Жанр: Словарь
Фармакотерапевтический справочник
...ов синтеза (гистадин-
и 5-триптофаи-декарбоксилаз), медиаторов воспаления, угнетение
фактора проницаемости лимфатических узлов и медленно действующей
субстанции образования кининов и простогландинов
и др.), а также нарушение окислительного фосфорилирования и
взаимодействия с мембранами. Не доказано участие гипофиз-адреналовой
системы в противовоспалительном действии. О влиянии
препарата на имунные реакции пока не существует единого мнения.
Несколько слабее проявляет в эксперименте анальгезирующее, одновременно
оказывает выраженное антиниретическое действие. Препарат
можно комбинировать с другими нестероидными и стероидными
противовоспалительными средствами, кроме салицилатов.
Показания. Ревматизм (все формы и стадии), инфекционный
неспецифический полиартрит, болезнь Бехтерева, бурсит, подагрический
и псориатический артриты, тромбофлебит, системная красная
волчанка, остеоартроз, нефрит, невралгия и другие заболевания, в
основе которых лежит воспалительный процесс.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, язвы кишечника, пищевода, бронхиальная астма,
эпилепсия, паркинсонизм, психические заболевания у женщин, беременность
и период кормления грудью младенца; с осторожностью
водителям транспорта, операторам и лицам, у Которых работа тре-
бует чрезвычайно точной координации движений.
Побочные явления. Головокружения, головная боль, светобоязнь,
сонливость, спутанность сознания, депрессия, психозы и иные
психические нарушения. Тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в
подложечной области, стоматит, изъязвления в пищеводе, желудке
1и кишечнике, желудочно-кишечные кровотечения, гепатит, панкреаЦ-гит,
аллергические реакции, тромбопении, агранулоцитоз, поврежде-
вие пигментного эпителия радужки.
БРУФЕН. Bruphenum.
lbuprophenum.
2-(па/?а-Изобуталфенил)-пропионовая кислота.
Форма выпуска. Драже по 0,2 г.
Применение. Внутрь по 0,4 г 3 раза в день в течение 2-4 нед.
Затем дозу постепенно снижают до 0,2 г 3-4 раза в день в зависимости
от терапевтического эффекта. Первый прием рекомендуется
натощак, все последующие - после еды.
Действие. Цо силе противовоспалительного эффекта занимает
положение между индометацином и бутадионом. Не выявлено учаЬтия
гипофиз-адреналовой системы в противовоспалительном эффекте.
По анальгезирующим и жаропонижающим свойствам препарат
превосходит ацетилсалициловую кислоту. Хорошо всасывается
при приеме внутрь.
Показания. Ревматизм, ревматоидный артрит, остеоартроз.
Противопоказания. Язвенная болезнь, кровотечения, болезни печени.
Побочные явления. Головокружение, головная боль, шум в
ушах, нарушение сна, депрессия, тошнота, рвота, диспепсические
явления, желудочно-кишечные кровотечения, желтуха, аллергический
реакции.
ОКСИФЕРРИСКОРБОН НАТРИЯ. Oxyferriscorbone sodique.
-Форма выпуска. Порошок в герметически упакованных фла-
конах.
Состав: комплекс фери-феро натрия 2,3-дицето-гуловой кисло-
ты-0,015 г, комплекс фери-натрия алоксановой кислоты-0,015 г.
Применение. Внутримышечно содержимое одного флакона рас-
; творяют в 2 мл изотонического раствора хлорида натрия, а содер.';
жимое двух флаконов в 3 мл этого же раствора и вводят 1 раз в
^ день курсами по 20 дней с 20-дневными перерывами. Внутривенно
1 содержимое одного флакона растворяют в 3 мл изотонического рас-
твора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы, раствор вводится
1 натощак, медленно, в течение 2 мин в положении больного
: лежа.
Действие. Нестероидное противовоспалительное средство с вы-
раженными антиэкссудативными свойствами, тормозит также вос-
. палительную инфильтрацию, стимулирует рубцевание язв желудка
и двенадцатиперстной кишки. Обладает анальгетическими свой-
ствами.
Показания. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пепти-
ческая язва тощей кишки и пищевода. Воспалительные процессы
в гастроэнтерологии, дерматологии, ревматологии, отоларингологии,
пульмонологии, онкологии,
Противопоказания, побочные явления. Не установлены.
1 РОМАЗУЛАН. Romasulanum.
i Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 100 мл.
1 Состав: раствор, содержащий экстракт ромашки (азулены).
'? Применение. Наружно для перевязок, промываний, спринцеваний
и клизм (1 '/2 столовой ложки на 1 л воды). Внутрь по
'/2 чайной ложки, разведенной в стакане горячей воды, 3 раза в
день.
Действие. Противовоспалительное, дезодорирующее.
Показания. Гингивиты, стоматиты, вагиниты, уретриты, циститы,
дерматозы, трофические язвы, метеоризм, изъязвленные опухоли
(для удаления запаха).
Противопоказания, побочные явления. Не установлены.
ГЛИВЕНОЛ. Glyvenolum.
Трибенозид. Tribenozidlim.
'Этил-3,5,6-триортобензил-Д-глюкофуранозид.
Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,2 г и порошок в капсулах
0,4 г.
Применение. Внутрь во время или после еды по 0,2-0,4 г 24
раза в день. Средняя суточная доза - 0,6-0,8 г, максимальные
дозы -до 5 г в сутки. Курс лечения - несколько недель, при необходимости
его можно повторить.
Действие. Противовоспалительное, десенсибилизирующее, анальгезирующее.
Повышает тонус стенок венозных сосудов, уменьшает
застойные явления в венах, снижает проницаемость капилляров.
Угнетает активность "медиаторов" воспаления (кинины, гистамин,
серотонин).
Показания. Венозный застой различной этиологии (тромбофле"
биты, варикозное расширение вен, геморрой, трофические поражения
кожи).
Противопоказания. Беременность первых 3 мес.
Побочные явления. Диспепсические явления (тошнота, pBOJa)',
головокружение, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
ФЕНАЦЕТИН. Phenacetinum.
1-Этокси-4-ацетаминобензол.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,2-0,5 г 2-3 раза в сутки. Фенацетин
используют широко в комбинации с пирамидоном, аспирином,
кодеином и т. д.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,5 г; суточная-1,5 г.
Действие. Уменьшает биоэлектрическую активность мозга, снимает
болевые ощущения, понижает возбудительный процесс в нервной
системе. Понижает температуру тела путем угнетения гипоталамических
центров, усиливает потоотделение.
Показания. Головная боль, мигрень, боль при дисменорее, миальгии,
артриты, невралгия, лихорадочные состояния.
Противопоказания. Болезни крови, болезни почек, индивидуальная
непереносимость препарата.
Побочные явления. У предрасположенных лиц могут наблюдаться
метгемоглобинемия, анемия, гемоглобинурия, гематурия, цианоз,
сонливость, слабый пульс, коллапс, аллергические кожные реакции,
экзантема, крапивница, общая слабость, потливость, резкое
возбуждение, судороги. При длительном употреблении - нефрит,
ПАРАЦЕТАМОЛ. Paracetamolum.
napfl-Ацетаминофенол.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,2 г,
Применение. Внутрь по 0,2-0,5 г 2-3 раза в сутки.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,5 г, суточная 1,5 г.
Действие. По характеру фармакодинамики близок к фенацетину,
но менее токсичен, реже вызывает метгемоглобинемию.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Фенацетин.
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИН. Dinpheninuin. Phenytoinum.
5,5-Дифенил-гидантоин-натрий.
Форма выпуска. Порошок в' желатиновых капсулах и таблетки
по 0,1 г.
Применение. Внутрь пб 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды.
Дифенин часто комбинируют с фенобарбиталом.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,8 г.
Действие. Избирательно угнетает двигательные центры головного
мозга. Оказывает слабое успокаивающее и снотворное действие.
Показания. Эпилепсия, главным образом при больших судорожных
формах, психомоторные судорожные состояния.
Противопоказания. Декомпенсация сердечной деятельности, заболевания
кроветворной системы, болезни печени, почек, кахексия,
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность.
Побочные явления. Аллергические реакции, полиартриты, лихорадка,
кожная сыпь, эксфолиативный дерматит с гепатитом, лейкопения,
апластическая анемия, мегалобластическая анемия, агранулоцитоз,
гиперплазия десен, гирсутизм, нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта (гастрит, потеря аппетита, тошнота.
рвота), усталость, аппатия, головокружение, тремор, атаксия, возбуждение,
нистагм, бессонница, потеря в массе тела.
ГЕКСАМИДИН. Hexamidliumi.
Primidonum.
5-Этил-5-фенилгексагидропиримидиндион-4,6.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,125 и 0,25 г.
Применение. Внутрь; начинают лечение с дозы 0,05-0,125 г,
постепенно ее увеличивая до 0,5 г. Назначается 2-3 раза в сутки.
Дозировка подбирается индивидуально.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,75 г, суточная 2,0 г.
Действие. По характеру противосудорожного эффекта приближается
к фенобарбиталу, но отличается от него отсутствием снотворного
действия. ,
Показания. Эпилепсия (большие судорожные припадки), психические
ее эквиваленты, иногда малые формы.
Противопоказания. Заболевания кроветворной системы, сердца,
печени, почек, склонность к аллергическим реакциям.
Побочные явления. Сонливость, летаргия, атаксия, головокружение,
головная боль, возбуждение, тошнота, рвота, анорексия, мегалобластическая
анемия, лейкопения, кожная сыпь.
МЕТИНДИОН. Methindionum.
2-Метиламино-2-этилиндандиона-1,3 гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,25 г 6-7 раз в день с интервалами
между приемами 1'/а-2 ч. В случае появления припадков ночью
или рано утром больному на ночь назначают фенобарбитал (0,050,1
г) или бензонал (0,1-0,2 г). Можно комбинировать препарат с
хлордиазепоксидом, седуксеном или фенобарбиталом.
Действие. Противосудорожное. В отличие от фенобарбитала,
гексамидина и других противосудорожных средств не-угнетает центральную
нервную систему; кроме урежения и прекращения припадков
уменьшает аффективное напряжение, улучшает настроение,
снимает заторможенность у больных. На электроэнцефалограмме
определяются возникновение или улучшение а-ритма, снижение дизритмии,
полное исчезновение или заметное уменьшение очаговой и
диффузной активности. Не обладает кумулятивными свойствами.
Показания. Эпилепсия (большие припадки).
Противопоказания. Не установлены.
Побочные явления. Головокружение, тошнота, тремор пальцев
рук.
КАРБАМАЗЕПИН. Carbamazepinum.
Тегретол. Tegretolum.
5-Карбамоил-5Н-дибенз (b, f) азелин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,2 г.
Применение. Внутрь при лечении эпилепсии по 1-2 таблетки
1-2 раза в день, затем дозу постепенно повышают до 2 таблеток
2-3 раза в день. При невралгии тройничного нерва назначают по
1-2 таблетки в день, в случае необходимости дозу повышают по
1 таблетке 3-^4 раза в день, затем ее снижают.
Действие, Противосудорожный эффект выражается в предотвращении
и ослаблении эпилептических припадков. Является основным
препаратом для лечения смешанных форм эпилепсии. При малых
формах эпилепсии назначается совместно с другими препаратами
(триметин). Психотропный эффект заключается в смягчении эпилептических
изменений личности. Улучшает настроение больных,
они становятся контактными, включаются в трудовую жизнь.
Снимает боль при невралгиях (тройничный нерв).
Показания. Эпилепсия с моторными и психомоторными проявлениями
(психомоторная или височная эпилепсия, большие припадки,
смешанные, фокальные, малые формы; лечат в комбинации с
другими препаратами-триметин). Идиопатическая невралгия тройничного
нерва, рассеянный склероз, идиопатиче^кая глоссалгия.
Противопоказания. Болезни крови, печени, почек, бронхиальная
астма.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, недомогание, головные
боли, головокружение, сонливость, атаксия, нарушение аккомодации,
аллергические кожные реакции, эксфолиативный дерматит,
лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия,
гепатит,
БЕНЗОНАЛ. Benzonalum.
1-Бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,1-0,3 г 2-3 раза в сутки. Лечение
начинают обычно с малых доз, постепенно увеличивая их до оптимальных,
Часто комбинируют с фенобарбиталом и др.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 1 г,
Действие. По фармакологическим свойствам близок к фенобарКбиталу,
но отличается от последнего тем, что практически не оказывает
снотворного действия.
1 Показания. Различные формы эпилепсии, сопровождающиеся сур-дорожными
припадками. В ряде случаев эффективен при бессудо^рожных
формах.
1; Противопоказания. Болезни почек и печени, декомпенсация
^сердечной деятельности, беременность.
Побочные явления. Общая слабость, заторможенность, затруд-
нение речи, головная боль, атаксия, нистагм (наблюдаются сравни-
тельно редко).
ХЛОРАКОН. Chloraconum.
Beclamidum.
N-Бензил-Р-хлорпропионамид.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,2, 0,25 и 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,5 г 4 раза в сутки. В случае необходимости
дозу увеличивают до 4-6 г в сутки. Часто комбинируют
с фенобарбиталом.
Действие. Обладает противосудорожными свойствами, почти не
оказывает успокаивающего и снотворного влияния на организм.
Показания. Эпилепсия (большие судорожные припадки), психомоторное
возбуждение.
Противопоказания. Болезни кроветворной системы, печени и
почек.
Побочные явления. Вялость, нарушение сна, тошнота, головная
боль, анемия.
ФЕНАКОН. Phenaconum.
М-Фенилэтил-Р-хлорпропионамид.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,5 г.
Применение. Внутрь по 1 г 3 раза в сутки. При необходимости
суточную дозу можно увеличить до 7 г. Комбинируют с другими
противосудорожными средствами: фенобарбиталом, гексамидином,
дифенином.
Действие. Обладает противосудорожными свойствами, подавляет
судороги, вызванные раздражением, электрическим током или
судорожными ядами, не дает снотворного эффекта,
Показания. Эпилепсия (судорожные и бессудорожные формы),-
сумеречные расстройства- сознания с автоматизмами; дисфории, диэнцефальные
приступы.
Противопоказания, побочные явления. См, Хлоракон,
ТРИМЕТИН. Trimethinum.
Trimethadionum.
3,5,5-Триметилоксазолидин-дион-2,4.
Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,1-0,3 г 2-3 раза в сутки после еды.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,4 г, суточная - 1,2 г.
Действие. Оказывает угнетающее влияние на кору головного
мозга, включая моторные центры. Обладает противосудорожными и
анальгезирующими свойствами.
..'М
' *№'л~
Показания. Малые и акинетические формы эпилепсии, психиче-
ские и сосудисто-вегетативные ее эквиваленты. В комбинации с
другими противосудорожными средствами (фенобарбитал, дифенин)
назначается при больших судорожных формах эпилепсии.
Противопоказания. Болезни кроветворной системы, почек, пече-
ни, зрительного нерва, беременность.
Побочные явления. Сонливость, светобоязнь, кожная сыпь, боль
в горле, раздражение слизистой желудка, гастрит, анемия, аграну-
лоцитоз, эозинофилия, моноцитоз. Аллергические реакции (сыпь на
коже и слизистых вплоть до красной волчанки). Лейкоците- и тром-
боцитопения, анемия, .гемолитический криз при недостаточности глю-
козо-6-фосфат-дегидрогеназы, панмиелофтиз, нефротический син-
дром, токсический гепатит, гемералопия, амблиопия, отек сосочка,
парацентральная скотома, мидриаз, тошнота, рвота, раздражение
слизистых желудочно-кишечного тракта, понос, боль в горле, бес-
сонница, повышенная раздражительность, головокружение, атаксия,
нарушение памяти, галлюцинации; при смешанных формах могут
участиться судорожные приступы. Даже при тяжелых осложнениях
нельзя внезапно отменять лечения (ухудшение состояния - status
epilepticus).
ЭТОСУКСИМИД. Ethosuximidum.
3-Этил-3-метилпирролидин-2,5-дион.
Форма, выпуска. Порошок в капсулах по 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в день. В процессе лечения
необходимо производить анализы крови.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к триметину,
но менее токсичен.
Показания. Малые формы эпилепсии, миоклонические припадки.
Противопоказания. Болезни крови, почек, печени, зрительного
нерва, беременность.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, бессонница,
атаксия, аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства.
пРОТИВОЛАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОДОЛ. Cyclodolum.
Trihexyphenidyti Hydrochloridum.
1-Фенил-1-циклогексил-3-(М-пиперидино)-пропанола-1-
гидрохлорид,
Форма выпуска. Таблетки по 0,001, 0,002 или 0,005 г.
Применение. Внутрь по 0,001-0,002 г 2-3 раз^ в сутки после
еды. Лечение начинают с малой дозы (0,001 г), постепенно увели-
чивая ее на 0,001-0,002 г и доводя до суточной 0,005-0,01 г (из-
редка 0,015 г).
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,01 г, суточная 0,02 г.
Действие. Центральное и периферическое холинолитическое
(снимает мышечную ригидность и общую скованность, заметно уменьшает
слюноотделение, в меньшей степени влияет на тремор и секрецию
кожных желез, обладает спазмолитическими свойствами).
Подобно атропину угнетает периферические холинореактивные системы;
учащает сердечный ритм, вызывает расслабление гладкой
,. мускулатуры внутренних органов, расширение зрачка, повышение
^внутриглазного давления и паралич аккомодации.
Показания. Болезнь Паркинсона, постэнцефалический, артерио
склеротический, сифилитический паркинсонизм, в том числе вызван
ный .применением нейроплегических средств (резерпина, аминазина),
болезнь Литтля, спастические параличи, связанные с поражением
экстрапирамидной и в ряде случаев пирамидной систем,
Противопоказания. Глаукома, фибрилляция предсердий. При за-болеваниях
печени, почек и сердца, гипертонической болезни препа-
рат следует назначать с осторожностью.
Побочные явления. Сухость во рту, запоры, паралитическая не-
проходимость кишечника, задержка мочи, паралич аккомодации,
учащение сердечной деятельности, головокружение, общая слабость,
бред, галлюцинации. Наблюдаются случаи аллергической реакции,
гнойный паротит. У пожилых лиц (старше 60 лет) может отмечать-
,ся повышенная чувствительность к препарату. При атеросклерозе
чаще встречаются нарушение психики, беспокойство, тошнота и
рвота.
РИДИНОЛ. Ridinolum.
1,1 -Дифенил-З- (N-пиперидино) -Пропанола-1 гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 или 0,005 г.
Применение. Внутрь по 0,005 г 1 раз в сутки, затем дозы подбирают
индивидуально, увеличивая их до 0,015-0,02 г в сутки. Максимальная
суточная доза - 0,03 г.
Действие. Напоминает циклодол, но несколько менее токсичен,
дает меньший холинолитический эффект, в ряде случаев лучше переносится
больными.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Циклодол.
ТРОПАЦИН. Tropaciriimi.
Тропиновый эфир дифенилуксусной кислоты гидрохлорид.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,005, 0,01 или 0,015 г.
Применение. Внутрь По 0,01-0,0125 г 1-2 раза в сутки после
еды. В случае хорошей переносимости и при необходимости разо'
вая доза может быть увеличена до 0,015-0,02 г. В акушерской
практике тропацин назначают по 0,02 г 2 раза в сутки.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,03 г, суточная-0,1, г.
Действие. Относится к числу холинолитиков. В отличие от атро-
пина сильнее угнетает центральные холинореактивные системы и в
меньшей степени влияет на периферические холинореактивные
структуры (глаза, сердечно-сосудистая система, гладкая мускула-
тура и т. д.).
Обладает также ганглиолитическими и спазмолитическими свой-
ствами.
Показания. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (постэнцефали-
ческий, артериосклеротический, сифилитический, в том числе вы'
званный применением резерпина или аминазина), спастические це-
ребральные (детские) параличи (болезнь Литтля), спастические
параличи, связанные с поражением экстрапирамидной системы. Яз-
венная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические
запоры, бронхиальная астма, брадикардия, связанная с повышенным
тонусом блуждающего нерва, угроза преждевременных родов или
аборта, отравление фосфорорганическимн соединениями (фосфакол).
Противопоказания, побочные явления. См. Циклодол.
МЕБЕДРОЛ. Mebedrollihi.
р-Диметиламиноэтилового эфира орто-метилбензгидрола
гидрохлорнд.
Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,025 или 0,05 г, ампу-
лы по 1 мл 2,5% и 5% раствора. .
Применение. Внутрь по 0,05 г 2-4 раза в сутки. Дозу подби-
рают индивидуально (до 0,3 г в сутки). Под кожу по 1 мл 2,5-
5% раствора.
Действие. Обладает центральными и периферическими холинолитическими
свойствами, слабой антигистаминной активностью, оказывает
спазмолитическое и местноанестезирующее действие; усиливает
влияние снотворных средств.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Циклодол.
АМЕДИН. Amedinum.
р-Диметиламиноэтилового эфира фенилциклогексилгликолевой
кислоты гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,0015 и 0,003 г.
Применение. Внутрь. Начинают лечение с 0,0015 г 1-2 раза в
день; затем разовую дозу увеличивают до 0,003 г, доводя суточную
до 0,009 г. По достижении терапевтического результата дозу умень-
шают до поддерживающей-0,0015 г.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к амизилу.
Блокирует преимущественно центральные и периферические М-хо-
линореактивные структуры, обладает местноанестезирующими свой-
ствами.
Показания. Болезнь Паркинсона, постэнцефалитический паркинсонизм,
экстрапирамиддые расстройства, заикание, обусловленное
ригидностью речевой и дыхательной мускулатуры.
Противопоказания, побочные явления. См. Циклодол.
НОРАКИН, Norakirnim.
1 - Фенил-1 - [бицикло- (2,2,2) -гептен-2-ил-5] -3- (N-пиперидино) -
пропанола-1-гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 и 0,002'?.
.. Применение. Внутрь по 0,002 г 3-4 раза в день с дальнейшим
увеличением или уменьшением дозы в зависимости от эффективности
и переносимости.
Действие. 'Центральный и периферический холинолитик. У больных
паркинсонизмом снижает мышечную ригидность и общую скованность,
тремор. Под влиянием препарата уменьшаются слюнотечение,
потоотделение и сальность кожи. В отдельных случаях переносится
лучше и дает более выраженный эффект, чем пиклодол.
Показания. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм,
Противопоказания, побочные явления. См. Циклодол.
МИДАНТАН. Midantanum.
Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г, покрытые оболочкой.
Применение. Внутрь по 0,1 г 2-4 раза в день после еды, куре
лечения - 2-4 мес.
jl: Действие. Обладает Н-холинолитической активностью, влияет па
Нв.бмен катехоламинов. Снижает тонус мышц, усиливает активность
1'-и подвижность, меньше влияет на тремор. Может комбинироваться
1" 'с циклодолом и L-ДОФА.
jl. Показания. Паркинсонизм, особенно при выраженном ригиднорё;
брадикинетическом синдроме.
И- Противопоказания. Острые и хронические заболевания печени,
Ц. почек, тиреотоксикоз, психоз.
^ Побочные явления. Раздражительность, бессонница, головокру-
1'жение.
БЕЛЛАЗОН. Bellazonum.
Форма выпуска. Драже.
Состав: сумма алкалоидов красавки - 0,00025 и параацетаминобензальдегид
изоникотиноилгидразона (ИНГА-17)-0,15 г.
Применение. Внутрь по 1 драже 2-3 раза в день, затем через
каждые 3-1 дня дозу увеличивают на 1 драже, доводя суточную
дозу до 8-16 драже при хорошей переносимости. Курс лечения3-6
мес, в конце его постепенно уменьшают дозы препарата. Курс
можно повторить через 3-4 мес.
Действие. Холинолитический эффект алкалоидов красавки сочетается
со способностью ИНГА-17 тормозить моноаминоксидазу. Фермент,
участвующий в инактивации катехоламинов, в том числе н
дофамина (см. L-ДОФА). Комбинация холинолитического действия
со стимуляцией адренергичесКих структур повышает эффективность
лечения экстрапирамидных нарушений.
Показания. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.
Противопоказания, побочные явления. См. Атропина сульфат и
изониазид.
L-ДОФА. L-dopha.
Levodopa. Larodopa.
(-) -3- (3,4-диоксифенил) -L-аланин.
Форма выпуска. Порошок в капсулах по 0,25 и 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,1 г после еды 5 раз в день, постепен-
но увеличивая дозу до 3-6 и более (10) г в сутки.
Действие. Дофамин наряду с ацетилхолином является меж-
нейронным медиатором (передатчик) в базальных ганглиях цент-
ральной нервной системы. При паркинсонизме отмечается преобла-
дание холинергической активности, поэтому сбалансирования адрено-
и холинергических взаимодействий в центральной нервной системе
можно достигнуть либо уменьшением активности холинергических
структур (применение холинолитиков), либо повышением активности
адренергических структур (введение дофамина), Дофамин плохо
проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому с лечеб-
ной целью вводят предшественник дофамина L-ДОФА. Препарат
снимает главным образом тремор и акинезию; улучшает речь, умень-
шает. слюнотечение и явления себореи; в меньшей степени влияет
на ригидность.
Показания. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (эффективность
препарата выше при идиопатическом и васкулопатическом паркин-
сонизме).
Противопоказания. Болезни крови, сердца, печени, почек, эндо-"
кринных желез. Ранний период беременности,
Побочные явления. Тошнота, рвота, возбуждение, бессонница
'(или сонливость), психические нарушения, дискинезии, тремор, мидриаз,
поступательная гипотензия, аритмия сердечной деятельности.
МИДОКАЛМ. Mydocalmum.
1-П1шеридино-2-метил-3-па/)а-толил-пропанона-3 гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г.
Применение. Внутрь по 0,05-0,15 г 3 раза в день.
Действие. Угнетает каудальную часть ретикулярной формации
и этим подавляет мышечные спазмы, обусловленные поражением
центральной нервной системы, т. е. относится к центральным миорелаксантам.
Тормозит передачу нервных импульсов в полисинаптических
спинномозговых рефлекто
...Поділитися у соцмережах
