Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...ию лития в
крови не определяют, то назначать препарат в дозе свыше 2,1 г в сутки
не следует. В дозах, превышающих 2 г в сутки, не рекомендуется
назначать препарат более 1 - 2 нед. Назначают препарат равными дозами
в течение дня в 3 - 4 приема. После исчезновения маниакальной
симптоматики суточную дозу постепен- но понижают до 1,2 - 0,9 - 0,6 г.
Если после уменьшения дозы вновь по- являются признаки мании, дозу
увеличивают. Через 7 - 10 дней после пов- торного достижения полного
терапевтического эффекта опять постепенно понижают дозу, затем
препарат отменяют или продолжают назначать в профи- лактических дозах.
Для профилактического курса препарат назначают, начиная с 0,3 - 0,6 г
в сутки, затем дозы повышают до 0,9 - 1,2 г в сутки, следя за тем,
чтобы концентрация в крови была 0,6 - 0,8 ммоль/л, но не выше 1,2
ммоль/л. Если концентрация лития в крови превышает 1,2 ммоль/л,
следует сни- зить суточную дозу. Карбонат лития можно при
необходимости назначать одновременно с ней- ролептиками и
антидепрессантами. Побочные явления чаще наблюдаются в начале лечения
до установления стабильной концентрации препарата в крови и выражаются
в треморе пальцев, чувстве усталости, атаксии, сонливости, повышенной
жажде, диспепсических явлениях, диарее, нарушениях ритма сердца и др.
Побочные явления обычно отмечаются, если уровень лития в сыворотке
превышает 1,6 ммоль/л, однако при повышенной индивидуальной
чувствитель- ности они могут наблюдаться и при меньших концентрациях.
В начале лече- ния концентрацию лития в крови следует определять не
менее одного раза в неделю, в последующем - с большими перерывами
(один раз в 2 нед - 1 мес). Появление повышенной жажды и тремора
пальцев рук следует рассматривать как ранние признаки передозировки
препарата, что требует перерыва в ле- чении (на 1 - 2 дня) с
дальнейшим применением препарата в уменьшенной су- точной дозе.
Следует учитывать, что при нарушениях функции почек выведение лития
может замедляться, а концентрация в крови - повышаться. Во время
лечения карбонатом лития возможны временное увеличение массы тела и
формирование зоба. При побочных явлениях рекомендуется назначение
натрия гидрокарбоната, эуфиллина, диакарба, мочевины. В случае
развития зоба назначают гормоны щитовидной железы. Препарат
противопоказан при нарушении выделительной функции почек, при
сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации и наруше-
ниями проводимости, при беременности. Относительным противопоказанием
является дисфункция щитовидной железы. Не следует назначать карбонат
лития больным, находящимся на бессолевой диете, из-за опасности
усиленной реабсорбции препарата почками. Форма выпуска: таблетки по
0,3 г, покрытые оболочкой желтого цвета, в упаковке по 100 штук.
Хранение: в сухом месте.
ЛИТИЯ ОКСИБУТИРАТ ( Lithii oxybutyras ). Лития g - оксибутират. Белый
или белый с едва заметным кремоватым оттенком кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, трудно в спирте; рН 20 % водного раст- вора
8,5 - 9,5. По химической структуре является литиевым аналогом
оксибутирата натрия (см.). Лечебное действие препарата в основном
связано с наличием в его моле- куле иона лития, однако препарат
обладает также элементами активности, свойственной натрия
оксибутирату, - оказывает седативное действие. Срав- нительно с лития
карбонатом оксибутират менее токсичен и более активен. Лития
оксибутират можно вводить внутримышечно. Показания к применению в
основном такие же, как для лития карбоната: гипоманиакальные и
маниакальные состояния и профилактика приступов аф- фективных
расстройств. Применяют препарат также при психопатиях, неврозах,
органических и других заболеваниях с рецидивирующими аффективными
расст- ройствами. Назначают лития оксибутират внутрь (после еды) или
внутримышечно. Разовая доза - начиная с 0,5 - 1 г, суточная - до 3 г
(в 2 - 3 приема). При выраженном психомоторном возбуждении или отказе
больного принимать препарат внутрь его вводят внутримышечно. При
применении с профилактической целью начинают с дозы О,5 г. Назначают
также лития оксибутират в качестве антигипоксического сред- ства.
Имеются данные об антиаритмическом действии препарата, а также о
применении лития карбоната для коррекции нейтропении при лучевом
лечении больных лимфогранулематозом. Обнаружено, что препарат вызывает
истинное повышение продукции гранулоцитов. Во всех случаях применения
лития оксибутирата необходимо соблюдать все меры предосторожности и
учитывать противопоказания, предусмотренные для других литийсодержащих
препаратов (см. Лития карбонат). Формы выпуска: таблетки по 0,5 г; 20
% раствор в ампулах по 2 мл (0,4 г в ампуле). Хранение: список Б. В
сухом месте.
ЛИТОНИТ ( Litonitum ). Литиевая соль никотиновой кислоты. Белый
кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Литонит предложен в
качестве неспецифического вспомогательного средства для комплексного
лечения больных алкоголизмом. Действие пре- парата направлено на
улучшение метаболических процессов и гемодинами- ки (за счет
компонента никотиновой кислоты - см.) и уменьшение аффек- тивных
расстройств (за счет иона лития). Применяют литонит для уменьшения
влечения к алкоголю, ослабления явлений абстиненции, а также при
острой алкогольной интоксикации (в сочетании с другими средствами и
способами лечения). Используют литонит в виде 10 % раствора
внутривенно. При абстинентном синдроме вводят по 0,1 - 0,2 г
(содержание 1-2 ам- пул) 2 раза в день на протяжении 1 нед.
Внутривенное введение можно сочетать с эмоционально-стрессовой
психотерапией (см. Специальные сред- ства для лечения алкоголизма).
При остром алкогольном отравлении литонит вводят внутривенно до
исчезновения признаков интоксикации, предварительно разведя раствор в
10 - 15 мл 5 - 40 % растворе глюкозы. При применении литонита возможны
побочные явления, характерные для никотиновой кислоты (покраснение
лица и верхней половины туловища, ощущение прилива к голове,
крапивница и др.). Внутривенное введение препарата должно
производиться в горизонтальном положении больного. Применение литонита
противопоказано при беременностн, острой почечной и печеночной
недостаточности, отравлении лекарственными пре- паратами и другими
химическими соединениями, при плохой переносимости препаратов
никотиновой кислоты. Форма выпуска: 10 % раствор для инъекций в
ампулах по 1 мл (Sol. Litoniti 10 % pro injectionibus) в упаковке по
10 штук. Жидкость бесцветная прозрачная. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте.
ЛИФУЗОЛЬ ( Lifusolum ). Препарат в аэрозольной упаковке, содержащий
фурацилин (О,ОО4 или 0,008 г), линетол (см.) (0,140 или 0,297 г),
смолу специального состава, ацетон и смесь хладона-11 и хладона-12.
Жидкость (легкоиспаряющаяся) с характерным запахом ацетона, образую-
щая при испарении растворителя эластичную пленку желтоватого цвета.
Пленка, благодаря присутствию фурацилина оказывает антимикробное дей-
ствие; кроме того, она защищает раневую поверхность от загрязнения и
со- храняется на коже в течение 6 - 8 дней. Может быть удалена с
помощью спирта, эфира, хлороформа, ацетона. Применяют для защиты не
только операционных ран, послеоперационных кожных швов от
инфицирования (вместо наклейки и повязки), но и кожи от мацерации при
свищах, а также для защиты и лечения небольших кожных ран и
герметизации каналов в местах выхода катетеров, дренажей и др. Имеются
данные об использовании лифузоля для профилактики воспаления кожи и
подкожной жировой клетчатки в области пупка (омфалит) и пупочного
сепсиса у новорожденных. Для нанесения пленки, нажимают на
распылительную головку баллона в те- чение 1 - 2 с троекратно (через
15 - 20 с для подсыхания пленки). Распы- ляют с расстояния 10 - 15 см.
При необходимости кожу сначала очищают ватой, смоченной эфиром. Раны
могут быть предварительно обработаны антисептиками. В этом случае, до
нане- сения пленки рану надо высушить. Лифузоль не следует применять
для покрытия обширных повреждений кожи, кровоточащих и мокнущих ран, а
также при выраженных воспалительных явле- ниях. Нельзя допускать
попадания препарата в глаза. При нанесении пленки может возникнуть
кратковременная боль. В редких случаях возможно развитие дерматита (в
этих случаях пленку удаляют). Форма выпуска: в алюминиевых аэрозольных
баллонах по 94 или 200 мл снабженных распылительным клапаном.
Хранение: при комнатной температуре вдали (не менее 2 м) от действу-
ющих отопительных приборов; предохранять от влаги и действия прямых
сол- нечных лучей.
ЛОБЕЛИН ( Lobelinum ). Алкалоид, содержащийся в растении Lоbelia
inflata, сем. колоколь- чиковых (Campanulaceae). Оптически активен.
Рацемат лобелина получают синтетическим путем. В медицинской практике
применяют лобелина гидрохлорид (Lobelini hydrochloridum) .
l-1-Метил-2-бензоилметил-6-(2-окси-2-фенилэтил)-пипе- ридина
гидрохлорид. Синонимы: Antisol, Atmulatin, Bantron, Lоbatox, Lobelinum
hydrochloricum, Lobeton, Lobidan и др. Белый кристаллический порошок
горького вкуса, без запаха. Трудно растворим в воде (1:100), растворим
в спирте (1:10). Водные растворы (с добавлением раствора
хлористоводородной кислоты до рН 2,8 - 3,2) тиндализуют при + 60 С 3
раза каждые 3 ч по 1 ч. Лобелин является веществом, оказывающим
специфическое возбуждающее действие на ганглии вегетативного отдела
нервной системы и каротидные клубочки (см. также Ганглиоблокирующие
препараты). Это действие лобелина сопровождается возбуждением
дыхательного и других центров продолговатого мозга. В связи с
возбуждением дыхания лобелин был предложен в качестве аналептического
средства для применения при рефлекторных остановках дыхания (главным
образом при вдыхании раз- дражающих веществ, отравлениях окисью
углерода и др.). В связи с одновременным возбуждением блуждающего
нерва лобелин вызы- вает замедление сердцебиений и понижение
артериального давления. Позже артериальное давление может несколько
повыситься, что зависит от сужения сосудов, обусловленного
возбуждающим действием лобелина на симпатические ганглии и
надпочечники. В больших дозах лобелин возбуждает рвотный центр,
вызывает глубокое угнетение дыхания, тонико-клонические судороги,
оста- новку сердца. В последнее время лобелин как стимулятор дыхания
применяется крайне редко. При ослаблении или остановках дыхания,
развивающихся в результате прогрессирующего истощения дыхательного
центра, введение лобелина не показано. Применяют лобелин в виде
инъекций внутривенно, реже внутримышечно. В вену и в мышцы вводят
взрослым по 0,003 - 0,005 г (0,3 - 0,5 мл 1 % раствора), детям в
зависимости от возраста по 0,001 - 0,003 г (0,1- 0,3 мл 1 % раствора).
Внутривенное введение более эффективно. Внутривенно лобелин вводят
медленно (1 мл в течение 1 - 2 мин). При быстром введении иногда
наступает временная остановка дыхания (апноэ) и развиваются побочные
явления со стороны сердечно-сосудистой системы (брадикардия, нарушение
проводимости). Высшие дозы для взрослых в вену: разовая 0,005 г,
суточная 0,01 г; в мышцы: разовая 0,01 г, суточная 0,02 г. Лобелин
противопоказан при резких органических заболеваниях сердечно-
сосудистой системы. Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах и
шприц-тюбиках по 1 мл. Хранение: порошок лобелина (для изготовления
растворов)- список А, ампулы - список Б. В защищенном от света месте.
Лобелин и другие сходные с ним по действию <> вещества (цитизин,
анабазин) нашли в последние годы применение в качестве вспомо-
гательных средств для отвыкания от курения. Таблетки, содержащие
лобелин, выпускаются для этой цели под названием <> (Tabulttae
"Lobesilum"). Каждая такая таблетка содержит 0,002 г (2 мг) лобелина
гидрохлорида. Таблетки покрыты оболочкой (ацетилфталилцеллюлозой),
обеспечивающей прохождение препарата в неизмененном виде через желудок
и быстрое его вы- свобождение в кишечнике. Применение таблеток <>, так
же как и таблеток и других лекар- ственных средств, содержащих цитизин
и анабазина гидрохлорид, уменьшает стремление к курению и облегчает
тягостные для курильщиков явления, свя- занные с прекращением курения.
Механизм действия этих средств связан, по-видимому, с конкурентными
взаимоотношениями в области тех же рецепторов и биохимических
субстратов, с которыми в организме взаимодействует никотин, который
также является <> средством. Отвыкание от курения требует не только
применения таблеток <>, но и одновременно твердого решения курильщика
прекратить курение. После прекращения курения принимают по 1 таблетке
4 - 5 раз в день в течение 7 - 10 дней. В последующем можно при
необходимости продолжить прием таблеток в течение 2 - 4 нед с
постепенным уменьшением частоты приема. При рецидивах курс лечения
можно повторить. Применение таблеток с лобелином, цитизином и
анабазином противопоказано при обострении язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки, резких органических изменениях в
сердечно-сосудистой системе. Лечение должно производиться под
наблюдением врача. При передозировке возможны побочные явления:
слабость, раздражительность, головокружение, тошнота, рвота. Форма
выпуска <>: таблетки, содержащие по 0,002 г (2 мг) лобелина
гидрохлорида, в упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. В защищенном
от света месте.
ЛОВАСТАТИН ( Lovastatin )*. Ловастатин является
гипохолестеринемическим веществом, выделенным из штамма Аspergillus
terreus. [1S-(1 a (R*),З a ,7 b ,8 b (2S*,4S*),8 ab ] 1,2,3,7,8,8 a
-Гексагидро-3,7-
диметил-8[2-(тетрагидро)-4-гидрокси-6-оксо-2Н-пиран-2-ил] -1-нафтале-
нил 2-метилбутаноат. Белый кристаллический порошок; нерастворим в
воде, мало растворим в спирте. Синонимы: Мевакор (Название препарата
фирмы "MERCK & CO., INC.", Rahway, N.J., U.S.A.), Мефакор, Меvacor.
Действие ловастатина связано с ингибированием биосинтеза холестерина.
При поступлении в организм ловастатин, не обладающий гипохолестерине-
мической активностью, метаболизируется с образованием свободной b
-окси- кислоты, которая является конкурентным ингибитором фермента
3-гидрокси- 3-метилглутарила - кофермента А (НМG-СоА) редуктазы,
катализирующего начальные и промежуточные стадии биосинтеза
холестерина (образования мевалоната). Ловастатин может, таким образом,
рассматриваться как " пролекарство ". Под влиянием ловастатина
снижаются содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация
ЛПНП и ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП
и снижение содержания в плазме триглицеридов. На агрегацию тромбоцитов
и тромбоксан-простациклиновую систему препарат выраженного влияния не
оказывает. Назначают ловастатин больным с первичной
гиперхолестеринемией, сопро- вождающейся высоким содержанием ЛПНП при
отсутствии лечебного эффекта от диетотерапии, а также больным с
сочетанием гиперхолестеринемии и триглицеридемии. Взрослым препарат
назначают, начиная обычно с дозы 0,04 г (40 мг), 1 раз в день во время
ужина (синтез холестерина происходит преимущест- венно ночью). При
легких формах гиперхолестеринемии могут быть доста- точными меньшие
дозы (20 мг в день). Больной должен соблюдать соответ- ствующую диету.
Эффект развивается примерно через 2 нед (максимальный эффект - через 4
- 6 нед). При недостаточной действенности препарата, дозу увеличивают
(с интервалами не менее 4 нед) до 80 мг в 1 или 2 приема - во время
завтрака и ужина. При снижении общего уровня холесте- рина в плазме
крови ниже 140 мг/100 мл (3,6 моль/л) дозу ловастатина необходимо
уменьшить. При недостаточной функции почек назначают не более 20 мг в
день. Препарат обычно хорошо переносится. Возможны изменения функции
печени с повышением уровня трансаминаз в сыворотке крови, мышечные
боли, миопатии, диспепсия, головная боль, кожная сыпь. Противопоказан
при беременности и кормлении грудью, острых забо- леваниях печени,
стойком повышении уровня трансаминаз в плазме крови. Детям препарат не
назначают. Препарат усиливает действие кумариновых антикоагулянтов.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г (желтовато-персикового цвета), 0,2 г
(голубого цвета) и 0,4 г (зеленого цвета). Хранение: список Б. В
прохладном, защищенном от света месте при комнатной температуре (не
выше + 30 'С).
ЛОПЕРАМИД ( Loperamidum ). 4- (4-Хлорфенил) -4-окси-N,N-диметил- aa
-дифенил-1-пиперидин-бута- намида гидрохлорид. Синонимы: Имодиум,
Capent, Diacure, Diaremide, Donafan, Election, Enterol, Entosec,
Imodium, Imosec, Lopemid, Loperan, Loperamide hydrochloride, Lormide,
Motilan, Normotil, Obstar, Oldon, Regulane, Suprasec, Vacontil, Viltar
и др. Белый порошок без запаха, горького вкуса. По химической
структуре близок к производным фенилпиперидина, имеет элементы
сходства с аналгетиками фентанилом и пиритрамидом (см.), но
выраженного аналгезирующего влияния лоперамид не оказывает. Вместе с
тем он активно тормозит перистальтику кишечника, что является одной из
харак- терных особенностей опиатов. В условиях эксперимента лоперамид
связывает- ся с опиатными рецепторами; не исключено, что связывание с
этими рецепто- рами в тканях кишечника определяет его противопоносное
действие. Применяют лоперамид в качестве симптоматического средства
при острой и хронической диарее. Назначают внутрь взрослым при острой
диарее вначале 0,004 г (4 мг = 2 капсулам), затем после каждого
жидкого стула по 0,002 г (1 капсула). Детям старше 5 лет дают вначале
1 капсулу (0,002 г), затем также по 1 капсуле после каждого стула. При
хронической диарее дают взрослым вначале 0,004 г, затем по 0,002 г от
1 до 6 раз в день; детям старше 5 лет назначают вначале 0,002 г, затем
также по 0,002 г 1 - 3 - 5 раз в день. Детям в возрасте от 1 года до 5
лет препарат дают в виде раствора, содержащего 0,2 мг в 1 мл, по 1
чайной ложке (5 мл) на 10 кг массы тела 2 - 3 раза в день. Детям в
возрасте до 1 года препарат не назначают. При применении лоперамида
(чаще длительном) возможны запор, тошнота, головокружение. В этих
случаях прекращают прием препарата. Не рекомендуется назначать
лоперамид вместе с атропином и другими хо- линолитическими препаратами
(во избежание взаимного усиления эффектов). Формы выпуска: капсулы по
2 мг (0,002 г) в упаковке по 10 штук; 0,002 % раствор лоперамида во
флаконах по 100 мл (0,2 мг в 1 мл). Хранение: список Б. В защищенном
от света месте.
ЛОРАЗЕПАМ ( Lorazepam ) 7-
Хлор-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-3-окси-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он.
Синонимы: Ативан, Тавор, Ansilor, Ativan, Kalmalin, Lorax, Lorenin,
Lorsedal, Lorsilan, Merlit, Sidenar, Tavor, Temesta, Trapax и др. По
структуре близок к нозепаму, содержит дополнительный атом хлора в
фенильном заместителе бензодиазепина. Обладает выраженной
транквилизирующей активностью. Показания к применению такие же, как
для сибазона и других бензодиазепи- новых транквилизаторов. Назначают
внутрь в виде таблеток. При невротических состояниях принимают до 1,25
- 2,5 мг; при психических расстройствах - по 5 мг и более (до 15 мг) в
день. Возможные побочные явления, меры предосторожности и
противопоказания такие же, как при лечении другими препаратами
бензодиазепинового ряда. Форма выпуска: специальные (овальные)
таблетки по 2,5 мг.
ЛОФЕНАЛ ( Lophenalum ). пара-[бис-( b -Хлорэтил)-амино]
-фенацетил-D,L-фенилаланин. Белый мелкокристаллический порошок без
запаха. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте.
Лофенал является цитостатическим препаратом, близким по химической
структуре и химиотерапевтическому действию к сарколизину. Несколько
меньше влияет на кроветворение. Применяют при лимфогранулематозе,
хроническом лимфолейкозе, раке яичников. Назначают внутрь (ежедневно
после еды) в виде таблеток. Обычная доза для взрослых 0,6 -1,2 г в
день (10 -20 мг/кг). Курсовая доза 30 - 50 г. Возможные побочные
явления и противопоказания такие же, как для других бис-( b
-хлорэтил)-аминов. Форма выпуска: таблетки по 0,3 г в упаковке по 100
штук. Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте. МАГНИЯ КАРБОНАТ ОСНОВНОЙ ( Маgnesii subcаrbonas ). Смесь,
соответствующая примерно составу: Синонимы: Магнезия белая, Маgnesia
а1bа, Маgnesium subcarbonicum, Маg- nium саrbonicum basicum. Белый
легкий порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде,
растворим в разведенных минеральных кислотах. Применяют наружно как
присыпку, внутрь - при повышенной кислотности желудочного сока и как
легкое слабительное. Взрослым назначают по 1 - 3 г, детям до 1 года -
по 0,5 г, от 2 до 5 лет - по 1 - 1,5 г, от 6 до 12 лет - по 1 - 2 г на
прием 2 - 3 раза в день. Формы выпуска: порошок и таблетки, содержащие
магния основного и натрия гидрокарбоната по 0,5 г. Входит в состав
таблеток "Викалин" и "Викаир" . Хранение: в хорошо укупоренной таре.
Rр.: Маgnesii subсаrbоnatis Nаtrii hydrocarbonatis aа 0,5 D.t.d. N. 10
in tab. S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день
МАГНИЯ ОКИСЬ ( Мagnesii oxydum ). Синонимы: Магнезия жженая, Маgnesia
usta, Маgnesium охуdatum, Маgnium охуdatum. Мелкий легкий белый
порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в равведенной
хлористоводородной (соляной) кислоте. Магния окись является одним из
основных представителей антацидных средств, применяемых для снижении
повышенной кислотности желудочного сока (при гиперацидных гастритах,
язвенной болезни желудка и двенадцати- перстной кишки). При введении в
желудок магния окись не всасывается; нейтрализует соляную кислоту
желудочного содержимого с образованием магния хлорида. Выделения
углекислоты не происходит, поэтому антацидное действие магния окиси не
со- провождается вторичной гиперсекрецией. Явлений алкалоза не
наблюдается. Пе- реходя в кишечник, магния хлорид оказывает
послабляющий эффект. Назначают внутрь (по 0,25-0,5 - 1 г) при
повышенной кислотности желу- дочного сока, отравлении кислотами и как
легкое слабительное (по 3-5 г на прием). Обычно антацидные препараты
принимают за 1/2 ч до еды. Однако следует учитывать, что при приеме
натощак антацидный эффект непродолжителен (око- ло ЗО мин), он
значительно увеличивается (до 3 - 4 ч) при приеме антаци- дов после
еды. Для длительного антацидного эффекта целесообразно прини- мать их
через 1 ч и через 3 ч после еды. Перед употреблением таблетки
необходимо тщательно измельчить. Формы выпуска: порошок и таблетки по
0,5 г. Хранение: в хорошо укупоренной таре. Rp.: Tab. Magnesii oxydi
0,5 N.20 D.S. По 1 - 2 таблетки 2 - 3 paза в день Rp.: Magnesii oxydi
Natrii hydrocarbonatis aa 0,5 Extr. Belladonnae 0,015 M.f. pulv.
D.t.d. N. 10 S. По 1 nopoшку после еды Rp.: Magnesii oxydi 20,0 Aq.
destill, 120 ml M.D.S. По 1 столовой ложке через каждые 10 мин при
отравлении кислотами (перед употреблением взболтать) Имеются данные,
что в сочетании свитамином В (см. Пиридоксин) магния окись оказывает
ингибирующее влияние на образование оксалата кальция и со- четанное
применение этих препаратов эффективно для профилактики оксалат- ного
уролитиаза (0,3 г магния окиси 3 раза в день; внутримышечно по 1 мл 5
% раствора пиридоксина через день; курс лечения 1,5 мес). Магния окись
является составной частью препаратов "Алмагель" и "Гастал" .
МАГНИЯ ПЕРЕКИСЬ ( Маgnesii рeroxydum ). Смесь магния окиси (85 %) с
магния перекисью (15 %). Синонимы: Магния пергидроль, Маgnеsium
реrохуdatum, Маgnium реrоху- datum. Белый порошок без запаха
практически нерастворим в воде, растворим в разведенных минеральных
кислотах с выделением перекиси водорода. Применяют при диспепсии,
брожении в желудке и кишечнике, поносе. Эффект частично связан с
действием магния окиси, частично - с образованием пере- киси водорода
при растворении препарата в кислом содержимом желудка. Назна- чают по
0,25 - 0,5 г 3 - 4 раза в день перед едой или после еды. Форма
выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренной таре в защищенном от
света месте. Rр.: Маgnеsii реrохуdi 0,25 (0,5) D.t.d. N. 12 S. По 1
порошку 3 раза в день
МАГНИЯ СУЛЬФАТ ( Маgnesii sulfas ). Синонимы: Горькая соль, Маgnesium
sulfuricum, Sal amarum. Бесцветные призматические кристаллы,
выветривающиеся на воздухе, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и
З,З:1 в кипящей); практически нерастворимы в спирте. Водные растворы
имеют горько-соленый вкус. Растворы для инъекций (рН 6,2 - 8,0)
стерилизуют при +100 'С в течение 30 мин, при +120 'С в течение 8 мин.
Магния сульфат оказывает многогранное влияние на организм. При приеме
внутрь он плохо всасывается, действует как слабительное средство,
подобно натрия сульфату, и оказывает также желчегонное действие, что
связано с рефлексами, возникающими при раздражении нервных окончаний
слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. При парентеральном
введении магния сульфат оказывает успокаивающее действие на ЦНС. В
зависимости от дозы может наблюдаться седативный, снотворный или
наркотический эффект. Одной из особенностей магния сульфата является
его угнетающее влияние на нервно-мышечную передачу. При парентеральном
введении, особенно в больших дозах, он может оказать курареподобное
действие. Препарат понижает возбудимость дыхательного центра, большие
дозы препарата при парентеральном введении легко могут вызвать паралич
дыхания. Артериальное давление несколько понижается в связи с общим
успокаивающим действием препарата; этот эффект более выражен при
гипертонической болезни. Выделяется магния сульфат почками, в процессе
выделения усиливается диурез. Антагонистами иона магния являются ионы
кальция. Уменьшение содержа- ния кальция в крови сопровождается
усилением действия магния. Соли каль- ция используют как антидоты при
отравлении магния сульфатом. Используют магния сульфат в качестве
слабительного и желчегонного средства, а иногда - успокаивающего,
спазмолитического и противосудорож- ного. Как
...Закладка в соц.сетях
