Жанр: Словарь

Фармакотерапевтический справочник

сторінка №7

рных аппаратах, понижает мышечный
тонус при поражении экстрапирамидной системы. Подавляет
судороги, вызванные стрихнином, никотином, электрическим током;
оказывает ганглиолитическое и слабое спазмолитическое действие.

Показания. Органические заболевания нервной системы, протекающие
с повышением мышечного тонуса (спастические моно-, пара-,
геми- и тетрапарезы, спастический спинальный парез, контрактуры
конечностей, вызванные травмами спинного мозга, спинальный автоматизм
и т. д.), рассеянный склероз, энцефаломиелит, спинальный
арахноидит, миелоз, миелит, постэнцефалитические спастические состояния,
сирингомиелия, паркинсонизм; профилактика травм при
апектрошоковой терапии; эпилепсия.
Противопоказания. Не установлены.
Побочные явления. Головная боль, бессонница, раздражительность,
чувство опьянения.

ДИНЕЗИН. Dinezinum.
10- (2-Диэтиламино-этил) -фенотиазина гидрохлорид.
Форма выпуска. Драже по 0,05 и ОД г.
Применение. Внутрь по 0,05-0,1 г 3-5 раз в сутки. Суточная
доза может достигать 1-1,2 г. Назначают в комбинации с другими
средствами (фенобарбитал, гексамидин и др.).
Действие. Является производным фенотиазина (см. Аминазин)
и по фармакологическим свойствам приближается к нему. Дает седативный,
ганглиоблокирующий, противогистаминный эффекты. Оказывает
центральное и периферическое холинолитическое действие.
Показания. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм, торзионная дистония.

Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин.

СТИМУЛЯТОРЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
А, Психостимулиртие средства

КОФЕИН. Coffeinum.
1,3,7-Триметилксантин.
Форма выпуска. Порошок и комбинированные таблетки с амидопирином,
фенацетином и ацетилсалициловой кислотой.
Применение. Внутрь по 0,01-0,1 г 2-3 раза в сутки.

Высшие 'дозы внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - ! г;
Действие. Кофеин угнетает фосфодизстеразу - фермент, инакги-
вирующий 3'5'-аденозинфосфат, который обеспечивает гликолиз в
тканях. Изменяет содержание ионов кальция в гладкомышечных
структурах. Возбуждает центральную нервную систему в нисходя-щем
порядке. Наиболее чувствительна к нему кора головного мозга,
при увеличении дозы препарата наблюдается возбуждение стволо-
вой части продолговатого и сдинного мозга; стимуляция кофеином
высших отделов нервной системы проявляется в быстром и ясном
течении мысли, снятии сонливости и усталости, более точной ассо-
циации идей. Кофеин повышает положительные условные рефлексы,
 стимулирует двигательную активность, ослабляет действие снотвор-
ных и наркотических веществ, усиливает действие анальгетиков и
'жаропонижающих средств. Возбуждает дыхательные и сосудодвига-
тельные центры, особенно если они угнетены при патологическом
процессе, повышает рефлекторную ' возбудимость спинного мозга,
стимулирует сердечную деятельность (усиливает сокращение мио-
карда, учащает сердечный ритм). Такое же действие оказывает а
ца поперечнополосатую мускулатуру. Повышает артериальное дав-
ление, в том числе при шоковых и коллаптоидных состояниях, рас-
ширяет сосуды головного мозга, скелетных мышц, почек, сердца.
Уменьшает реабсорбцию электролитов в почечных канальцах и повы-
шает диурез. Повышает основной обмен в организме.
Показания. Невралгия, невриты, гипотоническая болезнь, хро-
ническая сердечная недостаточность, астенический синдром, нарко-
лепсия, некоторые формы шизофрении, головная боль (кофеин, на-
значается в комбинации с пирамидоном, фенацетином и ацетилсали-.
пиловой кислотой).
Противопоказания. Возбуждение нервной системы, гипертониче-
ская болезнь, артериосклероз, кардиосклероз, миокардит, глаукома.
Побочные явления. Бессонница, беспокойство, тошнота, рвота,
сердцебиение.

КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ. Coffeinum-natrii benzoas.
Coffeinum natrio-benzoicum.

Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,1 или 0,2 г; ампулы
по 1 мл 10% и 20% раствора.
Применение. Внутрь по 0,05-0,2 г 2-3 раза в сутки; под кожу
и внутримышечно по 1 мл 10% или 20% раствора.
Высшие дозы внутрь; разовая-0,5 г, суточная-1,5 г;
под кожу: разовая - 0,4 г, суточная - 1 г.
Действие. См. Кофеин. Отличается хорошей растворимостью в
воде, легкой всасываемость^о при парентеральном введении и поэтому
применяется для оказания первой помощи.
Показания.. Угнетение и даже остановка дыхания; асфиксия,
возникшая при острых инфекционных заболеваниях, травме, отравлении
лекарственными веществами; острая сердечная недостаточность,
острая сосудистая недостаточность (коллапс); ступор, сумеречное
состояние, синусовая брадикардия, астенический синдром,
шизофрения. При головной боли кофеин-бензоат натрия применяется
в комбинации с амидопирином, фенацетином и т. д.
Противопоказания, побочные явления. См. Кофеин,

КОФЕТАМИН. Cofetaminum.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: кофеина 0,1 г, эрготамина тартрата-0.001 г.
Применение. Внутрь по 1-2 таблетки во время приступа мигрени.

Действие. См. Кофеин, Эрготамина тартрат. Расширяет сосуды
мозга.
Показания. Мигрень (вазопаралитическая форма), гипотоническая
болезнь, внутричерепная гипертензия (при сосудистых, травматических
и инфекционных поражениях нервной системы).
Противопоказания, побочные явления. См. Кофеин, Эрготамина
тартрат.

ФЕНАМИН. Phenaminum. Amphetamini Sulfas.
(1,1-1-Фенил-2-аминопропана сульфат.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,01 г.
Применение. Внутрь по 0,005-0,01 г 1-2 раза в' первой половине
дня. Для стимуляции родовой деятельности - по 0,02 г.
Высшие дозы: разовая - 0,01 г, суточная - 0,02 _г.
Действие. Усиливает процессы возбуждения в центральной нервной
системе (влияет на адренореактивные системы головного мозга,
частично ингибирует моноаминоксидазу). Усиливает маточную активность,
повышает умственную и физическую работоспособность,
вызывает эйфорию. Уменьшает продолжительность сна, вызванного
снотворными или наркотическими веществами. Стимулирует дыхательный
центр. В период последействия вызывает чувство усталости,
разбитости, депрессии, В части случаев дает. парадоксальную реакцию
(апатия, уменьшение работоспособности). Обладает выраженными
периферическими адреномиметическими свойствами, суживает
сосуды, усиливает деятельность сердца, повышает артериальное
давление, стимулирует мускулатуру матки, расслабляет гладкую
мускулатуру бронхов, кишечника, расширяет зрачки. Кроме того,
вызывает потерю аппетита (преждевременное чувство насыщения).

Показания. Нарколепсия, паркинсонизм, возникший .на почве перенесенного
энцефалита, морская болезнь, миастения, депрессивные
психозы, алкоголизм, морфинизм; заболевания, сопровождающиеся
сонливостью, вялостью, апатией, астеническим синдромом; отравления
наркотиками и снотворными; в сочетании с фенобарбиталом для
лечения эпилепсии; слабость родовой деятельности. В исключительных
случаях (в военное время) назначается для преодоления
усталости, повышения работоспособности. Ввиду сосудосуживающего
действия используется для лечения ринитов и синуситов
(местно).
Противопоказания. Психастения, психомоторное возбуждение,
органические заболевания сердечно-сосудистой системы (кардиосклероз,
коронарная недостаточность, гипертоническая болезнь),
кахексия, болезни печени, гипертиреоз, старческий и детский возраст.

Побочные явления. Головная боль, тошнота, потеря аппетита,
озноб, головокружение, сердцебиение, аритмия, бессонница, беспокойство
(психоз), дисфория. При длительном применении могут
наблюдаться явления кумуляции и развитие пристрастия к препарату.


ФЕНАТИН. Phenatinum.
р-Фенилизопропиламида никотиновой кислоты дифосфат.

Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,05 г.
Применение. Внутрь по 0,05-0,15 г 2-3 раза в первой половине
суток; подкожно по 1 мл 5% раствора 1-2 раза в- первой половине
суток.
Высшие дозы внутрь; разовая - 0,2 г, суточная - 0,6 г.
Действие. Отличается от фенамина более слабым, "мягким" возбуждающим
действием на центральную нервную систему, кроме того,
понижает артериальное давление.
Показания. См. Фенамин. Может назначаться при гипертонической
болезни и гипертензии.
Противопоказания. См. Фенамин.
Побочные явления. См. Фенамин. Могут наблюдаться аллергические
реакции (зуд кожи, крапивница), боли в области сердца.

АЦЕФЕН. Acephenum.
Meclofenozatum Hydrochloridum.
Р-Диметиламиноэтилового эфира /ш^а-хлорфеноксиуксусной кис-
лоты гидрохлорид,
Форма выпуска. Таблетки по 0,1 г и свечи по 0,2 г; флаконы
для инъекций, содержащие по 0,25 г порошка.
Применение. Внутрь по 0,1-0,3 г 3-5 раз в сутки; подкожно,
внутримышечно или внутривенно по 0,25 г (растворы готовят непосредственно
перед применением на стерильном изотоническом растворе
натрия хлорида).
Действие. Дает умеренный стимулирующий эффект, который
обусловлен влиянием ацефена преимущественно на подкорковые
структуры головного мозга.
Показания. Астения, ипохондрический синдром, депрессивно-ипохондрические
состояния, старческий психоз, психозы при травматических
поражениях головного мозга, невроз, диэнцефальный синдром,
боковой амиотрофический склероз.
. Противопоказания. Инфекционные заболевания центральной
нервной системы.
Побочные явления. У больных с параноидной и галлюцинаторйой
симптоматикой возможны обострение бредовых и галлюцинаторных
переживаний, появление чувства страха и тревоги.

' СИДНОФЕН. Sydnophenum.
3- (Р-Фенилизопропил) -синдомина гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 г.
Применение. Внутрь, начиная с 0,005 г 1-2 раза в день (лучше
в первой половине дня). В случае необходимости дозу увеличивают
на 0,005 г каждые 2-3 дня до суточной Т)^-0,03 г. После достижения
терапевтического результата дозу снижают. Поддерживающая
терапия проводится дозой 0,005 г в день.
Действие. По фармакологическим свойствам близок к фенамину.
Стимулирует центральную нервную систему, по сравнению с
фенамином оказывает менее резкое, но более продолжительное
влияние; умеренно повышает артериальное давление, конкурентно и
обратимо ингибирует моноаминоксидазу.
Показания. Нарколепсия, неврозы, сопровождающиеся апатией,
подавленность, астенические состояния различного происхождения,

3 Ф. П' Тринус 65

адинамия, вялость, патологическая утомляемость, депрессия, депрессии
с заторможенностью в рамках циклотимии.
Противопоказания. Тревожно-депрессивные состояния, атероскле"
роз, гипертония. Нельзя назначать одновременно с антиДепрессантами
(см. Имизин), из питания исключаются продукты. Содержащие
тирамин (сыр, вино).
Побочные явления. Сухость во рту, головные боли, повышение
артериального давления, редко аллергические реакции и парадоксальная
реакция - сонливость, угнетение нервной системы.

СИДНОКАРБ. Sydnocarbum.
3- (Р-Фенилизопропил) -N-фенилкарбамоилсиднонимин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005; 0,01 и 0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,005-0,01 г 1-2 раза в день (в первой
половине дня). Терапевтическую дозу. подбирают В зависимости
от лечебного эффекта' (0,015-0,05 г в день). Поддерживающие
дозы-91,005-0,01 г в день.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,075 г, суточная0,15
г.
Действие. Сильный психостимулятор. По сравнению с фенамином
менее токсичен, почти не возбуждает периферических симпатических
нервных структур. Психостимулирующее действие развивается
постепенно и продолжается, длительное время. После отмены
препарата не отмечается слабости, сонливости, как это наблюдается
после отмены фенамина.

Показания. Шизофрения с преобладанием апатико-абулическнх,
астенических расстройств (при отсутствии продуктивной симптоматики);
астенический синдром, обусловленный интоксикацией, инфекцией
и травмой нервной системы; невротические состояния с
явлениями быстрой утомляемости и общей слабости; больным с
циклотоническими расстройствами и пограничными состояниями,
протекающими с явлениями апатии, слабости, пониженной работоспособности;
астения, вызванная применением нейролептических
средств и другими факторами. В случае необходимости назначается
лицам без психических нарушений при повышеной утомляемости
и сонливости.
Противопоказания. Состояния повышенной возбудимости нервной
системы, выраженный атеросклероз, тяжелые формы гипертонии.

Побочные явления. Раздражительность, беспокойство, бессонница,
обострение бреда и галлюцинаций у больных с психопатологической
симптоматикой; экстрапирамидные расстройства, повышевие
артериального давления, ухудшение аппетита.

ЦЕНТЕДРИН. Centedrinum.
Methylphenidathydrochlorid. Меридил. Meridilum,
Метиловый эфир а-фенил-а-(2-пиперидил)-уксусной кислоты.
Форма выпуска. Таблетки по 0,01 г.
Применение. Внутрь по 1-2 таблетки 2 раза в день. Второй
прием не желателен позже 16 ч дня.
Действие. Мягкий психостимулятор, влияет главным образом
на ретикулярную формацию. В терапевтических дозах восстанавливает
умственную и физическую работоспособность, снимает чувство
тревоги и создает хорошее настроение, не изменяя при этом функ" 

щии сердечно-сосудистой системы и основного обмена. Не вызывает
пристрастия.
Показания. Депрессии различного происхождения: климактерическая,
неврастеническая, медикаментозная (резерпин, аминазин),
послеродовая, в период выздоровления; депрессивные психозы, апатия,
чувство страха, хроническая усталость, слабость.
Противопоказания. Не установлены.
Побочные явления. Возбужденность, раздражительность, бессонница.


Б, Анмдепрессанты

ИМИЗИН. Imizinum.
Imipramini Hydrochloridum.
N- (З-Диметиламинопропил) -иминодибензила гидрохлорид.
Форма выпуска. Драже (таблетки) по 0,025 г, ампулы по 2 мл
1,25% раствора.
Применение. Внутрь; начинают с дозы 0,025-0,05 г, постепен-
но увеличивают ее до 0,1-0,15 г в сутки (в случае необходимости
до 0,2-0,3 г). Внутримышечно по 2 мл 1,25% раствора 1-2 раза в
сутки (к 10-му дню лечения суточную дозу доводят до 6 мл 1,25%
раствора, затем ее постепенно уменьшают и переходят на перораль-
иое введение).
Высшие дозы внутрь: разовая-0,1 г, суточная-0,3 г:
внутримышечно: разовая - 0,05 г, суточная - 0,2 г.
Действие. Относится к числу так называемых тимолептических,
или эутимических, средств. Антидепрессивные свойства связаны с на.
рушением обратного захвата, а следовательно, с увеличением содер-
жания катехоламинов в центральных адренореактивных образова-
ниях и повышением чувствительности этих образований к действию
норадреналина; определенное значение имеет центральный холиноли.
тический эффект имизина.
Показания. Депрессия периодическая, депрессия реактивная, де-
прессивные состояния при шизофрении, депрессивные синдромы при
различных психических заболеваниях (органические психозы, арте-
риосклероз головного мозга, паркинсонизм), тетраэтилсвинцовые и
алкогольные интоксикации и др. (наиболее выраженный лечебный
Эффект наблюдается при депрессивной форме маниакально-депрес-
сивного психоза); ночное недержание мочи.
. Противопоказания. Декомпенсация сердечно-сосудистой систе-
мы, стенокардия, пароксизмальная тахикардия, выраженный атеро-
склероз, болезни печени, почек, кроветворной системы, туберкулез
легких в активной фазе, острые инфекционные заболевания, рас-
стройства мозгового кровообращения, глаукома, гипертрофия проста-
ты, пилоростеноз. С осторожностью следует назначать при эпилепсии,
лицам, находящимся в состоянии возбуждения, и лицам с тяжелой
депрессией, с идеями самоубийства. Не назначается одновременно с
-ингибиторами моноаминоксидазы или после их применения (не
меньше 2 нед), а также одновременно с. препаратами щитовидной
.железы (тиреоидин.)
:' Побочные явления. Сухость во рту, нарушения аккомодации, за'аор,
задержка мочи, тахикардия. Аллергические реакции (кожная

сыпь, зуд). Потливость, головокружение, тошнота, рвота, тремор
конечностей, бессонница, возбуждение, усиление бреда, тревоги, галлюцинации,
бредовые состояния. Ортостатическая гипотензия, понижение
артериального давления, особенно у лиц, страдающих гипертонией.
Реже наблюдается асимптоматическая желтуха, угнетение
кроветворной системы (лейкопения, агранулоцитоз). При парентеральном
применении могут возникать осложнения, связанные с местными
раздражающими свойствами имизина.

АМИТРИПТИЛИН. Amitryptylinum.
Триптизол. Tryptizolum.
5- (З-Диметиламинопропилиден) -дибензо-[а,(1]-1,4циклогептадиена
гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г: ампулы по 2 мл 1%
и 10 мл 0,1% раствора.
Применение. Внутрь; начинают лечение с дозы 0,025 г 3 раза
в день, постепенно ее увеличивая (утром и в полдень по 0,025 г,
вечером и перед сном по 0,05 г). Иногда дозу увеличивают до 0,3 г
(300 мг) в день. После достижения оптимального лечебного эффекта
(3-4 нед) переходят на поддерживающие дозы (0,04-0,1 г).
Внутривенно или, внутримышечно по 2 мл 1% раствора 4-6 раз в
день (обычно в начале лечения). Курс лечения-3-4 мес.
Действие. Одно из сильных антидепрессивных средств (тимолептик)
с невыясненным до конца механизмом действия. Не угнетает
моноаминоксидазы. Обладает довольно выраженными транквилизирующими
.и анксиолитическими свойствами, благодаря чему устраняет
явления страха и угнетенности, часто наблюдающиеся при
депрессии.
Показания. Депрессивная форма маниакально-депрессивного психоза,
инволюционная меланхолия, реактивная депрессия, шизо-аффективные
депрессии, невротические депрессивные реакции (особенно
формы, сопровождающиеся осесивно-руминативными тенденциями).

Противопоказания. Глаукома, гипертрофия предстательной железы.

Побочные явления. Сонливость, головокружения, изжога, сухость
во рту, тошнота, возбужденность, тремор, гипотензия, головная
боль, кожная сыпь, чувство покалывания в руках; тахикардия,
ухудшение зрения, задержка мочеиспускания, запоры. 'Может привести
к активации латентно протекающей шизофрении.

Примечание. Триптизол не следует назначать с ингибиторами моноамииоксидазы.


ДАМИЛЕН-МАЛЕИНАТ. Damileni-Maleinas.
5- (З-Диметиламинопропилиден) -дибензо-[а,(1]-циклогептадиена
малеинат.
Формы выпуска. Таблетки по 0,05 г.
Применение. Внутрь после еды в начале лечения по 0,025 г
3 раза в день. Затем дозу постепенно повышают (до 0,15-0,4 г в
сутки) до получения терапевтического эффекта и еще в течение
некоторого времени до получения стойкого улучшения, после чего
снижают на 0,05 г каждые 5 дней до поддерживающей дозы

.1"
lfr

(0,025-0,1 г в сутки). Курс лечения-2 нед- 1 год, в среднем- 1-
1,5 Мес.
Действие. См. Амитриптилин.
Показания. Депрессивные и тревожно-депрессивные состояния
различной этиологии (маниакально-депрессивный психоз, шизофрения,
сенильные и инволюционные депрессии, невротические депрессивные
реакции и другие формы депрессий).
Противопоказания, побочные явления. См. Амитриптилин,

АЗАФЕН. Azaphemim.
2-(4-Метил-1-пиперазинил)-10-метил-3,4-диазафеноксазина
дигидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г; ампулы по 2 мл 1,25%
раствора.
Применение. Внутрь по 0,025-0,05 г в день. Для достижения
терапевтического эффекта дозу постепенно увеличивают на 0,025-
0,005 г в сутки (вЗ-4 приема), доводя до суточной дозы 0,15-0,2 г.
После получения терапевтического результата дозу снижают до
0,025-0,075 г в сутки. Внутримышечно по 2 мл 1,25% раствора.

С внутримышечных введений начинают лечение и после достиже-
ния лечебного эффекта переходят на пероральное применение.
Действие. Антидепрессант, не ингибирует моноаминоксидазы.
Тимиолептический эффект сочетается с седативной активностью.
В отличие от имизина не оказывает угнетающего влияния на пара-
симпатический отдел вегетативной нервной системы. Более-эффек-
тивен при депрессиях легкой и средней степени; при тяжелых де-
прессиях может применяться в сочетании с другими антидепрессан-
тами. Хорошо переносится, в отличие от имизина не вызывает у
больных шизофренией обострения психотической симптоматики
(бред, галлюцинации).
Показания. Маниакально-депрессивный психоз, инволюционная
меланхолия, депрессия органического генеза, реактивные депрессии,
депрессии, возникшие в результате длительного применения
нейролептических препаратов; астено-депрессивные состояния невро.тяческого
характера. В отличие от имизина может назначаться при
глаукоме и других заболеваниях, когда противопоказано примене"ние
холинолитиков.
- Противопоказания. Не назначается вместе с ингибиторами моно-
аминоксидазы (см. Ипразид).
Побочные явления. Головокружение, тошнота, рвота.

II ФТОРАЦИЗИН. Phthoracizinum.
^ 2-Трифтор-10- (З-диэтиламинопропионил) -фенотиазина гидро^^^хлорид.

g: Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,01 и
^0,025 г; ампулы по 1 мл 1,25% раствора.
^,: Применение. Внутрь по 0,025-0,05 г (в 2-3 приема) в сутки с
^постепенным увеличением дозы до 0,1-0,3 г в день. Средняя су-
1р точная терапевтическая доза-0,1-0,15 г. Внутримышечно по 2 мл
^"1,25% раствора 2 раза в день. В случае необходимости суточную
1^дозу доводят до 0,075- 0,1 г в день (6-8 мл 1,25% раствора). Пос-
ia^e получения терапевтического эффекта инъекции заменяют прие^lgiMOM
препарата внутрь.

Действие. Антадепрессант с выраженным центральным и периферическими
холинолитическими свойствами. В отличие от имизина
не усиливает продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации) у
больных шизофренией. Можно сочетать с другими антидепрессантами.

Показания. Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения с
аффективными расстройствами (страх, тревога, эмоциональное напряжение),
депрессии при реактивных, невротических состояниях и
передозировка нейролептических средств. Паркинсонизм, гиперкинезы.

Противопоказания. Болезни печени, почек, язвенная болезнь желудка,
глаукома, гипертрофия предстательной железы, атония мочевого
пузыря. Не назначают одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы
(ипразид).
Побочные явления. Сухость во рту, тошнота, слабость, понижение
артериального давления, боли в конечностях, нарушение аккомодации,
затруднение мочеиспускания,

ИНДОПАН. Indoparnim.
а-Метилтриптамина гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 и 0,01 г.
Применение. Внутрь по 0,005-0,04 г в первой половине суток.
Суточную дозу делят на 2-3 приема. Средняя суточная доза -
0,02-0,04 г.
Действие. Вызывает кратковременную (2-4 ч) обратимую блокаду
моноаминоксидазы (см. Ипразид), резкое и длительное возбуждение
периферической и центральной адренореактивных систем.
Оказывает "мягкое" стимулирующее и антидепрессивное действие
на центральную нервную систему. По сравнению с ипразидом более
активен как стимулятор центральной нервной системы и менее
- как антидепрессант.
Показания. Легкие формы депрессий при маниакально-депрессивном
психозе, реактивная депрессия. Аффективные колебания с психической
подавленностью, вялостью, апатией, стертые формы шизофрении
(в сочетании с нейроплегическими веществами), психопатия;
астено-апатические, астено-депрессивные и акинетические явления,
возникающие при аминазинотерапии.
Противопоказания. Ажитированная депрессия, депрессивно-параноидные
состояния, С осторожностью следует назначать при гипертонической
болезни, атеросклерозе.

Побочные явления. Бессонница, возбуждение, гипоманиакальные
состояния, повышение артериального давления, тахикардия, боль в
области сердца, дерматиты, усиление бредовых идей и галлюцинаций,
ажитации.

Примечание. Индопан не назначается в комбинации с другими аптидепресч
сантами.

ИПРАЗИД. lprazidum. lproniazidum.
1-Изоникотиноил-2-изопропилгидразид.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,01, 0,025 и 0,05 г.
Применение. Внутрь по 0,01-0,025-0,05 гЗ-4 раза в первой
половине суток при психических заболеваниях и по 0,05-0,1 г в
сутки при стенокардии.
Действие. Относится к числу наиболее активных блокаторов

^ монваминоксидазы, вызывает стойкое и необратимое ингибирование
фермента. Максимальное действие наступает через 14-16 ч и про-
должается до 7 сут. Потенцирует действие барбитуратов, анальге-
тиков, . гипотензивных, местноанестезирующих веществ, ганглиолити-
ков. Является высокотоксичным препаратом и обладает куммулятив-
ными свойствами.
Показания. Маниакально-депрессивный психоз (легкая и сред-
ней тяжести депрессия), легкие формы депрессии при старческом
психозе, шизофрения (с преобладанием депрессивного синдрома),
стенокардия.
Противопоказания. Заболевания печени и почек, выраженный
атеросклероз, эпилепсия, тяжелые формы депрессии, психическое
возбуждение, недостаточность сердечно-сосудистой системы, аиемия.
Не назначается в сочетании с антидепрессантами и ингибиторами
.. ионоаминоксидазы, резерпином, аминазином. При лечении ипрази"
дом из диеты исключаются сыр, сливки, кофе, алкогольные на-
питки.
Побочные явления. Бессонница, головокружение, раздражительх
ность, гипоманиакальное состояние, парастезии, нарушение аккомо-
дации, ортостатический коллапс, желтуха, анемия, кожная сыпь,
- запоры, задержка мочеиспускания.

НИАЛАМИД. Nialamidum.
Nuredalum.
/. I - [2- (бензилкарбамоил) -этил] -2-изоникотиноилгидразид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,012-0,1 г 2-3 раза в первой полови-
не суток. Максимальные дозы используют при депрессиях - до
0,8 г в сутки. Курс лечения -2-6 нед.
Действие. Является ингибитором моноаминоксидазы (см. Ипра-
зид). По влиянию на моноаминоксидазу менее активен, но и менее
токсичен по сравнению с ипразидом. Реже вызывает осложнения.
Действие развивается медленно, в течение 8-14 дней. Снимает де-
прессивный эффект резерпина, уменьшает судороги, вызванные ко-
раз

Список сторінок

Поділитися у соцмережах

☏ Замовлення реклами: +3805044-68-872

© Асоціація електронних бібліотек України

☝ Усі матеріали сайту (зокрема статті, зображення, рекламні оголошення тощо) призначені лише для попереднього ознайомлення. Усі права на публікації, представлені на сайті, належать їхнім законним власникам. Просимо Вас не зберігати копії інформації.