Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
... исследуют со- держание
меди в моче. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к
пенициллину, беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой
почечной недостаточ- ности, бронхиальной астме. Форма выпуска: в
капсулах по 0,15 г. Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной
температуре (не выше + 25 'С).
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА ( Реnicillinаsum ). Синоним: Neutropen. Фермент,
продуцируемый определенными видами микроорганизмов. Белый аморфный
порошок без запаха. Легко растворим в воде, гигроскопичен. Содержит не
менее 50 000 ЕД в 1 мг. За 1 ЕД принимается наименьшее количество
препарата, способное инактивиро- вать 10 -7 моля (около 60 ЕД)
бензилпенициллина в 1 мл фосфатного буфера в течение 1 ч при
температуре 37 'С. Обладает специфической способностью инактивировать
бензилпени- циллин и другие чувствительные к этому ферменту
пенициллины. Препарат после введения оказывает быстрый эффект: долго
(4 сут) сохраняется в организме и в течение этого времени способен
оказывать инактивирующее действие. Применяют при острых аллергических
реакциях и анафилактическом шоке, вызванных препаратами группы
пенициллина (см.). Вводят внутримышечно в дозе 1 000 000 ЕД сразу
после возник- новения аллергической реакции. Если крапивница или
явления дерма- тита не стихнут через 2 дня, вводят повторно такую же
дозу препа- рата (всего не более 3 инъекций с промежутками 2 дня).
Повторное введение необходимо только при продолжающейся аллергической
реакции, что чаще имеет место при применении пенициллинов
пролонгированного действия (бициллинов и др.) [Желательно вводить
пенициллиназу в место инъекции пролонгиро- ванного препарата
пенициллина.]. При анафилактическом шоке пенициллиназу (1 000 000 ЕД)
вводят сразу же после выведения больного из состояния асфиксии и
коллапса общепринятыми в этих случаях средствами. Для внутримышечной
инъекции разводят содержимое ампулы или флакона в 2 мл воды для
инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Пенициллиназа при
повторном введении может вызвать сенси- билизацию организма и
аллергические осложнения, в связи с чем ее не следует применять более
3 раз на курс лечения. Назначать препарат следует только при
аллергических реакциях, вызванных пенициллинами (а не другими
препаратами). Не следует применять пенициллиназу для лечения
профессиональных аллергических заболеваний у лиц, занятых
производством препаратов пенициллина или длительно работающих с ними
(Препарат применяют у лиц этой категории при возникновении острых
аллергических осложнений в случае лечения их препаратами пенициллина).
Повторные инъекции пенициллиназы противопоказаны при непереносимости
препарата и повышенной чувствительности к нему. Форма выпуска: в
герметически укупоренных флаконах или в ампулах по 500 000 и 1 000 000
ЕД. Хранение при комнатной температуре.
ПЕНТАГАСТРИН ( Pentagastrinum ). N-трет-Бутилоксикарбонил- b
-аланил-L-триптофил-L-метионил-L-аспарагинил-L- фенилаланиламид
(пентапептид). Синонимы: Acignost, Gastrodiagnost, Pentagastrin,
Peptavlon. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком аморфный
порошок без запаха. Практически не растворим в воде, очень мало
растворим в спирте. Является синтетическим аналогом гормона
пищеварительного тракта - гастрина. Обладает способностью сильно
стимулировать секрецию желудка. Применяют в ка- честве стимулятора
желудочной секреции для диагностики заболеваний желудка (определение
секреторной способности и кислотообразующей функции желудка см. также
Гистамин). Применяется в виде 0,025 % раствора. Вводят под кожу из
расчета 6 мкг (0,006 мг) на 1 кг массы тела больного. После введения
препарата секреция усиливается через 5 - 10 мин, достигает максимума
через 15 - 30 мин и продолжается в течение 1 ч и более. Исследование
желудочного сока проводят обычно через каждые 15 мин в те- чение 1 ч и
более. При введении препарата возможны слюнотечение, тошнота,
кратковременнное умеренное снижение артериального давления, неприятные
ощущения в брюшной полости. Применение пентагастрина противопоказано
при недостаточности кровообращения II - III стадии, нарушениях
сердечного ритма, выраженной гипотензии. Форма выпуска: в виде
раствора в ампулах, содержащих по 0,5 мг (2 мл= 500 мкг препарата).
Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре от +1
до +6 С.
ПЕНТАЗОЦИН ( Pentazocinum ). (# ) 2-Окси-5,9-диметил-2-
(3,3-диметилаллил)-6,7-бензоморфан. Синонимы: Лексир, Фортрал,
Dolapent, Fortal, Fortalgesic, Fortral, Fortralin, Lexir, Magadolin,
Pentagin, Pentazocine, Sosegon, Sosenyl, Sosigon, Talwin и др.
Пентазоцин - синтетическое соединение, содержащее бензоморфановое ядро
молекулы морфина, но лишенное кислородного мостика и третьего
шестичлен- ного ядра, свойственных соединениям группы морфина. Азот в
пиперидиновом ядре замещен диметилаллилом [СН 2 - СН=С(СНз) 2 ]
Препарат получен по принципу модификации молекулы морфина с учетом,
что некоторые ранее синтезированные соединения, близкие к морфину, но
не содержащие кислородного мостика (леворфанол, или леморан, и др.),
обладают высокой аналгезирующей активностью; вместе с тем
диметилаллиль- ный остаток является важной частью молекулы налорфина
(см.), обладаюшего в значительной мере свойствами антагониста морфина.
Предполагалось, что такая модификация молекулы морфина приведет к
получению соединения с большей аналгезирующей активностью, чем у
налорфина, но с меньшими побоч- ными явлениями, чем у морфина.
Пентазоцин в определенной степени удовлет- воряет этим требованиям. Он
обладает аналгетической активностью, хотя в несколько меньшей степени,
чем морфин, но меньше угнетает дыхание, реже вызывает запор и задержку
мочеиспускания. В настоящее время получены аго- нисты-антагонисты,
более активные, чем пентазоцин (нальбуфин и др.). Пентазоцин хорошо
всасывается при приеме внутрь и парентеральном вве- дении. Пик
концентрации в плазме крови наблюдается через 15 мин - 1 ч после
внутримышечного введения и через 1 - 3 ч после приема внутрь. Период
полувыведения составляет 2 - 3 ч. Показания в основном те же, что и
для морфина. При острых болях препарат вводят парентерально, при
хронических болях - внутрь. Доза для взрослых под кожу, внутримышечно
или внутривенно составляет обычно 0,03 г (30 мг), а при сильных болях
- 0,045 г (45 мг). Внутривенно вводят медленно. При необходимости
повторяют введение под кожу или внут- римышечно через 3 -4 ч,
внутривенно - через 2 - 3 ч. Внутрь назначают взрослым по 0,05 г (50
мг = 1 таблетке) 3 - 4 раза в день (перед едой). При сильных болях
разовую дозу иногда увеличивают до 0,1 г. Суточная доза для взрослых
не должна превышать при приеме внутрь 350 мг. Детям в возрасте от 1
года до 6 лет назначают препарат парентерально: внутримышечно и
подкожно - из расчета не более 1 мг на 1 кг массы тела в сутки,
внутривенно - не более 0,5 мг/кг в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12
лет назначают внутрь по 0,025 г (25 мг = 1/2 таблетки) каждые 3 - 4 ч.
Обычно пентазоцин хорошо переносится. Однако возможны тошнота, рвота,
головокружение, усиленное потоотделение, покраснение кожи, угнетение
ды- хания. Иногда могут наблюдаться эйфория, спутанность сознания,
задержка мочи. При внезапном прекращении приема после длительного
применения препа- рата в относительно больших дозах возможны явления
абстиненции (спазмы органов брюшной полости, тошнота, рвота,
возбуждение, дрожь и др.). Пентазоцин следует назначать с
осторожностью при выраженной недоста- точности функций печени и почек.
Внутривенное введение препарата вызывает повышение артериального
давления, что следует учитывать при инфаркте мио- карда, особенно у
лиц с гипертензией, и при сужении периферических сосудов. Не следует
применять пентазоцин при черепно-мозговой травме, сопровождаю- щейся
повышением давления спинно- мозговой жидкости, при склонности к су-
дорожным реакциям, женщинам - в первые 3 мес беременности. При
длительном внутримышечном применении препарата надо менять места
введения, так как в месте инъекции возможно уплотнение мягких тканей.
В связи с возможностью развития явлений абстиненции нельзя назначать
пентазоцин наркоманам; с осторожностью следует применять его у
больных, получивших ранее большие дозы наркотических аналгетиков. Не
следует вводить пентазоцин в одном шприце с барбитуратами. Формы
выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) пентазоцина гидрохлорида; в
ампулах по 1 мл, содержащих по 0,03 г (30 мг) пентазоцина в виде
лактата. Хранение: список А. Отпускается с такими же ограничениями,
как наркоти- ческие аналгетики.
ПЕНТАМИН ( Реntaminum ).
З-Метил-1,5-бис-(N,N-диметил-N-этил-аммоний)-3-азапентана дибромид.
Синонимы: Аzamethonii bromidum, Аzamethonium bromidе, Реndiomid, Реn-
tamethazene и др. Белый или со слегка желтоватым оттенком
кристаллический порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде и
спирте. Водные растворы стерилизуют при + 1ОО "С в течение 30 мин; рН
5 % раствора 6,0 - 7,5. Пентамин относится к симметричным
бисчетвертичным аммониевым соедине- ниям. Показания в основном такие
же, как для других аналогичных ганглиоблока- торов (см.
Бензогексоний). Имеется значительный опыт эффективного примене- ния
пентамина при гипертонических кризах, спазмах периферических сосу-
дов, спазмах кишечника и желчных путей, почечной колике, бронхиальной
астме (купирование острых приступов), при эклампсии, каузалгиях, при
отеке легких, отеке мозга. В урологической практике пентамин применяют
при цистоскопии у мужчин для облегчения прохождения цистоскопа через
уретру. В анестезиологической практике применяют для контролируемой
гипотензии. При спазмах сосудов и других заболеваниях начинают с
введения 1 мл 5 % раствора и затем увеличивают дозу до 1,5 - 2 мл 2 -
3 раза в день. Вводят внутримышечно. При гипертонических кризах, отеке
легких, отеке мозга вводят в вену 0,2 - 0,5 мл или более 5 % раствора,
разведенных в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 %
раствора глюкозы. Вводят медленно, под контролем АД и общего
состояния. Можно вводить внутримышечно 0,5 - 2 мл 5 % раствора. Для
управляемой гипотензии вводят в вену перед операцией 0,8 - 1,2 мл 5 %
раствора (40 - 60 мг), при необходимости вводят дополнитльно до общей
дозы 120 - 180 мг (2,4 - 3,6 мл 5 % раствора). В ы с ш и е д о з ы для
взрослых внутримышечно: разовая 0,15 г (3 мл 5 % раствора), суточная
0,45 г (9 мл 5 % раствора). Возможные побочные явления и
противопоказания такие же, как для всей группы ганглиоблокирующих
препаратов. Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
ПЕНТАЦИН ( Реntacinum ). Кальций-тринатриевая соль
диэтилен-триаминопентауксусной кислоты. Синонимы: Саlcii trinatrii
pentetas, Сalcium trisodium pentetate, Penthamil. Белый
кристаллический порошок. Легко растворим в воде, практически не-
растворим в спирте. Водные растворы (рН 5 % раствора 5,5- 6,8)
стерилизуют при температуре + 100 "С в течение 30 мин. Относится к
комплексообразующим соединениям. Применяют при острых и хронических
отравлениях плутонием, радиоак- тивными иттрием, цезием, цинком,
свинцом и смесью продуктов деления урана, а также для выявления
носительства этих радиоизотопов. Он не оказывает заметного влияния на
выведение урана, полония, радия и радиоактивного строн- ция и свинца.
Препарат не влияет на содержание в кровн кальция и калия. Применяет
внутривенно в виде 5 % водного раствора. Разовая доза составляет 0,25
г препарата (5 мл 5 % раствора). В острых случаях разовая доза может
быть повышена до 1,5 г (30 мл 5 % раствора). Вводят внутривенно
медленно, наблюдая за состоянием сердечно-сосудистой сис- темы.
Инъекции производят через 1 - 2 дня; на курс 10 - 20 инъекций. При
длительном применениями пентацина его эффективность в отношении вы-
ведения радиоактивных изотопов снижается; после прекращения введения
препарата эффективность постепенно восстанавливается. В связи с этим,
лече- ние проводят отдельными курсами с перерывами между ними 3 - 4
мес. При обострении явлений свинцовой интоксикации (свинцовая колика)
вво- дят внутривенно по 1 - 2 г (20 - 40 мл 5 % раствора). Для
выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца, пентацин
назначают 3 дня подряд в терапевтических дозах и исследуют содержание
изотопов и свинца в моче. Предварительно в течение 3 дней проводят
конт- рольное (фоновое) исследование. При применении пентацина в
отдельных случаях возможны головокружение, головные боли, боли в
конечностях и в области грудной клетки. Эти явления обычно проходят
самостоятельно. В случае возникновения тошноты и рвоты уменьшают дозу
или прекращают применение препарата. При признаках нару- шения
коронарного крововбращения препарат отменяют. При лечении пентацином
следует не реже 1 раза в неделю производить об- щий анализ мочи и
определять выведение с мочой радиоактивных изотопов. Во избежание
поражения почек и нарушений электролитного равновесия, необ- ходимо
соблюдать перерывы между курсами инъекций препарата. Пентацин
противопоказан при лихорадочных состояниях, поражениях парен- химы
почек, гипертонической болезни с нарушениями функции почек, а также
при наличии у больных спазмов сосудов сердца. Форма выпуска: 5 %
раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: в
прохладном, защищенном от света месте.
ПЕНТОКСИЛ ( Реntoxylum ). 4-Метил-5-оксиметилурацил. Белый
кристаллический порошок со слабым запахом формалина. Очень мало
растворим в воде, практически нерастворим в спирте, растворим в
растворах едких щелочей. Подобно метилурацилу, пентоксил относится к
производным пиримидина и сходен с метилурацилом по фармакологическим
свойствам. Применяют как стимулятор лейкопоэза при тех же показаниях,
что метил- урацил. Имеются данные о благоприятном действии пентоксила
у больных с трофиче- скими язвами, ожогами, свищами, переломами
костей, а также о его терапевти- ческой эффективности при язвенной
болезни желудка и хроническом панкреатите. Применяют также у больных с
инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания,
протекающими с нейтропенией и угнетением фагоцитоза. Назначают внутрь.
Продолжительность лечения 15 - 20 дней и больше в зависимости от
эффективности и переносимости препарата (при хроническом панкреатите
до 1 - 1,5 мес). Дозы: для взрослых: 0,2 - 0,3 г (до 0,4 г) на прием;
для детей до 1 года 0,015 г, от 1 года до 3 лет - 0,025 г, 3 - 8 лет -
0,05 г, 8 - 12 лет - 0,075 г, старше 12 лет - 0,1 - 0,15 г на прием.
Препарат принимают 3 - 4 раза в день после еды. В связи с раздражающим
действием, пентоксил может при приеме внутрь вызывать диспепсические
явления. Местно в связи с раздражающими свойствами пентоксил не
применяют. Противопоказания такие же, как для метилурацила. Формы
выпуска: порошок; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,025 и 0,2 г в
упаковке по 10 штук. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.
ПЕНТОКСИФИЛЛИН ( Реntoxуphyllin )*.
3,7-Диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин, или 1-(5-оксогексил)- теобромин.
Синонимы: Агапурин, Трентал, Аgapurin, Охреntifyllinе, Реntо-
хifyllin, Rаlоfekt, Теrеntаl, Тоrеntal, Тrеntal. Белый кристаллический
порошок. Растворим в воде. По химической структуре близок к теофиллину
и теобромину. Препарат улучшает микроциркуляцию и реологические
свойства крови. Оказывает сосудорасширяющее действие и улучшает
снабжение тканей кисло- родом. Блокирует аденозиновые рецепторы.
Ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах
цАМФ. Уменьшает агрегацию тромбо- цитов и приводит к их дезагрегации,
повышает эластичность (деформируе- мость) эритроцитов, снижает
вязкость крови. Препарат быстро всасывается. Пик концентрации в плазме
крови отме- чается через 1 ч после приема внутрь. К 8-му часу
концентрация значительно снижается (до 10 % от начальной). Выделяется
в основном в виде нетоксичных метаболитов почками. Применяют
пентоксифиллин при нарушениях периферического кровообраще- ния
(эндартериит, болезнь Рейно и др.), цереброваскулярной патологии
(атеросклеротические нарушения, ишемические состояния, после
перенесенного инфаркта и др.), сосудистой патологии глаз,
диабетической нефроангиопатии и других диабетических ангиопатиях,
функциональных нарушениях слуха. Препарат эффективен при ИБС,
сочетающейся с микроангиопатией склеро- тического или диабетического
происхождения. Однако препарат не обладает выраженной антиангинальной
активностью. Назначают пентоксифиллин внутрь, внутривенно и
внутриартериально. Внутрь принимают, начиная с 0,2 г (2 драже) 3 раза
в день после еды, не разжевывая (Имеются данные о целесообразности
увеличения суточных доз до 8ОО - 1200 мг.). После наступления
терапевтического эффекта (обычно через 1 - 2 нед) дозу уменьшают до
0,1 г (1 таблетка) 3 раза в день. Курс лечения 2 - 3 нед и более. При
необходимости (острые нарушения периферического или мозгового
кровообращения - ишемический инсульт) вводят внутривенно или
внутриарте- риально. Внутривенно вводят О,1 г (1 ампула) в 250 - 500
мл изотоническо- го раствора натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы
в течение 90 - 180 мин. Суточная доза может быть в дальнейшем
увеличена до 0,2 - 0,3 г. Внутриартериально вводят вначале О,1 г
препарата в 20 - 50 мл изотони- ческого раствора натрия хлорида, в
последующие дни - по 0,2 - 0,3 г (в 30 - 50 мл растворителя). Вводят
со скоростью О,1 г (5 мл 2 % раст- вора препарата) в течение 10 мин.
При приеме внутрь возможны диспепсические явления, тошнота, голово-
кружение, покраснение лица; при парентеральном введении - понижение
АД. Противопоказания: острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения,
тяжелый склероз коронарных сосудов и сосудов мозга. При далеко
зашедшем атеросклерозе мозга препарат нельзя вводить в сонную артерию.
При одно- временном применении антидиабетических и антигипертензивных
препаратов, дозу пентоксифиллина необходимо уменьшить. Препарат не
следует применять при беременности. Формы выпуска: таблетки (драже
розового цвета) по О,1 г в упаковке по 60 штук; 2 % раствор в ампулах
по 5 мл в упаковке по 5 ампул. Хранение: список Б.
ПЕНФЛЮРИДОЛ ( Penfluridolum ). 1- [4,4-Бис-(пара-фторфенил) -бутил]-4-
[4-хлор-3- (трифторметил) -фенил]- 4-пиперидинол. Синонимы: Семап,
Fluridol, Longoran, Longoperidol, Micefal, Oraleptin, Semap. По
структуре и действию близок к пимозиду. Оказывает пролонгированное
нейролептическое действие, что объясняется медленным метаболизмом
препарата. Эффект после разовой дозы сохраняется около недели, в то
время как действие пимозида продолжается примерно 24 ч. Показания к
применению и противопоказания в основном такие же, как для пимозида.
Наиболее показан как средство для поддерживающей терапии у больных
малопрогредиентной и вялотекущей шизофренией. Назначают внутрь по 20 -
60 мг (иногда до 100 мг) раз в 5 - 7 дней (средняя доза 40 - 60 мг в
неделю). Форма выпуска: таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 12
штук. Имеется также препарат пролонгированного действия пенфлюридола
деканоат.
ПЕПСИДИЛ ( Рерsidilum ). Раствор в соляной кислоте продуктов
ферментативного гидролиза слизистой оболочки желудка (свиней),
содержащий составные части (включая ферменты) желудочного сока.
Применяют при гипацидных и анацидных гастритах по 1 - 2 столовые ложки
3 раза в день (во время еды). Форма выпуска: во флаконах на 450 мл.
Хранение: при температуре + 4 'С.
ПЕПСИН ( Рерsinum ). Пепсин является одним из основных
протеолитических ферментов пищеварительного тракта. Вырабатывается в
клетках слизистой оболочки желудка в неактивной форме - как профермент
пепсиноген, который превращается в активный фермент пепсин в
желудочном содержимом. Пепсин гидролизует пептидные связи и расщепляет
практически все природные белки; играет важную роль в процессах
пищеварения. Для медицинских целей в качестве лекарственного средства
получают пепсин из слизистой оболочки желудка свиней. Выпускается в
смеси с сахарной пудрой. Белый или слегка желтоватый порошок сладкого
вкуса со слабым своеобразным запахoм. Растворим в воде и в 20 %
спирте. Применяют обычно в сочетании с кислотой хлористоводородной
разведенной (см.) при расстройствах пищеварения: ахилии, гипо- и
анацидных гастритах, диспепсии и т. п. Назначают внутрь по 0,2 - 0,5 г
(детям от 0,05 до 0,3 г) на прием 2 - 3 раза в день перед едой или во
время еды (в порошках или в 1 - 3 % растворе кислоты
хлористоводородной разведенной). Форма выпуска: порошок. Хранение: в
хорошо укупоренных банках, в прохладном (от + 2 до +15 С), защищенном
от света месте. Rp.: Рерsini 2,0 Ас. hydrochloridi diluti 5 ml Аq.
destill. 200 ml М.D.S. По 1 - 2 столовые ложки 2 - 3 раза, в день во
время еды Rр.: Рерsini 1,0 Ас. hydrochloridi diluti 1 ml Аq. destill.
ad 100 ml M.D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день во время еды ребенку
1 года Таблетки ацидин-пепсина (Таbulettae Асidin-рерsini). Таблетки,
содержащие 1 часть пепсина и 4 части ацидина (бетаина гидрохлорида).
При введении в желудок бетаина гидрохлорид легко гидролизуется и
отделяет свободную хлористоводородную кислоту; 0,4 г бетаина
гидрохлорида соответствуют при этом примерно 16 каплям разведенной
хлористоводородной кислоты. Применяют при гипо- и анацидных гастритах,
ахилии, диспепсии. Форма выпуска: таблетки по 0,5 и 0,25 г. Доза для
взрослых: 1 таблетка по 0,5 г 3 - 4 раза в день, для детей - от 1/4
таблетки (массой 0,25 г) до 1/2 таблетки (массой 0,5 г) в зависимости
от возраста 3 - 4 раза в день. Таблетки перед приемом растворяют в 1/4
- 1/2 стакана воды. Принимают во время или после еды. Аналогичные
таблетки, выпускаются за рубежом под названиями: Асidolрерsin,
Асipepsol, Веtacid, Рерsacid, Рерsamin и др.
ПЕРИЦИАЗИН ( Periciazinum ). 2-Циан-10- [3- (4-оксипиперидино)
-пропил] -фенотиазин. Синонимы: Неулептил, Aolept, Apamin, Nemactil,
Neulactil, Neuleptil, Periciazinum, Реriciazine, Реricyazine,
Рropericiazine. Так же как тиоридазин, относится к группе
пиперидиновых производных фенотиазина. Эти препараты обладают менее
сильной антипсихотической актив- ностью, чем алифатические и
пиперазиновые производные фенотиазина. Как и другие нейролептики,
перициазин потенцирует действие наркотиков, снотворных средств и
аналгетиков. Обладает адренолитической и относительно сильной
холинолитической активностью; оказывает сильное противорвотное дейс-
твие. Антипсихотический эффект перициазина сочетается с седативным без
стиму- лирующего компонента. Препарат показан при лечении больных как
с психотическими, так и с психо- патоподобными состояниями. Особенно
эффективен при нарушениях поведения (особенно у детей), расстройствах
контакта. Уменьшает агрессивность и благо- даря более мягкому, чем у
аминазина, седативному эффекту не вызывает выра- женной вялости,
заторможенности, хорошо переносится. В связи с более избирательным,
чем у других нейролептиков, нормализующим влиянием на поведение,
перициазин получил в литературе название <>. Назначают перициазин
внутрь после еды. Доза для взрослых составляет сна- чала 5 - 10 мг в
день; затем ее постепенно увеличивают (через каждые 1 - 2 дня на 10
мг) до получения оптимального эффекта (обычно до 30 - 50 мг, а в
отдельных случаях до 70 - 90 мг в день). Дневную дозу дают в 2 - 3
приема: утром 1/4- 1/3 дневной дозы, остальное - в вечерние часы (в
связи с возможным развитием сонливости). Детям и лицам старческого
возраста назначают начиная с 5 мг в день, затем дозу постепенно
увеличивают до 10 - 20 - 30 мг в день. После получения стой- кого
эффекта дозу препарата постепенно уменьшают, подбирая индивидуальную
поддерживающую дозу. При применении препарата могут появиться
аллергические реакции, экстрапи- рамидные нарушения, однако они обычно
менее выражены, чем при лечении аминазином. Формы выпуска: капсулы по
0,01 г (10 мг) и 4 % раствор во флаконах (1 кап- ля содержит 1 мг
препарата); в виде капель препарат более удобен для примене- ния в
детской практике.
ПЕРТУССИН ( Реrtussinum ). Состав: 12 частей экстракта чабреца или
экстракта тиамина, 1 часть калия бромида, 82 части сиропа сахарного, 5
частей 80 % спирта. Темно- коричневая жидкость с ароматным запахом,
сладкого вкуса. Принимают как отхаркивающее и смягчающее кашель
средства при бронхите и других заболеваниях верхних дыхательных путей.
Детям назначают также при коклюше. Доза для взрослых - 1 столовая
ложка, для детей - от 1/2 чайной до 1 десертной ложки 3 раза в день.
Форма выпуска: во флаконах по 100 мл.
ПЕФЛОКСАЦИН ( Pefloxacinum )*.
1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазина)-4-оксо-3-хино-
линкарбоновая кислота. Синонимы: Абактал, Abaktal, Peflacine,
Pefloxacin. Пефлоксацин является типичным по структуре фторхинолоном,
содержащим в положении 6 хинолонового ядра атом фтора, а в положении 7
- метилзаме- щенный пиперазинил. Препарат обладает широким
антибактериальным спектром действия. Пре- имущественно влияет на
грамотрицательные бактерии, однако грамотрица- тельные анаэробные
бактерии устойчивы к его действию. Препарат эффективен при пероральном
и парентеральном применении. При приеме внутрь быстро всасывается,
максимальная концентрация в крови наб- людается через 90 мин после
приема. Период полувыведения около 8 ч. Препарат хорошо проникает в
органы и ткани, в том числе в мозг, кос- ти, слизистые оболочки и др.
Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично - в виде
метаболитов. Применяют пефлоксацин при инфекциях дыхательных путей,
уха, горла, носа, кожи, инфекционных заболеваниях почек, мочевыводящих
путей, орга- нов брюшной полости, инфекционных гинекологических
заболеваниях, осте- омиелите и друг
...Поділитися у соцмережах
