кр ( Аntilimpholinum Кr ). Иммунодепрессивный препарат,
полученный из белков крови кроликов, имму- низированных лимфоц

Список страниц

Закладка в соц.сетях

Купить

☏ Заказ рекламы: +380504468872

© Ассоциация электронных библиотек Украины

☝ Все материалы сайта (включая статьи, изображения, рекламные объявления и пр.) предназначены только для предварительного ознакомления. Все права на публикации, представленные на сайте принадлежат их законным владельцам. Просим Вас не сохранять копии информации.