Жанр: Словарь

Фармакотерапевтический справочник

сторінка №35

еакцию, общее тягостное
состояние, слюнотечение, потливость, фибрилляции мышц,
падение артериального давления, изменение пульса, урежение дыхания,
длительную (2-6 ч) тошноту и повторную (5-8 раз)
рвоту, которая усиливается при приеме алкоголя и табака.
Показания. Хронический алкоголизм.
Противопоказания. См. Тетурам.
.Побочные явления. Боли в животе, обморок, коллапс, резкое
усиление вегетативной реакции. . 

ПРОТИВОМИНРОБНЫЕ
И ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
А. Группа пеиицилдниа

ВЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. BenzylpeniciIllnum-natrium.
^
Натриевая соль 3,3-диметил-7-оксо-6-фенилацетамидо-4-тиа1-азабицикло-[3,2,0]-гептан-2-карбоновая
кислота.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 100000, 200000, 300000, 400000, 500000 и 1000000 ЕД.
Применение. Внутримышечно или подкожно вводят каждые 34
ч по 50000-200000 ЕД асептически свежеприготовленного раствора
бензилпенициллина в 1-2 мл воды, изотонического раствора
натрия хлорида или чаще 0,25%, 0,5% и 1% растворов новокаина.
Курс лечения - 7-30 дней. В тяжелых случаях суточную дозу доводят
до 24 000 000 ЕД.

Внутривенно (капельно)' по 8000000-20 000 000 ЕД в 300500
мл изотонического раствора хлорида натрия (0,9%) в течение
2-3 ч 2 раза в сутки.
Интралюмбально по 5000-100 000 ЕД 1 раз в сутки; в этом
случае кристаллическую натриевую соль пенициллина растворяют
асептически в 3-10 мл воды для инъекций или изотонического раствора
натрия хлорида. В брюшную или плевральную полость - по
100 000-200 000 ЕД в сутки. Наружно - в виде мази, присыпки 'или
глазных капель из расчета 10000-20000 ЕД пенициллина в 1 г или
1 мл основы. Средние терапевтические дозы внутримышечно и
под кожу: разовая - 50 000-300 000 ЕД, суточная - 200 0001500
000 ЕД.
Действие. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие,
быстро всасывается, при внутримышечном введении максимальная
концентрация препарата в крови обнаруживается через
30-60 мин, при подкожном введении - спустя 60 мин.
Через 3-4 ч после однократного введения в крови остаются
следы антибиотика. Выделяется почками. При введении внутрь теряет
антимикробную активность. Биохимические механизмы антимикробного
действия сводятся к способности пенициллина блокировать
синтез структур бактериальной стенки. Эффективен при
инфекции, вызванной стафилококками, стрептококками, пневмококками,
клостридиями, гонококками, менингококками, спирохетами
(бледная спирохета, спирохета Обермейера) и др. Неэффективен при
вирусной инфекции (грипп, парагриппозные заболевания, оспа, полиомиелит
и др.) и заболеваниях, вызванных туберкулезной, кишечной
палочкой, при бруцеллезе и амебиазе.
Показания. Крупозная и очаговая пневмония, гнойный плеврит]
острый, подострый, септический эндокардит; раневая инфекция, пиодермии,
рожа, перитонит, цистит, пиелонефрит, уретрит, орхит, эпидидимит,
простатит, септицемия, пиемия, острый и хронический остеомиелит,
острый и хронический тонзиллиты, дифтерия, гнойные
заболевания уха, носа, глаза, цереброспинальный менингит, скарлатина,
гонорея, бленнорея, сифилис, сибирская язва, актиномикоз.
Назначается для профилактики вторичной бактериальной инфекции
при гриппе, кори, коклюше, для профилактики ревматических
атак.
Противопоказания. Бронхиальная астма, крапивница, склонность
к аллергическим реакциям, развитие резистентных форм возбудителей.
Интралюмбальное введение противопоказано при эпилепсии,

Побочные явления. Головная боль, повышение температуры,
озноб, дерматиты разной степени выраженности (часто - при местном
применении); глосситы, фарингиты, ларингиты аллергического
характера, приступы бронхиальной астмы, кандидамикозы. В тяжелых.
случаях - аллергический геморрагический энцефалит, анафилактический
шок, иногда со смертельным исходом.


БЕНЗИЛПЕНЙЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ. Benzylpenicillinum-novocalnum.

Procaini Benzylpenicillinum.
Форма выпуска. Порошок в герметически закупоренных флаконах
по 300 000, 600 000 и 1 200 000 ЕД. '-
Применение, Только внутримышечно по 300000 ЕД2 раза в

асептических условиях растворяют
внутримышечно; разовая -

сутки. Содержимое флакона в
в 2-4 мл стерильной воды.
Средние терапевтические дозы
300 000 ЕД, суточная - 600 000 ЕД.
Действие. См. Бензилпенициллина натриевая соль; отличается
от последней пролонгированным действием, после однократного введения
эффективная концентрация препарата сохраняется в течение
12 ч.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Бензилпенициллина
натриевая соль.

ЭКМОНОВОЦИЛЛИН. EcmonovoclHinum.
Форма выпуска. Порошок во флаконах; в одном - новокаиновая
соль бензилпенициллина (300 000 ЕД) и натриевая или калиевая
соль бензилпенициллина (300000 ЕД), в другом-раствор экмолииа(10
мл 0,5% раствора). При смешивании препаратов получается
суспензия.
Применение. Только внутримышечно по 300 000-600 000 ЕД
1 раз в сутки.
Действие. Оказывает прологированное действие, в остальном
не отличается от бензилпенициллина.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Бензилпенициллина
натриевая соль.

БИЦИЛЛИН-1. Bicillinum-l.
N.N'-Дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 300 000, 600 000 ЕД препарата из расчета на бензилпенициллин.
Применение. Только внутримышечнд по 300000-600000 ЕД
1 раз в неделю или по 1200000 ЕД 1 раз в 2 нед; по 2400000 ЕД
2 раза в месяц.
Действие. Длительное, однократное введение 600 000 ЕД обеспечивает
соответствующую концентрацию в крови в течение недели.
По спектру противомикробного действия не отличается от бензилпенициллина.

Показания. В отличие от бензилпенициллина назначается амбулаторно
в основном при инфекционных заболеваниях, вызванных
гемолитическим стрептококком (скарлатина, ангины, хронический
септический эндокардит, ревматизм и др.), а также при сифилисе.
Противопоказания, побочные явления. См. Бензилпенициллина
натриевая соль.

БИЦИЛЛИН-З. Bicilliniim-3.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 300 000, 600 000 и 1 200 000 ЕД.
Состав: смесь равных частей бензилпенициллина натриевой соли,
бензилпенициллина новокаиновой соли и бициллина-1.
Применение. Только внутримышечно по 300 000 ЕД 1 раз в
3 дня или по 600000 ЕД 1 раз в 6-7 дней. При сифилисе применяется
соответственно инструкции (по 8000-12000 ЕД на 1 кг
массы).
Действие. Быстро всасывается, в крови в течение длительного
времени создается высокая концентрация антибиотика. По спектру
действия аналогичен бензилпенициллину.

Показания. Ревматизм, скарлатина, сифилис.
Противопоказания. Бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка
и другие аллергические заболевания, повышенная чувствительность
к лекарствам, гипертоническая болезнь II и III стадии,
активный туберкулез легких, заболевания желез внутренней секреции,
тяжелые заболевания центральной нервной системы, инфаркт
миокарда (поздние стадии).
Побочные явления. См. Бензилпенициллина натриевая соль,

БИЦИЛЛИН-5. Bicillinum-5.
Форма выпуска. Сухой порошок во флаконах по 1500 000 ЕД.
Состав: бензилпенициллина новокаиновой соли - 300 000 ЕД,
бициллина-1 - 1 200 000 ЕД.
Применение. Только внутримышечно по 15 000000 ЕД в виде
суспензии в изотоническом растворе хлорида натрия или 0,250,5%
растворе новокаина 1 раз в 4 нед (в верхний наружный квадрант
ягодицы).
Действие, показания, противопоказания, побочные явления. См.
Бензилпенициллина новокаиновая соль, Бициллин-1.

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН. Phenoxymethylpenicillinum.
Пенициллин-фау. Penicillinum V.

3,3-Диметил-7-оксо-6(феиоксиацетамидо)-4-тиа-1-азабицикло[3,2,0]-гептан-2-карбоновая
кислота.
Форма выпуска. Таблетки или драже по 0,1 или 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,1-0,25 г 3-4 раза в день за 72-1 ч
до еды (запивать водой). Средние терапевтические дозы внутрь: разовая-0,1-0,2
^суточная-0,5-1 г.
Действие. Отличается от бензилпенициллина высокой кислотоустойчивостью,
эффективен при приеме внутрь, хорошо всасывается
и дает высокую длительную концентрацию антибиотика в крови.
По спектру противомикробного действия аналогичен бензилпенициллину.

Показания. Легкие формы инфекционных заболеваний, вызванных
возбудителями, чувствительными к пенициллину (ангины, бронхиты,
легкие формы бронхопневмоний и др.). При тяжелых формах
заболеваний рекомендуется начинать лечение с внутримышечного
введения бензилпенициллина, а затем одновременно или отдельно
назначать феноксиметилпенициллин внутрь.
Противопоказания, побочные явления. См. Бензилпенициллина
натриевая соль. Может вызвать реакции со стороны желудочнокишечного
тракта (рвота, понос).

МЕТИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Methicillinum-natrium.
Натриевая соль 2,6-диметоксифенилпенициллина моногидрат.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,5 или 1 г.
Применение. Внутримышечно по 1 г каждые 4-6 ч (в тяжелых
случаях-до 10-12 г в сутки). Растворы для введения готовят
иа стерильной воде для инъекций (1 г в 1,5 мл воды). Средние
терапевтические дозы внутримышечно: разовая -1 г, суточная -
4-е г.
Действие. По антибактериальному спектру действия почта .не
отличается от бензилпенициллина. Менее активен, поэтому назна,

чается в больших дозах. Основным преимуществом метициллина является
то, что он не инактивируется ферментом пенициллиназой,
продуцируемым пенициллиноустойчивыми стафилококками. Действует
на стафилококки, устойчивые к другим антибиотикам.
Показания. Септицемии, пневмонии, эмпиемы, остеомиелит, абсцессы,
флегмоны, раневые инфекции и другие заболевания, вызванные
пенициллиноустойчивыми формами стафилококков.
Противопоказания, побочные явления. См. Бензилпенициллина
натриевая соль.

ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Oxacillini-natrium.
Натриевая соль 3-фенил-5-метил-4-изоказолил-пенициллина моногидрат.

Форма выпуска. Порошок в капсулах по 0,25 г; таблетки по
0,26 и 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,5 г через 4-6 ч за 1-2 ч до еды.
Курс лечения - 5 дней. Внутримышечно по 0,5-1 г 5-6 раз в сутки.
Средние терапевтические дозы внутрь: разовая-0,5 г, суточная
- 2-6 г.
Действие. По противомикробному спектру напоминает бензилпенициллин.
Положительным свойством оксациллина является кислотоустойчивость,
что позволяет назначать его внутрь; кроме того,
он устойчив к пенициллиназе и эффективен при заболеваниях, вызванных
пенициллинорезистентными микроорганизмами. По сравнению
с метициллином обладает большей противомикробной активностью
и к нему медленнее вырабатывается устойчивость возбудителей.
Быстро всасывается при приеме внутрь, циркулирует в
крови в терапевтической концентрации около 4-6 ч и довольно
быстро выделяется почками.

Показания. Пневмонии, остеомиелит, абсцессы, пиелонефрит,
цистит, уретрит, септицемия и другие заболевания, вызванные пенициллинорезистентными
микробами.
Противопоказания. См. Бензилпенициллина натриевая соль.
С осторожностью следует назначать при заболеваниях печени.
Побочные явления. См. Бензилпенициллина натриевая соль; иногда
тошнота, рвота, понос.

АМПИЦИЛЛИН. Ampicillirnim.
6-[0(-)а-Аминофенилацетамидо] пенициллановой кислоты тригидрат.

Форма выпуска. Порошок в капсулах или таблетках по 0,125,
0,25 и 0,5 г; порошок в герметически закрытых флаконах по 0,125.

О',25, 0,5 и 1 г.
Применение. Внутрь по 0,25-0,5 г каждые 6 ч; внутримышечно
до 0,25-0,5 г через 4-6 ч; внутривенно по 0,25-0,5 г в 5-30 мл
изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций.
Препарат растворяется в стерильном растворителе, в практике используются
свежеприготовленные растворы, которые вводятся медленно
(в течение 3-5 мин) каждые 6 ч.
Действие. Отличается от антибиотиков группы пенициллина широким
спектром действия, 9 частности эффективен при инфекционных
заболеваниях, вызванных кишечной палочкой, протеем, сальмоивапямц,
дизентерийной палочкой и др.Ампициллин быстро всасывается
после перорального введения, максимальная концентрация
в крови наблюдается через 2 ч. Около 25-35% введенного антибиотика
выделяется почками, особенно много его концентрируется
в желчи. Почти не поступает в спинномозговую жидкость.
Показания. Бактериальный эндокардит, пневмония, бронхопневмония,
бронхиты, плевриты, ларингиты, ангина, фарингит, тонзиллит,
отит, сальмонеллезы, дизентерия, перитонит, пиелит, пиелонефрит,
цистит, уретрит, простатит, гонорея, остеомиелит, рожа, септицемия,
раневая инфекция, дифтерия и др.
Противопоказания. Аллергия к пенициллину; инфекция, вызванная
пенициллиноустойчивыми штаммами стафилококков.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, суперинфекция, зуд,
иногда крапивница и кожная сыпь. Может провоцировать приступы
бронхиальной астмы, сенной лихорадки, крапивницы.

Б, Группа стрептомицина

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Streptomycini sulfas.
Streptomycinum sulfuricum.
(1,3-Дигуанидино-2,4,5,6-тетрагидрооксиц11клогексан)-а-2'-
(Ы-метил-2-глкжозаминозидо) -стрептозид- (4) сульфат.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,25, 0,5 или 1 г (250000, 500000 и 1000000 ЕД).
Применение. Внутримышечно по 0,5-1 г в сутки в виде све-
жеприготовленного раствора. Растворы готовят перед введением, со-
держимое флакона растворяют в 2-3 мл стерильного изотоническо-
го раствора натрия хлорида, воды для инъекций или, чаще, стериль-
ного 0,25-0,5% раствора новокаина. Курс лечения при туберкуле-
зе-2-6 мес. Ингаляционно в виде аэрозоля по 0,1-0,2 г стрепто-
мицина в 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида на инга-
ляцию ежедневно или через день. Курс лечения - 15-20 ингаляций,
Интратрахеально: по 0,25-0,5 г в 2 мл изотонического раствора
натрия хлорида (после анестезии слизистых оболочек). Интраплев-
рально, интраперитонеально по 0,25-0,5 г стрептомицина в 5-
10 мл стерильной воды для инъекций. Внутрь по 0,5 г 2-3 раза
в день при кишечной инфекции.
Высшие дозы внутримышечно: разовая - 1 г, суточная - 2 г.
Действие. Угнетает выработку энергии в микробной клетке пу-
тем нарушения цикла трикарбоновых кислот, а благодаря этому по-
давляет жизнедеятельность и размножение грамположительных,
грамотрицательных, а также кислотоустойчивых микробов. Действует
на пенициллиноустойчивые формы. Почти не всасывается
при приеме внутрь, не проникает через гематоэнцефалический барьер,
хорошо всасывается при внутримышечном введении (наибольшая
концентрация его определяется через 1 ч) и сравнительно медленно
выделяется из организма. В течение 12 ч сохраняется эффективная
концентрация антибиотика в крови. С успехом применяется в сочетании
с бензилпенициллином.
Показания. Туберкулез легких, лимфатических узлов, слизистой
оболочки ротовой полости, гортани, трахеи, бронхов, глаз, кишечника,
мочеполовых органов, серозных оболочек, костей суставов, кожи;
туберкулезный менингит; цереброспинальный менингит,. вызван^

яый бактериями кишечной группы, сальмонеллами, синегнойной палочкой;
перитонит, плеврит, пиелит, цистит, уретрит, венерическая
лимфогранулема, эндокардит, гонорея, коклюш, туляремия, бруцеллез,
сибирская язва, чума и другие заболевания, вызванные чувствительными
к стрептомицину микробами.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость по отношению
к стрептомицину, заболевания вестибулярного и слухового
аппарата нетуберкулезной этиологии, тяжелые заболевания сердца,
почек и кроветворных органов.
Побочные явления. Болезненность в месте инъекции, мышечная
слабость и боли в суставах, тошнота, рвота, головокружение, шум
в ушах, вестибулярные нарушения, понижение слуха, глухота, лекарственная
лихорадка, кожная сыпь, контактный дерматит, местная
или генерализованная токсико-аллергическая реакция (включая
анафилактический шок), сердцебиение, альбуминурия, гематурия, поносы,
дисбактериоз.

СТРЕПТОМИЦИНА ХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЙ КОМПЛЕКС. Streptomycini
et Calcii chloridum.
Streptomycinum-calcium chloratum.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,2 г (200000 ЕД).
Применение. Внутримышечно по 0,5-1г (500000-1000 000 ЕД)
в сутки в виде свежеприготовленного раствора (см. Стрептомицина
сульфат). Субарахноидально по 0,075-0,150 г (75000-150 000 ЕД).
Растворы готовят следующим образом: содержимое флакона растворяют
в стерильной воде для инъекций или в изотоническом растворе
натрия хлорида из расчета 10000 ЕД в 1 мл, набирают необходимое
количество раствора в шприц и дополнительно разводят
в 2-5 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия
хлорида.
Действие. См. Стрептомицина сульфат; менее токсичен, реже вызывает
образование инфильтратов при введении в мышцы.
Показания. См. Стрептомицина сульфат; кроме того, применяется
при туберкулезном менингите и других заболеваниях нервной
системы, вызванных микробами, чувствительными к стрептомицину.

Противопоказания, побочные явления. См. Стрептомицина

сульфат. '

ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Dihydrostreptomycini
sulfas.
Dihydrostreptomycinum sulfuricum.
Алл-гра"с-2,4-дигуанидино-3,5,6-тригидрооксициклогексил5-деокси-2-0-(2-деокси-2-метиламино-а-1--ликсопентофуранозид-

сульфат.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,25, 0,5 и 1 г (250000, 500000 и 1000000 ЕД).
Применение. Внутримышечно по 0,5-1 г в сутки. Растворы готовят
перед употреблением. Необходимое для введения количество
препарата растворяют в 2-3 мл стерильного изотонического раствора
натрия хлорида, воды для инъекций или 0,25-0,5% раствора
новокаина,

Действие. По химиотерапевтическим свойствам почти не отличается
от стрептомицина сульфата, но более токсичен, оказывает
более сильное действие на слуховой нерв.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Стрептомицина
сульфат.

ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА АСКОРБИНАТ. Dihydrostreptemycini
ascorbas.
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 0,25 и 0,5 г.
Применение. Только внутримышечно по 0,5-1 г в сутки. Перед
введением содержимое флакона асептически растворяют в 2-3 мл
0,25-0,5% раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида
или воды для инъекций.
Действие. См. Дигидрострептомицина сульфат, менее токсичен.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Стрептомицина
сульфат,

ПАНТОМИЦИН. Pantomycinum.
Dihydrostreptomycini pantothenas.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,1, 0,25 и 0,5 г (100 000, 250000 и 500000 ЕД).

Состав: пантотеновая соль дигидрострептомицина.
Применение. Внутримышечно по 0,5-1 г в сутки. Растворы готовят
перед употреблением, необходимое для инъекции количество
препарата растворяют в 2-3 мл стерильного 0,25-0,5% раствора
новокаина, изотонического раствора натрия хлорида или воды для
инъекций.
Действие. См. Стрептомицина сульфат, Дигидрострептомицин.
Менее токсичен и лучше переносится больными. Рекомендуется при
плохой переносимости последних.
Показания. Туберкулез (разные формы и стадии), туберкулезный
, менингит, плеврит, эндокардит, менингит, перитонит, инфекционные
заболевания мочевых путей и другие заболевания, вызванные
чувствительными к стрептомицину микробами.
Противопоказания. Наличие в анамнезе указаний о повышенной
чувствительности к стрептомицину, органические поражения нервной
системы (вестибулярный и слуховой аппарат), костно-суставной
туберкулез в стадии затихания, очаговый туберкулез легких в
фазе уплотнения. .С осторожностью следует назначать при остром
нефрите, в поздних стадиях гипертонической болезни и после перенесенного
инфаркта миокарда.
Побочные явления. Токсико-аллергические реакции (сыпь на
коже и слизистых оболочках, кожный зуд, лихорадка, эозинофилия),
тошнота, рвота, ухудшение слуха, глухота, головокружение,
обусловленное поражением вестибулярного аппарата.

СТРЕПТОДИМИЦИН. Streptodimycinum.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,5 и 1 г (500 000 и 1000 000 ЕД).
Состав: смесь равных количеств стерптомицина сульфата и дигидрост,рептомицина
сульфата.
Применение. Внутримышечно по 0,5-1 г в сутки. Содержимое
флакона перед введением растворяют в 2-3 мл стерильного 0,25-

0,5% раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида
или воды для инъекций.
Действие, показания, противопоказания, побочные явления.
См. Стрептомицина сульфат, Дигидрострептомицина сульфат.

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Neomycini sulfas.
Neomycinum sulfuricum.
Аминогликозид.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,5 г '(500000 ЕД); таблетки по 0,2 г (200000 ЕД).
Применение. Наружно в виде растворов (5000 ЕД в 1 мл) для
глазных капель, повязок и орошений, не более 25-50 мл для однократного
применения (500-100 мл в сутки). Внутрь по 0,1-0,25 г
2 раза в день. Средние терапевтические дозы внутрь: разовая -
0,1-0,25 г, суточная-0,2-0,5 г.
Действие. По биохимическому механизму действия к антимикробному
спектру приближается к стрептомицина сульфату.
Показания. Пиодермии, инфицированные раны, язвы, конъюнктивиты,
блефариты. Применяется для подавления кишечной флоры
перед операциями на желудке или кишечнике.
Противопоказания. Болезни почек, заболевания слухового
и вестибулярного аппарата; нельзя назначать вместе с антибиотиками,
обладающими ототоксическими и нефротоксическими свойствами,
а также наркотическими веществами (остановка дыхания).

Побочные явления. При приеме внутрь-тошнота, реже рвота,
жидкий стул, аллергические реакции. Суперинфекция (кандидоз).
При внутримышечном введении-токсико-аллергические реакции,
поражение почек и слухового нерва.

МОНОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Monomycini sulfas.
Аминогликозид.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,25 и 0,5 г (250000 и 500000 ЕД).
Применение. Внутримышечно по 0,25 г (250000 ЕД) 3 раза в
сутки через каждые 8 ч (из расчета 4000-5000 ЕД на 1 кг массы
больного). Препарат растворяют в 4-5 мл 0,5% раствора новокаина
или воды для инъекций. В брюшную полость-250000500000
ЕД в 5-10 мл 0,5% раствора новокаина 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения - не более 5-7 дней. В плевральную
полость: вначале ее промывают раствором мономицина (250500
ЕД в 1 мл 0,5% раствора новокаина), после промывания вводят
в полость 500000 ЕД в 20 мл 0,5% раствора новокаина. Внутрь
по 0,25 г 6 раз в день в течение 2-3 дней (для профилактики
осложнений при хирургических операциях) и по 0,25 г 4 раза в день
в течение 7-15 дней (инфекция мочевых путей). Местно вводят
в область очага и окружающие мягкие ткани по 250 000 ЕД в
2_з мл 0,5% раствора новокаина (остеомиелит, парапроктит, мастит).-

Действие, показания, противопоказания, побочные явления.

См. Неомицина сульфат.

8"

В. Группа тетрациклина

ТЕТРАЦИКЛИН. Tetracyclinum.
4-Диметиламино-1,4,4а,6,11,12а-октагидро -3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид.

Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,1 и 0,2 г (100000 и
200000 ЕД), капсулы по 0,1 и 0,2 г, суспензия (2 г на 100 мл
основы), мазь (0,01 г в 1 г основы).
Применение. Внутрь по 0,1-0,2 г 4-6 раз в сутки за полчаса
до или через час после еды. Детям - внутрь по несколько капель
или по чайной ложке суспензии.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 г, суточная - 2 г.
Наружно в виде глазной мази. Назначается совместно с бензилпенициллином,
стрептомицином и другими антибиотиками.
Действие. Механизм действия точно не установлен. Предполагают,
что ведущим в противомикробном эффекте является способность
тетрациклинов угнетать синтез белков в микробной клетке.
Относится к антибиотикам с широким спектром действия, активен
в отношении грамположительных, грамотрицательных микробов,
риккетсий и некоторых вирусов.
Эффективен при инфекциях, вызванных пенициллине- и стрептомициноустойчивыми
возбудителями. Не действует на протей, синегнойную
палочку, дрожжевые грибки, возбудители ботулизма и полиомиелита.

Показания. Пневмонии, абсцесс легких, подострый септический
эндокардит, бактериальная и амебная дизентерия, коклюш, гонорея,
бруцеллез, туляремия, сыпной тиф, пситакоз, трахома, актиномикоз,
пиелит, цистит, уретрит. Хронический холецистит, гнойный
менингит, отит, скарлатина, остеомиелит, хирургический сепсис и др.
Местно назначается при конъюнктивитах, кератитах, ожогах, флегмонах,
маститах, пиодермиях и др.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к антибиотику,
грибковые заболевания, дистрофические заболевания печени, нарушение
функции почек, лейкопения.
Побочные явления. Ухудшение аппетита, тошнота, рвота, жидкий
стул, фотосенсибилизация, аллергические реакции (дерматит, вагинит,
отек Квинке, глоссит, стоматит, лихорадка, анафилактический
шок); суперинфекция (кандидоз); окраска зубов, особенно у детей,
если мать принимала тетрациклин в последние месяцы беременности.


ВИТАЦИКЛИН. Tabulettae Vitacyclini obductae.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: тетрациклина 0,1 г, тиамин-хлорида-0,005 г, рибофлавина-0,002,
аскорбиновой кислоты-0,05 г.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 4-6 раз в сутки за полчаса
до или через час после еды,
Действие. См. Тетрациклин; витамины смягчают побочный эффект
тетрациклина.
Показания, противопоказания, побочные явления. Си. Тетрациклин,
Тиамин-хлорид, Рибофлавин, Аскорбиновая кислота.

ДРАЖЕ ТЕТРАЦИКЛИНА С НИСТАТИНОМ. Dragee Tetra-
cyclin cum. Nystatino.
Форма выпуска. Драже.
Состав: тетрациклина-0,1 г (100000 ЕД)', нистатина--
100 000 ЕД.
Применение. Внутрь по 1 драже 4-6 раз в сутки за полчас

Список сторінок

Поділитися у соцмережах

☏ Замовлення реклами: +3805044-68-872

© Асоціація електронних бібліотек України

☝ Усі матеріали сайту (зокрема статті, зображення, рекламні оголошення тощо) призначені лише для попереднього ознайомлення. Усі права на публікації, представлені на сайті, належать їхнім законним власникам. Просимо Вас не зберігати копії інформації.