Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...стоматит,
хронический рецидиви- рующий афтозный стоматит, многоформная
экссудативная эритема, эро- зивно-язвенная форма красного плоского
лишая, язвенно-некротический гингивостоматит); при грибковых
поражениях кожи (микроспория, трихо- фития), а также при угревой
болезни кожи (угревая сыпь). Местно наносят на очаги поражения 0,25 %,
0,5 %, или 1 % мазь (в зависимости от характера заболевания и
локализации процесса) тон- ким слоем 1 - 3 раза в день ежедневно в
течение 1 - 4 нед. При угре- вой сыпи через 30 мин после нанесения
снимают остатки мази бумажной салфеткой. Возможны легкая гиперемия
кожи и ощущение жжения; в этих случаях мазь снимают. Противопоказания:
беременность, гирсутизм, телеангиэктазии. Форма выпуска: в тубах,
банках светозащитного стекла по 30 г. Хранение: список Б. В
прохладном, защищенном от света месте.
РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ ( Ristomycini sulfas ). Ристомицин - антимикробное
вещество продуцируемое Proactinomyces fructiveri var. ristomycini.
Синонимы: Ristocetin, Spontin. Ристомицина сульфат представляет собой
порошок или пористую массу кремового цвета без запаха. Растворим в
воде. Препарат подавляет развитие грамположительных микроорганизмов
(ста- филококков, стрептококков, пневмококков), листерий, споровых
грамположи- тельных палочек, многих анаэробов и кислотоустойчивых
бактерий. На грамот- рицательные бактерии и грибы не действует.
Активен в отношении стафило- мицетину, тетрациклину, неомицину и
другим антибиотикам. Активность препарата выражается в единицах
действия (ЕД). Теоретичес- кая активность 960 ЕД/мг, практическая - не
менее 800 ЕД/мг. При приеме внутрь препарат практически не
всасывается. При внутривен- ном введении быстро проникает в разные
органы и ткани. Основная часть препарата выводится с мочой в течение
первых 3 ч после введения. Применяют главным образом при тяжелых
септических заболеваниях, обус- ловленных грамположительными
микроорганизмами, особенно стафилококками, устойчивыми к действию
других антибиотиков: септическом эндокардите, ста- филококковом,
стрептококковом и пневмококковом сепсисе, гематогенном ос- теомиелите,
гнойном менингите и других тяжелых кокковых инфекциях, не под-
дающихся лечению другими антибиотиками. Ристомицина сульфат вводят
только внутривенно. При подкожном введении оказывает раздражающее
действие. Суточная доза составляет для взрослых 1 ООО ООО - 1 500 ООО
ЕД, для де- тей - 20 000 - 30 000 ЕД на 1 кг массы тела; вводят в 2
приема с интерва- лом 12 ч. Препарат растворяют в 30 - 40 мл
стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора
глюкозы и медленно вводят в вену. Можно также вводить капельно,
растворив 250 ООО ЕД препарата в 125 мл, а 1 ООО ООО ЕД - в 500 мл
изотонического раствора натрия хлорида. В конце вливания следует, не
вынимая иглы, ввести 10 - 20 мл изотониче- ского раствора натрия
хлорида (для промывания вены и предупреждения развития флебита).
Продолжительность лечения определяется течением болезни. При пневмо-
кокковых и стрептококковых заболеваниях, лечение продолжается обычно
не менее 5 - 7 дней. При острых и подострых бактериальных
эндокардитах, вы- званных стафилококками или энтерококками, курс
лечения составляет 14 - 20 дней (до 30 дней), причем препарат
назначают по 500 000 - 750 000 ЕД 2 раза в день. Введение ристомицина
сульфата (преимущественно в первые дни) может со- провождаться
ознобом, иногда тошнотой. Необходимо проявлять осторожность при
лечении больных сепсисом с явлениями олигурии и анурии; до норма-
лизации относительной плотности мочи, препарат вводят в уменьшенных
до- зах - по 250 ООО ЕД через 48 ч. Во время лечения надо
контролировать функцию почек, проводить иссле- дования крови. У части
больных возможны лейкопения и нейтропения. В случае развития
аллергических реакций применяют противогистаминные препараты. Для
предупреждения этих реакций рекомендуется вводить димед- рол или
другие противогистаминные препараты внутримышечно за 15 - 20 мин до
начала вливания раствора ристомицина. Препарат противопоказан при
тромбоцитопении. Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по
100 000 и 500 ООО ЕД. Хранение: список Б. В защищенном от света месте
при температуре не выше + 20 С.
РИТОДРИН ( Ritodrinum )*. 2- (4-Оксифенетиламино) -1-
(4-оксифенил)-1-пропанола гидрохлорид. Синонимы: Prempar, Pre-Par,
Yutopar. По структуре и действию близок к фенотеролу (беротеку
партусистену), сальбутамолу и другим b -адреномиметикам. Применяют в
качестве токолитического средства при угрозе преждевре- менного
прерывания беременности. Внутрь назначают по 5 - 10 мг 4 - 6 раз в
сутки. Обычно при этих до- зах прекращаются сокращения матки и
повышается возможность сохранения беременности. Длительность
применения препарата 1 - 4 нед. При начав- шихся преждевременных родах
пероральное применение недостаточно эффек- тивно и препарат вводят
внутривенно; для этого разводят 50 мг препарата в 500 мл
изотонического раствора натрия хлорида и вводят капельно, начиная с 10
капель в минуту, затем постепенно увеличивают скорость введения (15
капель) до полного расслабления матки. Для продолжения эф- фекта
вводят препарат внутримышечно по 10 мг каждые 4 - 6 ч, после чего
назначают внутрь по 10 мг 4 - 6 раз в день с постепенным уменьшением
дозы. Ритодрин, так же как и партусистен, применяют в
специализированных лечебных учреждениях. Возможные побочные явления и
меры предосторожности такие же, как при применении партусистена.
РИФАМИЦИН SV ( Rifamycin SV ). Природный антибиотик, продуцируемый
лучистым грибом Streptomyces mediterranei. На основе этого антибиотика
получены полусинтетические соединения, ос- новным из которых является
рифампицин (см.), применяемый в основном как противотуберкулезное
средство. Рифамицин SV выпускается в виде натриевой соли. Синонимы:
Рифогал, Рифоцин, Rifocin, Rifogal, Rifomycin SV и др. Препарат
оказывает сильное антибактериальное действие в первую оче- редь на
грамположительные бактерии, включая штаммы, устойчивые к другим
антибиотикам. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В больших
концентрациях действует на кишечную палочку и протей. Устойчивость
микроорганизмов к рифамицину SV (и другим рифамицинам) развивается
быстро. Перекрестной устойчивости к другим антибиотикам не
наблюдается. При приеме внутрь, препарат плохо всасывается и
применяется поэтому только парентерально. При внутримышечном введении
всасывается быстро. Практически не проникает через
гематоэнцефалический барьер. Выделяется в основном с желчью и в
незначительных количествах с мочой. Применяют при инфекциях кожи и
мягких тканей, вызванных стафилокок- ками и другими грамположительными
кокками, при лечении пневмонии, брон- хопневмонии, абсцессов легких и
эмпиемы плевры, стафилококкового сепсиса, энтероколита, остеомиелита,
холециститов, холангитов. Профилактически назначают перед операциями
на желчных путях. Применяют внутримышечно и внутривенно, а также
местно. Внутримышечно вводят взрослым и детям, масса тела которых
более 25 кг (старше 6 лет), по О,25 г (250 мг) 2 - 3 раза в день с
промежутками 12 или 8 ч. Детям в возрасте до 6 лет назначают 10 - 30
мг/кг в сутки. Внутривенно (медленно) вводят взрослым по 0,5 - 1,5 г
(1 - 3 ампулы по 5ОО мг) в день, детям - 10 - 30 мг/кг в сутки.
Дневную дозу делят на 2 - 4 введения с одинаковыми интервалами.
Препарат можно вводить внутри- венно капельно (в изотоническом
растворе натрия хлорида или в 5 % раст- воре глюкозы) . Для местного
применения при лечении язв, свищей (для промывания, сма- чивания
тампонов), разводят содержимое одной ампулы (125 мг) в 25 мл сте-
рильной дистиллированной воды; при эмпиемах 125 - 250 мг разводят в 2
мл стерильной воды для инъекций, для введения в бронхи - 125 мг в 2 -
3 мл стерильной воды для инъекций 1 раз в 2 дня. Рифамицин редко
вызывает ал- лергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия),
быстро исчезающие после отмены препарата. При длительном внутривенном
введении возможно развитие тромбофлебитов. Осторожность следует
соблюдать при назначении рифамицина больным с на- рушениями функции
печени (возможна желтуха). Парентеральное применение препарата
противопоказано при выраженных на- рушениях функции печени. Не следует
назначать препарат в первые 3 мес бе- ременности. Форма выпуска: в
ампулах по 1,5 и 3 мл, содержащих соответственно 125 и 250 мг
препарата (для внутримышечного и местного применения); в ампулах по 10
мл, содержащих 500 мл препарата для внутривенного введения). Хранение:
список Б.
РИФАМПИЦИН ( Rifampicinum ).
3(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил)-рифамицин SV 2 . Полусинтетический
антибиотик, производное рифамицина (см.). Синонимы: Бенемицин,
Рифадин, Рифамор, Benemycin, Rifadin, Rifaldazin, Rifaldin, Rifamor,
Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamisin, Tubocin и др.
Кристаллический порошок кирпичного или коричнево-красного цвета.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте. Чувствителен
к действию света, кислорода и влаги воздуха. Рифампицин является
антибиотиком широкого спектра действия. Он активен в отношении
микобактерий туберкулеза и лепры, действует на грамположитель- ные
(особенно стафилококки) и грамотрицательные (менингококки, гонококки)
кокки, менее активен в отношении грамотрицательных бактерий. В отличие
от рифамицина рифампицин более эффективен при приеме внутрь, а также
имеет более широкий антибактериальный спектр действия. Рифампицин
хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максималь- ная
концентрация в крови достигается через 2 - 2,5 ч. после приема внутрь.
При внутривенном капельном введении максимальная концентрация рифампи-
цина наблюдается к концу инфузии. На терапевтическом уровне
концентрация препарата при приеме внутрь и внутривенном введении
поддерживается в те- чение 8 - 12 ч, в отношении высокочувствительных
возбудителей - в течение 24 ч. Рифампицин хорошо проникает в ткани и
жидкости организма и обнару- живается в терапевтических концентрациях
в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн, костной ткани.
Наибольшая концентрация препарата созда- ется в тканях печени и почек.
Из организма выводится с желчью и мочой. Устойчивость к рифампицину
развивается быстро. Перекрестной ус- тойчивости с другими
антибиотиками не наблюдается (за исключением рифамицина). Основным
показанием к применению является туберкулез легких и других органов.
Кроме того, препарат применяют при различных формах лепры и воспа-
лительных заболеваниях легких и дыхательных путей (бронхит,
пневмония), вызываемых полирезистентными стафилококками, при
остеомиелите, инфек- циях моче- и желчевыводящих путей, острой гонорее
и других заболевани- ях, вызванных чувствительными к рифампицину
возбудителями. В связи с быстрым развитием устойчивости
микроорганизмов, рифампицин назначают при нетуберкулезных заболеваниях
только в тех случаях, если неэффективны другие антибиотики. Рифампицин
оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, по- давляет
развитие рабического энцефалита; в связи с этим его используют для
комплексного лечения бешенства в инкубационном периоде. Рифампицин
принимают внутрь натощак (за 0,5 - 1 ч до еды) или вводят внутривенно
капельно (только взрослым). Для приготовления раствора, разводят 0,15
г рифампицина в 2,5 мл сте- рильной воды для инъекций, энергично
встряхивают ампулу с порошком до полного растворения, полученный
раствор разводят в 125 мл 5 % раствора глюкозы. Вводят со скоростью 60
- 80 капель в минуту. При лечении туберкулеза средняя суточная доза
для взрослых внутрь 0,45 г 1 раз в день. У больных (особенно в период
обострения) с массой тела выше 50 кг суточная доза может быть
увеличена до 0,6 г. Средняя суточная доза для детей старше 3 лет 10
мг/кг (но не более 0,45 г в сутки) 1 раз в день. При плохой
переносимости рифампицина суточная доза может быть разделена на 2
приема. Внутривенное введение рифампицина рекомендуется при остро
прогресси- рующих и распространенных формах деструктивного туберкулеза
легких, тя- желых гнойно-септических процессах, когда необходимо
быстро создать вы- сокую концентрацию препарата в крови и если прием
препарата внутрь зат- руднен или плохо переносится больным. При
внутривенном введении суточная доза для взрослых составляет 0,45 г,
при тяжелых быстро прогрессирующих формах - О,6 г и вводится в 1
прием. Препарат внутривенно вводят в течение 1 мес. и более с после-
дующим переходом на прием внутрь и зависит от переносимости препарата.
Общая продолжительность применения рифампицина при туберкулезе опреде-
ляется эффективностью лечения и может достигать 1 года. При лечении
туберкулеза рифампицином (внутривенно), у больных с са- харным
диабетом рекомендуется на каждые 4 - 5 г глюкозы (растворителя)
вводить 2 ЕД инсулина. Монотерапия туберкулеза рифампицином часто
сопровождается раэвитием устойчивости возбудителя к антибиотику,
поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными
средствами (стрептомицин, изониазид, этамбутол и др.), к которым
сохранена чувствительность микобактерий туберкулеза. При лепре
применяют рифампицин по следующим схемам: а) суточную дозу 0,3 - 0,45
г, вводят в 1 прием; при плохой переносимости - в 2 приема.
Длительность лечения 3 - 6 мес., курсы повторяют с интервалом 1 мес;
б) на фоне комбинированной терапии назначают суточную дозу 0,45 г в 2
- 3 приема в течение 2 - 3 недель с интервалом 2 - 3 мес. в течение 1
года - 2 лет или в той же дозе 2 - 3 раза в 1 нед в течение 6 мес.
Лечение проводят комплексно с иммуностимулирующими средствами. При
инфекциях нетуберкулезной природы, взрослые принимают рифампицин
внутрь по 0,45 - 0,9 г в сутки, а дети - по 8 - 10 мг/кг в 2 - 3
приема. Внутривенно вводят взрослым в суточной дозе 0,3 - 0,9 г (2 - 3
введения). Вводят в течение 7 - 10 дней. Как только появляется
возможность, пере- ходят на прием препарата внутрь. При острой гонорее
назначают внутрь в дозе 0,9 г в сутки однократно или в течение 1 - 2
дней. Для профилактики бешенства, взрослым дают внутрь по 0,45 - 0,6 г
в сутки, при тяжелых повреждениях (укус в лицо, голову, кисти рук) -
по 0,9 г в сутки; детям до 12 лет - по 8 - 10 мг/кг. Суточную дозу
делят на 2 - 3 приема. Длительность применения 5 - 7 дней. Лечение
проводят одновременно с активной иммунизацией. Лечение рифампицином
должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. Возможны
аллергические реакции (разной степени тяжести), хотя наблюдаются они
относительно редко; кроме того - диспепсические явления, дисфункция
печени и поджелудочной железы. При длительном при- еме препарата
необходимо периодически исследовать функцию печени и проводить анализы
крови (в связи с возможностью развития лейкопении). При быстром
внутривенном введении может снизиться АД, а при дли- тельном введении
- развиться флебит. Препарат уменьшает активность непрямых
антикоагулянтов, перораль- ных гипогликемических средств, препаратов
наперстянки. При одновре- менном приеме антикоагулянтов и рифампицина,
при отмене последнего доза антикоагулянтов должна быть уменьшена.
Препарат имеет яркий коричнево-красный цвет. Он окрашивает (осо- бенно
в начале лечения) мочу, мокроту, слезную жидкость в оранжево-
красноватый цвет. Рифампицин противопоказан детям грудного возраста,
беременным, при желтухе, заболеваниях почек со снижением выделительной
функции, гепатите и повышенной чувствительности к препарату.
Внутривенное введение противопоказано при легочно-сердечной не-
достаточности и флебите. Формы выпуска: в капсулах по 0,05 и 0,15 г в
упаковке по 10 - 20 или 30 капсул; в ампулах по 0,15 г в виде пористой
массы кирпичного или коричнево-красного цвета (Rifampicinum 0,15 pro
injectionibus) в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В сухом,
защищенном от света месте при комнатной температуре. В литературе
описан комбинированный препарат рифаметоприм в капсулах, содержащих по
0,15 г рифампицина и 0,04 г (40 мг) триметоприма. Добавление
триметоприма (ингибитор дигидрофолатредуктазы - см. Бактрим) повышает
антибактериальную эффективность. Препарат обладает широким спектром
дейст- вия. Назначают внутрь из расчета 0,6 - 0,9 г в сутки (в 2 - 3
приема) в течение 5 - 8 (до 12) дней.
РИФАТИРОИН ( Rifathyroinum ). Пироглутамил-гистидил-пролинамид
(трипептид). Синонимы: Тиролиберин, Hirtonin, Protirelin, Relefact
TRH, Thypinone, Thyrefact, Thyroliberin, Tiregan, и др. Белый или
белый с едва заметным желтоватым оттенком аморфный порошок. Растворим
в воде и спирте. Тиролиберин (рифатироин) является одним из основных
рилизинг-факторов гипоталамуса. Он способствует высвобождению
тиреотропного гормона гипофиза, т.е. является рилизинг-фактором
тиреотропного гормона. Наряду с этим тиро- либерин оказывает
многогранное действие на организм. Он стимулирует секре- цию
пролактина, обладает антидепрессивной активностью. Основное применение
тиролиберин (рифатироин) имеет как средство диагнос- тики различных
форм гипотиреоза, а также состояния гипоталамо-гипофизарно- тиреоной
системы при различных эндокринных заболеваниях; его применяют так- же
для определения гипофизарного резерва пролактина у женщин с гипо- и
ага- лактией (отсутствие секреции молока) и эндокринных нарушений.
Вводят внутривенно струйно однократно в дозе 500 мкг (0,5 мг). До
введе- ния и через 15; 30 и 120 мин после введения, определяют
содеpжание тиреотроп- ного гормона и пролактина в крови. После
введения рифатироина через 1 - 2 мин возможны тошнота, ощущение жа-
ра, головокружение, проходящие самостоятельно. Имеются данные о
применении рифатироина для диагностики нарушений функций
гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы и для контроля за терапией
тирео- идными препаратами путем интраназального введения рифатироина
(нанесение в до- зе 1000 мкг мелкими каплями на слизистую оболочку
полости носа). В связи с психотропной активностью тиролиберина,
изучено с положительными результатами его влияние на алкогольный
абстинентный синдром. Препарат назна- чали внутривенно в дозе 200 мкг.
Применение рифатироина противопоказано при беременности. Форма
выпуска: в ампулах, содержащих по 500 мкг сухого препарата. Перед
употреблением разводят 500 мкг в 2 мл стерильной воды для инъекций или
изо- тонического раствора натрия хлорида. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте при температуре +4 С.
РОЗАНОЛ ( Rosanol ). Препарат содержит розовое масло. Оказывает
спазмолитическое действие и при приеме внутрь уменьшает спазмы желче-
и мочевыводящих путей; обладает также умеренной антибактериальной
(бактериостатической) актив- ностью. Применяют при желчнокаменной
болезни, дискинезиях желчевыводящих путей, мочекаменной болезни.
Принимают внутрь за 30 мин до еды по 2- 3 капсулы 3 раза в день в
тече- ние 2 - 4 нед. Противопоказания: тяжелые поражения
паренхиматозных органов, острые вос- палительные процессы в желче- и
мочевыводящих путях. Форма выпуска: желатиновые капсулы, содержащие по
34,4 мг розового масла, в упаковке по 30 штук. Хранение: в защищенном
от света месте. Производится в Болгарии.
РОЗЕВИН ( Rosevinum ). Алкалоид, содержащийся в растении барвинок
розовый (Vinca rosea L.), а также в растении катарантус розовый
(Catharanthus roseus L.). Выпускается в виде сульфата. Относится к
алкалоидам индольного ряда. За рубежом препарат широко известен под
названием "Винбластин" (Vinblastine). Синонимы: Blastovin, Exal,
Periblastine, Velban, Vincaleukoblastine. Белый или белый с кремовым
оттенком мелкокристаллический порошок. Ги- гроскопичен, чувствителен к
свету. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Винбластин является цитостатическим веществом, обладающим противо-
опухолевой активностью. Механизм противоопухолевого действия объясняют
способностью препарата блокировать митоз клеток на стадии метафазы.
Винбластин действует угнетающе на лейкопоэз и тромбоцитопоэз; сущест-
венно не влияет на эритропоэз. Применяют випбластин (розевин) при
лимфогранулематозе, гематосарко- мах, миеломной болезни,
хориокарциноме. Вводят препарат внутривенно один раз в неделю. Перед
употреблением растворяют содержимое флакона (5 мг) в 5 мл
изотонического раствора нат- рия хлорида. Начальная доза составляет
0,025 мг/кг, затем дозу постепенно повышают (следят за количеством
лейкоцитов и тромбоцитов в крови) до 0,15 - 0,3 мг/кг. Курсовая доза
100 - 120 мг. При отсутствии эффекта при- менение препарата прекращают
при общей дозе 50 мг. Если наблюдается те- рапевтический эффект,
проводят длительную поддерживающую терапию, под- бирая дозу, которая
при регулярном применении не уменьшает уровень лейкоцитов в крови ниже
3 х 10 9 /л. Препарат вводят 1 раз в 2 - 4 нед. В случае ухудшения
состояния больного уменьшают интервалы между введениями. Винбластин
(розевин) широко используется в комплексной химиотерапии опухолей в
сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. При применении
препарата возможны общая слабость, потеря аппетита, тошнота, рвота,
боль в животе, парестезии, альбуминурия, желтуха, стома- тит,
крапивница, депрессия, алопеция, флебиты. Лечение проводят под
систематическим контролем картины крови; анали- зы проводят 1 раз в 3
дня. При уменьшении числа лейкоцитов до 3 х 1О 9 /л и тромбоцитов до
100 х 10 9 /л применение препарата прекращают. При необхо- димости
назначают переливание крови или ее форменных элементов, антиби- отики.
Препарат противопоказан при угнетении кроветворной системы, острых
желудочно-кишечных заболеваниях и язвенной болезни желудка и двенадца-
типерстной кишки, в терминальной стадии болезни. Следует остерегаться
попадания растворов под кожу из-за сильного раздражения тканей. Форма
выпуска: в лиофилизированном виде (пористая масса белого или белого со
слегка желтоватым оттенком цвета) в ампулах и флаконах по 0,005 г (5
мг). Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре
не выше + 10 С.
РОККАЛ ( Roccal ). 10 % или 1 % водный раствор смеси
алкилдиметилбензиламмония хлоридов. Прозрачная желтоватого цвета
жидкость. Хорошо растворима в воде. Роккал является моночетвертичным
аммониевым соединением, обладающим поверхностной активностью.
Оказывает бактерицидное действие на грамположи- тельные и
грамотрицательные бактерии, в том числе на стрептококки и стафи-
лококки, устойчивые к антибиотикам. Действует также на некоторые грибы
ро- да Candida и вирусы. Неэффективен в отношении бактериальных спор и
мико- бактерий туберкулеза. Обладает дезодорирующим свойством.
Применяют в качестве антисептического средства для обработки рук хи-
рурга, операционного поля и раневых поверхностей, для дезинфекции
хирур- гических инструментов, предметов ухода за больными, помещений.
С целью предоперационной обработки, хирург моет руки предварительно
водой с мылом, затем, после тщательного ополаскивания, погружает их в
0,1 % раствор роккала (1:1000) на 2 мин. Операционное поле
обрабатывают в течение 2 мин тампоном, смоченным 1 % раствором
препарата. Для обработки раневых поверхностей используют 0,025 %
раствор (1:4000). Инструменты после предварительной очистки погружают
в раствор 1:1ООО на 30 мин. Резиновые изделия обрабатывают раствором
1:4000. Для дезинфекции тканей (салфетки, марля) применяют 0,025 %
раствор, для наружной дезинфекции - 1 % раствор. Растворы необходимой
концентрации получают путем разведения исходного 10 % или 1 % раствора
в соответствующем количестве дистиллированной воды. Нельзя применять
водопроводную воду. В указанных концентрациях растворы роккала
побочных эффектов не дают, однако в отдельных случаях возможна
повышенная чувствительность к дейст- вию препарата (раздражает кожу).
Попадание растворов в глаза не допуска- ется. Форма выпуска: 10 % и 1
% растворы по 250 мл в баллонах разной вмес- тимости. Хранение: при
комнатной температуре. 6. МЫЛО ЗЕЛЕНОЕ. Мыло калийное (Sapo viridis).
Получают омылением растительных масел раствором едкого кали. Буро-
желтоватая или зеленоватая масса со слабым мыльным запахом. Легко
раство- рима в воде (1:4 в холодной и 1:6 в горячей) и спирте (1:4).
Растворы имеют щелочную реакцию. Применяют для очищения кожи и для
приготовления мыльного спирта и мыль- но-карболового раствора,
употребляемых в качестве дезинфицирующих средств (см. Фенол). Входит в
состав мази Вилькинсона. Мыло зеленое, как и другие мыла, получаемые
путем щелочного гидролиза жиров, относится к анионным мылам (анионные
детергенты). В настоящее время в качестве дезинфицирующих и моющих
средств широкое применение имеют катионные детергенты (см. Дегмицид,
Декаметоксин, Цери- гель и др.).
РОМАЗУЛОН ( Rоmasulon )*. Жидкость, содержащая экстракт ромашки - 96
мл и эфирное масло ромаш- ки (содержащее 6 % азулена) - 0,3 мл. В
качестве эмульгатора добавлен твин-80 (4 г). Препарат оказывает
противовоспалительное и дезодорирующее действие. Применяют для
полосканий, промываний, компрессов при воспалительных за- болеваниях
ротовой полости (гингивит, стоматит), наружного уха, при вагини- тах,
уретритах, циститах, воспалительных дерматозах, трофических язвах, а
также внутрь - при гастритах, колитах и других заболеваниях,
сопровождаю- щихся метеоризмом; при спастических колитах назначают
также в виде клизм. Для наружного применения и для клизм разводят 1
1/2 столовой ложки пре- парата в 1 л воды. Внутрь принимают 1/2 чайной
ложки, разведенной в 1 стака- не горячей воды. Форма выпуска: во
флаконах по 1О0 мл. Производится в Румынии.
РОНДЕКС ( Rondex ). Стерильный 6 % раствор декстрана с молекулярной
массой 60 000 + 10 000 в 0,9 % растворе натрия хлорида. Прозрачная
жидкость желтого цвета; р
...Поділитися у соцмережах
