Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...ержащий натрия
фторид, шеллак, бальзам пихтовый и др. Вязкая жидкость темно-бурого
цвета с запахом хвои. Применяется в качестве средства для профилактики
кариеса зубов. При нане- сении на зубы, образует после высыхания
пленку. Для профилактики кариеса назначается детям и подросткам в
местностях с пониженным содержанием фто- ра в питьевой воде (менее 1
мг/л). Применяется также как лечебное сред- ство при гиперестезии
зубов, повышенной стираемости эмали, травматических повреждениях эмали
и др.; оказывает обезболивающее и антимикробное действие. Препарат
наносят на зубы при помощи ватного шарика. Форма выпуска: во флаконах
по 25 г. Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
ФТОРОTAН ( Рhthorothanum ). 1,1,1-Трифтор-2-хлор-2-бромэтаню.
Синонимы: Anestan, Fluctan, Fluothne, Ftorotan, Halan, Halothane,
Наlothanum, Narcotan, Rhodialotan, Somnothane . Бесцветная,
прозрачная, подвижная, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим
запах хлороформа, сладким и жгучим вкусом. Плотность 1,865 - 1,870.
Температура кипения (перегонки) + 49 - 51 С. Мало растворим в воде
(0,345 %), смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом,
трихлорэтиленом, маслами. Коэффициент распреде- ления масло/вода 330.
Упругость паров при температуре + 20 С равна 241,5 мм рт. ст. Фторотан
не горит и не воспламеняется. Его пары в смеси с кислородом и закисью
азота в соотношениях, применяемых для наркоза, взрывобезопасны, что
является ценным его свойством при использовании в условиях современной
операционной. Под действием света фторотан медленно разлагается,
поэтому его сохраняют в склянках оранжевого стекла; для стабилизации
добавляют тимол (О,О1 % ). Фторотан является мощным наркотическим
средством, что позволяет использовать его самостоятельно (с кислородом
или воздухом) для дости- жения хирургической стадии наркоза или в
качестве компонента комбиниро- ванного наркоза в сочетании с другими
наркотическими средствами, глав- ным образом с закисью азота.
Фармакокинетически фторотан отличается легкой всасываемостью из
дыхательных путей и быстрым выделением легкими в неизмененном виде;
лишь небольшая часть фторотана метаболизируется в организме. Препарат
оказывает быстрое наркотическое действие, прекращающееся вскоре после
окончания ингаляции. Для введения в наркоз начинают с подачи фторотана
в концентрации 0,5 об. % (с кислородом), затем в течение 1,5 - 3 мин
увеличивают ее до 3 - 4 об. %. Для поддержания хирургической стадии
наркоза применяют концентрацию 0,5 - 2 об. %. При использовании
фторотана сознание выключается обычно через 1-2 мин после начала
вдыхания его паров. Через 3-5 мин наступает хирургическая стадия
наркоза. Спустя 3 - 5 мин после прекращения подачи фторотана больные
начинают пробуждаться. Наркозная депрессия полностью исчезает через 5
- 10 мин после кратковременного и через 30 - 40 мин после
продолжительного наркоза. Возбуждение наблюдается редко и выражено
слабо. Пары фторотана не вызывают раздражения слизистых оболочек.
Существенных изменений газообмена при наркозе фторотаном не
происходит; артериальное давление обычно понижается, что частично
связано с угне- тающим влиянием препарата на симпатические ганглии и с
расширением периферическнх сосудов. Тонус блуждающего нерва остается
высоким, что создает условия для брадикардии. В некоторой степени
фторотан оказывает депримирующее действие на миокард . Кроме того,
фторотан повышает чувствительность миокарда к катехоламинам: введение
адреналина и норадреналина во время наркоза может вызвать фибрилляцию
желудочков. Фторотан не влияет на функцию почек; в отдельных случаях
возможны нарушения функции печени с появлением желтухи. Под
фторотановым наркозом можно проводить различные оперативные
вмешательства, в том числе на органах брюшной и грудной полостей, у
детей и лиц пожилого возраста. Невоспламеняемость делает возможным его
применение при использовании во время операции электро- и рентге-
ноаппаратуры. Фторотан удобен для применения при операциях на органах
грудной полости, так как не вызывает раздражения слизистых оболо- чек
дыхательных путей, угнетает секрецию, расслабляет дыхательную
мускулатуру, что облегчает проведение искусственной вентиляции легких.
Фторотановый наркоз может применяться у больных бронхиаль- ной астмой.
Особенно показано применение фторотана в случаях, когда необходимо
избегать возбуждения и напряжения больного (нейрохирургия,
офтальмохирургия и др.). Фторотан входит в состав так называемой
азеотронной смеси, сос- тоящей из двух объемных частей фторотана и
одной объемной части эфира. Эта смесь оказывает более сильное
наркотическое действие, чем эфир, и менее сильное, чем фторотан.
Наркоз наступает медленнее, чем при применении фторотана, но быстрее,
чем при применении эфира. При наркозе фторотаном следует точно и
плавно регулировать подачу его паров. Надо учитывать быструю смену
стадий наркоза. Поэтому фторотановый наркоз проводят при помощи
специальных испарителей, рас- положенных вне системы циркуляции.
Концентрация кислорода во вдыхаемой смеси должна быть не ниже 50%. Для
кратковременных операций фторотан иногда применяют также при помощи
обычной маски для наркоза. При подаче фторотана на маску в количестве
30--40 капель в минуту, период возбуж- дения длится около 1 мин, а
хирургическая стадия наркоза наступает обычно на 3 - 5-й минуте. Как
правило, начинают с подачи на маску фторотана со скоростью 5 - 15
капель в минуту, затем подачу быстро увеличивают до 30 - 50 капель в
минуту; для поддержания хирургической стадии наркоза подают 10 - 25
капель в минуту. Применять фторотан через маску у детей не
рекомендуется. Во избежание побочных явлений, связанных с возбуждением
блуждающего нерва (брадикардия, аритмия), больному до наркоза вводят
атропин или метацин. Для премедикации предпочтительнее пользоваться не
морфином, а промедолом, который меньше возбуждает центры блуждаю- щего
нерва. При необходимости усилить релаксацию мышц предпочтительно
назначать релаксанты деполяризующего типа действия (дитилин); при
применении препаратов недеполяризующего (конкурентного) типа дозу
последних умень- шают против обычной. Концентрация фторотана при
использовании миорелаксантов (при управляемом дыхании) не должна
превышать 1 - 1,5 об.%. Ганглиоблокаторы назначают в меньших дозах,
так как их действие потен- цируется фторотаном. При наркозе фторотаном
в связи с угнетением симпатических ганглиев и расширением
периферических сосудов возможна повышенная кровоточивость, что требует
тщательного проведения гемостаза, а при необходимости возмещения
кровопотери. В связи с быстрым пробуждением после прекращения наркоза
больные могут ощущать боль, поэтому необходимо раннее применение
анальгетиков. Иногда в послеоперационном периоде наблюдается озноб
(вследствие рас- ширения сосудов и теплопотери во время операции). В
этих случаях больные нуждаются в согревании грелками. Тошнота и рвота
обычно не возникают, однако следует учитывать возможность их появления
в связи с введением анальгетиков (морфина). Наркоз фторотаном не
следует применять, при феохромоцитоме и в других случаях когда
повышено содержание в крови адреналина, при выраженном гипертиреозе.
Осторожно надо применять его у больных с нарушениями ритма сердца, при
гипотензии, органических поражениях печени. При гинекологических
операциях следует учитывать, что фторотан может вызвать понижение
тонуса мускулатуры матки и повышен- ную кровоточивость. Применение
фторотана в акушерство-гинекологичес- кой практике должно
ограничиваться лишь теми случаями, когда релак- сация матки является
показанной. Под влиянием фторотана понижается чувствительность матки к
препаратам, вызывающим ее сокращение (алкалоиды спорыньи, окситоцин).
При наркозе фторотаном нельзя применять адреналин и норадреналин во
избежание аритмий. Следует учитывать, что у лиц, работающих с
фторотаном, могут развиться аллергические реакции. Форма выпуска: в
хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла по 59 мл. Хранение:
список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
ФТОРУРАЦИЛ ( Рhthoruracilum ). 2,4-Диоксо-5-фторпиримидин, или
5-фторурацил. Синонимы: Efodis, Efundex, Efurix, Fluoroplex,
Fluorouracil, Fluorou- racilum, Fluracilum, Fluril, Queroplex,
Timazin. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический
порошок. Мало растворим в воде, очень мало - в спирте. Выпускается в
виде 5 % раствора натриевой соли в ампулах по 5 мл. Фторурацил
является структурным аналогом пиримидина. Противоопухоле- вая
активность препарата определяется его превращением в раковых клетках в
5- фтор - 2- дезоксиуридин-5 - монофосфат, являющийся конкурентным
инги- битором фермента тимидинсинтетазы, принимающего участие в
синтезе нуклеи- новых кислот. Фторурацил подавляет развитие некоторых
новообразований у человека. Препарат угнетает функцию костного мозга.
Применяют фторурацил при иноперабельном и рецидивном раке желудка,
толстой и прямой кишки, раке молочной железы, яичников, а также при
раке поджелудочной железы. Вводят фторурацил внутривенно (медленно) по
10 - 15 мг/кг в день ежед- невно, до возникновения первых побочных
явлений (см. далее), которые обыч- но развиваются между 8-м и 15-м
днем лечения. Иногда препарат вводят в тех же дозах ежедневно в
течение 4 дней, затем через день по 5,0 - 7,5 мг/кг. Курс лечения
обычно продолжается не более 12 дней. При достижении лечебного эффекта
и хорошей переносимости проводят пов- торные курсы с интервалами 4 - 6
нед. Возможны внутривенные инъекции фторурацила один раз в неделю в
дозе 1 г в течение длительного времени. Фторурацил обладает высокой
токсичностью. При его применении могут воз- никнуть угнетение
кроветворения, диарея, язвенный стоматит, снижение аппе- тита, рвота,
реже дерматиты, алопеция. Влияние на кроветворение может наб- людаться
во время лечения или спустя 8 - 14 дней после окончания курса ле-
чения. Введение препарата прекращают при первых токсических признаках
(диарея, рвота, язвенный стоматит) и при количестве лейкоцитов менее 3
х 10 9 /л, а тромбоцитов менее 100 х 10 9 /л. При лечении фторурацилом
кровь исследуют не реже 3 раз в неделю, а при первых признаках
угнетения кроветворения ежедневно. При резком угнетении кроветворения
переливают свежую кровь, лейкоцитную массу, применяют сти- муляторы
кроветворения. Во время лечения назначают витамины (тиамин и др.);
необходим тщательный уход за полостью рта. Фторурацил противопоказан
при общем тяжелом состоянии больного, кахек- сии, лейко- и
тромбоцитопении, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, яз- венном
колите, выраженной функциональной недостаточности печени. После
лучевой терапии или применения других противораковых
химиотерапевтических средств назначение фторурацила допустимо через 1
- 1,5 мес при условии пол- ного восстановления картины крови. Не
следует также назначать препарат ра- нее чем через 3 - 4 нед после
сложных оперативных вмешательств. Не реко- мендуется вводить препарат
при обширных метастазах в костный мозг. Для улучшения переносимости
фторурацила иногда применяют кальция фо- линат (см.). Форма выпуска: 5
% раствор в ампулах по 5 мл (250 мг) в упаковке по 10 ампул. Хранение:
список А. В прохладном, защищенном от света месте.
ФТОРФЕНАЗИН ( Phthorphenazinum ). 2-Трифторметил-10-{3- [1-( b
-оксиэтил)-пиперазинил-4] -пропил}- фенотиазина дигидрохлорид.
Синонимы: Миренил, Модитен,Флуфеназин, Anatensol, Dapotum, Elinol,
Flumazine, Flumezin, Fluphenazini hydrochloridum, Fluphenazine
hydrochloride, Lyogen, Lyoridin, Mirenil, Moditen, Pacinol, Pacinone,
Permitil, Prolixin, Sevinal, Sevinol, Sevinon, Siqualine, Siqualone,
Tensofin, Teviral, Trancin, Vespazin и gp. По строению близок к
этаперазину, но, подобно трифтазину, содержит в поло- жении 2
фенотиазинового ядра группу СFз. Обладает сильной нейролептической и
противорвотной активностью. В нейрохимическом механизме действия
препарата преобладает сильное блокирующее влияние на центральные
дофаминовые рецепторы при умеренном влиянии на норадренергические
рецепторы. Фторфеназин оказывает сильное антипсихотическое действие,
сочетающееся с некоторым активирующим (энергезирующим) эффектом.
Седативное действие выражено умеренно и наблюдается при более высоких
дозах препарата. Фторфеназин менее активен, чем трифтазин, при
бредовых и галлюцинаторных расстройствах. Применяют фторфеназин при
разных формах шизофрении, особенно при злокачест- венной ядерной
шизофрении (гебефренической, кататонической, ранней параноидной
форме), а также при некоторых формах периодической шизофрении
(депрессивно- параноидной, депрессивно-ипохондрических состояниях и
др.). Препарат эффекти- вен при шизофрении с длительным течением. В
малых дозах может применяться при невротических состояниях,
сопровождающихся страхом, напряжением. При шизофрении и других
психических заболеваниях назначают внутрь, начиная с О,001 - 0,002 г
(1 - 2 мг) в день и постепенно повышая дозу до 10 - 20 - 30 мг в сутки
(в 3 - 4 приема с интервалами 6 - 8 ч). В особо резистентных случаях
суточную дозу увеличивают до 40 мг. После наступления лечебного эффек-
та дозу постепенно уменьшают и переходят на поддерживающую терапию (1
- 5 мг в сутки). Внутримышечно вводят, начиная с 1,25 мг (0,5 мл 0,25
% раствора), до 10 мг в сутки. При невротических состояниях назначают
внутрь по 1 - 2 мг (до 3 мг) в день (в 1 - 2 - 3 приема). Детям дозы
уменьшают в соответствии с возрастом. При лечении фторфеназином
относительно часто могут наблюдаться экстрапира- мидные расстройства;
могут развиться судорожные реакции, аллергические явления. Препарат не
назначают при острых воспалительных заболеваниях печени, заболе-
ваниях сердечно-сосудистой системы с выраженной декомпенсацией, острых
заболе- ваниях крови, беременности и при других противопоказаниях к
применению феноти- азиновых производных (см. Аминазин). Формы выпуска:
таблетки по 1; 2,5 и 5 мг; 0,25 % раствор в ампулах по 1 мл (2,5 мг).
Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Под названием <<
Миренил>> за рубежом выпускается дигидрохлорид флуфеназина
(фторфеназина) в виде драже по 0,25 и 1 мг (в упаковке по 30 штук);
под назва- нием << Модитен>> - в виде драже по 1; 2,5 и 5 мг (по 25 и
100 драже в упаковке) и 0,25 % раствора в ампулах по 1 мл.
ФТОРФЕНАЗИН-ДЕКАНОАТ ( Phthorphenazinum decanoatе ) .
2-Трифторметил-10-{3- [1-( b -каприноилоксиэтил)-
пиперазинил-4]-пропил} -фенотиазин. Синонимы: Фторменазин-депо,
Модитен-депо, Модекейт, Миренил-ретард, Flunazol, Fluphenazinum
decanoate, Lyogen-depo, Lyoridin-depo, Lyogen-retard, Modecat,
Moditen-depo. Сильный нейролептик, оказывающий пролонгированное
действие. Пролонгиро- ванный эффект связан с изменением химического
строения фторфеназина (этерификация остатком каприновой кислоты), что
увеличивает относительную молекулярную массу препарата и придает ему
высокую липофильность. В соответ- ствующей лекарственной форме
(раствор в масле) препарат после однократной внутримышечной инъекции
действует в зависимости от дозы до 1 - 2 нед и более. Длительное
сохранение препарата в организме определяет его высокую эффектив-
ность и особенности терапевтического действия. Препарат наиболее
эффективен при неврозоподобных и галлюцинаторных расстройствах.
Назначают в качестве нейролептика с выраженным антипсихотическим
действием, обладающего активирующим и слабым седативным эффектом, при
разных формах шизофрении, особенно при наличии
ступорозно-кататонических расстройств, при параноидных состояниях,
протекающих с аффектом страха, при вялом течении процесса с
преобладанием депрессивно-апатических состояний и др. Препарат показан
больным с длительным неблагоприятным течением шизофрении. В некоторых
случаях оказывает лечебное действие при недостаточной активности
других (непролонгированных) нейролептических средств. В связи с
длительным действием удобен для применения у больных, которым
затруднено назначение нейролептиков в обычной форме. В большей
степени, чем обычные (непролонгированные) препараты, удобен для
амбулаторного лечения и облегчает реадаптацию больных. Препарат широко
применяется для противорецидивной поддерживающей терапии при
шизофрении. Необходимо, однако, учитывать следующее: несмотря на то
что при применении препарата приступы возникают реже, все же лечение
полностью не предотвращает рецидивы и через длительный срок (примерно
5 лет) у ряда больных наблюдается ослабление противорецидивного
действия, в связи с чем возникает необходимость применения других
антипсихотических препаратов. Применяют фторфеназин-деканоат
внутримышечно. Вводят по 12,5 - 25 мг, иногда 50 мг (0,5 - 2 мл 2,5 %
раствора) один раз в 1 - 3 нед. В терапевти- чески резистентных
случаях параноидной шизофрении вводили 1 - 4 мл 2,5 % раствора (25 -
100 мг) раз в 1 - 3 нед. При применении препарата возможны явления
паркинсонизма, акатизия, тремор пальцев рук и др. Для предупреждения и
купирования этих явлений назначают циклодол или другие
холинолитические противопаркинсонические препараты. Форма выпуска: 2,5
% раствор в масле в ампулах по 1 мл (25 мг в 1 ампуле).
ФУБРОМЕГАН ( Fubromeganum ). 1-Метил-3-диэтиламинопропилового эфира
5-бром-фуран-2-карбоновой кис- лоты йодметилат. Желтоватый порошок.
Трудно растворим в воде, растворим в спирте. Оказывает периферическое
м-холинолитическое (атропиноподобное) и уме- ренное н-холинолитическое
(ганглиоблокирующее) действие, а также непосред- ственное
спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. Применяют при
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной
астме, почечной и печеночной коликах, а также при спазмах коро- нарных
сосудов. Назначают внутрь (до еды), начиная с 0,03 г (30 мг) на прием
2 - 3 раза в день. При необходимости увеличивают дозу до 6О - 90 мг на
прием. Курс лече- ния продолжается в среднем 2 - 3 нед. Возможные
побочные явления: сухость во рту, головная боль, иногда боли в области
сердца. В этих случаях уменьшают дозу или прекращают прием пре-
парата. Препарат противопоказан больным, страдающим глаукомой, а также
при беременности. Формы выпуска: порошок; таблетки (белого цвета со
слегка желтоватым от- тенком) по О,ОЗ г в упаковке по 50 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.
ФУЗИДИН-НАТРИЙ ( Fusidinum - natrium ). Натриевая соль фузидиевой
кислоты -антибиотического вещества, образуемого при биосинтезе грибом
Fusidium coccineum. Синонимы: Фузидат натрия, Fucidine, Fusidin,
Ramycin, Sodium fusidicum. Белый с желтоватым оттенком кристаллический
порошок. Растворим в воде и спирте. Химически является
тетрациклическим соединением с циклопентапергид- рофенантреновым
ядром. Такое же ядро лежит в основе структуры сердечных гликозидов
(см.), стероидных гормонов (см.), холестерина. Активности сердечных
гликозидов и гормонов фузидин не проявляет, но яв- ляется эффективным
противомикробным средством. Фузидин действует на стафи- лококки,
менингококки, гонококки. В отношении пневмококков и стрептококков
значительно менее активен. Стафилококки, устойчивые к пенициллинам,
стреп- томицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам,
чувствительны к фузидину. Препарат не активен в отношении кишечной
палочки, сальмонелл, протея и других грамотрицательных бактерий, а
также грибов и простейших. При сочетании фузидина с другими
антибиотиками наблюдается значитель- ное усиление действия на
чувствительные к нему микроорганизмы. Фузидин действует на микробную
клетку бактериостатически. Механизм действия связан с быстрым
подавлением синтеза белка. Применяют фузидин-натрий внутрь. Препарат в
желудке не разрушается и быстро всасывается. Максимальные концентрации
в крови наблюдаются че- рез 2 - 3 ч и сохраняются на терапевтическом
уровне в течение 24 ч. При повторных приемах возможно накопление
препарата, а при длительном примене- нии может иметь место кумуляция.
Фузидин проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат,
кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую
клетчаку; в мень- ших, но достаточных для терапевтического эффекта
количествах, попадает в спинномозговую жидкость (при воспалительных
процессах в тканях и оболочках мозга). Выводится из организма в
основном желчью и в небольших количествах с мочой. Применяют
фузидин-натрий для лечения заболеваний, вызванных устойчивы- ми к
другим антибиотикам стафилококками (септицемия, абсцессы, флегмоны,
фурункулез, пневмонии, отиты и др.), а также инфицированных ожогов и
ран. В связи со способностью проникать в костную ткань, препарат с
успехом применяют для лечения остеомиелитов (см. также Линкомицина
гидрохлорид). Фузидин-натрий используют также при гонорее, в случае
устойчивости воз- будителя к препаратам группы пенициллина, или при их
плохой переносимости. При тяжелом течении болезни и необходимости
длительного лечения, реко- мендуется сочетание фузидин-натрия с
полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает
эффективность и предупреждает появление ус- тойчивых микроорганизмов.
Назначают фузидин внутрь. Внутримышечные инъекции противопоказаны
из-за местного раздражающего действия (возможны некрозы!). Разовая
доза для взрослых составляет обычно 0,5 г, суточная - 1,5 г (в 3
приема с интервалами 8 ч). При тяжелых инфекциях назначают в первые 1
- 2 дня до 2 - 3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1,5 г в сутки).
Средняя продолжительность курса лечения 7 - 14 дней, при остеомиелите
- 2 - 3 нед. Детям назначают 4О - 60 мг/кг, а при тяжелом течении
болезни, до 80 мг/кг в сутки. Детям до 1 года препарат можно давать в
виде суспензии на сахарном сиропе. При приеме фузидин-натрия возможны
отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, понос, что связано
преимущественно с местным раздражающим действием препарата. Для
уменьшения побочных явлений препарат принимают с жидкой пи- щей или с
молоком. В редких случаях возможны аллергические реакции (покрас-
нение слизистой оболочки рта и глотки, кожная сыпь, эозинофилия).
Форма выпуска: таблетки фузидин-натрия по 0,125 и 0,25 г по 20 штук в
банках оранжевого стекла. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от
света месте, при комнатной температуре. Применяют также другие
препараты фузидина. Диэтаноламина фузидат (Diaethanolamini fusidas).
Представляет собой ди- этаноламмонниевую соль фузидиевой кислоты.
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок, легко растворим в воде.
По действию сходен с фузидин-натрием. Применяют при тяжелых инфекцион-
но-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми
штам- мами стафилококков и другими чувствительными к фузидину
микроорганизмами: пневмонии, сепсисе, септическом эндокардите,
менингите, остеомиелите, гной- ных инфекциях мягких тканей. Можно
назначать больным с аллергическими реак- циями на пенициллин и другие
антибиотики. Препарат вводят только внутривенно. Раствор готовят
непосредственно перед употреблением. Растворяют 0,25 или 0,5 г
препарата в 25 или 50 мл цитратно- фосфатного буфера, а затем в
изотоническом растворе натрия хлорида (для детей в 10 % растворе
глюкозы) до объема 250 или 500 мл. Концентрация гото- вого раствора не
должна превышать 2 мг в 1 мл. Вводят взрослым со скоростью 60 - 80
капель в минуту, детям - 10 - 15 капель в минуту. Суточная доза для
взрослых 1,5 г (максимально до 2 г) для детей 20 - 40 мг/кг. Суточную
дозу делят на 2 - 3 введения. После окончания вливания в вену, вводят
струй- но 30 - 50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 %
раствора глю- козы. Длительность лечения 3 - 5 дней (при необходимости
и отсутствии мест- ного раздражающего действия до 7 дней). Затем
назначают внутрь фузидин-нат- рий в таблетках. Введение препарата
может вызвать флебиты, перифлебиты, аллергические реакции. При
выраженных осложнениях препарат отменяют. Диэтаноламина фузидат
противопоказан при повышенном содержании в крови протромбина и
повышенной индивидуальной чувствительности к препарату. Форма выпуска:
в герметически укупоренных флаконах по 0,25 или 0,5 г препарата с
приложением одного или двух флаконов цитратно-фосфатного буфе- ра (по
2 мл во флаконе). Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте при температуре не выше +10 С. Кислота фузидиевая (Acidum
fusidicum; Fusidic acid). Белый кристалличе- ский порошок. Применяется
внутрь в виде суспензии и наружно в виде геля. Показания к применению
внутрь такие же, как для фузидин-натрия и диэта- ноламина фузидата.
Суспензию назначают детям (после еды) в следующих суточных дозах: в
возрасте до 1 года 60 - 80 мг/кг, от 4 лет и старше - 20 - 40 мг/кг.
Суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения 7 - 10 дней, при
остеомиелите 2 - З нед. Гранулы выпускаются в банках оранжевого стекла
вместимостью 150 мл, содержащих по 70 г гранул (2,5 г активного
вещества). Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при
комнатной температуре. Готовую водную суспензию хранят в холодильнике
(или при ком- натной температуре) не более 8 сут. Гель <> 2 % (Gelium
<> 2 %). Содержит кислоты фу- зидиевой 2 г, окиси цинка 3 г, глицерина
20 мл, натрий-карбоксиметилцел- люлозу, нипагин, воды до 100 мл. Гель
белого или белого с желтоватым от- тенком цвета. Назначают гель при
гнойно-воспалительных заболеваниях (поверхностные фолликулиты,
фурункулез, пиодермия, импетиго, гидраденит, поверхностные и
ограниченные ожоги, глубокие раны, ссадины и др.), вызываемых чувстви-
тельными к фузидину микроорганизмами. Гель наносят на пораженную
поверхность кожи после удаления некротиче- ских масс, тонким слоем 2
раза в
...Закладка в соц.сетях
