Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...апель в минуту) до
установления регулярной родовой деятельности. Максимальная скорость
введения препарата не должна превышать 35 капель в минуту. В процессе
введения препарата необходимо динамическое наблюдение за характером
родовой деятельности и состоянием плода. Латентный период варьирует от
20 до 40 мин. При возникновении гипертонуса матки или ухудшении
состояния плода вливание раствора прекращают до исчезновения этих
явлений. Вливание раствора простенона возоб- новляют; уменьшив вдвое
дозу; в дальнейшем скорость введения можно постепенно повышать.
Дозирование простенона должно быть индивиду- альным в зависимости от
активности матки и переносимости. Коли- чество расходуемого препарата
варьирует от 0,75 до 5 мг. В качестве антигипертензивного средства
простенон применяют в случаях, устойчивых к действию
антигипертензивных средств. Рассматривают простенон как резервный
гипотензивный препарат. Приме- няют при гипертонической болезни IIБ и
III стадии, хроническом гломе- рулонефрите и хроническом пиелонефрите,
протекающих со злокачественной артериальной гипертензией рефрактерной
к комбинированной гипотензивной терапии, в тех случаях, когда на фоне
максимальных доз препаратов АД постоянно превышает 170/110 мм рт. ст.
Лечение простеноном проводят обычно на фоне продолжающегося приме-
нения антигипертензивных средств для преодоления устойчивости к этим
препаратам и усиления их гипотензивного действия. Пролонгированный
гипотензивный эффект достигается только у больных с сохраненной
азотовыделительной функцией почек. Простенон можно также назначать для
купирования гипертонических кризов. При артериальной гипертензии
разводят обычно 0,3 мл 0,5 % раствора или 1,5 мл 0,1 % раствора (1,5
мг препарата) в 500 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического
раствора натрия хлорида. Приготовленный раствор начинают вводить со
скоростью 10 - 20 капель в минуту. Через каждые 10 мин скорость
введения увеличивают на 4 - 8 капель в минуту, доводя ее до 32 - 48
капель в минуту. Скорость инфузии подбирают индивидуально с учетом
гипотензивного эффекта и самочувствия больного, добиваясь постепенного
снижения среднего АД на 25 - 40 мм рт.ст. При появлении выраженного
озноба, тошноты, сильной головной боли, а также при снижении среднего
АД более чем на 25 - 40 мм рт.ст. скорость ин- фузии следует уменьшить
до 10 - 24 капель в минуту. Если указанные ощущения не исчезнут,
инфузию следует прекратить. Количество препара- та, расходуемого на
одну инфузию, - от 0,85 до 1,5 мг. Курс лечения 2 - 3 инфузии,
проводимые ежедневно или с интервалом 1 - 2 дня. После окончания курса
лечения простеноном суточные дозы применяемых антигипертензивных
средств можно уменьшить. Имеются также данные о применении простенона
в виде 3 - 5 инфузий: 1 мг препарата (1 мл 0,1 % раствора) разводят в
200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Инфузию начинают с 16 -
18 капель в минуту, затем скорость введения регулируют в зависимости
от эффекта (до снижения АД не более чем на 25 - 30 % от исходного).
Курс лечения состоит из 3 - 5 инфузий с интервалом между 1-й, 2-й и
3-й инфузи- ями 1 день, а между 3-й, 4-й и 5-й инфузиями 2 - 3 дня.
Общая доза простенона на курс составляет 3 - 5 мг. Для купирования
гиперкинетических гипертонических кризов 1 мл 0,5 % раствора
простенона разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида и
вводят со скоростью 38 - 75 капель в минуту. В ка- честве средства,
купирующего гипертонические кризы, простенон не имеет явных
преимуществ перед внутривенно вводимым раствором клофе- лина и
периферических вазодилататоров. Простенон используют также в
комплексной терапии острой почечной недостаточности (для
восстановления диуреза). При применении простенона могут развиться
синусовая тахикардия, озноб, гиперемия лица, головная боль,
сонливость, тошнота, урчание в животе, у женщин - тяжесть внизу
живота. В этих случаях следует уменьшить скорость инфузии. Возможна
местная реакция в виде флебита. Через 3 - 4 ч после окончания инфузии
температура тела может повысить- ся до 37 - 37,5 С, но в течение
последующих 2 - 3 ч она понижается до нормальной. Через 20 - 30 мин
после окончания инфузии может возникнуть однократный жидкий стул, и
при передозировке и быстром введении раст- вора - рвота. При
чрезмерном снижении АД следует немедленно прекратить инфузию
простенона. При развитии стойкой гипотензии вводят мезатон или другое
вазопрессорное средство под контролем АД. В случае развития
анафилактической реакции введение простенона прекращают и проводят
соответствующую терапию. Противопоказания: аллергия к препарату,
послеоперационные рубцы и опухоли матки, склонность к маточным
кровотечениям, фаза десквамацин (или предменструации) маточного цикла,
острые воспалительные заболе- вания любой этиологии и локализации
(кроме острой почечной недоста- точности), тромбофлебит вен
конечностей и малого таза, недостаточность кровообращения IIБ - III
стадии, тяжелая ИБС, проявляющаяся приступами стенокардии напряжения и
покоя (IV функциональный класс), острый инфаркт миокарда. Кроме того,
при стимуляции родовой деятельности, простенон нель- зя назначать
женщинам с анатомически или функционально узким тазом, при
гидроцефалии плода, аномалиях развития половых органов. В качестве
гипо- тензивного средства простенон нельзя применять у беременных до
начала родов. Нельзя назначать простенон при шоке и резкой гипотензии,
мочекаменной болезни с механической окклюзией мочевых путей. Форма
выпуска: 0,1 % или 0,5 % спиртовой раствор (1 или 5 мг) в ампулах по 1
мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 4 С.
ПРОПИЛЙОДОН ( Propyliodonum ). н-Пропиловый
эфир-3,5-дийод-4-пиридон-N-уксусной кислоты. Синонимы: Dionosil,
Propyliodone, Propylix. Белый мелкокристаллический порошок.
Нерастворим в воде, эфире, едких щелочах и кислотах, трудно растворим
в спирте. Содержит 28,4 %, йода. Рентгеноконтрастное средство для
исследования бронхов, а также маточных труб, уретры, свищевых ходов.
Применяют в виде 50 % водной и 60 % масляной суспензий. Суспензии го-
товят непосредственно перед употреблением, тщательно смешивая
содержимое двух флаконов, в которых выпускается препарат (в одном 10 г
пропилйодона, в другом - 15 г основы для приготовления суспензии).
Полученную суспен- зию подогревают до температуры тела. При
исследовании бронхов вводят в бронхи через специальный катетер 10 - 15
- 20 г суспензии (после местной анестезии слизистой оболочки тра- хеи
или в условиях общей анестезии). После окончания исследования, отса-
сывают суспензию из бронхов. Оставшаяся часть cуспензии в дальнейшем
вы- деляется при кашле, незначительное количество всосавшегося
препарата вы- водится почками. Применение суспензий пропилйодона
обычно не вызывает побочных явлений; аллергические реакции и явления
йодизма, как правило, не наблюдаются. Воз- можно повышение температуры
тела (на 0,5 - 2 С), продолжающееся 1 -2 дня. При необходимости
применяют антибиотики. Препарат противопоказан, как и другие
препараты, применяемые для брон- хографии, при общем тяжелом состоянии
больного, при декомпенсации сер- дечной деятельности, аневризме
грудной части аорты, диффузной эмфиземе лег- ких, при острых, тяжело
протекающих воспалительных процессах в легких. Форма выпуска: во
флаконах из темного стекла по 10 г в комплекте с осно- вой для
суспензии по 15 мл во флаконе. Хранение: в прохладном, защищенном от
света месте при комнатной тем- пературе.
ПРОТАРГОЛ ( Protargolum ). Синоним: Argentum proteinicum.
Коричнево-желтый или коричневый легкий порошок без запаха, слабогорь-
кого и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, нерастворим в
спир- те, эфире, хлороформе. Содержит 7,8 - 8,3 % серебра. Применяют
как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное сред- ство для
смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей (1 - 5 %
раствор), для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря
при гонорейном хроническом уретрите (1 - 3 % раствор), в глазных
каплях при конъюнктивите, блефарите, бленнорее (1 - 3 % раствор). В
связи с наличием современных антибактериальных препаратов (суль-
фаниламиды, антибиотики и др.), протаргол (как и другие препараты
сереб- ра) широкого применения в настоящее время не имеет. Форма
выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого
стекла в защищен- ном от света месте. Растворы отпускают и хранят в
посуде темного стекла.
ПРОТИОНАМИД ( Protionamidum ). Тиоамид a -пропилизоникотиновой
киcлоты, или 2-пропил-тиокарб- бамоил-4-циридин. Синонимы: Тревентикс,
Prothionamide, Protionamide, 1321 ТН, Teraplix, Treventix, Trevintix.
Химически близок к этионамиду, отличается лишь заменой этильного
радикала (С 2 Н 5 ) в положении 2 на пропильный (СзH ). По
противотуберкулезной активности существенно не отличается от
этионамида, но лучше переносится. Может применяться в комбинации с
изониазидом, пиразинамидом, циклосерином и другими
противотуберкулезными препаратами. Препарат рекомендуется при плохой
переноснмости этионамида, одна- ко из-за перекрестной устойчивости,
его не следует назначать при раз- витии у микобактерий туберкулеза
устойчивости к этионамиду. Принимают внутрь после еды. Взрослым дают
по 0,25 г 3 раза в день; при хорошей переносимости - по 0,5 г 2 раза в
день (1 г в сутки). У больных старше 60 лет и при массе тела менее 50
кг, суточная доза не должна превышать 0,75 (чаще всего по 0,25 г 2
раза в сутки). Детям назначают из расчета 10 - 20 мг/кг в сутки. При
применении препарата возможны желудочно-кишечные расстройства, кожные
реакции, головокружение, тахикардия, слабость, парестезии, но побочные
явления менее выражены, чем при применении этионамида. Препарат не
следует назначать при беременности. Форма выпуска: таблетки (драже) по
0,25 г. Хранение: список Б.
ПРОФЕЗИМ ( Рrofezimum ). Ферментный протеолитический препарат
(протосубтилин), являющийся комплексом протеаз, продуцируемых Вас.
subtilis. Протосубтилин иммобилизован на аминоцеллюлозе и является
препа- ратом пролонгированного действия (см. Стрептодеказа). Готовый
препарат выпускается в виде взвеси (суспензии) в изотоническом
растворе натрия хлорида. Взвесь желто-коричневого цвета; при стоянии
образует желто-коричневый осадок и прозрачную надосадочную жидкость.
Перед употреблением взвесь взбалтывают. Профезим обладает способностью
гидролизовать денатурированные белки, оказывает некролитический эффект
и вместе с тем уменьшает отек и воспаление тканей; стимулирует
регенеративные процессы. Профезим назначают при острых
гнойно-некротических процессах различной этиологии (нагноения
операционных ран, гнойные раны после вскрытия абсцессов, флегмон,
маститов, инфицированные раны и др.); хронических гнойно-некротических
процессах (длительно не заживающие раны, трофические и лучевые язвы;
хронический остеомиелит); при непереносимости других протеолитических
ферментов. Применяют только наружно. Средняя доза - 1 мл суспензии на
1 см' раневой поверхности. Перед нанесением препарата, производят
обработку раны с удалением гноя и некротическийх тканей. Наносят
профезим тонким слоем, поверх накладывают марлевые повязки,
увлажненные изотоническим раствором натрия хлорида. По мере высыхания
повязок их увлажняют при помощи ирригатора или поверх 2 - 3 слоев
марли помещают перфорированный полиэтиленовый катетер, через наружный
конец которого периодически вводят изотонический раствор натрия
хлорида с интервалом 6 - 8 ч. Частота смены повязок зависит от обилия
раневого отделяемого: при интенсивном пропитывании повязок раневым
отделяемым, их меняют каждый день с соответствующим туалетом раневой
поверхности и нанесением на нее суспензии профезима. По мере
уменьшения экссудации, перевязки могут производиться через 1 - 2 дня.
При хронических гнойно-некротических процессах (трофических язвах и
др.) смена повязок может производиться с промежутками до 5 сут. При
хроническом остеомиелите профезим вводят в полость после ее вскрытия
(для лизиса неудаленного гнойно-некротического содержимого). Препарат
применяют до полного очищения раневой поверхности от
гнойно-некротических масс. Применение профезима противопоказано при
гнойно-некротических процессах, осложненных кровотечением. Форма
выпуска: 10 % взвесь по 10 мл во флаконах, герметически укупоренных
резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Хранение: при
температуре от + 4 до + 8 'С.
ПСОБЕРАН ( Рsoberanum ). Препарат содержит фурокумарины - псорален и
бергаптен (см.), полученные из листьев смоковницы обыкновенной
(инжира) - Ficus carica L., сем. туто- вых (Мoraceae). Белый или
кремовый с желтоватым или сероватым оттенком порошок с ха- рактерным
запахом. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
Показания к применению такие же, как для других аналогичных фурокума-
риновых препаратов (витилиго, алопеция). Взрослым назначают внутрь
ежедневно по 0,01 г 2 -3 раза в день; детям в возрасте от 5 до 10 лет
в суточной дозе 0,01 г, 11 - 13 лет - 0,015 г, 14 - 16 лет - 0,02 г.
Принимают за 30 мин до еды. При лечении витилиго, одновременно
смазыва- ют депигментированные участки кожи, а при гнездной алопеции -
лишенные волос участки кожи 0,1 % спиртовым раствором препарата.
Смазывают еже- дневно, или через день на ночь, либо за 2 - 3 ч до
ультрафиолетового облуче- ния. До начала лечения определяют биодозу.
Продолжительность курса лечения 2 - 3 мес. При необходимости, проводят
повторные курсы с интервалами 1 - 1,5 мес. Меры предосторожности,
возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении
бероксана. Формы выпуска: таблетки по 0,01 г по 50 штук во флаконах
оранжевого стекла. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте.
ПСОРАЛЕН ( Рsoralenum ). Содержит сумму двух изомерных фурокумаринов -
псоралена и изопсора- лена, находящихся в плодах и корнях растения
псоралеи костянковой (Рsora- lеа drupacea Bge.), сем. бобовых
(Fabaсеаe). Белый или белый со слегка желтоватым оттенком
кристаллический поро- шок со слабым ароматическим запахом. Мало
растворим в воде, спирте, легко - в хлороформе. По действию и
химическому строению близок к ксантотоксину, бероксану и аммифурину.
Показания к применению такие же, как для бероксана и аммифурина.
Назначают внутрь взрослым по 0,005; 0,01 или 0,02 г ежедневно 2 - 3
раза в день за 30 мин до еды. Суточные дозы: для взрослых 0,04 - 0,06
г, для детей в возрасте от 5 до 10 лет 0,01 г, от 10 до 13 лет 0,015
г, от 13 до 16 лет 0,02 г. Наряду с приемом внутрь, смазывают
депигментированные или лишенные волос участки кожи 0,1 % раствором
препарата ежедневно или через день, на ночь или за 2 - 3 ч до
облучения ртутно-кварцевой лампой. Режим облучения такой же, как при
примене- нии бероксана или аммифурина. В летнее время возможна замена
облучения ртутно-кварцевой лампой солнечным светом. Продолжительность
курса лечения 3 - 3,5 мес; при необходимости назначают повторные курсы
(2 - 3 курса) с интервалом между ними 1 - 1,5 мес. Побочные явления и
противопоказания такие же, как при применении беро- ксана. Формы
выпуска: порошок; таблетки по 0,01 г в упаковке по 50 штук; 0,1 %
раствор в 70 % спирте для наружного применения во флаконах по 15 мл.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
ПУЛЬСНОРМА ( Рulsnorma )*. Комбинированный антиаритмический препарат,
выпускаемый в виде драже, содержащих аймалина О,03 г, спартеина
сульфата 0,025 г, антазолина гидро- хлорида 0,05 г и фенобарбитала
0,05 г. Добавленный к аймалину спартеин (сульфат) усиливает
антиаритмическое действие. Спартеин - это алкалоид, имеющий такое же
строение, как пахи- карпин (см.), и являющийся его левовращающим
изомером. Он обладает ганглиоблокирующей активностью, но, кроме того,
оказывает угнетающее дей- ствие на синусный узел, уменьшает частоту
сердечных сокращений при синусовой тахикардии. Антазолин -
[2-(N-бензил-N-фенил-аминометил)-2- имидазолин]; синонимы: Аntistin,
Аntihistal, Аnalergin и др. Является проти- вогистаминным препаратом,
близким по действию к димедролу. Он оказывает умеренное
хинидиноподобное действие, а фенобарбитал в небольшом количестве (5
мг) обладает седативным действием, что способствует лечебному эффекту.
Назначают при желудочковых и предсердных экстрасистолиях, в том числе
при бигеминиях (в частности, при передозировке препаратов
наперстянки), по- литопных и групповых экстрасистолиях,
пароксизмальной тахикардии. Принима- ют по 1 драже 3 раза в день, а
при хорошей переносимости - до 6 - 8 (ино- гда до 10) драже в сутки.
Возможные побочные явления: ухудшение аппетита, боль в подложечной
области, тошнота, редко рвота - обычно проходят самостоятельно.
ПУФЕМИД ( Puphemidum ). 3- (пара-Изопропоксифенил) сукцинимид. Белый
со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде.
Растворим в спирте. Так же как этосуксимид, является производным имида
янтарной кислоты. По структуре отличается от этосуксимида тем, что
вместо метила и этила при атоме азота в положении 3 содержит
пара-замещенный фенильный радикал. Подобно другим препаратам этой
группы (сукцинимидам) обладает противо- судорожной активностью.
Применяют при эпилепсии типа petit mal, а также при височной
эпилепсии. Принимают внутрь до еды. Доза для взрослых - начиная с 0,25
г 3 раза в день; при недостаточном эффекте дозу повышают до 1,5 г в
день. Детям в воз- расте до 7 лет назначают по 0,125 г, старше 7 лет -
по 0,25 г 3 раза в день. Пуфемид можно применять в комплексе с другими
противоэпилептическими препаратами. Возможные побочные явления -
тошнота, бессонница. При тошноте рекомен- дуется принимать препарат
через 1- 1,5 ч после еды, при нарушении сна - не позже чем за 3 - 4 ч
до сна. Препарат противопоказан при острых заболеваниях печени и
почек, болезнях кроветворной системы, при гиперкинезах, выраженном
атеросклерозе. Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в упаковке по 50
штук. Хранение: список Б. В банках оранжевого стекла. * * *
РАВЕРОН ( Raveron )*. Экстракт из предстательной железы половозрелых
животных, освобожденный от андрогенных и эстрогенных гормонов и
белков. Прозрачная, слегка коричневого цвета жидкость с запахом фенола
(консер- ванта). Применяют в начальной фазе аденомы предстательной
железы и при хрони- ческом неспецифическом простатите. При применении
препарата уменьшается обычно частота мочеиспусканий, улучшается
опорожнение мочевого пузыря. Оперативного вмешательства применение
препарата не заменяет. Рекомен- дуется главным образом при наличии
противопоказаний к оперативному вме- шательству, а также при
послеоперационном недержании мочи. При хрони- ческом простатите, в
ряде случаев, наблюдаются улучшение общего состоя- ния, уменьшение
болей, нормализация мочеиспускания. Препарат вводят глубоко
внутримышечно в первый день 0,3 мл, во второй день 0,5 мл и далее
ежедневно по 1 мл в день или по 2 мл через день в тече- ние 4 - 6 нед.
Курсы лечения можно повторять, вновь начиная с 0,3 - 0,5 мл. При
применении препарата возможны явления аллергии (кожная сыпь и др.), в
этих случаях инъекции прекращают. При склонности к аллергическим
реакциям раверон противопоказан. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в
упаковке по 10; 30 или 50 ампул. Хранение: в прохладном месте.
РАМНИЛ ( Rhamnilum ). Сухой стандартизованный препарат из коры крушины
ломкой. Содержит не менее 55 % производных антрацена.
Оранжево-коричневый аморфный порошок без запаха и вкуса. Очень мало
растворим в воде. По действию не отличается от других препаратов
крушины. Назначают внутрь по 1 - 2 таблетки перед сном. Форма выпуска:
таблетки по 0,05 г в упаковке по 30 штук. Хранение: в плотно
укупоренных склянках в защищенном от света месте.
РАНИТИДИН ( Ranitidine )*. N-[2-[[[5-(Диметиламино) метил]
фурфурил]тио]-этил]-N'-метил-2-нитро-1,1- этилендиамин. Синонимы:
Ацилок, Пепторан, Ранигаст, Ранисан, Улькуран, Acidex, Acilok E,
Anistal, Danitin, Istomar, Peptoran, Ranacid, Ranigast, Ranidil,
Raniplex, Ranisan, Ranisen, Ranx, Taural, Ulcoren, Ulcuran, Ulsal,
Vizerul, Zantac и др. Ранитидин является антагонистом Н 2 -рецепторов.
По действию близок к ци- метидину. Связываясь с Н 2 -рецепторами
париетальных клеток слизистой оболо- чки желудка, подавляет базальную
и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и
пепсина. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Пик
концентрации в плазме крови после однократного приема наблюдается
через 1 - 3 ч. Длитель- ность ингибирования секреции составляет 8 - 12
ч. Выделяется почками, главным образом в неизмененном виде, частично -
в виде метаболитов. Показания к применению такие же, как для
циметидина. По имеющимся данным, ранитидин более эффективен и лучше
переносится, чем циметидин. Эффективен в меньших дозах, чем циметидин.
Назначают взрослым обычно по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день (утром
и вечером) независимо от времени приема пищи; при синдроме Золлингера
- Элли- сона - по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность курса лечения
ранитиди- ном 4-8 нед. Достаточного опыта применения у детей до
последнего времени не нако- пилось, поэтому не рекомендуется назначать
его детям в возрасте до 14 лет. Ранитидин переносится относительно
хорошо, побочные явления наблюдаются реже, чем при применении
циметидина, возможны, однако, головная боль, голо- вокружение, запор
или понос, тошнота, в редких случаях - кожная сыпь, нару- шения
функции печени. При нарушениях функции почек принимают препарат в
меньших дозах - по 150 мг на ночь. Препарат не следует назначать при
беременности и кормлении грудью. В отличие от циметидина ранитидин
существенно не влияет на дезинтокси- кационную функцию печени и не
потенцирует действия кумаринов, дифенина, диазепама (сибазона) и
других лекарственных средств. Форма выпуска: таблетки по 0,15 г (150
мг).
РАНТАРИН ( Rantarinum ). Экстракт из пантов самцов северного оленя.
Применяют в качестве тонизирующего средства при переутомлении,
астенических состояниях, артериальной гипотензии (см. Пантокрин).
Принимают внутрь по 2 таблетки за 30 мин до еды 2 - 3 раза в день.
Курс лечения 3 - 4 нед. При необходимости повторяют курс через 5 - 7
дней. При приеме препарата возможна тошнота. Противопоказания - см.
Пантокрин. Форма выпуска: таблетки по 0,25 г, покрытые оболочкой
желтого цвета. Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
РАСТВОР "ГЛЮГИЦИР" ( Solutio "Glugicirum" ). Содержит в 1 л воды для
инъекций натрия гидроцитрата (двузамещенного) 20 г и глюкозы 30 г (в
пересчете на безводную). Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная
жидкость. Применяется для консервирования крови. Форма выпуска: по 10;
20; 50; 75 и 100 мл в стеклянных бутылках для крови емкостью
соответственно 50; 100; 250; 450 и 500 мл. Хранение: в защищенном от
света месте.
РАСТВОР "ЛАКТАСОЛ" ( Solutio "Lactasolum" ). Оказывает
дезинтоксикационное и гемодинамическое действие, повышает диу- рез,
усиливает действие солевых диуретиков, весьма эффективен при ожоговом
шоке. Применяют при острых циркуляторных нарушениях, сопровождающихся
де- гидратацией, при ожогах, геморрагическом, операционном и
послеоперацион- ном шоке, перитоните, диарее различной этиологии, а
также при метаболическом ацидозе. Вводят внутривенно струйно или
капельно. При необходимости сочетают с вливанием крови, полиглюкина,
плазмы и др. Противопоказан при алкалозе, особенно декомпенсированном
и (подобно дру- гим аналогичным растворам) при наличии
противопоказаний к введению в ор- ганизм большого количества жидкости.
Форма выпуска: по 400 мл в бутылках. Хранение: в обычных условиях.
РАСТВОР <> в масле для инъекций ( Solutio << Tetrasteronum>> oleosa
pro injectionibus). Комбинированный препарат, содержащий в 1 мл
масляного раствора 0,03 г тестостерона пропионата, по 0,06 г
тестостерона фенилпропи- оната и тестостерона изокапроната и 0,1 г
тестостерона капроната (всего в 1 мл 250 мг). Смесь разных эфиров
тестостерона обеспечивает их быстрый и дли- тельный эффект. Наиболее
быстрое действие из компонентов смеси оказывает тесто- стерона
пропионат, однако оно продолжается лишь около суток; действие
тестостерона фенилпропионата и изокапроната начинается через 24 ч, но
продолжается до 2 нед; еще более длительно действует тестостерона
капронат (деканоат). Однократная инъекция тетрастерона оказывает дейс-
твие в течение 3- 4 нед. Показания к применению такие же, как
тестостерона пропионата, одна- ко тетрастерон назначают в случаях,
требующих длительного лечения и высоких доз андрогенов, главным
образом при посткастрационном синдроме, евнухоидизме, мужском
климактерическом синдроме, импотенции эндокрин- ного происхождения,
аденоме предстательной железы, а у женщин - при раке молочной железы с
метастазами. Препарат противопоказан при раке предстательной железы.
Вводят внутримышечно. Во всех случаях, кроме рака молочной железы,
назначают по 1 мл 1 раз в месяц. Лечение длительное (6 - 12 мес и
более). При раке молочной железы применяют на фоне комплексной терапии
(хирурги- ческое лечение, лучевая терапия, химиотерапия) по 1 мл 2 - 3
раза в ме- сяц; продолжительность лечения зависит от эффективности,
переносимости препарата и общего течения заболевания. Форма выпуска: в
ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте. За рубежом препарат выпускается под
названиями << Сустанон-250 >>, в Польше - под названием <<
Омнадрен-250 >>.
РАСТВОР АММИАКА 10% ( Sоlutio Аmmonii саustici 10 % ). Синонимы:
Нашатырный спирт, Liquor Аmmonii саustici, Аmmоnium саusticum solutum.
Прозрачна
...Поділитися у соцмережах
