Жанр: Медицина
Энциклопедия лекарственных препаратов
...жно
развитие токсической ретинопатии. Формы выпуска: драже, содержащие по
0,01; 0,025 и 0,1 г препарата. Для детской практики - 0,2 % суспензия
(2 мг в 1 мл). Хранение: список Б.
ТИОФОСФАМИД ( Тhiophosphamidum ). N,N',N"-Три(этилен)-триамид
тиофосфорной кислоты, или N,N',N"-Триэти- лениминтиофосфамид.
Синонимы: ТиоТЭФ, Dеltespamine, Оnсоtepal, Тhiofosyl, Тhiotepa, Тhio-
ТЕРА, Теspamin, Тifosyl, ТSPА. Белый кристаллический
(лиофилизированный) порошок или пластинки. Лег- ко растворим в воде.
Водные растворы нестойки и не поддаются стерилизации, так как легко
гидролизуются. Тиофосфамид оказывает цитостатическое действие и
угнетает развитие пролиферирующей, в том числе злокачественной, ткани.
В механизме действия этих соединений важную роль играют нарушение
обмена нуклеиновых кислот и блокада митотического деления клеток.
Применяют тиофосфамид при раке яичников (при запущенных формах, для
предоперационного лечения, в послеоперационном периоде), раке молочной
железы (при рецидивах и метастазах, неоперабельных опухолях, для
лечения плеврита, в послеоперационном периоде) и некоторых других
опухолях (мезо- телиома, ретинобластома, рак мочевого пузыря).
Применение тиофосфамида способствует уменьшению числа рецидивов и ме-
тастазов после радикальной мастэктомии, а при комплексном лечении рака
молочной железы, повышает процент безрецидивного течения процесса.
Возможно применение тиофосфамида при хроническом лимфолейкозе и хрони-
ческом миелолейкозе (при лейкемической форме), лимфогранулематозе,
рети- кулосаркоме, лимфосаркоматозе. Препарат выпускается в
герметически укупоренных флаконах, содержащих по 0,01 или 0,02 г (10
или 20 мг) препарата в виде порошка или таблеток. Растворы готовят
непосредственно перед применением: вводят из шприца во флакон 5 или 10
мл стерильной воды для инъекций. Тиофосфамид можно вводить
внутримышечно, внутривенно, внутриартериаль- но и в полости
(внутриплеврально и внутрибрюшинно). Возможно также непос- редственное
введение в опухоль. Дозы и сроки лечения должны быть строго
индивидуальными в зависимости от характера заболевания, общего
состояния больного, эффективности лече- ния и переносимости препарата.
Больным с массой тела 60 - 70 кг назначают тиофосфамид обычно в
разовой дозе 0,015 г (15 мг); больным с устойчивой кроветворной
системой можно в начале курса лечения вводить по 20 мг; больным с
небольшой массой тела и со склонностью к лейкопении назначают 10 мг.
Препарат вводят через день (3 раза в неделю). На курс лечения 0,15 -
0,2 г (150 - 200 мг). Во время лечения систематически исследуют кровь.
Лечение прекращают при снижении количества лейкоцитов до 3 х 10 9 /л и
тромбоцитов до 100 х 10 /л. Гематологические исследования проводят в
течение 2 - 3 нед после оконча- ния курса лечения, так как уменьшение
количества лейкоцитов может продол- жаться после прекращения введения
препарата. При неполном эффекте от первого курса лечения или при
рецидивах, прово- дят курс лечения повторно с интервалом 1,5 - 3 мес;
на курс применяют 0,15 - 0,2 г препарата (под контролем
гематологических исследований). В отдельных случаях рекомендуется для
закрепления эффекта проводить через месяц после первого курса лечения
тиофосфамидом, дополнительный курс лече- ния с применением 0,1 г
препарата на курс. Дополнительный курс назначают при восстановлении до
нормы количества лейкоцитов и тромбоцитов. Тиофосфамид может быть
введен внутривенно в повышенной дозе - 40 - 60 мг 1 раз в неделю или
80 - 100 мг 1 раз в 3 - 4 нед. Курсовая доза при этом составляет 0,15
- 0,25 г. При наличии выпота и серозных полостях (асцит и плеврит при
опухолях яичника, плеврит при раке молочной железы и др.) показано
внутриполостное введение тиофосфамида. Препарат вводят в брюшную и
плевральную полости после удаления экссудата в дозе 20 - 40 мг в 5 -
10 мл изотонического раствора натрия хлорида 1 - 2 раза в неделю.
Внутриполостное введение можно комбинировать с внутримышечным. Общая
доза препарата определяется гематологическими показателями. При раке
щитовидной железы тиофосфамид вводят через катетеры, поме- щенные в
верхние шейные артерии. Через каждый катетер вводят ежедневно по 5 мг
препарата; на курс 40 - 95 мг. Для лечения заболеваний кроветворной
системы назначают тиофосфамид внутримышечно или внутривенно. Дозы и
сроки лечения необходимо индивидуа- лизировать в зависимости от
эффективности препарата. Обычно в первые дни вводят взрослым ежедневно
или через день по 10 мг, затем в зависимости от влияния на количество
лейкоцитов и тромбоцитов - 1 раз в 2 - 3 - 4 - 5 дней; последующие
инъекции осуществляют 1 раз в 7 - 14 дней. Общая доза на курс лечения
составляет от 0,1 до 0,3 г (100 - 300 мг). При лечении тиофосфамидом
необходимо не реже чем через день контролиро- вать содержание
лейкоцитов и 2 раза в неделю - содержание тромбоцитов. Об- щий анализ
крови производят 1 раз в неделю. При лейкозе лечение прерывают, если
число лейкоцитов быстро понижается до 100 х 10 9 /л - 80 х 10 9 /л; в
дальнейшем удлиняют интервалы между инъек- циями; при числе
лейкоцитов, 60 х 10 9 - 40 х 10 9 /л, введение препарата полностью
прекращают, учитывая, что в течение 2 - З нед может продолжать- ся
влияние препарата на органы кроветворення. При лимфогранулематозе и
ретикулосаркоматозе лечение тиофосфамидам можно начинать при
нормальном и даже несколько пониженном количестве лейко- цитов (но не
ниже 4 х 10 9 /л). Лечение при этих заболеваниях прекращают при
понижении количества лейкоцитов до 3 х 109/л и тромбоцитов до 100 х 10
9 /л. Применение тиофосфамида при умеренных лейкопении,
тромбоцитопении или анемии следует комбинировать с переливаниями крови
или лейкоцитной, тромбо- цитной, эритроцитной массы. В случае резкого
угнетения костномозгового кроветворения во время лече- ния
тиофосфамидом, немедленно прекращают введение препарата, назначают
пере- ливание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, а также
стимуляторы кро- ветворения (лейкоген, пентоксил, нуклеинат натрия,
витамины). Для профилак- тики вторичной инфекции вводят пенициллин. В
случае развития поноса, при повышенной чувствительности к тиофосфамиду
уменьшают дозу или увеличивают перерыв между инъекциями. Тиофосфамид
противопоказан при общем тяжелом состоянии и кахексии, при количестве
лейкоцитов в периферической крови ниже 4 х 10 9 /л и тромбоцитов ниже
150 х 10 9 /л, непосредственно после лучевой терапии (введение
тиофосфа- мида допустимо через месяц после окончания лучевой терапии
при условии вос- становления картины крови). Противопоказаниями к
применению тиофосфамида при хронических лейкозах являются алейкические
формы заболевания (число лейкоцитов менее 20 х 10 9 /л),
тромбоцитопения (ниже 200 х 10 9 /л), выраженная анемия (количество
эритроци- тов ниже 3 х 10 12 /л). В отдельных случаях возможно
применение тиофосфамида при количестве тромбоцитов ниже 200 х 10 9 /л,
но выше 100 х 10 9 /л, если одновременно производить переливание крови
или тромбоцитной массы. При анемии, до лечения тиофосфамидом, проводят
антианемическую терапию с переливаниями крови и вве- дением
эритроцитной массы. Форма выпуска: порошок или таблетки в герметически
укупоренных флаконах по 0,01 - 0,02 г (для инъекционных растворов - по
1 таблетке во флаконе). Хранение: список А. В защищенном от света
месте при температуре не выше + 10 С.
ТИРЕОИДИН ( Thyreoidinum ). Гормональный препарат, получаемый из
высушенных обезжиренных щитовидных желез убойного скота. Синонимы:
Thyranon, Thyroid, Thyrotan. Порошок желто-серого цвета со слабым
запахом, характерным для высушенных тканей животных. Нерастворим в
воде, спирте и других раство- рителях. Обладает биологической
активностью гормона щитовидной железы. Стандартизуют по содержанию
органически связанного йода (от 0,17 до 023 %). Действие тиреоидина
связано с наличием в нем двух гормонов: тироксина и трийодтиронина (в
организме оба являются левовращающими изо- мерами). Химически тироксин
отличается от трийодтиронина наличием в молекуле одного
дополнительного атома йода. Оба гормона оказывают сходное многогранное
влияние на организм, повышают потребность тканей в кислороде,
усиливают энергетические процессы, стимулируют рост и дифференцировку
тканей, влияют на функциональное состояние нервной и
сердечно-сосудистой систем, печени, почек и других органов и систем,
усиливают всасывание глю- козы и ее утилизацию. Эффект тиреоидных
гормонов может меняться в зависимости от дозы. Так, небольшие дозы
тироксина оказывают анабо- лический эффект, большие же дозы приводят к
усиленному распаду белка. В больших дозах тиреоидные гормоны тормозят
тиреотропную активность гипофиза. Трийодтиронин в 3 - 5 раз более
эффективен, чем тироксин, и дейс- твует быстрее, так как меньше
связывается белками крови, транспорти- руется в крови преимущественно
в свободном виде и быстрее проникает через клеточные мембраны.
Латентный период действия трийодтиронина равен 4 - 8 ч, а тироксина 24
- 48 ч. В настоящее время трийодтиронин получен синтетическим путем;
его применяют как самостоятельный лечебный препарат (см.
Трийодтиронина гидрохлорид). Тиреоидин и трийодтиронин назначают (в
относительно малых дозах) при недостаточной функции щитовидной железы
и в более высоких дозах (не вызывающих гипертиреоза, но достаточных
для подавления тиреотроп- ной активности) - при избыточной
тиреотропной функции гипофиза. Основ- ными показаниями к их применению
являются первичный гипотиреоз и микседема, кретинизм,
церебрально-гипофизарные заболевания, протекающие с гипотиреозом,
ожирение с явлениями гипотиреоза, эндемический и спора- дический зоб,
рак щитовидной железы. Тиреоидин оказывает гипохолестеринемическое
действие у больных атеросклерозом. Механизм действия связан,
по-видимому, со стимуляцией катаболизма холестерина. Клиническое
применение тиреоидина для этой цели, однако, ограничено из-за
возможного усиления у больных приступов стенокардии. Назначают
тиреоидин внутрь. Дозы должны тщательно индивилуализиро- ваться с
учетом возраста больного, характера и течения заболевания. При- нимают
внутрь в первую половину дня после еды. Взрослым при микседеме и
гипотиреозе назначают вначале 0,05 - 0,2 г препарата в сутки, затем
дозу уточняют, добиваясь нормализации пульса, основного обмена,
холестерина крови. При диффузном эутиреоидном спора- дическом и
эндемическом зобе доза составляет от 0,1 до 0,2 г в день, затем в
процессе лечения при уменьшении размера железы суточную дозу снижают
до 0,05 - 0,1 г. Больным раком щитовидной железы (после хирургического
удаления опухоли и лучевой терапии) назначают по 0,2 - 0,3 г
тиреоидина в сутки (при отдаленных метастазах - до 1 г и более в
сутки). При токсическом зобе принимают от 0,05 г через день до 0,15 -
0,2 г в сутки (вместе с антитиреоидными препаратами). Высшие дозы для
взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 1 г; для детей в возрасте до
6 мес: разовая 0,01 г, суточная 0,03 г; от 6 мес до 1 года: разовая
0,02 г, суточная 0,06 г; в возрасте 2 лет: разовая 0,03 г, суточная
0,09 г; 3 - 4 лет: разовая 0,05 г, суточная 0,15 г; 5 - 6 лет: разовая
0,075 г, суточная 0,25 г; 7 - 9 лет: разовая 0,1 г, суточная 0,3 г; 10
- 14 лет: разовая 0,15 г, суточная 0,45 г. Детям в возрасте до 1 года
назначают в виде гранул (смешивают с 2 - 3 ложками воды или киселя).
При микседеме и гипотиреозе детям назначают дозы, близкие к высшим,
уточняя их в зависимости от клинического течения заболевания и эффек-
тивности терапии. Обычно действие тиреоидина отмечается уже через 2 -
3 дня лечения, окончательный эффект наблюдается через 3 - 4 нед.
Тиреоидин должен применяться под тщательным врачебным наблюдением. При
передозировке возможны явления тиреотоксикоза (учащение пульса,
сердцебиение, потливость и др.), стенокардия, ухудшение течения сахар-
ного диабета и др. Противопоказан при тиреотоксикозе (с выраженной
клинической картиной), сахарном диабете, аддисоновой болезни, общем
значительном истощении, тяжелых формах коронарной недостаточности.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,05 г, а также таблетки, покры-
тые оболочкой, по 0,1 и 0,2 г; гранулы и одноразовых пакетах по 0,01 г
(гранулы для детей: Thyreoidinum granulae pro infantibus). Хранение:
список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла в сухом,
прохладном месте; гранулы - в сухом месте при температуре не выше + 25
С.
ТИЭТИЛПЕРАЗИН ( Thiethylperazinum )*.
2-Этилтио-10-[3-(1-метилпиперазинил-4) -пропил] -фенотиазина дималеат.
Синонимы: Торекан, Thiethylperazini maleas, Thiethylperazine maleate,
Torecan, Toresten, Tresten . Тиэтилперазин относится к производным
фенотиазина и по химическому строению весьма близок к
нейролептическому препарату метеразину (см.). От последнего
тиэтилперазин отличается тем, что в положении 2 фенотиазинового ядра
водород замещен вместо атома Cl группой SС 2 Н 5 . От типичных
фенотиазиновых нейролептиков тиэтилперазин отличается тем, что не
обладает выраженной седативной активностью, лишь слабо потенцирует
действие снотворных и аналгетических веществ, не оказывает выраженного
каталептогенного действия и при клиническом применении обычно не
вызывает сильных экстрапирамидных нарушений. Вместе с тем
тиэтилперазин оказывает сильное противорвотное действие; по этому
показателю он значительно более активен, чем аминазин, и превосходит
метеразин. Препарат эффективен при рвоте различного происхождения. В
условиях эксперимента он подавляет рвоту, вызванную возбуждением
рвотного центра (апоморфином) и раздражением рецепторов
желудочно-кишечного тракта (сульфатом меди). Механизм противорвотного
действия тиэтилперазина скла- дывается из успокаивающего влияния на
рвотный центр и одновременного действия на хеморецепторную пусковую
(триггерную) зону продолговатого мозга, в то время как в механизме
противорвотного действия аминазина и других фенотиазиновых препаратов
преобладает влияние на хеморецепторную триггерную зону. Тиэтилперазин
является поэтому более универсальным противорвотным средством.
Применяют тиэтилперазин для предупреждения и прекращения тошноты и
рвоты различного происхождения, в том числе при лучевой терапии и
химио- терапии злокачественных новообразований, при оперативных
вмешательствах, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, морской и
воздушной болезни, при мигрени, рвоте беременных. Положительные
результаты (прекращение тошноты и рвоты, уменьшение или прекращение
головокружений, нистагма, нарушений походки) отмечены при
вестибулярных и координационных наруше- ниях, связанных с
расстройствами мозгового кровообращения, вегетососу- дистой дистонией,
болезнью Меньера. Назначают тиэтилперазин внутрь по 1 драже (6,5 мг) 1
- 3 раза в день или вводят по 1 свече (6,5 мг) 2 раза в день (утром и
вечером), в острых случаях применяют внутримышечно по 1 - 2 мл (6,5 -
13 мг) в день. Курс лечения продолжается при необходимости 2 - 4 нед.
Для предупреждения пос- леоперационной рвоты вводят внутримышечно 1 мл
(6,5 мг) примерно за пол- часа до окончания операции. Препарат обычно
хорошо переносится. Иногда наблюдаются сухость во рту, сонливость,
постуральная гипотензия (при больших дозах). В редких случаях (чаще у
детей) могут развиться экстрапирамидные расстройства; в связи с этим
не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 15 лет.
Препарат противопоказан при резком угнетении ЦНС, при коматозном
состоянии. Формы выпуска: драже (по 6,5 мг); свечи (по 6,5 мг); в
ампулах по 1 мл (6,5 мг). Хранение: список Б. В защищенном от света
месте.
ТОБРАМИЦИН ( Tobramycinum ). О-3-Амино-3-дезокси- a
-D-глюкозопиранозил-(1->6)-О-[2,6-диамино-2,3,6 тридезокси- a
-D-рибо-гексопиранозил- (I->4)] -2-дезокси-D- стрептамин. Синонимы:
Бруламицин, Небцин, Обрацин, Brulamycin, Distobram, Gernebcin, Nebcin,
Obracin, Tobradistin, Tobrasix и дp. Антибиотик из группы
аминогликозидов, продуцируемый Str. tenebrarius. Выпускается в виде
сульфата. Подобно другим антибиотикам-аминогликозидам обладает широким
спект- ром антибактериального действия, активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. По степени
антибактериальной актив- ности в отношении штаммов. Ps.aeruginosa
является одним из наиболее ак- тивных в ряду аминогликозидов. При
внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концент-
рация в сыворотке крови обнаруживается через 30 - 40 мин после
введения. Однократное внутривенное или внутримышечное введение
обеспечивает тера- певтическую концентрацию в организме через 6 - 8 ч.
Выделяется в основном почками, причем в моче отмечается высокая
концентрация препарата. Применяют тобрамицина сульфат при сепсисе,
пневмонии, гнойном отите, эмпиеме, плеврите, инфекциях мочевых путей,
послеоперационных нагноениях и других инфекциях, вызванных
чувствительными к этому антибиотику штам- мами возбудителей. Вводят
обычно 2 - 5 мг/кг в 2 - 3 - 4 приема внутримышечно или внутри- венно.
Максимальная суточная доза для взрослых 5 мг/кг (в 3 - 4 приема), для
детей 2 - 5 мг/кг (в 2 - 4 приема). Курс лечения 7 - 10 дней. При
нарушении выделительной функции почек дозу уменьшают. По экст- ренным
показаниям препарат вводят в обычных дозах, однако при этом тща-
тельно следят за функцией почек и состоянием слуха (учитывая нефро - и
ототоксичность препарата). В вену вводят больным с тяжелым течением
инфекционного заболевания. Для внутримышечного введения препарат
растворяют в 2 - 5 мл стерильной воды для инъекций, для внутривенного
введения - в 50 - 100 мл изотоничес- кого раствора натрия хлорида или
5 % раствора глюкозы (вводят капельно в течение 20 - 60 мин).
Тобрамицин противопоказан при повышенной чувствительности к антибио-
тикам-аминогликозидам. Препарат обладает меньшей нефро- и ототоксич-
ностью, чем гентамицин и другие аминогликозиды, однако необходимо
учиты- вать возможность этого токсического действия. Не следует
назначать тобра- мицин одновременно со стрептомицином, другими
антибиотиками-аминогликози- дами, цефалоридином, а также с сильными
диуретиками. Тобрамицин не назна- чают в первой половине беременности
(см. также Канамицин). Форма выпуска: во флаконах по 40; 50; 75 и 80
мг. Хранение: в защищенном от света месте при температуре + 4 С.
ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ ( Тосоpheroli асеtas ).
6-Ацетокси-2-метил-2-(4,8,12-триметил-тридецил)-хроман. Синонимы:
Витамина Е ацетат,a-Токоферола ацетат, Аlmefrol, Еgevit, Еsol,
Еvitаminum, Evitan, Fеrtiligen, Gonavil, Рhytoferol, Рrofecundin,
Тосоfyn, a-Тосоpherol, Тосovit, Vitaрlех Е и др. Светло-желтая
прозрачная вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом. На свету
окисляется и темнеет. Токоферола ацетат является синтетическим
препаратом витамина Е. Под названием "Витамин Е" известен ряд
соединений (токоферолов), близких по химической природе и
биологическому действию. Наиболее активным из них является a
-токоферол. Токоферолы содержатся в зеленых частях растений, особенно
в молодых ростках злаков; богаты токоферолами растительные масла
(подсолнечное, хлопковое, кукурузное, арахисовое, соевое,
облепиховое). Некоторое количество их содержится также в мясе, жире,
яйцах, молоке. Витамин Е является природным противоокислительным
средством (антиоксидантом). Он защищает различные вещества от
окислительных изменений. Участвует в биосинтезе гема и белков,
пролиферации клеток, в тканевом дыхании и других важнейших процессах
клеточного метаболизма. Важную роль витамин Е играет в деятельности
организма. У животных, лишенных витамина Е, обнаружены дегенеративные
изменения в скелетных мышцах и мышце сердца, отмечены повышение
проницаемости и ломкости капилляров, перерождение эпителия семенных
канальцев, яичек. У эмбрионов возникают кровоизлияния, наступает их
внутриутробная гибель. Наблюдаются также дегенеративные изменения в
нервных клетках и поражение паренхимы печени. С дефицитом витамина Е
могут быть связаны гемолитическая желтуха новорожденных, стеаторея,
синдром мальабсорбции и др. В последнее время пристальное внимание
привлекли антиоксидантные свойства токоферола (См. Антигипоксанты и
антиоксиданты.). Антиоксидантными свойствами обладают также препараты
дибунол (см.), эмоксипин (см.) и ряд других лекарственных средств. Эти
средства тормозят перекисное окисление липидов (ПОЛ). В связи с тем
что при ряде патологических процессов происходит активация окисления
липидов и накопление продуктов ПОЛ в органах и тканях (в том числе в
плазме крови), антиоксиданты стали использоваться в комплексной
терапии различных заболеваний. Особенно широкое применение получил
токоферо- ла ацетат. В основном токоферола ацетат применяют в качестве
лекарственного средства при мышечных дистрофиях, дерматомиозитах,
амотрофическом боковом склерозе, нарушениях менструального цикла,
угрозе прерывания беременности, нарушении функции половых желез у
мужчин. Имеются данные об эффективности токоферола при некоторых
дерматозах, псориазе, спазмах периферических сосудов. В педиатрической
практике токоферол эффективен при склеродермии, гипотрофии и других
заболеваниях. В связи с антиаксидантными свойствами токоферола ацетат
нашел применение в комплексной терапии сердечно-сосудистых
заболеваний, глазных болезней, для уменьшения побочных реакций при
лечении химиотерапевтическими препаратами и др. Имеются сведения о
том, что токоферол может повышать эффективность противосудорожных
средств у больных эпилепсией, у которых обнаружено повышенное ТОМИЦИД ( Тоmicidum ). Фильтрат культуральной жидкости стрептококка
(Streptococcus sp.Tom). Обладает бактерицидным и ранозаживляющим
свойствами. Назначают для наружного применения при лечении гнойных
ран, трофических язв, пиодермий. Применяют в виде влажных повязок 2 -
3 раза в день. Используют также в виде пасты.
ТОРЕМИФЕН ( Тoremifene ). (Z) -4-Хлор-1,2-дифенил-1- [4-
[2-(диметиламино)этокси]-фeнил]- 1- бутeн. Выпускается в виде цитрата.
Синонимы: Фарестон, Fareston. По структуре весьма близок к
тамоксифену; содержит в молекуле допол- нительно атом Сl. Также
является антиэстрогенном препаратом. Применяют (так же как тамоксифен)
при раке молочной железы в постмено- паузальном периоде. Обычная доза
0,06 г (60 мг) ежедневно, при необходимости - до 240 мг в день (2 раза
по 120 мг). В больших дозах иногда эффективен при недоста- точном
эффекте гормональных и цитостатических препаратов. Побочные эффекты
близки к наблюдаемым при применении тамоксифена. Противопоказан при
беременности и кормлении грудью. Форма выпуска: таблетки по 0,02 г (20
мг) и 0,06 г (60 мг). Хранение: при комнатной температуре.
ТОРФОТ ( Тоrfotum ). Продукт отгона торфа (из определенных
месторождений, с определенны- ми показателями). Прозрачная стерильная
бесцветная жидкость с характерным запахом торфа; рН 6.0 - 8,8.
Показания к применению такие же, как для препарата ФиБС. Применяют в
виде подкожных или подконъюнктивальных инъекций. Под кожу вводят по 1
мл ежедневно в течение 30 - 45 дней; под конъюнктиву по 0,2 мл через
день, всего 15 - 20 инъекций. Курс лечения повторяют через 1,5 - 2 мес
3 - 4 раза в год. Противопоказания такие же, как для экстракта алоэ
жидкого. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.
Хранение: в защищенном от света месте.
ТРАВА ПАССИФЛОРЫ ( Herba Passiflorae ) . Собранные в период цветения и
начала плодоношения, высушенные облист- венные побеги многолетнего
культивируемого растения пассифлоры инкарнат- ной (страстоцвет
мясокрасный) - Passiflora incarnata L., сем. пассифлоровых
(страстоцветных) - Рassifloraceae. Настойка и экстракт из пассифлоры
оказы- вают успокаивающее действие на ЦНС, обладают противосудорожными
свойствами. Экстракт пассифлоры жидкий (Extractum Passiflorae
fluidum). Спиртовой экстракт. Жидкость темно-коричневого или
темно-бурого цвета, своеобразного ароматного запаха, горьковатого
вкуса. Назначают при повышенной возбудимости, бессоннице и т.п. по 20
- 40 капель 3 раза в день. Курс лечения 20 - 30 дней. Форма выпуска:
во флаконах темного стекла по 25 мл. Хранение: в прохладном,
защищенном от света месте. Rp.: Extr. Passiflorae fluidi 25 ml D.S. По
20- 40 капель 2 - 3 раза в день
ТРАВА БЛОШНАЯ ( Рlаntаgо рsуllium L .). Однолетнее дикорастущее и
культивируемое травянистое растение, сем. подорожниковых
(Рlantaginacеае). Семена содержат много слизи. Применяются в народной
медицине в качестве легкого слабительного средства, регулирующего
стул, и при катаральных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Действие связано с набуханием слизи, ее обволакивающими и легкими
противовоспалительными свойствами. Из семян и их оболочки за рубежом
(Индия) получают очищенное вещество исагбол (Isаgbоl) и изготавливают
из него препараты. Натур-кер (Nаturе Саrе)* - порошок, содержащий
около 50 % исагбола и другие растительные вещества. Назначают внутрь
взрослым по 1 чайной ложке порошка 1 - 3 раза в день. Детям - по 1/2
чайной ложки 1 - 3 раза в день. Запивают стаканом воды. Форма выпуска:
в упаковке по 100 г. Хранение: в прохладном месте. Натурилакс
(Nаturilaх) - порошок, содержащий исагбол с добавлением лимонной
кислоты и натрия гидрокарбоната. Образует с водой шипучий напиток.
ТРАВА ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО ( Неrbа Аdonidis vernalis ). Собранная в
начале цветения до осыпания плодов и высушенная трава дикорастущего
многолетнего травянистого растения горицвета весеннего (или адониса
весеннего) - Аdonis vernalis L., сем. лютиковых (Rаnunculасеае). В 1 г
травы должно содержаться не менее 50 - 66 ЛЕД или 6,3 - 8 КЕД.
Действующими веществами горицвета являются гликозиды, основные из
которых - цимарин и адонитоксин; состоящий из агликон
...Поділитися у соцмережах
