Жанр: Медицина

Энциклопедия лекарственных препаратов

сторінка №107

ие 1 - 2 мес. Женщинам
старше 45 лет при дисфункциональных маточных кровоте- чениях назначают
по 0,01 - 0,025 г (10 - 25 мг) через день в течение 20 - 30 дней до
прекращения кровотечения и появления атрофических клеток во
влагалищных мазках. Предварительно следует исключить зло- качественные
новообразования матки. При сосудистых и нервных расстройствах
климактерического проис- хождения у женщин и наличии противопоказаний
к применению эстрогенов, вводят тестостерона пропионат по 0,01 г (10
мг) через день или по 0,025 г (25 мг) 2 раза в неделю в течение 2 - 3
нед. Предпочтительно в этих случаях назначать метилтестостерон. У
больных со стенокардией иногда наблюдается положительный эффект при
применении тестостерона по 10,0 - 12,5 мг 1 раз в неделю; при хорошей
переносимости число инъекций увеличивают до двух в неделю (в течение 3
- 5 нед). К концу лечения дозу и количество инъекций вновь уменьшают.
Курс лечения состоит из 15 - 20 инъекций. Положительный эффект связан
с улучшением кровообращения и процессов обмена в сер- дечной мышце;
наблюдаются также благоприятные сдвиги липидного соот- ношения в
крови, повышение коэффициента лецитин/холестерин. Наилучший результат
наблюдается при ангионевротических формах стенокардии. При выраженном
кардиосклерозе лечение гормонами малоэффективно. При злокачественных
опухолях молочной железы или яичников тестостерона пропионат вводят в
дозе 0,05 г (50 мг) ежедневно в течение нескольких месяцев, затем (в
зависимости от результатов лечения) дозу уменьшают и в течение
длительного времени назначают поддерживающие дозы. Как допол- нение к
хирургическому вмешательству или лучевой терапии препарат назначают
женщинам до 60 лет (женщинам более старшего возраста рекомен- дуется
принимать эстрогены). В ы с ш и е д о з ы внутримышечно для взрослых:
разовая 0,05 г (1 мл 5 % раствора), суточная 0,1 г (2 мл 5 %
раствора). При лечении тестостерона пропионатом и другими андрогенными
препара- тами необходимо внимательно следить за состоянием больных:
большие дозы могут вызвать повышенное половое возбуждение, задержку
воды и солей в организме, головокружение, тошноту; у женщин могут
наблюдаться явления маскулинизации (вирилизма): огрубение голоса,
избыточный рост волос на лице и теле, пастозность лица, атрофия
молочных желез. Передозировка препаратов при дисменорее может привести
к прекращению менструации. При раке предстательной железы андрогенные
препараты противопоказаны. Форма выпуска: 1 % или 5 % раствор в масле
в ампулах по 1 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

ТЕСТЭНАТ ( Testoenatum ). Комбинированный препарат, содержащий смесь
раствора в масле тесто- стерона энантата и тестостерона пропионата.
Аналогичные препараты выпускают за рубежом под названием <> и др.
Тестостерона энантат (Testosteroni oenanthas) является эфиром
(энантатом) андростен-4-ол-17 b -она-3. Синонимы тестостерона
энантата: Androtardyl, Delatestryl, Orquisteron-E- Depot,
Primoniat-Depot, Primotest-Depot, Primoteston-Depot, Proviron-Depot,
Testathomen-Depot, Testo-Enant, Testoron-retard, Testoviron-Depot.
Белая или белая со слегка зеленоватым или желтоватым оттенком масса
мелкокристаллической структуры со слабым запахом. Очень легко
растворим в 95 % спирте и жире, медленно растворим в растительных
маслах, практи- чески нерастворим в воде. Температура плавления от +
34 до + 39 С. Являясь утяжеленным эфиром тестостерона, тестостерона
энантат оказы- вает более медленное и в то же время более
продолжительное действие, чем тестостерона пропионат. Препарат
оказывает выраженное андрогенное и анаболическое действие. Однократное
внутримышечное введение 10 - 20 % масляного раствора тестостерона
энантата обеспечивает гормональный эффект в течение 3 - 4 нед.
Тестостерона энантат может применяться в качестве лекарственного
средства самостоятельно (внутримышечно в виде 20 % раствора в масле из
расчета 0,1 - 0,2 г 1 раз в 2 - 4 нед), однако в основном является
сос- тавной частью препарата тестэнат для инъекций (Testoenatum pro
injecti- onibus). Тестэнат 10 % для инъекций выпускается в ампулах по
1 мл, содер- жащих по 111 мг (0,11 г) тестостерона энантата и 24 мг
(0,024 г) тестостерона пропионата в виде раствора в персиковом масле.
Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Препарат
обладает биологическими свойствами тестостерона. Комбини- рованное
применение двух эфиров (пропионового и энантового) обеспечи- вает
относительно быстрое наступление эффекта (за счет более быстрого
всасывания первого из них) и продолжительность действия (за счет про-
лонгированного действия второго). После однократной внутримышечной
инъекции тестэната, терапевтический эффект продолжается 3 - 4 нед. На-
ряду со специфическим андрогенным действием тестэнат, подобно другим
андрогенным препаратам, стимулирует синтез белка в организме (анабо-
лическое действие). Показания к применению тестэната у мужчин такие
же, как и других андрогенных и анаболических стероидных препаратов. У
женщин тестэнат применяют при климактерических расстройствах (при
наличии противо- показаний к применению эстрогенных препаратов) и при
раке молочной железы и половых органов (в сочетании с хирургическим
вмешательством или лучевой терапией). Вводят тестэнат внутримышечно.

Мужчинам при недостаточной функции половых желез, гипогенитализме,
евнухоидизме, после хирургического удаления половых желез назначают по
0,1 - 0,2 г (1 мл 10 % или 20 % раствора) тестэната 1 раз в 15 дней;
на курс 10 - 15 инъекций. При импотенции в связи с функциональной
недостаточностью половых желез, а также при мужском климактерическом
синдроме вводят по 0,1 г 1 раз в 15 дней; на курс 5 инъекций. При
эндокринных заболеваниях, сопровождающихся понижением функций половых
желез (болезнь Аддисона, адипозогенитальная дистрофия, гипофизарный
нанизм и др.) вводят по 0,1 - 0,2 г 1 раз в 15 дней; на курс 10 - 15
инъекций. Женщинам при климактерических расстройствах назначают по 0,1
г 1 раз в 2 - 3 нед. При раке молочной железы и яичников (в
неоперабельных случаях и после оперативного вмешательства и лучевой
терапии) вводят по 0,1 - 0,2 г через 1 - 2 вед; лечение длительное.
Имеются указания на эффективность тестэната при лечении эпилепсии у
мужчин. Препарат вводят внутримышечно по 1 мл 10 % раствора 1 раз в 15
дней; курс лечения 4 - 6 мес. Отмечали снижение частоты приступов и
трансформацию их в абортивные пароксизмы. Форма выпуска: 10 % раствор
в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В
защищенном от света месте. Rp.: Sol. Testoenati 10 % 1 ml D.t.d. N.10
in ampull. S. По 1 мл 1 раз в 15 дней

ТЕТАЦИН-КАЛЬЦИЙ ( Теtacinum-саlcium ). Кальций-динатриевая соль
этилендиаминтетрауксусной кислоты. Синонимы: Саlcium disodium,
Chelaton, Edatacal, Edathamil calcium diso- dium, ЕDТА, Mosatil,
Natrii calcii edetas, Sodium calcium edetate, Tetrace- minum,
Versenate calcium disodium и др. Выпускается в виде 10 % раствора для
инъекций (Solutio Tetacini-саlcii 10 % pro injectionibus). Бесцветная
прозрачная жидкость; рН 5,0 - 7,0. Тетанин-кальций (СaNa 2 ЭДТА)
относится к комплексообразующим соеди- нениям. Это циклическое
комплексное соединение, где кальций способен за- мещаться ионами
металлов с образованием малотоксичных водорастворимых соединений,
быстро выводимых из организма. Кальций способен при этом замещаться
только ионами тех металлов, которые более устойчивы, чем он сам; к их
числу относятся свинец, торий и др. С ионами бария, стронция и др.,
константа устойчивости которых меньше, чем у кальция, тетацин-кальций
во взаимодействие не вступает. Применяют при острых и хронических
отравлениях тяжелыми и редкоземель- ными элементами и их соединениями
(свинцом, кадмием, кобальтом, ртутью, ураном, иттрием, церием и др.).
Назначают внутрь и внутривенно. Внутривенно вводят капельным методом в
изотоническом растворе натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы.
Разовая доза 2 г (20 мл 10 % раствора), суточная 4 г. При введении 2
раза в день промежуток между вливаниями должен быть не менее 3 ч.
Вводят ежедневно в течение 3 - 4 дней с последующим перерывом 3 - 4
дня. Курс лечения 1 мес. Для приема внутрь (при хронической
интоксикации свинцом и другими тяже- лыми металлами) могут применяться
таблетки, содержащие по 0,5 г тетацин- кальция. Назначают в день по 2
г препарата (по 0,5 г 4 раза или по 0,25 г 8 раз) независимо от приема
пищи. Принимают препарат через 1 или 2 дня (3 - 4 раза в неделю), курс
лечения продолжается 20 - 30 дней; всего на курс при- нимают 20 г и
более (но не свыше 30 г). По сравнению с внутривенным введе- нием,
лечение таблетками дает более медленный терапевтический эффект (лик-
видация свинцовой колики наступает на 7 - 10-й день лечения). Если
после проведения курса лечения продолжается контакт со свинцом и сно-
ва появляются симптомы интоксикации, то возможно повторение курса
лечения таблетками тетацин-кальция, но не ранее чем через 1 год.
Тетацин-кальций противопоказан при нефритах, нефрозах, заболеваниях
пече- ни с нарушением ее функции. Имеются указания, что применение
больших ко- личеств препарата (50 - 60 г) может вызывать нарушения в
деятельности желу- дочно-кишечного тракта и почек (токсический
нефроз). Во время лечения может уменьшаться содержание в крови
гемоглобина, железа и витамина В 12 . При острых пищевых отравлениях
металлами введение препарата допус- кается только после тщательной
очистки желудочно-кишечного тракта (промыва- ние желудка, сифонные
клизмы.). Следует учитывать, что образующиеся при введении
тетацин-кальция комплексы с металлами легко растворимы и могут
всасываться из желудочно-кишечного тракта, усиливая явления
интоксикации. В процессе лечения рекомендуется назначать препараты
железа внутрь и ви- тамин В 12 (5 - 6 инъекций по 100 мкг через день).
Формы выпуска: 10 % раствор в ампулах по 20 мл в упаковке по 10 ампул.
Хранение: в защищенном от света месте.

ТЕТРАЦИКЛИН ( Tetracyclinum ). Синонимы: Десхлорбиомицин, Achromycin,
Cyclomycine, Deschloraureomycin, Hostacyclin, Panmycin, Polycicline,
Steclin, Tetrabon, Tetracyn и др. Желтый кристаллический порошок без
запаха, горький на вкус. Очень мало растворим в воде, трудно - в
спирте. Устойчив в слабокислой среде, легко разрушается в растворах
крепких кислот и щелочей. При хранении на свету тем- неет.

Гигроскопичен. Обладает способностью люминесцировать под действием
сине-фиолетовых лучей. Тетрациклин является антимикробным веществом,
продуцируемым Streptomyces аurefaciens или другими родственными
организмами. Применяют тетрациклин внутрь и наружно. Внутрь назначают
больным пневмонией, бронхитом, гнойным плевритом, подострым
септическим эндокарди- том, бактериальной и амебной дизентерией,
коклюшем, ангиной, скарлатиной, гонореей, бруцеллезом, туляремией,
сыпным и возвратным тифами, пситтако- зом, при инфекционных
заболеваниях мочевых путей, хронических холецисти- тах, гнойном
менингите и при других инфекционных заболеваниях, вызванных
микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику. Тетрациклин
можно также применять для предупреждения инфекционных осложнений у
хирурги- ческих больных. Местно назначают тетрациклин при инфекционных
заболе- ваниях глаз, ожогах, флегмонах, маститах и т. п. Имеются
данные о значительной эффективности тетрациклина при холере.
Тетрациклин и другие препараты этого ряда используют для лечении
гонореи. При тяжелых септических заболеваниях тетрациклин можно
применять вместе с другими антибиотиками. Назначают внутрь (в
таблетках) во время или сразу после еды. Доза для взрослых 0,2 - 0,25
г 3 - 4 раза в день (запивают водой). Детям старше 8 лет назначают в
суточной дозе 20 - 25 мг/кг. Назначать препарат взрослым в дозах менее
0,8 г в сутки не следует, так как, помимо недостаточ- ного
терапевтического эффекта, возможно развитие устойчивых форм микроор-
ганизмов. При тяжелом течении заболевания, целесообразнее начать с
парентераль- ного введения препаратов тетрациклиновой группы -
тетрациклина гидрохло- рида или окситетрациклина гидрохлорида. Курс
лечения составляет в среднем 5 - 7 дней. После исчезновения симпто-
мов болезни, препарат продолжают принимать в течение 1 - 3 дней.
Тетрациклин обычно хорошо переносится, однако, как и другие
антибиотики, обладающие широким спектром антибактериального действия,
может вызывать побочные явления: понижение аппетита, тошноту, рвоту,
расстройство функции кишечника (легкий или сильный понос), изменения
слизистых оболочек рта и же- лудочно-кишечного тракта (глоссит,
стоматит, гастрит, проктит); могут возни- кать аллергические кожные
реакции, отек Квинке и др. Тетрациклин и другие препараты этого ряда
могут повысить чувствительность кожи к действию солнечных лучей
(фотосенсибилизация). Отмечено, что длительное применение тетрациклина
и других препаратов этой группы в период образования зубов (назначение
детям в первые месяцы жизни) может вызвать у детей темно-желтую
окраску зубов (отложение пре- парата в зубной эмали и дентине). При
длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут воз-
никнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи
и слизистых оболочек, а также септицемии, вызываемые дрожжевидным
грибом Сandida аlbicans). Для лечения кандидоза применяют
противогрибковые анти- биотики (см. Нистатин, Леворин). В период
лечения тетрациклином необходимо тщательно следить за состоя- нием
больного. В случае появления признаков повышенной чувствительности к
препарату и побочных явлений, делают перерыв в лечении, при
необходимости назначают другой антибиотик (не из группы
тетрациклинов); при явлениях кандидоза назначают притивогрибковые
антибиотики, витамины. Тетрациклин противопоказан при повышенной
чувствительности к нему и к родственным ему антибиотикам
(окситетрациклину, доксициклину и др.), при грибковых заболеваниях. С
осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при
лейкопении. Не следует назначать тетрациклин (и другие препараты этой
группы) беременным и детям в возрасте до 8 лет. В последнее время в
связи с распространенностью тетрациклиноустойчивых штаммов
микроорганизмов и частыми побочными явлениями, применение тетра-
циклина стало относительно ограниченным. Формы выпуска: таблетки,
покрытые оболочкой (розового цвета), по 0,05 г (50 000 ЕД); 0,1 г (100
000 ЕД) и 0,25 г (250 000 ЕД) в упаковке по 20 штук; мазь глазная.
Тетрациклин и другие препараты этой группы хранят с предосторожностью
(список Б) в сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре. Мазь тетрациклиновая глазная (Unguentum Теtrасусlini
орhthаlmicum). Мазь желтого цвета. Содержит 0,01 г (10 000 ЕД)
тетрациклина в 1 г (1 %). Применяют при трахоме, конъюнктивитах,
блефаритах и других инфекцион- ных заболеваниях глаз. Закладывают за
нижнее веко 3 - 5 раз в день. Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 3;
7 и 10 г. Rр.: Ung. Теtrасусlini орhthаlmici 10,0 D.S. Глазная мазь.
Закладывать за нижнее веко 3 - 5 раз в день Мазь дитетрациклиновая
глазная (Unguentum Ditetrасусlini орhthalmi- сum). Мазь
желто-коричневого цвета. Содержит дитетрациклина 1,1429 г, це- резина,
вазелина медицинского, масла вазелинового до 100 г. Дитетрациклин
является N,N'-дибензилэтилендиаминовой солью тетрацикли- на. В
соединении с дибензилэтилендиамином (см. также Бициллин-1) обра-
зуется препарат, медленно всасывающийся и оказывающий пролонгирован-
ное действие. При закладывании в конъюнктивальный мешок действует в
тече- ние 48 - 72 ч. Применяют главным образом при инфекциях глаз,
требующих длительного лечения (трахома, инфицированные поражения
роговицы и др.). Мазь закладывают за нижнее веко 1 раз в сутки. Форма
выпуска: в тубах по 3; 7 и 10 г. Мазь тетрациклиновая 3 % (Unguentum
Теtraсусlini 3 %). Мазь желтого цвета. Содержит в 1 г 0,03 г (30 000
ЕД) тетрациклина гидрохлорида. Приме- няют при заболеваниях кожи:
угревой сыпи, стрептостафилодермии, фурункулезе, фолликулитах,
инфицированных экземах, трофических язвах и др. Мазь наносят на очаги
поражения 1 - 2 раза в сутки или применяют в виде повязки, сменяемой
через 12 - 24 ч. Продолжительность лечения от не- скольких дней до 2 -
3 нед. В случае появления зуда, жжения, покраснения кожи лечение
прекращают. Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 5; 10; 30 и 50 г.

Хранение: в прохладном месте. Таблетки тетрациклина и нистатина,
покрытые оболочкой (Тabulettae Теtra- сусlini et Nystatini оbductае).
Содержат 0,1 г (100 000 ЕД) тетрациклина и 100 000 ЕД нистатина.
Назначают при наличии показаний к применению тетрациклина. Добавление
в драже антибиотиков нистатина имеет целью предупредить развитие
кандида- микозных инфекций (см. Нистатин). Дозы устанавливают, исходя
из содер- жания в препарате тетрациклина. Форма выпуска: таблетки в
банках оранжевого стекла по 10 и 25 штук.

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД ( Теtrасусlini hydrochloridum ). Синонимы:
Аmbramycin, Аmracin, Роlfamycinе, Теtrасусlinum hydrochloricum.
Тетрациклина гидрохлорид отличается от тетрациклина (основания) лучшей
растворимостью в воде. Может применяться внутримышечно, для введения в
полости, местно, а также внутрь. Желтый кристаллический порошок
горького вкуса; растворим в 10 частях воды и 100 частях 95 % спирта.
Показания к применению такие же, как для тетрациклина (основания). К
внутримышечным инъекциям прибегают обычно при тяжелых инфекцион- ных
заболеваниях, когда требуется быстрое создание в крови высоких концен-
траций препарата (сепсис, перитониты, инфекционные осложнения у
хирургиче- ских больных и др.), а также в случаях, если прием
препарата внутрь затруднен или невозможен (при рвоте, операциях в
полости рта и на желудочно-кишечном тракте, при бессознательном
состоянии больного и др.). Для инъекций готовят раствор
непосредственно перед употреблением, разво- дя содержимое флакона с
гидрохлоридом тетрациклина (0,1 г) в 2,5 - 5,0 мл стерильного раствора
(1 - 2 %) новокаина. Инъекции производят в верхний наружный квадрант
ягодицы; при попадании раствора под кожу возможна бо- левая реакция.
Для введения в брюшную полость растворяют содержимое флакона (0,1 г) в
40 мл, а для введения в другие полости - в 20 мл 0,5 % раствора ново-
каина. Разовая доза для взрослых внутримышечно 0,05 - 0,1 г (50 000 -
100 000 ЕД). Детям в возрасте 8 - 10 лет вводят по 0,05 г, 10 - 14 лет
- по 0,06 г. Инъекции производят 2 - 3 раза в сутки в течение 5 - 7
дней. При необходи- мости проводят повторные циклы с промежутками 4 -
7 дней. Разовая доза для введения в полости (плевральную, брюшную)
составляет 0,025 - 0,1 г. В дерматологической,
оториноларингологической, офтальмологической прак- тике препарат может
применяться в виде мази. Внутрь назначают таблетки тетрациклина
гидрохлорида в тех же дозах, что и тетрациклина (основания). Возможные
осложнения и противопоказания такие же, как при применении
тетрациклина (основания). Нарушения деятельности желудочно-кишечного
тракта несколько менее выражены при внутримышечном применении
тетрацик- лина гидрохлорида. В случае появления стойких инфильтратов
после внутримышечного введения инъекции прекращают. Формы выпуска: во
флаконах по 0,1 г (100 000 ЕД); таблетки, покрытые обо- лочкой
(красного цвета), по 0,1 и 0,25 г. Хранение: список Б. В сухом,
защищенном от света месте при комнатной температуре. Под названием
"Амрацин" (Аmraсin) выпускается за рубежом в виде мази для применения
в дерматологической (3 %) и офтальмологической (1 %) практике в тубах
соответственно по 10 и 5 г.

ТЕТРИНДОЛ ( Tetrindolum ). 2,3,За,4,5,6-Гексагидро-8-циклогексил-
1Н-пиразино (3,2,1-j,k) карбазола гидрохлорид. Белый с желтоватым или
желтовато- зеленоватым оттенком кристалли- ческий порошок. Практически
нерастворим в воде, мало растворим в спирте. По химической структуре
тетриндол близок к пиразидолу, отличается наличием в положении 8
пиразинокарбазолового ядра циклогексильного радикала вместо группы
СНз. По фармакологическим свойствам тетриндол близок к пиразидолу. Он
также является обратимым краткодействующим избирательным ингибитором
МАО типа А. Препарат активно ингибирует дезаминирование нораденалина и
серотонина и в меньшей степени - тирамина, что практически исключает
опасность развития <> (тираминового) синдрома. Тетриндол не оказывает
холинолитического действия. Подобно пиразидолу ослабляет депримирующие
эффекты резерпина, потенцирует эффекты фенамина, L - дофа, 5 -
окситриптофана. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, легко
проникает через гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в тканях
мозга в относитель- но высоких концентрациях. Важной особенностью
лечебного действия тетриндола является быстрое наступление эффекта. В
отличие от других антидепрессантов, влияние кото- рых проявляется
через 7 - 10 дней и позже, действие тетриндола отмечает- ся через 2 -
3 дня от начала лечения. В спектре действия тетриндола сочетается
стимулирующее (психоэнерге- зирующее) и собственно антидепрессивное
(тимолептическое) влияние. Препарат назначают при депрессиях
различного генеза: эндогенных и психогенных (реактивные,
невротические), депрессиях, обусловленных ор- ганическими поражениями
головного мозга, при депрессивных нарушениях у больных хроническим
алкоголизмом. Применение тетриндола предпочтительно при депрессивных
состояниях циклотимического уровня (простой меланхолический синдром,
астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и
двигательной заторможенностью, депрессивные нарушения с
преимущественно ипохондри- ческой симптоматикой). В клинике
алкоголизма тетриндол применяют при астенодепрессивных состояниях,
адинамических субдепрессиях, протекающих с пониженным наст- роением,
подавленностью, апатией, повышенной утомляемостью при отсут- ствии
выраженной тревоги, бессонницы, дисфорических нарушений, и вне периода
острой абстиненции. Назначают тетриндол внутрь в виде таблеток,
начиная с дозы 0,025 - 0,05 г (25 - 50 мг) на прием, 2 раза в сутки
(утром и днем) с посте- пенным (в течение 1 - 2 нед) повышением дозы
индивидуально в зависи- мости от эффективности и переносимости до 0,2
- 0,4 г (200 - 400 мг) в сутки. Подбор оптимальных доз,
продолжительность лечения зависят от характера и течения болезни,
эффективности и переносимости препарата. Тетриндол обычно хорошо
переносится, в том числе больными пожилого и старческого возраста.

Отсутствие холинолитических свойств позволяет назначать препарат при
сопутствующей глаукоме, аденоме предстательной железы и других
заболеваниях, при которых противопоказаны трицикличес- кие
антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин), оказывающие антихоле-
нергическое действие. В отдельных случаях при лечении тетриндолом
возможны обострение чувства тревоги, сухость во рту, головная боль.
При приеме препарата в вечернее время возможно нарушение сна.
Осложнений, подобных синдрому, при использовании тетриндола
практически не наблюдается. Тетриндол противопоказан при
воспалительных заболеваниях почек и печени в период обострения, а
также при острой алкогольной абстиненции. Форма выпуска: таблетки по
0,025 и 0,05 г (25 и 50 мг), покрытые оболочкой розового цвета, в
стеклянных банках по 50 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном
от света месте.

ТЕТУРАМ ( Теturamum ). Тетраэтилтиурамдисульфид. Синонимы: Антабус,
Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan,
Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca,
Noxal, Refusal, Stopethyl, Tetradin и др. Белый со слабым
желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Трудно
растворим в спирте, практически нерастворим в воде, кислотах и
щелочах. Принимают внутрь для лечения хронического алкоголизма, в тех
случаях, ког- да не удается получить терапевтический эффект другими
методами лечения (пси- хотерапия, витаминотерапия, прием апоморфина и
др.). Действие препарата основано на его способности специфически
влиять на об- мен алкоголя в организме. Алкоголь подвергается
окислительным превраще- ниям, проходя через фазу ацетальдегида и
уксусной кислоты. При участии аце- тальдегидроксидазы, ацетальдегид
обычно быстро окисляется. Тетурам, блокируя ферментную
биотрансформацию алкоголя, приводит к увеличению после приема алкоголя
концентрации ацетальдегида в крови. По современным данным, тетурам
превращается в организме в N,N-диэтил- дитиокарбаминовую кислоту
(ДЭДКК) и другие метаболиты, блокирующие ионы металлов и
сульфгидрильные группы ферментов, участвующих в обезврежи- вании
алкоголя. Накопление после приема алкоголя под влиянием тетурама
ацетальдегида приводит к тяжелым для больного изменениям в организме:
по- краснение кожи, ощущение жара в лице и верхней части туловища,
чувство стес- нения в груди, затруднение дыхания, шум в голове,
сердцебиение, чувство страха, иногда озноб и др. Значительно
понижается АД. Назначая алкоголь на фоне действия тетурама,
вырабатывают отрицательный условный рефлекс на вкус и запах спиртных
напитков и при длительном лечении добиваются частичной или полной
непереносимости алкоголя. Применение тетурама может сопровождаться
выраженными побочными явле- ниями, поэтому к нему прибегают как к
одному из последних средств. Перед началом лечения тетурамом, больного
подвергают тщательному вра- чебному обследованию. При отсутствии
противопоказаний, больному разъясняют смысл терапии и предупреждают об
опасности приема алкоголя в период ле- чения. Лечение тетурамом
проводится под наблюдением врача. Дозу подбирают ин- дивидуально.
Оптимальные дозы (0,25 - 0,5 г/сут), как правило, хорошо пере- носятся
и не дают

Список сторінок

Поділитися у соцмережах

☏ Замовлення реклами: +3805044-68-872

© Асоціація електронних бібліотек України

☝ Усі матеріали сайту (зокрема статті, зображення, рекламні оголошення тощо) призначені лише для попереднього ознайомлення. Усі права на публікації, представлені на сайті, належать їхнім законним власникам. Просимо Вас не зберігати копії інформації.