Жанр: Словарь
Фармакотерапевтический справочник
... герметически закрытых
флаконах по 0,1 г препарата для внутримышечного введения;
порошок в герметически закрытых флаконах по 0,25 и 0,5 г
препарата для внутривенного введения.
Состав: тетрациклина гидрохлорида - 2 части, олеандомицина
фосфата или триацетилолеандомицийа - 1 часть,
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в день, в детской практике
назначается сироп-соответственно возрасту (1 чайная ложка
содержит 0,125 г).
Внутримышечно по 0,1 г каждые 8-12 ч; перед употреблением
сигмамицин разводят в 2 мл воды или изотонического раствора
натрия хлорида. Внутривенно по 0,5 г каждые 8-12 ч, вводят капельным
способом (60 капель в 1 мин). Раствор готовят перед введением
из расчета 0,01 г в 1 мл изотонического раствора натрия
хлорида или 5% раствора глюкозы.
Действие. См. Тетрациклин, Олеандомицин. Эффективность препарата
зависит не только от дозы, от чувствительности к нему
микроорганизмов, характера заболевания, но и в значительной степени
от способа введения, У больных сепсисом и септическим эндокардитом
выраженный эффект наблюдается только при внутривенном
введении.
Показания,. противопоказания, побочные явления. См. Олететрин.
Растворы сигмамицина обладают местнораздражающим действием;
поэтому при внутримышечном введении в месте инъекции
могут появляться болезненность, уплотнение. При внутривенном
введении - гиперемия по ходу вены.
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ. Gentamycini sulfas.
Гарамицин. Garamycinum.
Аминогликозид.
Форма выпуска. Ампулы по 1 и 2 мл 4% раствора.
Применение. Внутримышечно по 0,0004-0,0008 г на 1 кг массы
больного в сутки. Курс лечения - 7-10 дней.
Действие. Обладает противомикробной активностью в отношении
многих грамположительных и грамотрицательных микробов,
включая протей, кишечную палочку, сальмонеллы. Действует на
стафилококков, устойчивых к пенициллину. Резистентность микроорганизмов
развивается медленно, но штаммы, устойчивые к неомицину
и канамицину, устойчивы и к препарату. Быстро всасывается (1 ч),
эффективная концентрация в крови сохраняется в течение 8--12 ч.
Показания. Пневмонии, бронхопневмонии, плеврит, эмпиема, перитонит,
менингит, сепсис, раневая инфекция, хронический пиелонефрит,
цистит, уретрит, простатит.
Противопоказания, побочные явления. См. Неомицина сульфат.
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД. Lincomycini hydrochioridum.
6,8-дидезокси-б-транс- ( 1 -.метил-4-пропил-1..-2-пирролидинкарбокамидо)-1-метилтио-0-эритро-а-0-галакто-октапиранозид.
Форма выпуска. Порошок в капсулах по 0,25 г и в герметически
упакованных флаконах по 0,25 и 0,5 г.
Применение. Внутримышечно по 0,5 г в 3-5 мл 0,25-0,5% раствора
новокаина или изотонического раствора натрия хлорида через
каждые 8-12 ч. После улучшения состояния назначают препарат
внутрь по 0,5 г 3 раза в день. Курс лечения - 10-30 дней.
Действие. Обладает антимикробной активностью в отношении
стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии и
некоторых анаэробов. На грамотрицательных микробов и грибов не
действует. Активен в отношении микроорганизмов, устойчивых
к группе пенициллина, стрептомицина, тетрациклина.
Показания. Сепсис, острый и хронический остеомиелит, пневмония,
гнойные процессы кожи и мягких тканей, рожистое, воспаление,
отиты и другие инфекционные заболевания, вызванные микрофлорой,
чувствительной к антибиотику и устойчивой к другим препаратам.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек. Не
назначается одновременно с эритромицином и олеандомицином.
Побочные явления. Тошнота, рвота, редко - аллергические реакции,
кандидамикоз.
ЦЕПОРИН. Ceporinum.
Cefaloridinum.
Соль бетаина и 7-(2-тиенилацет.амидо)-3-(1-пиридилметил)-3цефем-4-карбоновой
кислоты.
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 0,25, 0,5 и 1 г.
Применение. Внутримышечно или внутривенно (медленно 35
мин) по 0,04-0,1 г на 1 кг массы тела в сутки. Суточную дозу
вводят в 2-3 приема. Высшая суточная доза - 6 г. При инфекции
мочевыводящих путей вводят 0,015-0,03 г на 1 кг массы тела в
сутки. Растворы готовят перед инъекцией. Для внутримышечного
введения растворяют: 2 г в 4 мл, 1 г-в 2,5 мл, 0,5 г-в 2 мл и
0,25 г-в 1 мл воды. для инъекций. Для внутривенлого введения
0,5-1 г препарата, растворенного в 2-2,5 мл воды, дополнительно
разводят в 10-20 мл изотонического раствора хлорида натрия
(0,9%) или глюкозы (5%). Местно,в полости: в плевральную и брюшинную
по 0,25 г; интратекальнб - 0,05 г в 2-10 мл изотонического
раствора хлорида натрия.
Действие. Полусинтетический антибиотик с широким, спектром
противомикробного действия, мало токсичен. Активен в отношении
лептоспир, спирохет и стафилококков, вырабатывающих пенициллииазу.
Не влияет на микробактерий туберкулеза, протея, шигелл,
сальмонелл, бруцелл, риккетсий, вирусов. Плохо всасывается при
приеме внутрь, медленно проникает в спинномозговую жидкость.
Выделяется почками и желчными путями.
Показания. Пневмонии, абсцессы легких, бронхиты, эмпиема,
септический эндокардит,' тромбофлебит, менингит, холангит, холецистит,
ангиохолит, сепсис, абсцессы, флегмоны, остеомиелит, инфицированные
переломы костей, гнойные раны и язвы;, пиелонефрит,
пиелит, цистит, простатит, мастит, аднексит, пиодермии, фурункулез,
эпитигинозная экзема, тонзиллит, отиты, синусит, гайморит,
мастоидит,
Противопоказания. Тяжелые заболевания почек с нарушением
выделительной функции. Аллергия,
Побочные явления. Аллергические реакции; в моче гиалиновые
цилиндры и другие клеточные элементы, нарушение выделительной
функции почек.
РИФАМПИЦИН. Rifampicirnim.
Rimactamim.
3-(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил) -рифамицин SV.
Форма выпуска. Капсулы по 0,15 г.
Применение. Внутрь при острой инфекции по 0,3 г 2 раза в
день (утром и вечером за '/2-1 ч до еды). Суточная доза может
быть доведена до 1,2 г, за исключением гонореи, при которой рекомендуется
разовый прием 0,9 г. При туберкулезе 0,45 г-0,6 г
один раз в день в комбинации с другими противотуберкулезными
средствами (тубазид, паек, этамбутол).
Действие. Тормозит зависимую от ДНК РНК-полимеразу, тормозит
включение урацила в структуры микробной клетки в бактерицидных
концентрациях. Угнетает рост и размножение грамположительных
(стафилококки) и грамотрицательных микробов,, в том
числе .и возбудителя туберкулеза. По силе противотуберкулезного
действия превосходит стрептомицин. Не проявляет перекрестной резистентности
с другими антибиотиками, за исключением антибиотиков
группы рифамицина. Хорошо всасывается; максимальная концентрация
в крови создается через 2 ч после приема препарата
внутрь, затем она постепенно понижается в течение 8-12 ч. Легко
проникает в ткани, выделяется в основном с желчью, частично
с мочой. Понижает активность непрямых антикоагулянтов,
Показания. Туберкулез (совместно с другими противотуберкулезными
средствами, в особенности при стрептомицино-ПАСК устойчивых
формах возбудителя), бронхит, бронхопневмонии и пневмония,
холецистит, холангит, отит, гонорея, фурункулез, карбункул,
раневая инфекция, особенно при пенициллиноустойчивых стафилококковых
инфекциях.
Противопоказания. Гепатит, желтуха с нарушением выделительвой
'функции печени, беременность (первые 3 мес).
Побочные явления. Нарушение пищеварения, понос, аллергические
реакции. При длительном применении - поражение печени и
поджелудочной железы, лейкопения, тромбоцитопения. Окрашивает
в розоватый цвет мочу, мокроту, слезную жидкость.
РИФАМИЦИН. Rifamycirnim.
5,6,9,17,19,21-Гексагидро-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гепта метил2,7-(эпоксипентадека-1,11,13-триенимо)-нафто
[2,1,Ь]фуран1,11
(2Н) -дйон-21-ацетат.
Форма выпуска. Ампулы по 1,5 иЗ мл (0,125 и 0,25 г препар-ата);
ампулы 'по 10 мл (0,5 г препарата) -для внутривенного введения.
'Примен-ение. Внутримышечно по 0,25 (3 мл) через каждые 812
ч. Внутр"№нно медленно по 0,25-0,5 г (5-10 мл) через 8-12 ч "
идя капельно; 5-10 мл раствора ампулы дополнительно растворяют
в изотоническом растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы.
Наружно-содержание ампулы разводят: для промывания и
смачивания салфеток и тампонов-0,125 г в 1 мл; для промывания
плевральной полости-0,125-0,25 г в 2 мл; для введения в бронхи-0,125
г в 2^-3 мл воды для инъекций. В бронхи раствор вводят
1 раз в 2 дня.
Действие, показания, противопоказания, побочные явления.
См. Рифампицин.
ФУЗИДИЯ НАТРИЯ. Fusidinuni natrium.
3,11,16-Тригидрокси-4,8,10,14-тетраметил-17-(1-карбоксипрогепт4-энилиден)
-циклопентанопергидрофенантрен-16-ацетат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,5-1 г после еды 3 раза в день. Курс
лечения - 7-21 день,
Действие. Высокоэффективный антибиотик в отношении стафилококков,
менингококков, менее активен в отношении пневмококков и
стрептококков. Действует на микробов, устойчивых к антибиотикам
группы' пенициллина, стрептомицина, левомицетина, эритромицина
и др. Мало токсичен, хорошо всасывается и циркулирует в крови
длительное время. Кумулирует. Можно сочетать с пенициллином и
тетрациклином,
Показания. Абсцесс, септицемия, флегмона, фурункулез, отит,
пневмонии, ожоги, гнойные раны, остеомиелит, гонорея.
Противопоказания. Аллергия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, аллергические
явления (покраснение слизистой оболочки рта, глотки,
боль при глотании, кожная сыпь).
ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ. Polyrnyxini М sulfas.
Polyrnyxinurn М sulturicum.
Полипептид.
Форма, выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 500000 ЕД и 1000000 ЕД; таблетки по 100000 и 500000 ЕД;
мазь в тубах по 10 и 30 г с содержанием 20 000 ЕД полимиксина
в 1 г.
Применение. Внутрь по 500 000 4-6 раз в день. Суточная доза:
200&000-3000 000 ЕД. Курс лечения-5-10 дней. Повторный
курс можно назначать через 3-4 дня. Наружно - в виде раствора
10 000-20 000 ЕД на 1 мл изотонического раствора натрия хлорида
или 0,5-1% раствор новокаина для смачивания тампонов, повязок,
орошений, капель и в виде мази (20000 ЕД на 1 г вазелина) для
смазывания пораженных участков кожи.
Действие. Поверхностноактивное вещество, нарушает функцию
- мембран микробной клетки путем изменения поверхностного ка-
тионного эффекта. Действует в основном на грамотрицательных ми-
кробов: кишечную и дизентерийную палочки, брюшнотифозную и па-
ратифозную группу, синегнойную палочку. Мало токсичен при
местном применении, слабо всасывается из желудочно-кишечного
тракта при приеме внутрь.
Показания. Местно - при вяло заживающих инфицированных
ранах, ожогах, пролежнях, некротических язвах, отитах, конъюнк-
тивитах, абсцессах. Внутрь - при колитах, энтероколитах, гастро-
энтероколитах, острой и хронической дизентерии. Назначается при
подготовке больных к операции на желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствитель-
ность, заболевания почек,
Побочные явления. Поражение почек, нейротоксический эффект,
суперинфекция при длительном применении.
ПОЛИМИКСИНА В СУЛЬФАТ Polyrnyxini В sulfas.
Polymyxinum В sulfuricum.
Форма выпуска. Таблетки по 0,025 г (250000 ЕД), порошок в
герметически закрытых флаконах по 0,05 г (500000 ЕД), мазь
(20 000 ЕД в 1 г мазевой основы).
Применение. Внутрь по 0,075-0,1 г (75-100 мг) 4 раза в день
в таблетках; внутримышечно по 2,5 мг на 1 кг массы больного, но
не более 200 мг (0,2 г) в сутки. Суточная доза делится на 4 приема,
разовая доза вводится через каждые 6 ч. Курс лечения 3-4 дня.
Наружно мазь наносится на пораженную поверхность (после туа-
лета), затем накладывается стерильная повязка. Лечение проводит-
ся до полного выздоровления.
Действие. Бактерицидное по отношению к грамотрицательным
микроорганизмам. Резистентность к антибиотику развивается очень
медленно. Токсичен.
Показания. При приеме внутрь - бактериальная дизентерия, ки-
шечная инфекция, вызванная синегнойной и кишечными палочками.
При внутримышечном введении - септицемия и менингит, вызван-
ные синегнойной палочкой; инфекции, вызванные кишечной палоч-
кой, пневмококками. Лечение проводится в стационаре под наблю.дением
врача.
Противопоказания. Заболевания почек, нервной системы,
Побочные явления. Альбуминурия, задержка азота, азотемия,
возбуждение, слабость, атаксия, онемение конечностей, проходящее
нарушение зрения, суперинфекция.
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ. Acidum nalidixicum.
Неграм. Negramum.
1 Этил-7-метил-4-он-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота.
Форма выпуска. Таблетки по 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,5-1 г 4 раза в день; при инфекциях
средней тяжести - по 0,5 г на прием и в тяжелых случаях - по
1 г 4 раза в день (до 8 г в сутки). Курс лечения-7-10 дней..
При хронических заболеваниях показаны повторные курсы лечения.
Действие. Химиотерапевтический препарат, по химическому
строению отличается от известных сульфаниламидов и производных
нитрофурана. Активен в отношении инфекционных заболеваний, вы-
званных кишечной дизентерийной, брюшнотифозной палочками, вуль-
гарным протеем, палочкой Фридлендера. Слабо активен в отноше-
нии синегнойной палочки, не активен при стрептококковых, пневмо,
кокковых, стафилококковых инфекциях. Не действует на патогенных
анаэробов. Не оказывает влияния на резистентные к антибиотикам
и сульфаниламидам штаммы микробов. Мало токсичен, быстро вса-
сывается и в течение 8 ч после приема выводится из организма поч-
ками, накапливается в моче в больших концентрациях.
Показания. Пиелонефриты, пиелиты, циститы, операции на мо-
чеполовых органах (профилактика и лечение инфекции).
Противопоказания. Болезни печени, почек, детский возраст (до
1 мес). С осторожностью следует назначать больным с нарушением
дыхания, гипоксией. .
Побочные явления. Тошнота, рвота, головокружение, чувство
усталости, сыпь, зуд, эозинофилия.
Е. Антибиотики для местного применения
РАСТВОР ГРАМИЦИДИНА С 2%. Solutio Cramicidini S 2%.
Форма выпуска. Ампулы по 2 мл 2% стерильного спиртового
раствора.
Применение. Только наружно; 2% раствор грамицидина С перед
употреблением разводят в 100 раз стерильной дистиллированной или
обычной кипяченой водой. Водный раствор можно употреблять в
течение 3 дней после приготовления. В случае необходимости таким
же образом готовят спиртовой раствор (70° спирт). Для получения
масляного раствора содержимое ампулы разводят в 2530
раз (касторовое масло, рыбий жир, ланолин). Растворы используют
для промывания, орошения повязо~к, смачивания тампонов,
полосканий и др.
Действие. Нарушает окислительно-восстановительные процессы
в микробной клетке, разобщает в ней окислительное фосфорилирование,
т, е. нарушает образование биоэнергетического материала
(аденозинтрифосфорной кислоты). Угнетает жизнедеятельность грамположительных
и грамотрицательных микробов. Оказывает сперматоцидное
действие. При попадании в кровь вызывает гемолиз, поэтому
применяется только наружно.
Показания. Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги, остеомиелиты,
эмпиемы, флегмоны, карбункулы, фурункулы, пиодермия, тонзиллиты,
фарингиты и др.; в качестве местного контрацептивного
средства.
Противопоказания. Идиосинкразия, все случаи, когда имеется
возможность попадания грамицидина в кровь.
Побочные явления. Болезненность при попадании препарата на
поверхность, лишенную эпителия; суперинфекция (кандидоз).
ПАСТА ГРАМИЦИДИНОВАЯ. Pasta Gramicidini.
Форма выпуска. Паста в тубах по 25, 30 и 50 г.
Состав: грамицидина 2% спиртового раствора-9,89%, молоч'ной
кислоты (40% раствор)-0,51%, эмульгатора-15%, воды
дистиллированной - 74,6%.
Применение. Во влагалище по 5-6 г с помощью специального
шприца или ватного тампона; может применяться в сочетании с
механическими противозачаточными средствами (колпачки, резино-
вые диафрагмы). Наружно-для смазывания или перевязки пора-
женного участка.
Действие. См. Раствор грамидицина С,
Показания. Ожоги, пиодермия, гнойные раны, в качестве мест-
ного контрацептивного средства.
Противопоказания, побочные явления. См. Раствор грамици-
дина.
MHKPOU.Iia,.Microcidiim.
Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 100 мл,
Применение. Только наружно (для перевязок, полосканий, промываний
и т. д.).
Действие. Угнетает жизнедеятельность грамположительных и
грамотрицательных микробов.
Показания. Гнойные раны, язвы, пролежни, ожоги, абсцессы,
флегмоны, отморожения и другие гнойно-воспалигельные заболевания.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность
к препарату. Не допускается введение в полости.
Побочные явления. Аллергические реакции, суперинфекция.
НОВОИМАНИН. Novoimaninum.
Антибактериальный препарат, получаемый из зверобоя. '
Форма выпуска. Порошок и 1% спиртовой раствор во флаконах
по 10 мл,
Применение. Наружно для промываний, смачивания салфеток
и тампонов 0,1 % раствором новоиманина, который получают путем
разведения 1% спиртового раствора стерильной дистиллированной
водой, 10% раствором глюкозы или 0,25% раствором анестезина.
Для ингаляций используют 0,1% раствор новоиманина на 10% растворе
глюкозы.
Действие. См.'Иманин.
Показания. Местно - при абсцессах, флегмонах, инфицированных
ранах, ожогах, гнойных отитах, мезотимпанитах, гайморитах,
ринитах. Ингаляционно - при абсцедирующих пневмониях, бронхитах,
бронхоэктатической болезни.
Противопоказания, побочные явления. Не указаны.
МАЗЬ ГЕЛИОМИЦИНОВАЯ. Unguentum Heliomycini.
Форма выпуска. 1%, 3% и 5% мазь в тубах по 30 г.
. Применение. Наружно; мазь наносят 1-2 раза в день. Повязку
рекомендуется накладывать не ранее чем через 10-15 мин после
нанесения мази.
Действие. Эффективен в отношении грамположительных и некоторых
других микроорганизмов,
Показания. Пиодермии, экземы, трещины, пролежни, язвы и
другие кожные инфекционные заболевания.
Противопоказания, побочные явления. Не указаны.
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИСТАТИН. Nystatirnim.
Полиеновый антибиотик из Streptomyces noursei..
Форма випуска. Драже (таблетки), содержащие по 250000 ЕД
и 500000 ЕД; мазь в тубах (в 1 г-100000 ЕД); свечи и глобули,
содержащие по 250 000-500 000 ЕД.
Применение. Внутрь по 500000 ЕД 3-4 раза в день или по
250000 ЕД6- 8 раз в день, в тяжелых случаях-по 500000 ЕД
6-8 раз в день. Курс лечения-10-14 дней, Ректально по
250000-500 000 ЕД 2 раза в день в свечах. В вагину по 250000500
000 ЕД в виде вагинальных шариков. Курс лечения -1014
дней. Наружно для смазывания пораженных участков кожи.
Действие. Соединяется с липидами мембраны грибковой клетки,
нарушает ее проницаемость, способствует выходу ионов калия из
клетки и нарушению в ней обмена веществ (потребление фосфора).
Угнетает размножение патогенных и особенно дрожжеподобных грибов
рода кандида, а также аспергилл. Не действует на бактерии.
Почти не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Показания. Кандидамикоз слизистых оболочек (рта, влагалища,
желудочно-кишечного тракта, легких, мочевыводящих путей и т. д.),
кандидамикоз кожи, С профилактической целью назначается для
предупреждения развития кандидамикоза при длительной антибиотикотерапии,
особенно при применении антибиотиков тетрациклинового
ряда, левомицетина, неомицина и др.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность
к нистатину,
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, повышение температуры,
озноб, аллергические реакции и др.
НИСТАТИНбВАЯ МАЗЬ. Uriguentum Nystatini.
Форма выпуска. Мазь в тубах по 5, 10, 25 и 50 г.
Состав: нистатина-4 г, ланолина безводного-40 г, вазелина-до
100 г.
Применение. Наружно для смазывания пораженных участков
кожи и слизистых оболочек.
Действие. См. Нистатин.
Показания. Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания, побочные явления. См. Нистатин.
НИСТАТИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Nystatinum-natrium.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 150000 БД; таблетки по 250000^ЕД и 500000 ЕД.
Применение. Для ингаляций раствор готовят перед употребле-
нием, содержимое флакона растворяют в стерильной дистиллиро-
ванной воде или 0,25% растворе новокаина из расчета 30000 ЕД
в 1 мл. На одно введение используют 5 мл раствора- (150000 ЕД).
Ингаляции делают 1-3 раза в день в течение 15-20 мин. Курс
лечения - 7-10 дней. Раствор для ингаляции нагревают до 25°.
Для полосканий назначается раствор нистатина, содержащий
10000 ЕД в 1 мл (по 100-150 мл раствора 3 раза в день). Курс
лечения -15-20 дней. Растворы такой же активности применяются
для спринцеваний, инстилляций, промывания мочевого пузыря, сма'чивания
тампонов.
Действие. См. Нистатин; преимущество натриевой соли ниста-
тина - растворимость в воде, что расширяет возможности ее при-
менения.
Показания. Кандидамикоз ротовой полости, носоглотки, дыха-
тельных путей, легких, мочевых путей, кандиданосительство (профи-
лактика).
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствитель-
ность к антибиотику, бронхиальная астма.
Побочные явления. Тошнота, рвота, кашель, повышение темпе-
ратуры.
ЛЕВОРИН. Levorinuin.
. Антибиотик из Actymomyces levoris Krass.
Форма выпуска. Порошок в капсулах и таблетки по 500 000 ЕД;
5"/ц мазь в тубах по 30 г; порошок во флаконах по 100 г
(1ДОООЕДв1мг).
Применение. Внутрь по 500 000 ЕД 2-3 раза в день в течение
10-12 дней, суточная доза-1500000-2 000 000 ЕД. При необходимости
курс повторяют через 5-7 дней. Наружно -
для полосканий (взвесь 1:500) 2-3 раза в день в течение 1520
дней. Такую же взвесь применяют для смачивания тампонов.
Готовят ее следующим образом: 2 г леворина растирают с 20 мл
95° этилового спирта в течение 5-10 мин и затем доводят объем
до 1000 мл, энергично встряхивая взвесь 10 мин. Ислользуется свежеприготовленная
взвесь. Мазь (5%) для смазывания пораженной
поверхности кожи.
Действие. По механизму действия напоминает нистатин. Активен
в отношении патогенных дрожжеподобных грибов рода Кандида.
Дает терапевтический эффект при кандидамикозах у истощенных
и ослабленных больных. Натриевая соль леворина растворима
в воде и применяется для ингаляций, орошений, полосканий (см. Нистатина
натриевая соль). Легко разрушается в кислой среде и под
влиянием света.
Показания. Кандидозы, хронические распространенные гранулематозные
кандидозы кожи, слизистых оболочек и внутренних оргаиов,
висцеральный аспергиллез, микотический уретрит, послеоперационные
кандидозы, вторичные кандидозы легких, желчных путей,
мочевыводящих путей, гениталий у больных инфекционными заболеваниями.
Применяется для профилактики кандидамикозов при
длительной антибиотикотерапии тяжелых, длительно протекающих
инфекционных заболеваний.
^Противопоказания. Кандидозы гениталий у женщин при маточных
кровотечениях, заболевания печени, язвенная болезнь желудка
и двенадцатиперстной кишки, острые желудочно-кишечные заболевания.
Не допускается попадание порошка или взвеси в органы
дыхания.
Побочные явления. Анорексия, тошнота, головные боли, озноб,
повышение температуры, рвота, крупнопятнистая сыпь,
ЛЕВОРИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Levorinum-natrium,
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 200 000 ЕД.
Применение. Ингаляционно по 100000-200 000 ЕД в 5 мл дистиллированной
воды 1-3 раза в день. Курс лечения-7-10 дней.
Для полосканий, спринцеваний, ингаляций, клизм, смачивания салфеток
и тампонов по 30-50-100 мл раствора (20000 ЕД в 1 мл)
2-3 раза в день.
Действие. См. Леворин, р-астворимость натриевой соли леворина
обеспечивает более широкое ее применение наружно, для ингаляций
и т. д.
Показания., Кандидамикоз слизистой оболочки рта, носоглотки,
верхних дыхательных путей, мочеполовой сферы, аспергиллез легких.
Противопоказания. Аллергические заболевания.
Побочные явления. При ингаляции - кашель, бронхоспазм, повышение
температуры тела, ингаляции следует прекратить, См, Леворин.
У АМФОТЕРИЦИН B.Amphotericinum В.
; ^ Полиеновый антибиотик из Actimomyces nadasus.
,' Форма выпуска. Порошок в герметически укупоренных флако.д-нах
по 50000 ЕД. Растворитель-5% цаствор глюкозы (450 мл),
I. Применение. Внутривенно капельно в течение 5-6 ч по 250 ЕД
^ на 1 кг массы тела в первый день; по 500 ЕД на 1 кг массы - на
'; второй и по 1000 ЕД на 1 кг массы через день или 2-3 раза в
; неделю, в случаях генерализованных микозов-ежедневно. Курс
) лечения 4-8 нед. Общая доза препарата на курс не должна пре-
вышать 1 500 000-2 000 000 ЕД. Раствор готовят непосредственно
'с перед введением. Содержимое флакона растворяют в 10 мл воды
^. для инъекций, затем раствор из флакона переносят в раствори^
тель-5% раствор глюкозы (450 мл).
:: Между 5-м и 6-м, 10-м и 11-м, 15-м и 16-м вливанием делаются
Г 2-дневные перерывы; после 20-го введения перерыв составляет 7'
10 дней, после чего проводят повторный курс лечения. Кроме того,
( препарат можно вводить внутриплеврально по 2000 ЕД, в полость
:. суставов по 15000-20000 ЕД каждые 48 ч, местно в полость абсцесса,
костную полость, ингаляционно по 20 000 ЕД каждые 6 ч.
Действие. Обладает антимикотической активностью в отношении
многих патогенных гри8ов, возбудителей микозов. Преимущество
его перед другими противогрибковыми средствами заключается
в высокой эффективности при генерализованных формах микозов,
а также не поддающихся лечению известными средствами.
Трудно всасывается в желудочно-кишечном тракте и почти не проникает
через гематоэнцефалический барьер, медленно элиминируется
почками. За 7 дней выводится 20-40% введенного однократно
количества.
Пок
...Поділитися у соцмережах
