Жанр: Словарь
Фармакотерапевтический справочник
...гнетением дыхания). Доза
1 мг на 1 кг массы больного вызывает полную миорелаксацию
1" остановкой дыхания на 25-35 мин. Повторно вводят в 1'/2-
II, раза меньших дозах, чем предыдущие (кумуляция). На 172-
Ц-часовую операцию расходуют 200-220 мг препарата (10 мл
1% раствора).
pk.- Действие. См. Диплацин. Не влияет на .артериальное давление.
действие наступает через 2-3 мин и в зависимости от дозы про-
должается 20-30 мин. После восстановления спонтанного давления
1 течение 20-30 мин еще отмечается выраженная миорелаксация.
1'!- Противопоказания. См. Диплацин. Большую осторожность сле-
дует соблюдать у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями.
1" Побочные явления. Тахикардия, гиперсаливация, потливость,
1яперемия кожи верхней половины туловища.
1-
АНАТРУКСОНИЙ. Anatruxonium.
Truxipicurii lodidum.
Ди-(у-пиперидилпропилового эфира) а-труксилловой кислоты ди-
Йодэтилат.
Г Форма выпуска. Ампулы по 2 мл 0,3% раствора.
1' Применение. Внутривенно по 0,07-0,20 мг на 1 кг массы боль-
йного. Для релаксации скелетной мускулатуры при эфирном наркозе
1иа 20-25 мин достаточно 0,07-0,08 мг препарата на 1 кг массы
1-^больного. Для полного расслабления мускулатуры с апноэ продол^Цзкительностью
60-120 мин необходимо ввести 0,15-0,2 мг fia 1 кг
f^ -массы тела. Для удлинения миорелаксации повторно можно вво-
дить '/2-Vs начальной дозы препарата. При наркозе закисью азота
и барбитуратами средняя доза составляет 0,16 мг на 1кг массы
больного.
Действие. Показания. См. Диплацин. Релаксация мышц насту-
пает через 2-5 мин и продолжается в зависимости от дозы 20-
мин.
" 1,9
ПроМеомказания.^См. Диплации. Миастения, большие дОэМ
препарата нежелательно 'назначать истощенным и тучным больным.
Побочные явления. СМ. Диплацин. Тахикардия, расширение
зрачков, умеренное снижение артериального давления (блокада вегетативных
ганглиев). '
ЦИКЛОБУТОНИЙ. Cyclobutonium.
Ди-(1,3-диэтиламинопропилового эфира) а-труксилловой кислоты
дийодметилат.
Форма выпуска. Ампулы по 2 мл 0,7% раствора, флаконы емкостью
5 мл, содержащие 0,025 г кристаллического препарата.
Применение. Внутривенно по 0,1-0,25 мг на 1 кг массы. Доза
0,1-0,12 мг на 1 кг массы больного вызывает миорелаксацию "и
1-3 ч при эфирном наркозе. При наркозе закисью азота препарат
вводят из расчета 0,25 мг на 1 кг массы. Препарат можно вводить
повторно С/з-'/а первоначальной дозы).
Действие. См. Диплацин. Миорелаксацию вызывает через Э5
мин, расслабление мышц продолжается 1-3 ч.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Дипладин.
МЕЛЛИКТИН.Ме111с"пшп.
Гидройодид. алкалоида м^тилликаконитина, полученного 'из растения
Delphinium dictiocarpum или Delphinium semibarbatum.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,02 г.
Применение. Внутрь по 0,02 г, начиная с 1 раза до б раз
в день. Курс лечения - 3-8 нед. Повторный курс можно назначать
через 3-4 мес.
Действие. По механизму блокирующего влияния на нервно-мышечную
передачу близок к диплацину, отличается легкой всасываемостью
из желудочно-кишечного тракта и эффективен при приеме
внутрь, благодаря чему может использоваться при хронических
заболеваниях. Курареподобный эффект снимается прозерином, галантамином.
Показания. Спастические параличи, обусловленные пирамидной
недостаточностью сосудистого или воспалительного происхождения;
арахноэнцефалит, спинальный арахноидит и другие заболевания пи"
рамидной и экстрапирамидной систем, протекающие с повышением
мышечного тонуса и нарушением двигательной функции (болезнь
Паркинсона, постэнцефалитический паркинсонизм, болезнь Литтля).
Противопоказания. Миастения, миопатия и другие заболевания,
сопровождающиеся понижением мышечного тонуса; декомпенсация
сердечной деятельности, болезни печени"лочек.
Побочные явления. Общая слабость, ощущение тяжести в конечностях.
При передозировке-остановка дыхания.
КОНДЕЛЬФИН. Condelphinimi.
Алкалоид, полученный из растения Delphinium confusum М. Pop.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,025 г.
Применение. Внутрь; начинают лечение с 0,025 г 1 раз в день,
в дальнейшем по 0,025-0,05 г 1-3 раза в день. Курс лечения10-12
дней.
Действие. См. Мелликтин.
Показания. В нервной клинике-при патологачески повышен^
ном мышечном тонусе и насильственных движениях (гиперкинезы,
ниость); болезнь Паркинсона, паркинсонизм, спастические трав-
,,. ^ские параличи. Снятие судорог при столбняке. ..
^Противопоказания, побочные явления. См. Мелликтин.
ЦдЙТИЛИН. Dithylinum.
1.-Suxamethonii lodidum.
11;Р-Диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты дийодмеW""
^Форма выпуска. Ампулы по 2 мл 1% раствора или ампулы
1,1-0,25-0,5 г стерильного порошка.
Применение. Внутривенно по 1-2 мл 1% раствора для крат-
ценного расслабления мышц. Для получения длительного рас-
"ения мускулатуры первоначально в вену инъецируют 11.кл
1% раствора, переводят больного на искусственное дыхание,
IBM дополнительно вводят 10-20 мл, 1% раствора дитилина.
кно вводить также капельно по 20-40 капель в 1 мин в. виде
1&.% раствора.
^Действие. О
действие. Относится к числу "лептокураре" или к препаратам
жеполяризующим типом действия. Курареподобный эффект дает
ем деполяризации синаптйческого аппарата, вызывая стойкую
ктроотрицательность синаптических зон. Препятствует переходу
ны возбуждения с нервного волокна на мышечное. Быстро гид-
изуется холинэстеразой и при однократном внутривенном ввс-
иии оказывает кратковременное действие (3-7 мин), не обладает
иулятивными свойствами. Действие дитилина в отличие от диплаци-
"усиливается антихолинэстеразными препаратами (См. Прозерии,
интамин). Следовательно, эти препараты не могут исполь-
аться :для снятия курареподобного эффекта дитилина. Особен-
"п действия позволяют применять дитилин у больных миасте-
й. Препарат не оказывает влияния на кровообращение. Раство-
его нельзя смешивать с растворами барбитуратов (осадок)
кровью (гидролиз).
Показания. Однократное введение малой дозы - при интубации,
оихо- и эзофагоскопии, цистоскопии, кратковременных операциях
Ьяозиция костных отломков, вправление вывихов, наложение швов
'брюшную стенку и др.). Повторные введения соответствующих
,э позволяют использовать дитилин при продолжительных опера-
Ita с разными видами наркоза (эфир, закись азота, фторотан,
1рбитураты). Введение дитилина допускается только при наличии
Ввовий для искусственного дыхания или после перевода больного
^"управляемое дыхание".
^.'Противопоказания. Недостаточность дыхания, нарушения функ-
1 легких, глаукома.
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых за-
.еваниях печени, анемии, кахексии, заболеваниях, протекающих
^.изменением активности холинэстеразы, при беременности.
Побочные явления. В момент введения могут наступить.- крат-
временные судороги, сменяющиеся расслаблением мышц. Дли-
дщое угнетение дыхания.
ДИОКСОНИЙ. Dioxonitim.
Щ 1,2-бис-(4'-Пирролидинометил-1',3'-диоксоланил-.2') -этана дийодl^iMaT.
^^Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 0,1% раствора.
Применение. Вяутривенно по 0,03-О,О5 мг на 1 кг массы (2-
4 мл 0,1% раствора). При необходимости увеличения длительности
эффекта вводят повторно '/2-Vs первоначальной дозы.
Действие. Миорелаксант смешанного типа. В первой фазе вызывает
деполяризацию (См. Дитилин), во второй-действует как
аатидеполяризующий мышечный релаксант. Таким образом, в первой
фазе прозерин будет усиливать миорелаксирующий эффект, а во
второй - ослаблять; эфир и фторотан усиливают действие диоксония.
Расслабление мускулатуры наступает через Г/а-3 мин и продолжается
20-40 мин.
Показашя. Хирургические операции.
Противопоказания. См. Дитилии и диплацин. С осторожностью
сяедует назначать при миастении.
Побочные явления. Си. Дитилии и диплацин. В отдельных случаях
дает длительную миорелаксацию.
ГИСТАММ И ЛРвТИвОГИСТАМИМНЫЕ ПРЕЛАРАТЫ
ГИСТАМИНА ГИДРОХЛОРИД. Histamini hydrochtoridum.
Р-Имидазолнл-этиламин.
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 0,1% раствора. Имеются
препараты гистамина, содержащие от 0,01 до 10 мкг и от 15 до
50 мкг в ампулах.
Примтение. Внутривенно, под кожу, внутрикожно и внутри-,
мышечно по 0,1-0,5-1 мл 0,1% раствора (в зависимости от забо-
левания, однократно или для дифференциальной диагностики гаст-
ритов по-0,5 мл 0,1% раствора 2 раза с промежутками 30 мин).
Иногда используют внутривенное введение для диагностики фео-
хромоцитомы по 0,025-0,05 мг препарата. Наружно - в виде мазей
или ионофореза. Микродозы препарата вводят внутрикожно или
подкожно 2-3 раза в неделю.
Действие. Относится к числу биогенных аминов, которые обра-
зуются в организме и участвуют в регуляции жизненных функций.
При ряде патологических состояний (ожоги, отморожения, массив-
ные травмы, а также анафилактический шок, сенная лихорадка,
крапивница и другие аллергические заболевания) и под влиянием
некоторых лекарственных веществ (тубокурарин, морфин, антибио-
тики и др.) происходит значительное увеличение содержания сво-
бодного гистамина. Свободный гистамин обладает высокой биоло-
гической активностью. Вызывает расширение сосудов и понижение
артериального давления. Увеличивает проницаемость капилляров.
в связи с чем наступает отек окружающих тканей и сгущение кро-
ви. Одновременно приводит к освобождению из тканевых депо мозго-
вого слоя надпочечников адреналина и норадреналина, которые обус-
ловливают учащение сердечного ритма. Вызывает сокращение глад-
кой мускулатуры и усиливает секреторную функцию желез желудка.
Показания. Наружно - полиартриты (мышечная и суставная
формы ревматизма), радикулиты, плекситы, трофическая язва
(в этих случаях гистамин вводится внутрикожно или местно в виде
мази или посредством ионофореза). Курс лечения малыми возрастающими
дозами гистамина проводят при болезни Меньера, бронхиальной
астме, крапивнице. Применяется для дифференциальной
диагностики заболеваний желудка (ахилии) и диагностики феохро-
:томы, если артериальное давление в межприступный период не
ышает 170/110 мм рт. ст.
"."^ Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату,
Щщкелые заболевания сердечно-сосудистой системы. С осторожно^^ю
следует назначать при аллергических заболеваниях.
lgx^ Побочные явления. Крапивница, головные боли, чувство стесне-
^^1" .в груди, нарушение дыхания, бронхоспазм, падение артериаль-
ные давления, коллапс.
ЩГИСТАГЛОБУЛИН. Histaglobulinum.
'.Формы выпуска. Ампулы по 3 мл.
^Сосгав: в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида содер-
jKtea гистамина гидрохлорида-0,0000001 г (0,1 мкг) и у-глобу-
ца из человеческой крови - 0,006 г.
: Применение. Подкожно; начинают с 1 мл, затем по 2 и 3 мл
Интервалами 2-3-4 дня. Курс лечения-4-10 инъекций. Через
"-2 мес можно проводить повторный курс лечения.
^Действие. Стимулирует выработку антител к гистамину и по-
тает способность сыворотки инактивировать свободный гистамин.
роказания. Аллергические заболевания (крапивница, отекКвин-
:. нейродермиты, экземы, бронхиальная астма, астматический брон-
ей т.д.), красный плоский лишай.
Противопоказания. Менструация, лихорадочные состояния. Нель-
1 назначать одновременно с глюкокортикоидами.
1; Побочные явления. Головокружение, гиперемия и бвлезнеиность
Песте инъекций.
^.ДИМЕДРОЛ. Dimedrolam.
I Diphenhydramini Hydrochloridum.
^Р-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлврвд.
р^ Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,03, 0,05 или 0,1 г, ам-
йд^по 1 и 2 мл I "lo раствора,
Применение. Внутрь по 0,03-0,!)& г 1-3 раза в день. Курс ле-
я-10-15 дней, Внутринышечно по 1-5 мл 1% раствора,
ально по 0,05-0,t г в свечах и клизмах; внутривевно-капель-
методом 2-5 мл 1% раствора в 75-100 мл изотонического
гора хлорида натрия; наружно - в глазных каплях 0,2-0,5%
вор димедрола в 2% растворе борной кислоты по 1-2 капли
браз в сутки.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,1 г, суточная - 0,25 г;
тримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,15 г.
действие. Относится к числу протииегистамивиых средств, ко-
ьге блокируют гистаминореактивные структуры. Снимает вызы-
^мый гистамином спазм гладкомышечимх структур, уменьшает
юницаемость капилляров, препятствует появленито отека тканей,
йвляет гипотензивный эффект -niCTaMBHa, предупреждает в сняг-
ft .течение аллергических реакций, резко снижает токсичность гис-
i№iia: животные нс гибнут при введении им смертельных доз
Стамина. Кроме противогистаминного, димедрол оказывает про-
овоспалительное, местиоанестезирующее, протинорвотное, спазмо-
кческое, ганглиоблокирующее и цеидр.альное халвнолитическое
ствие. По седативному эффекту напоминает неЯролептические
1ства. Потенцирует влияние енотворных и успокаивающих
ств. Действие продолжается в течение 4-6 ч.
Показания. Анафилактический шок, крапивница, сенная лихо-
радка, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (капилля-
ротоксикоз), геморрагический диатез, вазомоторный насморк, мно-
гоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек Квинке,
контактный дерматит, зудящие дерматозы, зуд, острый иридоцик-
лит, аллергический конъюнктивит и другие аллергические заболе.вания
глаз, аллергические реакции, связанные с приемом лекарств,
в том числе стрептомицина и других антибиотиков, рентгеноконт.растных
средств. Кроме того, димедрол применяют при лучевой
, болезни, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка, гипер-
ацидном гастрите, паркинсонизме, хорее, морской и воздушной бо-
лезнях, рвоте беременных, послеоперационной рвоте, болезни Менье-
ра, сотрясении мозга, ожогах, отморожениях, бессоннице, неврозах,
неврастении, простудных заболеваниях. Входит в состав литических
смесей.
Противопоказания. Для парентерального введения: заболевания
сердца, гипертоническая болезнь. Нельзя принимать во время рабо-
ты, требующей напряжения внимания и быстрой двигательной реак-
ции (водители транспорта).
Побочные явления. Сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение
функции желудочно-кишечного тракта. Нарушение координации дви-
жений, чувc^вo усталости, мышечная слабость; сонливость, голово-
кружение, головные боли, бессонница, беспокойство.
ДИПРАЗИН. Diprazinum. '
Promethazini hydrochloridum. Pipolphenum. .
10-(2-Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид.
Форма выпуска. Порошок; таблетки (драже) по 0,025 г; ампу-
лы по 2 мл 2,5% раствора.
Применение. Внутрь по 0,025 г 2-3 раза в день; внутримышеч-
но по1-2 мл 2,5% раствора; внутривенно по 2 мл 2,5% раствора
в составе литических смесей.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,075 г, суточная -0,5 г;
внутримышечно: разовая-0,05 г, суточная-0,25 г.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к амина-
зину. Отличительной чертой дипразина является выраженная про-
тивогистаминная активность; в этом отношении он значительно пре-
восходит димедрол. Оказывает сильное успокаивающее действие на
центральную нервную систему, усиливает действие наркотических,
снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих веществ.
Снижает температуру тела, дает противорвотный, адренолитический,
умеренный периферический и центральный холинолитический эф-
фект. Продолжительность лечебного действия - 6-7 ч.
Показания. См. Димедрол.
Противопоказания. Болезни печени и почек. Не назначается- лицам,
находящимся в состоянии алкогольного опьянения, я водителям
транспорта во время работы.
Побочные явления. Чувство онемения и сухости во рту, .тошнота,
сонливость. См. Аминазин.
СУПРАСТИН. Suprastinimi.
Гидрохлорид М-диметиламиноэтил-1^- (пара-хлорбензкл) -аминопиридина.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г, ампулы по 1 мл 2% раствора.
~~-
"""., Применение. Диутрь по 0,02S г 2-3 раза в день во время еды;
йЙври тяжелых заболеваниях назначают, до 0,15 г в сутки (бтаб:$1^Я"ток);
виутримышечно или внутривенно по 1-2 мл 2% рае^Ц^тавра.
''' - "
^" Действие. Обладает противогистаминными и противовоепаляйййтеяьными
свойствами, значительно повышает резистентность капилляров,
близок по действию к дипразину, быстро снимает зуд,1са^^ральные
явления и набухание слизистых оболочек.
"1^'. Показания. Аллергические дерматозы и дерматиты (крапивни-
"Ца, экзема, зуд), анафилактический шок, аллергический ринит, конъ-
юнктивит, сенная лихорадка, отек Квинке, сывороточная болезнь,
медикаментозные аллергии, геморрагический васкулит, начальные
стадии бронхиальной астмы, астматические бронхиты, рвота бере-
менных, морская и воздушная болезни, укусы насекомых, для про-
филактики реакции при гемотрансфузии и введении рентгеноконт-
. растных веществ.
Противопоказания. См. Димедрол.
Побочные явления. Быстрая утомляемость, неприятные ощуще-
ня в области желудка.
ДИАЗОЛИН. Diazolinum.
Mebhydrolini Napadisylas.
3-Метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин-^-ди-
^льфонат.
Форма выпуска. Порошок, таблетки (драже) по 0,05 или 0,1 г.
; Применение. Внутрь по 0,05-0,2 г 1-2 раза в день в драже
цяи в капсулах после еды.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г.
Действие. Обладает противогистаминными и антиаллергически-
свойствами. В отличие от димедрола, дипразина и других
дств не оказывает успокаивающего и снотворного действия и мо-
г назначаться лицам, выполняющим работу, которая требует
1Ы110ГО внимания и быстрой двигательной реакции.
Показания. См. Димедрол. Кроме того, назначается при ревма-
зме с выраженным аллергическим компонентом.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и двенадцати-
рстной кишки, воспалительные процессы в желудочно-кишечном
ракте.
Побочные явления. Побочное действие мало выражено, могут
блюдаться тошнота, рвота, боли в области живота.
ТАВЕГИЛ. Tavegilum.
Clemastinfumaratum.
1 -Метил-2-[2- ("-метил-Яй^а-хлор-дифенилметан) -этил]-
нрролидина гидрофумарат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 г.
Применение. Внутрь по 0,001 г 2-4 раза в день (утром и вейером).
Действие.. Обладает противогистаминной активностью, более
Кктивен, чем димедрол. Лечебный эффект продолжается 8-12 ч
осле однократного приема. Практически не обладает седативным
ействием.
Покшанш, apoтuввnoкc^зaн^lя, побочные явления. См. Димедрол.
Для водигелей транспорта и лиц, работа которых требует быстрой
коардинироланной двигательной реакции, необходимо убедиться в от-
сутствии индивидуальной повышенной чувствительности.
ЭФЕДРОЛ. Ephedrolum.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: эфедрина гидрохлорида и димедрола по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Действие. Адреномиметическое, противоаллергическое, противогистаминное.
Пеказания. Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница
и другие аллергические заболевания.
Противопоказания. Гипертония (тяжелые формы), атеросклероз,
органические заболевания сердца.
Побочные явления. См. Эфедрина гадрохлорид, Димедрол.
ЙММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АЗАТИОПРИН. Azathioprinum.
Имуран. lmuranum.
6 ( 1'-Метил-4'-нитроимидазолил-5') -меркаптопурин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г. .
Применение. Внутрь по 0,0015-0,004 г на 1 кг массы больного
в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема,
Действие. Обладает цитостатической и иммунодепрессивной ак-
тявностью, в отличие от цитостатиков слабее угнетает размножение
и рост клеток и сильнее - иммунные процессы в организме.
, Показания. Гомотрансплантация органов (до операции за .1-
7 дней ежедневно по 0,004 г на 1кг массы больного и после опе-
рации в той же дозе 1-2 мес; затем переходят на поддерживаю-
щие дозы-0,002-0,003 г на 1 кг массы тела. При появлении
признаков отторжения - 0,004 г на 1 кг массы).
Ревматизм и другие "аутоиммунные" заболевания (по 0,0015@,@Э2-0,004
г на 1кг массы в зависимости от характера заболевания
и эффективности).
Противопоказания. Болезни печени, анемии, лейкопении.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, при длительном
применении - токсический гепатит.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
В ОБЛАСТИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ
МЕСТНОАИШЕаиРУШЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИН. Novocairnim.
Procaini hydrochloridum.
^-Диэтиламиноэтиловот-о эфира парааминобензойной кислоты
гиярмлаприя.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 1, 2, 5 и 10 мл 0,25%,
0,5%, 1%. и 2% раствора.
Применение. Для инфильтрационной анестезии-0,25-0,5%
..^растворы, для проводниковой-1-2% растворы, для спинальной:-1^-5%
растворы, для терминальной (в отоларингологии и офталь""малогии)
- 10-20% растворы. Внутрь по 0,1-0,2 г 2-3 раза в
^дань. Внутривенно по 10-20 мл 0,25% раствора. Внутримышечно
фяо 2-5 мл 2% раствора. Для паранефральной блокады-50-80 мл
'^,5% раствора или 100-150 мл 0,25% раствора. Приваго-симпа"-^ipB4ecKOft
блокаде-30-100 мл 0,25% раствора. Необходимо учи'йтывать,
что при одной и той же дозе препарата токсичность его
^ивюппается с увеличением концентрации.
-^""; : Высшие дозы внутрь: разовая-0,25 г, суточная-0,75 г;
^авутримышечно: разовая-0,1 г (5 мл 2% раствора), суточнаяllM
г; внутривенно: разовая-0,05 г (20 мл 0,25% раствора), еу1"?й)чная-0,1
г.
И--" '
^^ Щпшечание. Для инфильтрационной анестезии: в начале операции перрая
11.Ж"19а-1,25 г (при применении 0,25% раствора 500 мл), в дальнейшем-2,5 г
Г^Уа протяжении каждого часа операции (1000 мл 0,25°/о раствора). При испольД',йдааяви
0,5% раствора начальная доза не должна превышать 0,75- г (ISO мл
УЙЬ раствора), и на каждый час операции расходуется по 2 г (408 "и
,5ЧЬ раствора). Для уменьшения всасывания новокаина к его растворам до-
бавляют раствор адреналина.
^ Действие. Угнетает возникновение и проведение центростреми-
'ельных нервных импульсов путем нарушения проницаемости кле-
точных мембран для ионов натрия и калия. Существуют данные,
""^ядетельствующие о большей чувствительности афферентных нерв-
ых волокон по сравнению с эфферентными. Новокаин оказывает
^стноанестезирующее действие при инфильтрационной и проводни-
1ВОЙ анестезии. Слабее действует при терминальной анестезии, так
iK почти не проникает через неповрежденную слизистую оболочку.
.""_-ри всасывании или внутривенном введении новокаин' тормозит
^^штез ацетилхолина и понижает реактивность периферических хо^ддаореактивных
систем, блокирует вегетативные ганглии, дает спаА^Чйвлнтический
эффект, ' уменьшает возбудимость миокарда, угнетает
Дюгорные зоны коры головного мозга, является антагонистом сульЦЦаниламидов.
Малотоксичен, однако у некоторых лиц отмечается
ЦЦювышенная чувствительность к препарату. В организме быстро
Ц^идролизуется с образованием физиологически активных веществ:
Ця-арааминобензойной кислоты (витамин Hi) и диэтиламиноэтанола
^(сосудорасширяющее средство).
^' Показания. Операции с применением инфильтрадионной, про^водниковой,
спинномозговой анестезии; гипертоническая, болезнь,
-".'.поздние токсикозы беременности С гипертензией, ангиоспазмы (сте.^охардия,
спазмы мозговых сосудов), атеросклероз, мерцательная
'.,аритмия, эндартериит, фантомные боли, язвенная болезнь желудка
'."и двенадцатиперстной кишки, зуд, невродермит, экзема, кератит,
^иридоциклит, глаукома, ишиас, бронхиальная астма; артриты рев^матического
и инфекционного происхождения. Лечение проавдят
^.В условиях стационара. Новокаин вводят внутривенно или внутря-
^ мышечно.
f. Противопоказания. Наличие воспалительных или пмйиых про^дессов
в месте введения, повышенная чувствительность к навякай'^ну-эфарам
парааминобензойной. кислоты (для выявления- с& вна-
1,'чале новокаин назначают в малых дозах^, тяжелые заДолевания
1'ейрдетио-свсудистой системы.
Побочные явления. Головокружение, общая слабость, гипотония,
судороги, обморок, шок, дерматиты. При спинномозговой анестезии:
бледность, холодный пот, слабый пульс, одышка, коллапс. В более
поздние сроки могут появиться рвота, упорные головные боли, явления
менингизма.
РАСТВОР ОСНОВАНИЯ НОВОКАИНА В МАСЛЕ. SoluttoNo-
vocaini basici oleosa.
Форма выпуска. Стерильный раствор основания новокаинавпер-:
сиковом масле в ампулах по 5 мл 5% раствора.
Применение. Подкожно или внутримышечно по 5-10 мл. До
введения препарата рекомендуется произвести анестезию кожи в
месте укола 0,25-0,5% водным раствором новокаина.
Действие. См. Новокаин. В отличие от водных масляный раст-
вор всасывается медленно (1-3 ч) и оказывает длительное местно-
анестезирующее действие (3-15 дней).
Показания. Длительная сильная боль при ограниченных патологических
процессах. (болезненные рубцы, трещины заднего про-
хода, геморрой и др.).
Противопоказания. Гнойные процессы, воспаление участка кожи
в месте введения. Повышенная чувствительность больного к препарату.
Побочные явления. См. Новокаин.
ЦЕЛ НОВОКАИН. Ceinovocainum.
Соль новокаина и целлюлозгликолевой кислоты.
Форма выпуска. Порошок.
Применение. Местно для инфильтрационной анестезии в виде
0,25-0,5% растворов по 70-500 мл. Для проводниковой анесте-
зии-1-2% растворы по 20-120 мл. Для перидуральной анесте-
зии-2-3% растворы по 10-20 мл. Для паранефральной блока-
ды-0,5% раствор по 20-80 мл. Для вагосимпатической -0,25%
раствор по 15-80 мл. Для циркулярной и паравертебральной бло-
кады-0,25-1% растворы. Для ингаляции-0
...Поділитися у соцмережах
