Жанр: Медицина
Нейропсихология
...ой точки зрения связаны с определенными уровнями
активации. С качественной, содержательной точки зрения они характеризуются
набором различных действующих систем и механизмов,
обеспечивающих отражение разных аспектов внешнего и внутреннего
мира.
Помимо общих неспецифических активационных функций, первый
блок мозга непосредственно связан с процессами памяти (в их модально-неспецифической
форме), с запечатлением, хранением и переработкой
разномодальной информации. Решающее значение этого блока
в мнестической деятельности подтверждено многочисленными
наблюдениями за больными с поражением срединных неспецифических
структур мозга, причем высшие уровни этих структур связаны
преимущественно с произвольными формами мнестической деятельности
(Л. Р. Лурия, 1974а, 1976; Я. К. Киященко и др., 1975; Ю. В. Микадзе,
1979 и др.).
Первый блок мозга является непосредственным мозговым субстратом
различных мотивационных и эмоциональных процессов и состояний
(наряду с другими мозговыми образованиями). Лимбические
структуры мозга, входящие в этот блок (область гиппокампа, поясной
извилины, миндалевидного ядра и др.), имеющие тесные связи с орбитальной
и медиальной корой лобных и височных долей мозга, являются
полифункциональными образованиями. Они участвуют в регуляции
различных эмоциональных состояний, прежде всего сравнительно
элементарных (базальных) эмоций (страха, удовольствия, гнева и др.),
а также мотивационных процессов, связанных с различными потребностями
организма. В сложной мозговой организации эмоциональных
и мотивационных состояний и процессов лимбические отделы мозга
занимают одно из центральных мест. Этот блок мозга воспринимает и
перерабатывает разную интероцептивную информацию о состояниях
внутренней среды организма и регулирует эти состояния с помощью
неЙрогуморальных, биохимических механизмов.
Таким образом, первый блок мозга участвует в осуществлении любой
психической деятельности, особенно в процессах внимания, памяти,
регуляции эмоциональных состояний и сознания в целом.
3*
68 Раздел I Нейропсихология теоретические основы и практическое
значение
Второй блок - блок приема, переработки и хранения экстероцептпивиой
(т. е. исходящей из внешней среды) информации - включает
основные анализаторские системы: зрительную, слуховую и кожнокинестическую,
корковые зоны которых расположены в задних отделах
больших полушарий головного мозга. Работа этого блока обеспечивает
модально-специфические процессы, а также сложные интегративные
формы переработки экстероцептивной информации, необходимой для
осуществления высших психических функций. Модально-специфические
(или лемнисковые) пути проведения возбуждения имеют
иную, чем неспецифические пути, нейронную организацию, им присуща
четкая избирательность, проявляющаяся в реагировании лишь
на определенный тип раздражителей.
Все основные анализаторные системы организованы по общему
принципу: они состоят из периферического (рецептпорного) и центрального
отделов.
Периферические отделы анализаторов осуществляют анализ и дискриминацию
стимулов по их физическим качествам (интенсивности,
частоте, длительности и т. п,).
Центральные отделы анализаторов включают несколько уровней,
последний из которых - кора больших полушарий.
Центральные отделы анализируют и синтезируют стимулы не только
по физическим параметрам, но и по сигнальному значению. В целом
анализаторы - это аппараты, подготавливающие ответы организма
на внешние раздражители. На каждом из уровней анализаторной
системы происходит последовательное усложнение процессов переработки
информации. Максимальной сложности и дробности процессы
анализа и переработки информации достигают в коре больших полушарий.
Анализаторные системы характеризуются иерархическим
принципом строения, при этом нейронная организация их уровней
различна.
Кора задних отделов больших полушарий обладает рядом общих
черт, позволяющих объединить ее в единый блок мозга. В ней выделяют
"ядерные зоны" анализаторов и "периферию" (по терминологии
И. П. Павлова), или первичные, вторичные и третичные поля (по терминологии
А. В. Кэмпбелла). К ядерным зонам анализаторов относят
первичные и вторичные поля, к периферии - третичные поля. В ядерную
зону зрительного анализатора входят 17, 18 и 19-е поля, в ядерную
зону кожно-кинестетического анализатора -1,2, 3-е, частично
5-е поля, в ядерную зону звукового анализатора - 41, 42 и 22-е поля,
Глава 3. Основные принципы строения мозга
из них первичными полями являются 3, 17 и 41-е, остальные - вторичные
(рис. 4, Л).
Первичные поля коры по своей цитоархитектонике принадлежат
к коникортикальному, или пылевидному, типу, который характеризую
ется широким IV слоем с многочисленными мелкими зерновидными
клетками. Эти клетки принимают и передают пирамидным нейронам
III и V слоев импульсы, приходящие по афферентным проекционным
волокнам из подкорковых отделов анализаторов.
Так, первичное 17-е поле коры содержит в IV слое крупные звездчатые
клетки, откуда импульсы переключаются на пирамидные клетки
V слоя (клетки Кахала и клетки Майнерта). От пирамидных клеток
первичных полей берут начало нисходящие проекционные волокна,
поступающие в соответствующие двигательные центры местных двигательных
рефлексов (например, глазодвигательных). Эта особенность
строения первичных корковых полей (рис. 10) носит название
"первичного проекционного нейронного комплекса коры" (Г. И. Поляков,
1965).
Все первичные корковые поля характеризуются топическим принципом
организации ("точка в точку"), согласно которому каждому
участку рецепторной поверхности (сетчатки, кожи, кортиевого органа)
соответствует определенный участок в первичной коре, что и дало
основание называть ее проекционной.
Величина зоны представительства того или иного рецепторного
участка в первичной коре зависит от функциональной значимости этого
участка. Так, область fovea представлена в 17-м поле коры значительно
более широко, чем другие области сетчатки.
Первичная кора организована по принципу вертикальных колонок,
объединяющих нейроны с общими рецептивными полями. Первичные
корковые поля непосредственно связаны с соответствующими релеядрами
таламуса.
Функции первичной коры состоят в максимально тонком анализе
различных физических параметров стимулов определенной модальности,
причем клетки-детекторы первичных полей реагируют на соответствующий
стимул по специфическому типу (не проявляя признаков
угасания реакции по мере повторения стимула).
Вторичные корковые поля по своей цитоархитектонике характеризуются
большим развитием клеток, переключающих афферентные
импульсы IV слоя на пирамидные клетки III слоя, откуда берут свое
начало ассоциативные связи коры. Этот тип переключений носит
70 Раздел I. Нейропсихология: теоретические основы и практическое значение
Рис. 10. Системы связей первичных, вторичных и третичных полей коры
(по Г. И. Полякову):
I - первичные (центральные) поля; II - вторичные (периферические) поля;
III - третичные поля (зоны перекрытия анализаторов). Сплошной линией
выделены системы проекционных (корково-подкорковых)
проекционноассоциативных и ассоциативных связей коры; пунктиром - другие
связи.
1 - рецептор; 2 - эффектор; 3 - нейрон чувствительного узла;
4 - двигательный нейрон; 5,6 - переключательные нейроны спинного мозга
и ствола; 7-10 - переключательные нейроны подкорковых образований;
11, 14 - афферентные волокна из подкорки; 13 - пирамида V слоя;
16 - пирамида подслоя III; 18 -пирамиды подслоев Ш2и III;
12, 15,17 - звездчатые клетки коры
название "вторичного проекционно-ассоциативного нейронного комплекса".
Связи вторичных полей коры с подкорковыми структурами
более сложны, чем связи первичных полей.
К вторичным полям афферентные импульсы поступают не непосредственно
из реле-ядер таламуса, как к первичным, а из ассоциативных
ядер таламуса (после их переключения). Иными словами, вторичные
поля коры получают более сложную, переработанную информацию
с периферии, чем первичные.
fr
3.
Основн
ые
принци
пы
строени
я мозга 71_
Втор
ичные
корков
ые
ПОЛЯ
функци
ональн
о
объеди
няют
разные
анализато
рные
зоны,
осущес
твляя
синтез
раздра
жений
и
приним
ая непосредс
твенное
участие
в
обеспеч
ении
различ
ных
гностич
еских
видов
психич
еской
деятель
ности.
Трет
ичные
поля
коры
задних
отделов
больши
х
полуша
рий
находят
ся вне
"ядерн
ых
зон"
анализа
торов.
К ним
относят
ся
верхиет
еменна
я
область
(поля
7-е и
40-е),
нижнет
еменна
я
область
(39-е
поле),
средневисочн
ая
област
ь (21-е
и 37-е
поля) и
зона
ТРО -
зона
перекр
ытия
височн
ой
(tempra
lis),
теменн
ой
(parieta
lis) и
затыло
чной
(occipit
alis)
коры
(37-е и
частич
но 39-е
поля).
Цитоар
хитект
оника
этих
зон
определяетс
я в
известн
ой
степен
и
строен
ием
соседн
их
ядерны
х зон
анализаторов
Для
третич
ных
полей
коры
характе
рен
"трети
чный
ассоци
ативны
й
компле
кс", т.
е.
перекл
ючение
импуль
сов от
клеток
II слоя
к
клетка
м III
слоя
(средн
им и
верхни
м
подсло
ям).
Третич
ные
поля не
имеют
непоср
едстве
нной
связи с
перифе
рией и
связан
ы
горизо
нтальн
ыми
связям
и лишь
с
другим
и
корков
ыми
зонами
Трет
ичные
поля
коры
многоф
ункцио
нальны.
С их
участие
м
осущес
твляются
сложны
е
надмод
альност
ные
виды
психич
еской
деятель
ности
-
символ
ической
речевой
интелле
ктуальн
ой.
Особое
значени
е среди
третичных
полей
коры
задних
отдело
в
больши
х
полуша
рий
имеет
зона
ТРО,
облада
ющая
наибол
ее
сложн
ыми
интегра
тивным
и
функци
ями.
Трет
ий блок
- блок
програ
ммиров
ания,
регуляц
ии и
контро
ля за
протек
анием
психиче
ской
деятел
ьности
-
включа
ет
моторн
ые, премоторн
ые и
префро
нтальн
ые
отделы
коры
лобных
долей
мозга.
Лобные
доли
характе
ризуют
ся
большо
й
сложно
стью
строен
ия и
множес
твом
двустор
онних
связей с
корков
ыми и
подкор
ковыми
структу
рами. К
третьему
блоку
мозга
относит
ся
конвекс
итальна
я
лобная
кора с
ее
корковыми
и
подкор
ковыми
связям
и.
Как
уже
говори
лось
выше,
медиал
ьные и
базаль
ные
отделы
коры
лобных
долей
входят
в состав
первого
-
энергет
ическог
о -
блока
мозга.
Конвек
ситаль
ная
кора
лобных
долей
мозга
занима
ет 24 %
поверхности
больш
их
полуш
арий. В
ней
выделя
ют
моторн
ую
кору
(агранулярн
ую -
4, 6-е
поля и
слабог
рануля
рную
- 8,
44, 45-е
поля) и
немото
рную
(гранул
ярную
- 9,
10,11,
12,46,4
7-е
поля).
Эти
област
и коры
имеют
различ
ные
строен
ие и
функци
и.
Мотор
ная
аграну
лярная
лобная
кора
составл
яет
ядерну
ю зону
двигате
льного
анализа
тора и
характери
зуется
хорошо
развит
ым V
слоем,
содерж
ащим
моторн
ые
клеткипирами
ды.
72 Раздел I Нейропсихология теоретические основы и практическое значение
Различные участки 4-го первичного поля двигательного анализатора,
построенного по соматотопическому принципу, иннервируют разные
группы мышц на периферии. В 4-м поле представлена вся мышечная
система человека (и поперечно-полосатая, и гладкая мускулатура).
Раздражая различные участки 3-го и 4-го полей, У. Пенфилд и Г. Джаспер
(1958) уточнили конфигурацию "чевствительного" и "двигательного"
человечков - зон проекции и представительства различных
мышечных групп (рис. 11, А, В).
Рис. 11. Схема соматотопической проекции общей чувствительности
и двигательных функций в коре головного мозга (по У. ПенфилдуУ
А - корковая проекция общей чувствительности;
5 - корковая проекция двигательной системы.
Относительные размеры органов отражают ту площадь коры головного мозга, с
которой могут быть вызваны соответствующие ощущения и движения
Как видно из рис. 11, Б, "двигательный" человечек имеет непропорционально
большие губы, рот, руки, но маленькие туловище и ноги -
в соответствии со степенью управляемости теми или иными группами
мышц и их общим функциональным значением. "Чувствительный" человечек
в целом повторяет строение "двигательного" (рис. 11, А).
В V слое 4-го поля содержатся самые большие клетки ЦНС -
моторные клетки Беца, дающие начало пирамидному пути. В 6-м и
8-м полях коры V слой менее широк, но по типу своего строения (наличию
пирамид в V и III слоях) эти поля также относятся к моторным
агранулярным корковым полям.
44-е поле (или "зона Брока") имеет хорошо развитые V и III слои,
моторные клетки которых управляют оральными движениями и движениями
речевого аппарата.
Прецентральная моторная и премоторная кора (4, б, 8-е поля) получает
проекции от вентролатеральных ядер зрительного бугра; префронтальная
конвекситальная кора является зоной проекции мелкоклеточной
части ДМ (дорсомедиального) ядра таламуса. В прецентральной
(моторной) и премоторной коре берут начало пирамидный и экстрапирамидный
пути. Эти области коры тесно связаны с различными базальными
ганглиями: стриопаллидарной системой, красным ядром,
Льюисовым телом и другими подкорковыми звеньями экстрапирамидной
системы.
Префронтальная конвекситальная кора связана многочисленными
связями с корой задних отделов больших полушарий и с симметричными
отделами коры лобных долей другого полушария.
Таким образом,многочисленные корково-корковые и корково-подкорковые
связи конвекситпалъной коры лобных долей мозга обеспечивают
возможности, с одной стороны, переработки и интеграции самой различной
афферентации, а с другой ~ осуществления различного рода
регуляториых влияний.
Анатомическое строение третьего блока мозга обусловливает его ведущую
роль в программировании замыслов и целей психической деятельности,
в ее регуляции и осуществлении контроля за результатами
отдельных действий, а также всего поведения в целом.
Общая структурно-функциональная модель организации мозга,
предложенная А. Р. Лурия, предполагает, что различные этапы произвольной,
опосредованной речью, осознанной психической деятельности
осуществляются с обязательным участием всех трех блоков
мозга.
Согласно современным представлениям о психической деятельности,
ее структура и процесс протекания может выглядеть следующим
образом:
¦ она начинается с фазы мотивов, намерений, замыслов;
¦ затем эти мотивы, намерения, замыслы превращаются в опреде
ленную программу (или "образ результата") действительности,
включающую представления о способах ее реализации;
¦ после чего она продолжается в виде фазы реализации этой про
граммы с помощью определенных операций;
74 Раздел I. Нейропсихология: теоретические основы и практическое
значение
|урия
Каждый акт поведения - целенаправленное действие, процесс восприятия,
запоминания или мышления - опирается на совместную работу этих трех
функциональных блоков, причем каждый из них обеспечивает свою сторону
нужного процесса, Эти факты стали ясными из длительного систематического
анализа тех изменений в психических процессах, которые наступают
в результате локальных поражений тех или иных отделов мозга,
возникающих в результате травм, опухолей или местных кровоизлияний.
Поражения аппаратов первого блока (стволовых отделов мозга, аппаратов
медиальной коры или лимбическоЙ области) приводит к модально-неспецифическому
снижению тонуса коры и делает избирательное, селективное
протекание психической деятельности невозможным или очень трудным.
Поражение аппаратов второго блока (вторичных отделов левой височной
или теменно-затылочной области) существенно нарушает условия, необходимые
для приема и переработки информации, причем каждое из этих поражений
приводит к отчетливым модально-специфическим (зрительным, слуховым,
пространственно-кинестетическим) нарушениям, а поражения этих
аппаратов левого полушария коренным образом ограничивают возмож- к
ность переработки соответствующей информации при помощи языка. W
¦ завершается психическая деятельность фазой сличения полученных
результатов с исходным "образом результатам. В случае несоответствия
этих данных психическая деятельность продолжается
до получения нужного результата.
Эта схема (или психологическая структура) психической деятельности,
многократно описанная в трудах А. Н. Леонтьева (1972) и других
отечественных и зарубежных психологов (В. П. Зинченко, 1967; К. Прибрам,
1975 и др.), в соответствии с моделью "трех блоков" может быть
соотнесена с мозгом следующим образом.
1. В начальной стадии формирования мотивов в любой сознательной
психической деятельности (гностической, мнестической, интеллектуальной)
принимает участие преимущественно первый
блок мозга. Он обеспечивает также оптимальный общий уровень
активности мозга и осуществление избирательных, селективных
форм активности, необходимых для протекания конкретных видов
психической деятельности. Первый блок мозга преимущественно
ответствен и за эмоциональное "подкрепление" психической
деятельности (переживание успеха-неуспеха).
мозга
"
Наконец, поражение аппаратов третьего блока (лобных отделов мозга),
не изменяя общего тонуса коры и не затрагивая основных условий процесса
приема информации, существенно нарушает процесс ее активной
переработки, затрудняя процесс возникновения намерений, программирования
действий, препятствует стойкой регуляции и контролю за их протеканием.
Легко видеть, что каждая из этих форм поражений мозга устраняет то или
иное условие, необходимое для нормального протекания сознательной
деятельности, и приводит к ее дезинтеграции, к распаду организованно
работающих функциональных мозговых систем.
Едва ли наиболее существенным является, однако, тот факт, что каждое из
таких поражений нарушает сознательную деятельность особым, специфическим
образом, так что распады функциональных систем, возникающие в
результате снижения тонуса коры, в результате нарушения модально-специфических
форм обработки информации или в результате нарушения регулярной
деятельности, резко отличаются друг от друга.
(А. Р. Лурия. Основные проблемы нейролингвистики. - М.: МГУ,
1975. - С. 47-48.)
2. Стадия формирования целей, программ деятельности связана
преимущественно с работой третьего блока мозга, так же как и ста
дия контроля за реализацией программы.
3. Операциональная стадия деятельности реализуется преимуще
ственно с помощью второго блока мозга.
Поражение одного из трех блоков (или его отдела) отражается на
любой психической деятельности, так как приводит к нарушению соответствующей
стадии (фазы, этапа) ее реализации.
Данная общая схема функционирования мозга как субстрата сложных
сознательных форм психической деятельности находит конкретное
подтверждение при нейропсихологическом анализе нарушений
высших психических функций, возникающих вследствие локальных
поражений головного мозга.
Проблема межполушарной асимметрии
мозга и межполушарного взаимодействия
Проблема межполушарной асимметрии и межполушарного взаимодействия
- одна из наиболее актуальных в современном естествознании.
В настоящее время она разрабатывается разными нейронауками:
нейроанатомией, нейрофизиологией, пейробиологией и др. Весьма продуктивно
она изучается и нейропсихологией. Локальные поражения
мозга в качестве основной модели для нейропсихологических исследований
открывают уникальные возможности изучения данной проблемы
на человеке. Все возрастающее число публикаций, посвященных
оценке функций левого и правого полушарий мозга у человека,
их роли в различных видах психической деятельности, свидетельствует
о широком научном интересе к этому направлению исследований.
Межполушарная асимметрия представляет собой одну из фундаментальных
закономерностей работы мозга не только человека, но и
животных (В. Л. Бианки, 1975, 1989; О. С. Адрианов, 1979; С. Спрингер,
Г. Дейч, 1983 и мн. др.). Однако, несмотря на сравнительно длительную
историю изучения данной проблемы (ее начало можно отнести
к 1861 году, когда П. Брока открыл "центр" речевой моторики в
левом полушарии головного мозга) и огромное количество современных
публикаций по различным ее аспектам (биологическим, морфологическим,
физиологическим, экспериментально-психологическим,
клиническим, лингвистическим и др.), сколько-нибудь законченной
теории, объясняющей функциональную асимметрию больших полушарий
и учитывающей действие как генетических, так и социокультурных
факторов в ее формировании, пока не существует.
Фактические данные, полученные на разном клиническом и экспериментальном
материале, многочисленны и нередко противоречивы.
Можно сказать, что накопление фактического материала по данной
проблеме явно опережает его теоретическое осмысление.
В настоящее время получено множество фактов о неравнозначности
левого и правого полушарий головного мозга по различным показателям.
Это и анатомические, и физиологические данные, и материалы
наблюдений за больными, имеющими сходные поражения левого
и правого полушарий.
Анатомические данные, полученные московским Институтом мозга
РАМН, а также результаты зарубежных авторов свидетельствуют, что
уже у животных (крыс, кошек, обезьян и др.) имеются анатомические
различия в строении левого и правого полушарий мозга. Наиболее отчетливы
они в височной области. Так, было показано, что у шимпанзе
и макаки-резуса длина Сильвиевой борозды в левом полушарии больше,
чем в правом (О. С. Адрианов, 1976, 1983 и др.).
В Институте мозга РАМН специально изучался вопрос о "структурных
предпосылках^ межполушарной асимметрии мозга человека
(в соответствии с терминологией, введенной О. С. Адриановым). Еще
в 30-40-е годы XX века сотрудники этого института (Е. П. Кононова,
И. А. Станкевич, С. М. Блинков и др.) обнаружили следующие структурные
различия полей правого и левого полушарий:
¦ общая площадь нижней лобной извилины (45-е поле) у правшей
слева больше, чем справа;
¦ в нижнетеменных областях коры (39-е и 40-е поля) слева увели
чены размеры коры в глубине борозд;
¦ островковая область слева больше, чем справа;
¦ задняя оперкулярная зона (или зона Вернике) в височной об
ласти в левом полушарии на одну треть больше, чем в правом
(рис. 12, А, Б);
¦ отмечается морфологическая асимметрия сосудов средней моз
говой артерии в левом и правом полушариях;
¦ длина левого полушария превышает длину правого более чем
в 54 % случаев (по данным И. Н. Боголеповой, 1981);
¦ степень вертикальной упорядоченности поперечника коры, прежде
всего III слоя (богатого ассоциативными связями), достоверно
выше в корковых полях мозга человека по сравнению с высшими
приматами и существенно выше в нижнелобных (44-е, 45-е поля)
и височных (22-е, 41-е поля) областях левого полушария по срав
нению с правым.
Изучение структуры полей коры у человека на нейронном уровне
также выявило латеральные различия. Установлено, что:
78 Раздел! Нейропсихология теоретические основы и практическое значение
Д Левое полушарие Правое полушарие
Рис. 12. Анатомическая асимметрия коры мозга человека А - Сильвиева
борозда, которая определяет верхнюю границу височной доли (1), поднимается
более круто в правом полушарии по сравнению с левым; 2 - височная область;
Б - верхняя часть височной доли (1) обычно значительно больше в левом
полушарии по сравнению с правым. Эта область в левом полушарии
составляет часть зоны Вернике (2), играющей важную роль
в мозговой организации речевых процессов (по Н. Гешвинду)
¦ размеры нейронов III и IV слоев в 44-м и 45-м полях в левом по
лушарии больше, чем в правом;
¦ размеры гигантских пирамидных клеток Беца в V слое 4-го мо
торного поля в левом полушарии также превышают размеры
этих нейронов в правом полушарии (R. С. Truex, M. В. Carhenter,
1964; "Asymmetrical...", 1978 и др.).
Имеются данные о морфологическом различии в организации левого
и правого таламусов, а также левого и правого хвостатых ядер.
Особенно четкая асимметрия строения наблюдается в ядрах таламуса,
связанных с речевыми функциями (например, в заднем латеральном
ядре, которое имеет проекции к задней височно-теменной и к нижнетеменноЙ
коре).
Таким образом, большинство исследователей убеждены в существовании
морфологической основы функциональной асимметрии мозга,
которая является структурным основанием функциональных различий.
Межполушарная асимметрия мозга является также объектом многочисленных
физиологических исследований, которые проводятся как
у нас в стране, так и за рубежом.
Многими авторами изучаются ЭЭГ-проявления функциональной
межполушарной асимметрии мозга как в состоянии покоя, так и во
время психической деятельности. При изучении межполушарных различий
ЭЭГ в состоянии покоя одни исследователи отмечают большую
выраженность депрессии альфа-ритма в левом полушарии по сравнению
с правым, другие считают альфа-компоненты спектра ЭЭГ относительно
симметричными. Однако, по данным многих авторов, при
интеллектуальной деятельности межполушарная асимметрия по показателям
альфа-ритма усиливается. Большинство авторов утверждают,
что во время интеллектуального напряжения альфа-ритм по
амплитуде, индексу или суммарной энергии выражен в левом полушарии
слабее, чем в правом. М. В. Сербиненко и Г. Н. Орбачевская (1977)
выявили правостороннее доминирование альфа-депрессии при наглядно-образных
формах деятельности и левостороннее - при вербальных.
По данным А. Н. Соколова и его сотрудников (Е. И. Щебланова,
1980 и др.), у здоровых испытуемых наблюдаются различные
паттерны межполушарной асимметрии (по показателям альфа- и бетаритмов)
при выполнении разных видов деятельности. При переходе
от невербальных заданий к вербальным происходит уменьшение правополушарного
доминирования реакции активации или смена правополушарного
доминирования на левополушарное. Усиление межполушарной
асимметрии биопотенциалов и связь паттернов активации
с характером интеллектуальной деятельности были выявлены и при
использовании показателей пространственной синхронизации биопотенциалов
("Проблемы нейропсихологии", 1977 и др.).
Важное место в физиоло
...Закладка в соц.сетях
