Жанр: Философия
Диалектика Материи
...и. Максимальное увеличение этой доли без
одновременного понижения фн. способностей фщ. единиц - одна из основных задач
рационального организаторства.
Стоя на вершине системной эволюции предыдущих организационных
подуровней, Человек одновременно находится у подножия гиперсистемной организации
последующих, сам собою заполняя фн. ячейки их структур в качестве фщ. единицы. Все
известные гиперорганизмы созданы по принципу самоорганизующихся и саморегулируемых
систем, однако основой взаимосвязи между фн. ячейками каждой данной структуры, а также
регуляции чередования соответствующего набора алгоритмов являются биофизикохимические
процессы, постоянно протекающие в головном мозге персонированной группы людей,
функционирующих в качестве фщ. единиц в ее фн. ячейках. Остановимся вкратце на
этих процессах.
Известно, что самой развитой и эволюционно наиболее молодой
частью головного мозга являются его большие полушария, занимающие большую часть черепа
человека. Снаружи большие полушария покрыты тонким слоем серого мозгового вещества
толщиной 3-4 мм - корой больших полушарий, поверхность которой у отдельных людей
достигает 2500 см2 (у шимпанзе - 560 см2, у собаки - 130
см2), причем 2/3 этой площади приходится на стенки и дно борозд и лишь 1/3
находится на поверхности. Под корой расположено белое вещество, состоящее, в основном,
из длинных отростков (аксонов) нервных клеток - нервных волокон, соединяющих между
собой различные участки коры, а также кору с подкорковыми центрами.
В коре насчитывается до 100 млрд. нейронов различного размера,
формы и строения. Они очень плотно и экономно упакованы (в 1 мм3
- более 30 тыс. нейронов) и составляют шесть слоев, различающихся по своим функциям.
Благодаря своим отросткам и синапсам (соединениям отростков) клетки коры вступают в
многочисленные контакты друг с другом. Число подобных связей в коре бесконечно велико,
если учесть, что число контактов каждой из 100 млрд. клеток и ее отростков с другими
клетками и их отростками может доходить до 6000. Поэтому кора представляет собой единое,
слаженно действующее целое. Нервные клетки коры не могут делиться, то есть размножаться.
У новорожденного ребенка то же количество нервных клеток, что и у взрослого организма.
Вместе с тем, начиная с 30-35-летнего возраста количество нервных клеток у каждого
человека постоянно уменьшается: ежедневно деструктируется (разрушается) более 50 тыс.
нервных клеток. Эволюция коры идет по пути увеличения ее поверхности, усложнения
строения клеток и увеличения числа контактов между ними.
Кора - непосредственная материальная основа мышления и
сознания у Человека, его духовности. В коре обоих полушарий головного мозга различают
четыре части: лобную, затылочную, теменную и височную. Лобные доли - высшие отделы
человеческого мозга. Они последними появились в процессе эволюции и занимают у человека
до 30% поверхности коры, в то время как у шимпанзе - 16, у собаки - 7, у кошки - 3
процента. Лобные доли играют важнейшую роль в организации целенапраленной деятельности,
подчинении ее стойким намерениям, побудительным причинам (мотивам). Остальные части
ведают приемом, переработкой и хранением информации, поступающей от соответственным
образом раздражающихся органов чувств.
Афферентные волокна, приходящие в кору из нижних отделов
головного мозга, заканчиваются преимущественно в третьем и четвертом слоях; лишь
некоторые из них заходят еще и в первый слой. В силу многочисленных связей нижних
пирамидных клеток с ассоциативными клетками второго и третьего слоев они получают
сигналы от афферентных волокон также через эти клетки. Таким образом, в коре головного
мозга, так же как и в других отделах нервной системы, нейроны образуют замкнутые
циклические цепи разной сложности. Каждая такая цепь имеет свою группу афферентных
и эфферентных волокон. В такой системе возбуждение может распространяться во всех
направлениях, как от афферентного волокна к эфферентному, так и наоборот, хотя
в каждом звене импульсы возбуждения идут только в одном направлении: дендрит
тело клетки
аксон синапс дендрит и т.д.
Все замкнутые цепи и другие соединения нейронов окружены густой сетью нервных
отростков, отходящих от участвующих в нервных кругах клеток, образующей нейропиль,
в состав которого входят также многочисленные клетки с короткими аксонами и сильно
разветвляющимися дендритами. Нейронно-нейропильная структура коры головного мозга
непохожа на такие образования в других отделах нервной системы; она более развита,
более высоко организована и предназначена для выполнения сложнейших функций коры
головного мозга, связанных с работой I-й, II-й, III-й и IV-й сигнальных подсистем,
ответственных за нормальное функционирование самого организма, его пребывание в
условиях окружающей среды, его взаимоотношения с другими людьми, его функционирование
в качестве фщ. единицы в какой-либо фн. ячейке одной из фн. пирамид общества, а также
за содержание его духовного мира, то есть его способности к восприятию, представлению,
формированию понятий, образов и, наконец, к творчеству.
Головной мозг получает информацию о внешней среде и характере
взаимодействия с ней через шесть органов чувств (зрение, слух, обоняние, осязание, вкус
и воспринимающая область кожно-мышечных раздражений), постоянно функционирующих в
периоды бодрствования организма на режиме входа его соответствующих
сигнальных подсистем. Для восприятия возбуждений от рецепторов этих органов в коре
существуют специализированные аналитические фн. центры, объединенные в особую
воспринимающую поверхность. Примитивные фн. центры I-й сигнальной подсистемы головного
мозга сформировались, как мы уже отмечали выше, еще у древних представителей животного
мира. Роль этих центров заключалась в принятии тех или иных решений, как
реакции на ту или иную информацию-раздражение, полученную от какого-либо органа. Если
центр, проанализировав информацию, выдавал неверное решение, то есть инициировал
не ту реакцию, то животное с таким центром рано или поздно погибало. Выживали лишь
те животные, центры которых выдавали правильные решения. По такой формуле
осуществлялся и осуществляется до сих пор естественный отбор, являющийся действенным
механизмом эволюции. По мере развития подсистем организма, продолжалось
совершенствование и специализированных центров I-й сигнальной подсистемы, а с
появлением и совершенствованием II-ой сигнальной подсистемы появились и получили
свое развитие соответствующие специализированные центры II-й сигнальной подсистемы.
Организационное строение этих центров стало намного сложнее по сравнению с центрами I-й
сигнальной подсистемы, поскольку выполняемые ими функции стали более высокого порядка.
К основным известным центрам II-ой сигнальной подсистемы коры можно отнести:
а) речедвигательный центр Брока,
обеспечивающий возможность говорить,
б) слухоречевой центр Вернике,
обеспечивающий возможность слышать и понимать чужую речь,
в) зрительноречевой центр Дежерина,
или центр чтения и понимания письменной речи, и другие.
В коре головного мозга можно выделить и другие участки, или
поля (группы клеток, отличающихся специфической формой, величиной и строением), функции
которых связаны с теми или иными психическими проявлениями организма. Поэтому вполне
естественно, что с формированием в свое время у человека III-ей, а позднее и IV-й
сигнальных подсистем в исторически молодых слоях лобных долей коры головного мозга
стали создаваться соответствующие специализированные центры, в значительной степени
отличающиеся по своему строению от центров низших сигнальных подсистем. Основное их
отличие заключается в том, что их рецепторы располагаются не в органах чувств, а в самих
специализированных центрах I-й и II-й сигнальных подсистем. По этой причине эти центры
имеют очень короткие афферентные и эфферентные волокна, но их количество относительно
очень велико. Специализированные центры IV-й сигнальной подсистемы пространственно
расположены еще отдаленней, чем центры III-ей сигнальной подсистемы, и имеют уже
свои рецепторы в последних. Таким образом, чем выше по своему фн. уровню центр,
тем отдаленней он располагается от первоначального фн. ядра головного мозга, и в
совокупности все центры составляют своего рода пирамиду с вершиной, обращенной
вниз. На самой вершине этой пирамиды расположены центры I-й сигнальной подсистемы,
регулирующие работу сердца, легких, системы пищеварения и т.п. Эти жизненно важные
для организма человека центры надежнее других упрятаны в глубине мозга и прежде всех
остальных получают питание через кровь. Далее к основанию пирамиды расположены центры
II-й и III-й и, наконец, IV-й сигнальных подсистем.
Помимо различия в строении центры высших сигнальных подсистем
имеют и несколько иной характер функционирования. Так, если центры I-й и II-й сигнальных
подсистем, действуя по схеме: раздражение анализ реакция (решение) действие и обладая практически готовым
набором решений, затрачивают на выполнение этого психического алгоритма, как правило,
секунды, то в центрах III-ей, а особенно IV-й сигнальных подсистем на каждую фазу
уходят часы и дни, а иногда месяцы и годы. Более того, многие раздражения I-й и II-й
сигнальных подсистем стали попадать и обрабатываться в центрах III-ей, а иногда даже
и IV-й сигнальных подсистем. Вот почему в характере функционирования специализированных
центров высших сигнальных подсистем все больше преобладают процессы многосторонней
обработки информации путем ее анализа, сравнения, оценки возможных решений, а также
выработки новых понятий, ассоциаций и алгоритмов действия. Таким образом, добавившаяся
в схему функционирования центров фаза ассоциирования, творения понятия
или решения оказалась самой энергоемкой и продолжительной. По этой причине и характер
функционирования этих центров становится все более ассоциативным, в связи с чем их
с уверенностью можно называть ассоциативными фн. центрами высших сигнальных
подсистем.
В соответствии с имеющейся локализацией различных центров
нервно-психических функций на определенных участках коры, ее площадь разделилась на
области, в которых объединены центры, обеспечивающие нормальное функционирование как
низших, так и высших сигнальных подсистем головного мозга. Так, помимо относительно
небольшой воспринимающей поверхности I-ой сигнальной подсистемы, реагирующей на самые
утилитарные раздражения, и более значительной зрительнослуховой области II-ой сигнальной
подсистемы, в процессе эволюции человека в коре получают все большее развитие и
ассоциативные области высших сигнальных подсистем, пронизывающие все более всю фн.
глубину коры головного мозга. Вследствие этого значительная часть коры начинает служить
основой для их интеллектуально-творческих ассоциаций. Поэтому, если у высших обезьян
свободна от непосредственного восприятия 1/3 поверхности всей коры, то у отдельных
людей эта зона достигает, а иногда и превышает 2/3.
Локализация психических функций все более и более четко
проявляется по мере развития структуры мозга. В настоящее время известны более 100
функционально различных центров главным образом I-й и II-й сигнальных подсистем,
управляющих и контролирующих протекание тех или иных алгоритмов подсистем как внутри
организма, так и вне его. Вполне естественно, что этих центров гораздо больше ввиду
того, что, как мы уже установили, каждый центр обслуживает только свою,
строго специфическую функцию внутри или вне организма, а только внешних функций, как
известно, многие и многие сотни, поскольку вся социально-производственная деятельность,
происходящая вокруг нас, состоит из тех или иных функций. Но у разных людей имеется
свой индивидуальный набор мозговых центров, отражающийся в чертах характера каждого
человека, его индивидуальной духовности и в профессиональных способностях, другими
словами, формирующих то, что принято считать душой человека. В этой связи
люди различаются не только внешним обликом своего лица, но и внутренним обликом своей
нервно-психической способности к различной функциональной деятельности, являясь как
бы носителями сложившихся у них спектров фн. центров головного мозга. Так, в спектрах
одних людей имеются соответствующие центры, позволяющие им играть на музыкальных
инструментах и даже сочинять музыку, у других таких центров нет. Одни люди способны
к иностранным языкам, другие - нет, одни умеют плавать, другие - нет, одни умеют
ездить на велосипеде, другие - нет, одни умеют играть в шахматы, другие - нет,
одни умеют составлять программы для компьютеров, другие - нет, одни умеют строить
дома, другие - нет, и т.д. и т.п.
По мере развития Материи и ее движения
в качестве-времени происходит дальнейшая дифференциация, специализация и
локализация функций в коре головного мозга человека, однако одновременная их интеграция
исключает изолированное функционирование отдельных областей коры. Вследствие этого кора
больших полушарий объединяет деятельность отдельных центров каждого индивидуального
человека в единое целое. В соответствии с требованиями организации Материи в
ассоциативных областях в глубине коры образуется все больше новых фн. центров, тем самым
материализуя движение в качестве-времени на современном этапе. Их формирование
происходит из бесчисленного множества возможных межнейронных связей, среди которых
постепенно выделяются пути, осуществляющие вначале сравнительно небольшое число
коммуникаций. Временные фн. связи (ассоциации) фиксируются тем сильнее, чем чаще они
повторяются. Они нарушают первоначальную разобщенность нейронов и образуют целые
ансамбли, элементы которых могут находиться в различных частях коры. По мере поступления
всего объема периодической информации, в коре головного мозга фиксируется опыт каждого
дня, который можно отождествить с алгоритмознанием и который изо дня в день постепенно
накапливается. Его фиксации, или алгоритмозаписи, способствует хорошо налаженный
механизм памяти, особенно долговременной.
Как известно, в основе этого механизма лежат биохимические
реакции, меняющие структуру РНК, что отражается на биоэлектрической проводимости клеткой
тех или иных импульсов, их генерации и затухании. С механизмом памяти связано наше
Я, то есть самосознание. Хранение и вспоминание информации является
одной из важнейших функций коры головного мозга. У человека различают оперативную,
кратковременную и долговременную памяти. Оперативная память, основанная большей частью
на биофизических явлениях, может хранить небольшое количество информации в течение
нескольких минут. Хранение информации в подсистеме кратковременной памяти осуществлятся
со временем полураспада биохимической записи в среднем около 12 часов, то есть спустя
этот отрезок времени человек способен воспроизвести лишь половину полученной им
информации. И только долговременная память способна хранить биоследы полученной ранее
информации на протяжении нескольких десятков лет, однако уровень воспроизведения этой
информации довольно низок и в среднем не превышает 5%. Вот почему с определенного
исторического момента с появлением гиперорганизмов с высокой степенью организации и
наличием высокосложных алгоритмов само системное развитие вынудило человека все чаще
использовать способ хранения алгоритмозаписи и другой информации в письменной форме,
которая к тому же удобна еще и тем, что ею могут воспользоваться одновременно или
попеременно несколько фщ. единиц - людей. Дальнейшее развитие организации
гиперорганизмов потребовало еще более вместительных хранилищ информации, более
ускоренный способ ее записи и воспроизведения, а также более удобный доступ
к ней. Поэтому привлечение к обработке информации запоминающей способности
электронно-вычислительных машин с их колоссальными возможностями еще более
увеличило алгоритмофонд гиперорганизмов и коэффициент его фн. использования.
Локализация фн. центров в коре головного мозга не является
случайной точно так же, как она не остается и бесследной. Структурная специализация
фн. способностей подсистем коры записывается генетически и передается по наследству
от поколения к поколению, при этом нервные клетки, формирующие тот или иной центр,
сохраняют способность именно к данному виду функционирования. Вследствие этого в коре
имеются места, которые от рождения предопределены для аналитической и
синтетитической обработки информации, поступающей извне. Это - проекционные центры
возбудимости. Их фн. предопределенность зависит от места вхождения в кору проекционных
волокон нижележащих отделов нервной системы. Вокруг этих центров располагаются области,
где фиксируются результаты ассоциаций преимущественно за счет элементов данного центра;
несколько дальше располагаются области коры, в которых закрепляются результаты
ассоциаций между центрами различной фн. значимости.
Способность к ассоциациям в областях, лежащих вне
проекционных центров возбудимости, зависит от индивидуальной структуры коры,
развертывающейся согласно генозаписи, полученной организмом по наследству, а также
от приобретаемого впоследствии опыта. Вот почему эти области не могут быть совершенно
тождественными у различных людей, а всецело зависят от их индивидуального генонаследства
и феноразвития. В силу этого и способность к локализации вновь приобретенных центров
различна у разных людей и даже в течение жизни одного человека меняется в зависимости
от изменения психофизиологических факторов. К числу локализованных ассоциативных центров
высших сигнальных подсистем головного мозга следует отнести и такие, как
организаторство, изобретательство,
композиционное творчество и многие другие, при этом каждый такой
центр имеет свои специализированные раздражители, анализаторы, ассоциаторы и тому
подобные подотделы. Анализ эволюции строения высших сигнальных подсистем и ее
экстраполяция показывают, что в будущем в коре головного мозга дальнейшее развитие
получат в основном те ее слои и области, которые наиболее предопределены для
формирования все новых ассоциативных центров, поскольку количество таких центров
будет продолжать расти с одновременным увеличением совокупного спектра охватываемых
функций гиперсистемного уровня.
Вместе с тем, бурная локализация все большего числа
ассоциативных фн. центров в коре не сопровождается одновременно соответственным
изменением биофизиологических параметров организма человека. По этой причине в головной
мозг поступает строго ограниченное количество кислорода и питательных веществ,
принимающих участие в протекающих в нем метаболических процессах. Имеющаяся подсистема
снабжения не в состоянии обеспечить одновременное активное функционирование сразу всех
ста с лишним центров возбуждения, да и результат их совместной работы трудно себе
представить. Вследствие этого работа центров коры координируется таким образом, что
в любой данный момент времени одновременно функционируют лишь немногие из них. Все
остальные заторможены, реактивнопассивны и потребляют питательные вещества и кислород
в самых минимальных количествах. При необходимости часть заторможенных центров может
возбудиться, однако тут же возбуждение гаснет в части функционировавших ранее центров.
Указанная координация легла в основу функционирующего в каждом головном мозге так
называемого блуждающего центра внимания, который следит за тем,
чтобы в каждый данный момент в режиме активного функционирования был строго ограниченный
набор центров коры, все же остальные оставались в заторможенном состоянии.
Действие блуждающего центра внимания по попеременному
подключению к активному функционированию центров коры головного мозга можно образно
сравнить с игрой на пианино, когда музыкант, попеременно нажимая пятью-десятью пальцами
то на один, то на другой набор клавишей, путем подбора соответствующей гаммы звуков
воссоздает чудесную мелодию. Если бы он нажал одновременно на всю, более чем полусотню
клавишей, ничего гармоничного мы бы не услышали. То же можно наблюдать и в коре
головного мозга, где биоэлектрические импульсы токов различной величины беззвучно
перетекают по коммуникациям нейроансамблей различных наборов фн. центров сигнальных
подсистем, инициируя всю пестроту деятельности многомиллиардной человеческой
цивилизации на протяжении тысячелетий.
По мере фн. дифференциации и гиперструктурной интеграции,
в коре головного мозга каждого человека в зависимости от фн. ячейки, в которой он
функционирует в качестве фщ. единицы, какая-то определенная гамма центров возбуждается
гораздо чаще остальных. Активное ее использование, а значит, и более усиленное питание
дает клеткам ее центров преимущественное развитие по отношению к клеткам других центров,
постоянно находящихся в заторможенном состоянии. Генетическое наследование потомству
строения организма передает и эту специфическую разницу в фн. оттенках сигнальных
подсистем головного мозга, закрепляемую затем в процессе феноразвития организма. Вот
почему одни с пяти лет уже играют превосходно на скрипке, другие часами мастерят что-то,
не желая гонять мяч со своими сверстниками, третьи любят рисовать, кто-то еще, обладая
слухом и голосом, на редкость хорошо поет песни, и т.д. Таким образом, уже в детских
играх можно проследить генетически унаследованную фн. разнотипность людей. С возрастом
она становится намного значительней.
Еще И.П. Павлов выделил среди многообразия человеческого
поведения четыре различных типа психических темпераментов, которые затем стали
именовать как сангвинический, флегматический, холерический и меланхолический. Еще ранее
своеобразная дифференциация функциональных способностей и психофизиологические различия
людей в зависимости от месяца и года их рождения были подмечены в странах Древнего
Востока (Китае, Японии) и поэтому к гороскопам по восточному календарю до сих пор
проявляется живой интерес. В действительности же феногенетическая классификация
человеческих индивидуумов, которую еще предстоит составить, гораздо обширней, хотя во
внешнем облике человека это никак не отражается, что и создает в представлении людей
впечатление (или иллюзию) фн. равнозначности всех человеческих организмов и вносит
определенную путаницу при заполнении фн. ячеек гиперорганизмов фщ. единицами.
Правильное понимание и скорейшее практическое использование фн. особенностей
головного мозга каждого индивидуума с помощью составленной в полном объеме
функционально-психологической классификации типов Человека дало бы большой
эффект в улучшении как социально-экономической, так и личной жизни людей любого
гиперорганизма (от повышения качества функционирования в каждой фн. ячейке
фн. пирамид гиперорганизмов до сокращения количества разводов).
Как мы уже отмечали ранее, генетическое кодирование
фн. способностей фщ. единиц - людей к выполнению определенного ряда специфических
фн. алгоритмов привело со временем к появлению резко выраженной их генетической
неоднородности, то есть разновеликой способности выполнять те или иные фн. алгоритмы.
К настоящему времени генетическая неоднородность, скорректированная фенотипным
наложением (то есть опытом и знаниями, приобретенными в течение жизни индивидуума),
достигла такого разброса, что уже смело все человеческое многообразие можно делить
по интеллектуальным способностям как минимум на три (хотя можно и на пять и более)
совершенно различных внутренне (внутри полушарий головного мозга каждого индивидуума
только!), но практически ничем не отличающихся внешне разновидности людей:
1. Индивидуумы феногенетически высшей категории.
Сюда мы можем отнести людей творческих с высоко развитым
интеллектом, получившим хорошее сочетание долей феногенофонда, то есть хорошую
наследственность плюс отличное воспитание и образование, психически здоровых. Они
являются носителями многогранного спектра специализированных центров всех четырех
сигнальных подсистем коры головного мозга, но прежде всего его ассоциативных
центров. Один или несколько ассоциативных центров их спектров, как правило, развиты
сверхординарно. Обладают высокой культурой и моралью. Именно такие индивидуумы
пополняют ряды творческой интеллигенции, именно в этой среде рождаются выдающиеся
ученые и государственные деятели, организаторы и изобретатели, знаменитые писатели,
поэты и деятельные политики, известные артисты и деятели кино, журналисты, врачи,
крупные предприниматели, художники, композиторы, видные полководцы и т.п. Для
общества наиболее полезно, чтобы индивидуумы этой категории занимали фн. ячейки
в верхних частях гиперсистемных пирамид.
2. Индивидуумы феногенетически средней категории.
Сюда мы можем отнести людей исполнительных со средне развитым
интеллектом, получившим посредственное сочетание долей феногенофонда, то есть хорошую
наследственность плюс дурное воспитание и образование или плохую наследственность плюс
хорошее воспитание и образование, психически нормальных. Их спектр специализированных
центров намного скуднее, а сами центры намного ординарнее, чем у предыдущей группы. В
особенности ощущается дефицит ассоциативных центров. Такие индивидуумы больше пригодны
на роли исполнителей, поэтому они пополняют главным образом ряды технической
интеллигенции, именно из этой среды выходят рядовые инженеры, техники, чиновники, врачи,
педагоги, служащие, рабочие, музыканты, посредственные писатели, военнослужащие, фермеры
и т.п. В связи с этим, именно ими должны заполняться фн. ячейки средних и нижних частей
гиперсистемных пирамид.
3. Индивидуумы феногенетически низшей категории.
Сюда мы можем отнести людей с низко развитым или недоразвитым
интеллектом, получившим наихудшее сочетание долей феногенофонда, то есть плохую
наследственность плюс дурное воспитание и образование. Часто эти люди психически
неуравновешены, а иногда и просто имеют психические отклонения. В весьма ограниченных
спектрах их специализированных центров в отличие от двух предыдущих групп преобладают
главным образом лишь центр
...Закладка в соц.сетях
